ICU病人的镇痛,镇静问题课件

1、ICU病人的镇痛，镇静问题简介儿童是否需要镇痛？儿童何时需要镇痛？镇痛有什么好处？儿童镇痛是否有COOKBOOK？PRN什么意思？（AS NEED）基本的解剖和生理疼痛感受器的发育从胎儿的2，3季度开始至2岁成熟幼儿期后对疼痛的感受同成人一样。疼痛和压力的皮肤感受器在胎儿时已存在，它们的密度在出生时已接近成人。皮肤的疼痛，本体感受器开始于胎儿第7周，20周时能够从皮肤，黏膜反射刺激。12-16周即可传递疼痛冲动，至出生时疼痛感觉的机制完全发育好。尽管新生儿的神经不都是有髓的，由于神经纤维短，也能传递锐痛，快痛。30周时脑干和丘脑的神经已髓鞘化，因此，新生儿能感知所有类型的疼痛。药物方法控制疼痛

2、途径：1 局部：操作相关疼痛和伤口疼痛 2 全身：多部位疼痛，如机械通气控制程度:清醒镇静,深度镇静,麻醉儿童药物镇痛必须在严密的监视下进行清醒镇静药物控制下抑制意识清楚:仍保持保护性反射;独立,持续地保持气道;对语言命令或生理刺激合适的反应深度镇静药物控制下抑制意识处于清醒和不清醒,病人不易被唤醒保护性反射完全或部分丧失;不能独立,持续地保持气道;对语言命令或生理刺激没有合适的反应全身麻醉药物控制下抑制意识不清醒并伴有:保护性反射完全丧失;不能独立地保持气道;对语言命令或生理刺激没有合适的反应阿司匹林由于可能与REYE综合症的发生有关故不能常规用于有流感样症状的儿童镇痛剂，抗炎剂抑制血小板的

3、数量和功能禁忌：血小板减少症和凝血障碍非激素类抗炎药机制：在外周神经阻滞刺激神经末梢的介质的合成，作用于中枢影响前列腺素的合成，抗炎作用强结合麻醉剂能有效控制轻-中度疼痛，特别是术后疼痛，减少麻醉剂的用量副作用：血小板功能异常，胃肠道出血，消化性溃疡，肝功异常，阻滞肾脏的前列腺素合成，故肾衰时使用使病情恶化，降低GFR和肾血流，特别是联合使用其他肾毒性药物或有明显的低血容量时。Choline magnesium trisalicylate阻滞前列腺素合成儿科病人的癌症止痛不影响血小板功能不能给予发热病人消炎痛和KETOROLAC可胃肠外途径给药KETOROLA是抗炎，退热，镇痛剂单独或结合麻醉

4、剂时能治疗儿童术后疼痛很少发生恶心，呕吐，肾损害不产生镇静，呼吸抑制，心理，生理依赖增加出血时间，不影响PT，APTT皮质激素不是镇痛剂通过抗炎作用减轻疼痛常结合麻醉剂或非麻醉剂产生镇痛作用可通过抗炎作用减轻关节，骨转移，神经痛，肝肿大，脑肿瘤的疼痛麻醉剂/阿片唯一减轻中-重度疼痛的药物按药代动力学特点，副作用，给药途径，受体的不同选择按受体不同分类阿片受体四类：mu,delta,kappa,sigmamu:产生脊上镇痛，发生在脑，有欣快，呼吸抑制（吗啡，芬太尼，可待因，纳洛酮）Delta：同上（脑啡肽）Kappa：作用于脑水平下的脊髓疼痛控制神经，产生针尖样瞳孔，镇静作用（混合的阿片激动剂/

5、拮抗剂）Sigma：不愉快感受，幻觉，心肺抑制（苯环已派啶）吗啡最有效的治疗中-重度疼痛的药物心血管功能不良，血容量不足-静脉扩张低血压，低灌注肝脏代谢，尿排出肾衰时，其代谢产物（吗啡-6-糖苷酸）堆积，产生呼吸抑制半衰期2-8小时，可间断给药，新生儿延长基础量从0.01-0.02mg/kg/h开始，可达到镇痛，改善睡眠作用，计量过高不理想，新研究认为0.0004mg/kg/h作用佳，副作用小美沙酮每日单剂量可达有效浓度一般Q6-12小时0.1mg/kgq6hx24h-0.1mg/kgq8hx24h-0.1mg/kgq12hx24h,72h达稳态可用于芬太尼撤退治疗替代，每日与芬太尼等量交换，逐渐换成口服制剂度冷丁不适用于术后病人潜在的中枢合并症：吞咽困难，精神差，兴奋，惊厥（代谢产物非度冷丁蓄积产生的中枢刺激半衰期长合用苯巴比妥或其他药物，增加肝微粒体酶或肾功能不全时加重中枢刺激芬太尼及其衍生物包括芬太尼，SU-芬太尼，阿芬太尼合成的阿片，很少的心血管副作用，较少的组胺释放均需组织再分布半衰期短（1.5-4小时）持续静点或间断负荷增加的ICP降低的MAP胸肌僵硬（剂量相关，慢速或给予纳洛酮可减轻）芬太尼及其衍生物一般静脉给药口服，鼻腔给药可用于术前，术后镇痛其他：经黏膜（OT