染色体数目变异

1、关于染色体数目变异第一张，PPT共四十八页，创作于2022年6月 又称先天愚型、Down综合征。新生儿发病率为1800，男女之比为3：2，占小儿染色体病的70一80，发病率随母亲生育年龄的增高而增高，尤当母亲大于35岁时发病率明显增高。第二张，PPT共四十八页，创作于2022年6月一、染色体组的概念和特征染色体组：一种生物维持其生命活动所需要的一套基本的染色体（P148）；在二倍体中,配子中所含有的全部染色体称为染色体组一般来讲，一个染色体组中所含的染色体称为一个属的染色体基数，以x表示。第三张，PPT共四十八页，创作于2022年6月染色体组的最基本特征（P148） 各染色体形态、结构和连锁基

2、因群上彼此不同，它们包含着生物体生长发育所必需的全部遗传物质； 染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成不育或性状变异。第四张，PPT共四十八页，创作于2022年6月染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体（P148）。 一倍体（monoploid） ：核中只含有一个染色体组(x) 二倍体（diploid） ：核中含有二个染色体组，2n=2x 多倍体（polyploid） ：核中多于二个染色体组，2n3x、4x、 5x、，即三倍体和三倍体以上的整倍体。 单倍体（haploid）:含有配子染色体数的个体 (n) 二、整倍体（euploid)第五张，PPT共四十八页，创作于2022年6月同

3、一个种中可以有不同倍数的多倍体，叫多倍体系列。同源多倍体（autopolyploid） ：增加的染色体组是性质相同的，来自于同一物种。异源多倍体（allopolyploid） ：增加的染色体组是性质不同的，染色体组来源于不同物种。同源异源多倍体（auto-allopolyploid） ：异源多倍体的染色体数再加倍。第六张，PPT共四十八页，创作于2022年6月2n=3x=3III第七张，PPT共四十八页，创作于2022年6月三、非整倍体(aneuploid)： 染色体数比该物种的正常合子染色体数（2n)多或少一个以至若干个染色体的个体。不是成倍数的加或减少。第八张，PPT共四十八页，创作于20

4、22年6月超倍体（hyperploid） （染色体数目多于双体）： 三体（trisomic） ：2n+1 双三体（double trisomic） ：2n+1+1 四体（tetrosomic） ：2n+2亚倍体（hypoploid） ：染色体数目少于双体。 单体（monosomic） ：2n-1 双单体（double monosomic） :2n-1-1 缺体（nullisomic） ：n-2第九张，PPT共四十八页，创作于2022年6月第二节 整倍体 第十张，PPT共四十八页，创作于2022年6月一、同源多倍体（一）同源多倍体的形态特征（P150）巨大性生长发育缓慢，开花，成熟较迟、适应性较

5、强基因的剂量增加，基因型的种类增加第十一张，PPT共四十八页，创作于2022年6月（二）同源多倍体的剂量效应（P151） 在同源多倍体的细胞中，同源染色体不是成对的，而是成组的。由3个或3个以上的同源染色体组成的一组染色体叫同源染色体组或同源组。第十二张，PPT共四十八页，创作于2022年6月以A/a为例，基因型的组成方式：二倍体： AA、Aa、aa同源三倍体： AAA（三式）、AAa（复式）、Aaa(单式）、aaa(零式）同源四倍体： AAAA（四式）、 AAAa(三式）、 AAaa（复式）、 Aaaa(单式）、aaaa(零式）随着同源染色体数目的增加，其基因剂量也随之增加。第十三张，PPT

6、共四十八页，创作于2022年6月（三） 同源多倍体的联会和分离（P151)联会特点： 同源组的同源染色体常联会成多价体。 但是，在任何同源区段内只能有两条染色体联会，而将其他染色体的同源区段排斥在联会之外（P160）。 因此，每两个染色体之间的只是局部联会，交叉较少，联会松弛，就有可能发生提早解离。 第十四张，PPT共四十八页，创作于2022年6月 1、同源三倍体的联会和分离（P152）第十五张，PPT共四十八页，创作于2022年6月同源三倍体的染色体分离是一种不均衡的分离，各配子中的染色体数目高度紊乱。由于这种染色体数目的紊乱，结果导致同源三倍体所形成配子的高度不育（P152）。第十六张，P

7、PT共四十八页，创作于2022年6月 2、同源四倍体的联会和分离（P153）同源四倍体的联会以四价体（）和2个二价体（+）为主，后期分离也主要是2/2式。第十七张，PPT共四十八页，创作于2022年6月染色体随机分离（P153）：如果（A-a)基因距着丝粒的距离较近，以致非姊妹染色单体在该基因与着丝粒之间难以发生交换时，则该基因就随着染色体的随机分离而分离。染色单体随机分离3、同源四倍体基因的分离（P153）同源四倍体的染色体分离主要是2/2式的均衡分离，其染色体上的基因分离方式取于基因与着丝粒的距离第十八张，PPT共四十八页，创作于2022年6月以三式AAAa为例，发生染色体随机分离第十九张

8、，PPT共四十八页，创作于2022年6月 假定这两种精子和卵子都以同样的比率参与受精，则其自交子代的基因型种类和比例为：(1AA:1Aa)2 = 1AAAA:2AAAa:1AAaa即全部表现为A，无a同源四倍体等位基因的染色体随机分离结果（P154 表7-2）第二十张，PPT共四十八页，创作于2022年6月二、异源多倍体（P155）1、偶倍数的异源多倍体 ：指各染色体组都是成对出现的异源多倍体。被子植物50%为异源多倍体。 禾本科中有70%是偶倍数的异源多倍体 双二倍体：特指异源四倍体。 第二十一张，PPT共四十八页，创作于2022年6月一粒小麦 拟斯卑尔脱山羊草2n=AA=14=72n=BB

9、=14=7F1 2n=2X=AB=14=7+7加倍二粒小麦的异源四倍体 方穗山羊草2n=4X=AABB=28=14 2n=2X=DD=14=7F1 2n=3X=ABD=21=7I+7I+7I加倍异源六倍体(相似于异源六倍体的斯卑尔脱小麦)2n=6X=AABBDD=42=21基因突变、长期演化普通小麦2n=6X=AABBDD=42=21第二十二张，PPT共四十八页，创作于2022年6月普通小麦 A组：A1、A2、A7来自于一粒小麦B组：B1、B2、B7来自于拟斯卑尔脱山羊草D组：D1、D2、D7来自于方穗山羊草第二十三张，PPT共四十八页，创作于2022年6月并非所有异源多倍体中各染色体组中的染

10、色体数相同 黑芥菜中国油菜2n=2X=16=8 2n=2X=20=10白芥菜2n=4X=36=8+10=18 第二十四张，PPT共四十八页，创作于2022年6月2、奇倍数的异源多倍体:即染色体组是奇数（P156） 普通小麦 二粒小麦 AABBDD AABB AABBD异源五倍体（倍半二倍体）由于单价体的出现，导致形成的配子染色体组成的不平衡，致使不育或部分不育;所以自然界的物种很难以奇倍数的异源多倍体存在，除非它可以无性繁殖 第二十五张，PPT共四十八页，创作于2022年6月三、多倍体的形成途径（P157）未减数的配子结合形成多倍体（自然界中产生多倍体的主要方式）；体细胞染色体或受精的合子加倍

11、产生多倍体： 二倍体亲本正常的配子受精后加倍 原始亲本加倍后再进行交配第二十六张，PPT共四十八页，创作于2022年6月四、多倍体的应用（P158）克服远缘杂种的不孕性：克服远缘杂种的不育性：如八倍体小黑麦创造远缘杂交育种的中间亲本培育新的作物类型或品种：如无籽西瓜第二十七张，PPT共四十八页，创作于2022年6月五、 单倍体（P159）1、概念单倍体：具配子染色体数的个体（n） 一倍体：带有一个染色体组的个体（x）第二十八张，PPT共四十八页，创作于2022年6月2、 单倍体的遗传特征（1） 弱小（2） 染色体成单存在，减数分裂不正常，高度不育 第二十九张，PPT共四十八页，创作于2022年

12、6月第三十张，PPT共四十八页，创作于2022年6月、单倍体的应用（P159）（1） 加速基因纯合速度（2） 研究基因的性质和作用（3） 用于基因定位（4）研究染色体组之间的同源关系。 第三十一张，PPT共四十八页，创作于2022年6月第三节 非整倍体第三十二张，PPT共四十八页，创作于2022年6月一、亚倍体1.单体：2n-1自然界有些动物具有单体存在的特点：蝗虫、蟋蟀、某些甲虫：XX 即2n；X 2n-1鸟类、许多鳞翅目昆虫：Z 2n-1；ZZ 2n植物界：二倍体群体中的单体往往不育。异源多倍体中单体具有一定活力和育性。第三十三张，PPT共四十八页，创作于2022年6月单体自交：双体:单体

13、:缺体=1:2:1 第三十四张，PPT共四十八页，创作于2022年6月普通小麦 第三十五张，PPT共四十八页，创作于2022年6月2.缺体：2n-2缺体是异源多倍体所特有，一般来自(2n-1)单体的自交。 第三十六张，PPT共四十八页，创作于2022年6月普通小麦21个缺体 第三十七张，PPT共四十八页，创作于2022年6月1. 三体2n+1三体的性状变异 如直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异三体的染色体联会与分离 形成三价体或一个二价体和一个单价体，产生的配子nn+1，如三体小麦的后代中双体占54.1%，三体占45%，四体占1%。二、超倍体第三十八张，PPT共四十八页，创作于2022年

14、6月直果曼陀罗的果形变异三体1,辊轴形三体2,发光形三体3,鬓发形三体4,长形正常三体5,刺猬形三体6,褶皱形三体7,小粒形三体8,减缩形三体9,尖齿形三体10,残枝形三体11,球形三体12，冬青果形第三十九张，PPT共四十八页，创作于2022年6月 又称先天愚型、Down综合征。新生儿发病率为1800，男女之比为3：2，占小儿染色体病的70一80，发病率随母亲生育年龄的增高而增高，尤当母亲大于35岁时发病率明显增高。第四十张，PPT共四十八页，创作于2022年6月三体基因分离 影响三体基因分离的主要有两个因素： 三体联会形成 III或II+I 基因距离着丝粒的远近 第四十一张，PPT共四十八

15、页，创作于2022年6月以AAa三体为例，染色体分离，2/1式分离 ： (n+1) n 1,2/3 AA AA a aAAa 1,3/2 Aa Aa A A 2,3/1 Aa Aa A A AA:Aa:A:a=1:2:2:1若n+l配子与n配子同等可育，且精子和卵子也同等可育，则自交子代的表现型比例就应该是A:a=35:1 第四十二张，PPT共四十八页，创作于2022年6月三、 非整倍体的应用主要在理论研究中应用，可进行基因定位1、 确定基因所在的染色体单体测验第四十三张，PPT共四十八页，创作于2022年6月PA表现型单体a表现型双体(n-1)II+IA (n-1)II+IIaa G nn-1 n(n-1)I+IA(n-1)I (n-1)I+Ia F12n(双体)2n-1(单体)(n-1)II+IIAa (n-1)II+Ia 表现型A表现型a F1性状发生分离。当隐性基因(a)在某染色体上时，则第四十四张，PPT共四十八页，创作于2022年6月PA表现型单体a表现型双体(n-1)IIAA +I(n-1)IIaa +II G nn-1n(n-1)IA + I(n-1)IA (n-1)Ia + IF12n2n-1(n-1)IIAa +II(n-1)IIAa +I表现型A表现型A F1表现型未出现分离。当隐性基因(a)不在某染