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文档简介

1、HIV筛查实验室室内质控失控分析管理制度HIV筛查实验室室内质控失控分析管理制度HIV筛查实验室室内质控失控分析管理制度HIV 筛查实验室室内质控失控剖析管理制度室内质控出现失控时， 应填写失控报告单， 并上交专业主管，由专业主管做出是否发出与测定质控品有关的那批患者标本查验报告并剖析及登记失控原因。失控信号的出现受多种因素的影响， 这些因素包括操作上的失误、试剂、校准物、质控品的无效，仪器维护不良以及采用的质控规则、 质控限范围、 一次测定的质控标本数等等。失控信号一旦出现就意味着与测定质控品有关的那批患者标本报告可能作废。此时，首先要尽量查明致使的原因， 然后再随机精选出一定比率 (比如

2、5-10 )的患者标本进行从头测定，最后根据既定标准判断先前测定结果是否可接受，对失控做出适合的判断。对判断为真失控的情况， 应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行从头测定。如失控信号被判断为假失控时，常规测定报告能够按原先测定结果发出，不必重做。当得到失控信号时， 能够采用如下步骤去寻找原因：一、立刻重测定同一质控品。此步是主假如用以查明人为误差， 每一步都认真认真操作， 以查明质控的原因； 此外，这一步还能够查出偶然误差，如是偶然误差，则重测的结果应控。如果重测结果仍不在允许范围，则能够进行下一步操作。二、新开一瓶质控品，重测失控项目。如果质控品结果正常，那么原来那瓶质控

3、血清可能过期或在室温放置时间过长而变质或许被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。三、进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器状态，查明光源是否需要改换，比色杯是否需要冲洗或改换，对仪器进行冲洗等维护。此外还要检查试剂，此时可改换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。四、从头校准， 重测失控项目。 用新的校准液校准仪器，清除校准液的原因。五、请实际工作经验丰富的工作人员或专家的帮助。如果前五步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，只有和仪器或试剂厂家联系恳求技术支援。内容总结（1）HIV 筛查实验室室内质控失控剖析管理制度室内质控出现失控时， 应填写失控报告单， 并上交专业主管，由专业主管做出是否发出与测定质控品有关的那批患者标本查验报告并剖析及登记失控原因（2）失控信号一旦出现就意味着与测定质控品有关的那批患者标本报告可能作废（3）对判断

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