2021-2022学年山东省潍坊市昌乐博闻学校高三六校第一次联考化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、将铁的化合物溶于盐酸,滴加KSCN溶液不发生颜色变化,再加入适量氯水,溶液立即呈红色的是AFe2O3BFeCl3CFe2(SO4)3DFeO2、已知N2H4在水中电离方式与NH3相似,若将NH3视为一元弱碱,则N2H4是一种二元弱碱,下列关于

2、N2H4的说法不正确的是A它与硫酸形成的酸式盐可以表示为N2H5HSO4B它溶于水所得的溶液中共有4种离子C它溶于水发生电离的第一步可表示为:N2H4H2ON2H5OHD室温下,向0.1mol/L的N2H4溶液加水稀释时,n(H)n(OH)会增大3、石墨烯是只由一层碳原子所构成的平面薄膜,其结构模型见如图。有关说法错误的是()A晶体中碳原子键全部是碳碳单键B石墨烯与金刚石都是碳的同素异形体C石墨烯中所有碳原子可以处于同一个平面D从石墨中剥离得到石墨烯需克服分子间作用力4、下列说法正确的是( )A氯化钠、氯化氢溶于水克服的作用力相同B不同非金属元素之间只能形成共价化合物CSiO2和Si的晶体类型

3、不同,前者是分子晶体,后者是原子晶体D金刚石和足球烯(C60)构成晶体的微粒不同,作用力也不同5、硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。将H2S和空气的混合气体通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。下列叙述正确的是A在转化过程中化合价不变的元素只有Cu和ClB由图示的转化可得出氧化性的强弱顺序:O2Cu2+SC在转化过程中能循环利用的物质只有FeCl2D反应中当有34gH2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3+的量不变,需要消耗O2的质量为16g6、化合物M(如图所示)可用于制备各种高性能防腐蚀涂料。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主

4、族元素,且占据三个不同周期,W与Z的质子数之和是X的2倍。下列说法不正确的是A原子半径:YZXBX元素的族序数是Y元素的2倍C工业上电解熔融Y2X3化合物制备单质YDW与X形成的所有化合物都只含极性共价键7、化合物X(5没食子酰基奎宁酸)具有抗氧化性和抗利什曼虫活性而备受关注,X的结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是()A分子式为C14H15O10B分子中有四个手性碳原子C1 mol X最多可与4 mol NaOH反应D1 mol X最多可与4 mol NaHCO3反应8、化学与人们的日常生活密切相关,下列叙述正确的是A二氧化硅是制造玻璃、光导纤维的原料B纤维素、油脂是天然有机高分子化合

5、物C白菜上洒少许福尔马林,既保鲜又消毒DNOx、CO2、PM2.5颗粒都会导致酸雨9、下列选用的仪器和药品能达到实验目的的是ABCD尾气吸收Cl2吸收CO2中的HCl杂质蒸馏时的接收装置乙酸乙酯的收集装置AABBCCDD10、在反应3BrF35H2O=9HFBr2HBrO3O2中,若有5 mol H2O参加反应,被水还原的溴元素为()A1 molB2/3 molC4/3 molD2 mol11、我国科学家开发的一种“磷酸钒锂/石墨离子电池”在4.6V电位区电池总反应为:Li3C6V2(PO4)36CLi3V2(PO4)3。下列有关说法正确的是A该电池比能量高,用Li3V2(PO4)3做负极材料

6、B放电时,外电路中通过0.1 mol电子M极质量减少0.7 gC充电时,Li+向N极区迁移D充电时,N极反应为V2(PO4)33Li3e=Li3V2(PO4)312、中华传统文化博大精深,下列说法正确的是( )A“霾尘积聚难见路人”,雾和霾是气溶胶,具有丁达尔效应B“杨花榆荚无才思”中的“榆荚”主要成分为蛋白质C“日照香炉生紫烟”中的紫烟指“碘的升华”D“火树银花不夜天”指的是金属单质的焰色反应13、下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是A洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干B蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热C使用CCl4萃取溴水中的溴时,振荡后需打开活塞使漏斗内气体放

7、出D酸碱中和滴定过程中,眼睛必须注视滴定管刻度的变化14、常温下, 用0.100molL1NaOH溶液分别滴定20.00mL0.100molL1的HA溶液和HB溶液的滴定曲线如图。下列说法错误的是(己知lg20.3)AHB是弱酸,b点时溶液中c(B)c(Na+)c(HB)Ba、b、c三点水电离出的c(H+):abcC滴定HB溶液时,应用酚酞作指示剂D滴定HA溶液时, 当V(NaOH)=19.98mL时溶液pH约为4.315、用下列方案及所选玻璃仪器(非玻璃仪器任选)就能实现相应实验目的的是选项实验目的实验方案所选玻璃仪器A除去KNO3固体中少量NaCl将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤酒

8、精灯、烧杯、玻璃棒B测定海带中是否含有碘将海带剪碎,加蒸馏水浸泡,取滤液加入淀粉溶液试管、胶头滴管、烧杯、漏斗C测定待测溶液中I-的浓度量取20.00ml的待测液,用0.1molL-1的FeC13溶液滴定锥形瓶、碱式滴定管、量筒D配制500mL1mol/LNaOH溶液将称量好的20.0gNaOH固体、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀烧杯、玻璃棒、量筒、500ml.容量瓶、胶头滴管AABBCCDD16、用下列装置进行实验能达到相应实验目的的是A装置探究浓度对化学反应速率的影响B装置探究催化剂对H2O2分解速率的影响C装置制取SO2气体并验证其还原性(可加热)D装置防止铁钉生锈二、非选择题(本题

9、包括5小题)17、香豆素-3-羧酸是一种重要的香料,常用作日常用品或食品的加香剂。已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R代表烃基)+R1OH(1)A和B均有酸性,A的结构简式:_;苯与丙烯反应的类型是_。(2)F为链状结构,且一氯代物只有一种,则F含有的官能团名称为_。(3)D丙二酸二乙酯的化学方程式:_。(4)丙二酸二乙酯在一定条件下可形成聚合物E,其结构简式为:_。(5)写出符合下列条件的丙二酸二乙酯同分异构体的结构简式:_。与丙二酸二乙酯的官能团相同;核磁共振氢谱有三个吸收峰,且峰面积之比为321;能发生银镜反应。(6)丙二酸二乙酯与经过三步反应合成请写出中间产物的结构简

10、式:中间产物I_;中间产物II_。18、白藜芦醇在保健品领域有广泛的应用。其合成路线如下:回答下列问题:(1)物质B中含氧官能团的名_。BC的反应类型为_。(2)1mol有机物D最多能消耗NaOH为 _mol,白藜芦醇遇足量浓溴水时反应的化学方程式为_。(3)已知的系统名称1,3-苯二酚,则A的名称为_,已知乙酸酐()极易与水反应生成乙酸,是很好的吸水剂。试从平衡移动的角度分析AB反应中用乙酸酐代替乙酸的目的是_。(4)C的核磁共振氢谱有_组峰,写出满足下列条件的化合物X的所有同分异构体的结构简式_。具有与X相同的官能团属于醋酸酯(5)利用甲苯、磷叶立德试剂和乙醛为原料可以合成(涉及无机试剂自

11、选),请写出合成路线_。19、某化学兴趣小组在习题解析中看到:“SO2通入Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,是因为在酸性环境中,NO3-将SO32-氧化成SO42-而产生沉淀”。有同学对这个解析提出了质疑,“因没有隔绝空气,也许只是氧化了SO32-,与NO3-无关”。于是做了“SO2通入Ba(NO3)2溶液”的探究实验,用pH传感器检测反应的进行,实验装置如图。回答下列问题:(1)仪器a的名称为_。(2)实验小组发现装置C存在不足,不足之处是_。(3)用0.1mol/LBaCl2溶液、0.1mol/LBa(NO3)2溶液、食用油,配制4种溶液(见下表)分别在装置C中进行探究实验。编号试剂煮沸过

12、的BaCl2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸过的BaCl2溶液25mL煮沸过的Ba(NO3)2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸过的Ba(NO3)2溶液25mL对比、号试剂,探究的目的是_。(4)进行号、号实验前通氮气的目的是_。(5)实验现象:号依然澄清,、号均出现浑浊。第号实验时C中反应的离子方程式为_。(6)图1-4分别为,号实验所测pH随时间的变化曲线。 根据以上数据,可得到的结论是_。20、碳酸镁晶须是一种新型的吸波隐形材料中的增强材料。(1)合成该物质的步骤如下:步骤1:配制0.5molL-1 MgSO4溶液和0.5molL-1 NH4HCO3溶液。步骤2:用量筒量取

13、500mL NH4HCO3溶液于1000mL三颈烧瓶中,开启搅拌器。温度控制在50。步骤3:将250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min内滴加完后,用氨水调节溶液pH到9.5。步骤4:放置1h后,过滤,洗涤。步骤5:在40的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸镁晶须产品(MgCO3nH2O n=15)。步骤2控制温度在50,较好的加热方法是_。步骤3生成MgCO3nH2O沉淀的化学方程式为_。步骤4检验沉淀是否洗涤干净的方法是_。(2)测定生成的MgCO3nH2O中的n值。称量1.000碳酸镁晶须,放入如图所示的广口瓶中加入适量水,并滴入稀硫酸与晶须反应,生成的CO2被NaOH

14、溶液吸收,在室温下反应45h,反应后期将温度升到30,最后将烧杯中的溶液用已知浓度的盐酸滴定,测得CO2的总量;重复上述操作2次。图中气球的作用是_。上述反应后期要升温到30,主要目的是_。测得每7.8000g碳酸镁晶须产生标准状况下CO2为1.12L,则n值为_。(3)碳酸镁晶须可由菱镁矿获得,为测定某菱镁矿(主要成分是碳酸镁,含少量碳酸亚铁、二氧化硅)中铁的含量,在实验室分别称取12.5g菱镁矿样品溶于过量的稀硫酸并完全转移到锥形瓶中,加入指示剂,用0.010mol/L H2O2溶液进行滴定。平行测定四组。消耗H2O2溶液的体积数据如表所示。实验编号1234消耗H2O2溶液体积/mL15.

15、0015.0215.6214.98H2O2溶液应装在_(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。根据表中数据,可计算出菱镁矿中铁元素的质量分数为_ %(保留小数点后两位)。21、三甲胺N(CH3)3是重要的化工原料。最近我国科学家实现了使用铜催化剂将N,N二甲基甲酰胺(N(CH3)2NCHO,简称DMF)转化为三甲胺的合成路线。回答下列问题:(1)结合实验与计算机模拟结果,研究单一DMF分子在铜催化剂表面的反应历程,如图所示:该历程中最大能垒(活化能)=_eV,该步骤的化学方程式为_。(2)该反应变化的H_0(填“”或“=”),制备三甲胺的热化学方程式为_。(3)160时,将DMF(g)和H2(g)以

16、物质的量之比为1:2充入盛有催化剂的刚性容器中,容器内起始压强为p0,达到平衡时DMF的转化率为25%,则该反应的平衡常数Kp=_(Kp为以分压表示的平衡常数);能够增大DMF平衡转化率同时加快反应速率的操作是_。(4)三甲胺是鱼腥臭的主要来源,是判断海水鱼类鲜度的化学指标之一。通过传感器产生的电流强度可以监测水产品中三甲胺的含量,一种燃料电池型三甲胺气体传感器的原理如图所示。外电路的电流方向为_(填“ab”或“ba”),负极的电极反应式为_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】铁的化合物溶于盐酸后滴加KSCN溶液不发生颜色变化,说明其中不含铁离子,再加入适量氯水后溶液

17、变红色,说明溶于盐酸后的溶液中存在亚铁离子,Fe2O3、FeCl3、Fe2(SO4)3溶于盐酸溶液中均有Fe3+的存在,滴加KSCN溶液会产生红色,而FeO溶于盐酸生成FeCl2,故选D。【点睛】加入适量氯水后溶液变红色,说明溶于盐酸后的溶液中存在亚铁离子是解答的突破口。2、A【解析】A、N2H4 +H2ON2H5+ +OH-、N2H5+ H2O N2H62+ +OH- ,它属于二元弱碱,和硫酸形成的酸式盐应为N2H6(HSO4)2,选项A不正确;B、所得溶液中含有N2H5+、N2H62+、OH-、H+四种离子,选项B正确;C、它溶于水发生电离是分步的,第一步可表示为:N2H4H2ON2H5+

18、OH,选项C正确;D、Kw=c(H)c(OH)在一定温度下为定值,因加水体积增大,故n(H)n(OH)也将增大,选项D正确;答案选A。3、A【解析】A. 石墨烯内部碳原子的排列方式与石墨单原子层一样,以sp2杂化轨道成键,每个碳原子中的三个电子与周围的三个碳原子形成三个键以外,余下的一个电子与其它原子的电子之间形成离域大键,故A错误;B. 石墨烯和金刚石都是碳元素的不同单质,属于同素异形体,故B正确;C. 石墨烯中的碳原子采取sp2杂化,形成了平面六元并环结构,所有碳原子处于同一个平面,故C正确;D. 石墨结构中,石墨层与层之间存在分子间作用力,所以从石墨中剥离得到石墨烯需克服石墨层与层之间的

19、分子间作用力,故D正确;答案选A。4、D【解析】A氯化钠属于离子晶体,氯化氢属于分子晶体溶于水时,破坏的化学键不同;B非金属元素之间也可形成离子化合物,如铵盐;CSiO2和Si的晶体类型相同,都是原子晶体;D金刚石由原子构成,足球烯(C60)由分子构成。【详解】A氯化钠属于离子晶体溶于水时破坏离子键,氯化氢属于分子晶体溶于水时破坏共价键,所以破坏的化学键不同,故A错误;B非金属元素之间也可形成离子化合物,如铵盐为离子化合物,故B错误;C二氧化硅是由硅原子和氧原子按照个数比1:2通过SiO键构成原子晶体,在Si晶体中,每个Si原子形成2个SiSi键构成原子晶体,故C错误;D金刚石由原子构成,为原

20、子晶体,作用力为共价键,而足球烯(C60)由分子构成,为分子晶体,作用力为分子间作用力,故D正确;故选:D。5、D【解析】A根据图中各元素化合价知,Cu元素化合价都是+2价、H元素化合价都是+1价、Cl元素化合价都是-1价,所以化合价不变的是Cu、H、Cl元素,故A错误;B转化过程中O2把Fe2+氧化为Fe3+,Fe3+把硫离子氧化为S,则氧化性的强弱顺序:O2Fe3+S,故B错误;C根据图示,反应的本质是空气中的氧气氧化H2S转化为S和水,在转化过程中能循环利用的物质有FeCl2、CuCl2、FeCl3,故C错误;DH2S转化为硫单质,硫元素的化合价从-2价变成0价,氧元素的化合价从0价变成

21、-2价,依据得失电子数相等,所以2H2S-O2,所以有34gH2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3+的量不变,需要消耗O2的质量为32g/mol=16g,故D正确;故选D。6、D【解析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,且占据三个不同周期,则W为第一周期主族元素,W为H,Z应为第三周期主族元素,根据化合物M的结构简式可知,Z可形成3个单键和1个双键,因此,Z原子最外层有5个电子,Z为P,W与Z的质子数之和是X的2倍,X的质子数=8,则X为O,根据化合物M的结构简式,Y可形成+3价阳离子,则Y为Al,以此解答。【详解】A. X为O,第二周期元素,Y为Al,Z为P,Y、Z为第三周期

22、元素,电子层数越多,半径越大,同周期元素,核电荷数越大,半径越小,原子半径:YZX,故A正确;B. X为O元素,第A族元素,Y为Al元素,第A族元素,X的族序数是Y元素的2倍,故B正确;C. X为O,Y为Al,Y2X3为Al2O3,工业上制备单质Al的方法为电解熔融Al2O3,故C正确;D. X为O,W为H,W与X形成的化合物有H2O和H2O2,H2O2中含有非极性共价键,故D错误;答案选D。【点睛】氢元素和氧元素可以形成水,含有极性键,或是过氧化氢,含有极性键和非极性键。7、B【解析】由结构可知分子式,分子中含-COOH、-COOC-、OH,结合羧酸、酯、醇、酚的性质来解答。【详解】A由结构

23、简式可知分子式为C14H16O10,A错误;B.在左侧六元环中,连接-OH、醚键的原子连接4个不同的原子或原子团,为手性碳原子,B正确;C.能与氢氧化钠反应的为3个酚羟基、酯基和羧基,1 mol X最多可与5 mol NaOH反应,C错误;D.只有羧基与碳酸氢钠反应,则1 mol X最多可与1 mol NaHCO3反应,D错误;故合理选项是B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B为解答的难点。8、A【解析】A.二氧化硅是制造玻璃、光导纤维的原料,A正确;B.纤维素属于天然有机高分子化合物,油脂是小分子,B错误;C

24、.福尔马林是甲醛的水溶液,福尔马林有毒,不能用于食物的保鲜和消毒,C错误;D.导致酸雨的物质主要是SO2和NOx,CO2、PM2.5颗粒不会导致酸雨,D错误;答案选A。9、A【解析】A、氯气能与氢氧化钠溶液反应,可用来吸收氯气,A正确;B、应该是长口进,短口出,B错误;C、蒸馏时应该用接收器连接冷凝管和锥形瓶,C错误;D、为了防止倒吸,导管口不能插入溶液中,D错误,答案选A。10、C【解析】在反应3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2中,元素化合价变化情况为:溴元素由+3价升高为+5价,溴元素由+3价降低为0价,氧元素化合价由-2价升高为0价,所以BrF3既起氧化剂也起还原剂作

25、用,同时水也起还原剂作用若5molH2O参加反应,则生成1molO2,氧原子提供电子物质的量为2mol2,令被水还原的BrF3的物质的量为xmol,根据电子转移守恒,则:2mol2=xmol(3-0)解得x=4/3mol,选项C符合题意。11、B【解析】原电池的正极上发生得电子的还原反应,在电解池的阳极上发生失电子的氧化反应;锂离子电池的总反应为:Li3C6V2(PO4)36CLi3V2(PO4)3,则该电池放电时正极上发生得电子的还原反应,即电极反应式为V2(PO4)33Li3e=Li3V2(PO4)3,负极为Li3C6材料,电极反应Li3C6-3e3Li+6C。【详解】A. 该电池比能量高

26、,原电池的正极上发生得电子的还原反应,在电解池的阳极上发生失电子的氧化反应;用Li3V2(PO4)3作正极材料,负极为Li3C6材料,故A错误;B. 放电时,M极为负极,电极反应Li3C6-3e3Li+6C,外电路中通过0.1 mol电子M极质量减少0.1 mol7gmol1=0.7 g,故B正确;C. 充电时,Li+向阴极迁移,即向M极区迁移,故C错误;D. 充电时,N极为阳极,发生氧化反应,Li3V2(PO4)3-3e=V2(PO4)33Li,故D错误;故选B。【点睛】本题考查二次电池,理解原电池和电解池的原理是解题关键,易错点D,充电时外电源的正极与电池的正极相连,阳极发生氧化反应,失去

27、电子。12、A【解析】A、雾霾所形成的气溶胶属于胶体,具有丁达尔效应,故A正确;B、“杨花榆荚无才思”中的“榆荚”主要成分为纤维素,故B错误;C、水产生的雾气是由水蒸发产生的水蒸气遇冷液化而成的小液滴,是一种液化现象,不是碘升华,故C错误;D、很多金属或它们的化合物在灼烧时都会使火焰呈现特殊的颜色,这在化学上叫做焰色反应,“火树银花不夜天”指的是金属元素的焰色反应,故D错误;故选:A。13、C【解析】A锥形瓶和容量瓶内有水对实验无影响,不需要烘干,故A错误;B蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,可以直接加热,不需要加垫石棉网,故B错误;C使用CCl4萃取溴水中的溴时,振荡后需打开活塞使漏斗内气

28、体放出,防止分液漏斗内压强过大引起危险,故C正确;D酸碱中和滴定过程中,眼睛必须注视锥形瓶中溶液颜色变化,以便及时判断滴定终点,故D错误;故选C。14、B【解析】A. 20.00mL0.100molL1的HB溶液,pH大于1,说明HB是弱酸,b点溶质为HB和NaB,物质的量浓度相等,溶液显酸性,电离程度大于水解程度,因此溶液中c(B)c(Na+) c(HB),故A正确;B. a、b、c三点,a点酸性比b点酸性强,抑制水电离程度大,c点是盐,促进水解,因此三点水电离出的c(H+):c b a,故B错误;C. 滴定HB溶液时,生成NaB,溶液显碱性,应用酚酞作指示剂,故C正确;D. 滴定HA溶液时

29、,当V(NaOH) = 19.98mL时溶液氢离子浓度为,则pH约为4.3,故D正确。综上所述,答案为B。15、D【解析】A. 过滤需要漏斗,故A错误;B. 取滤液需要先加酸性双氧水,再加入淀粉溶液,过滤时还需要玻璃棒,故B错误;C. FeC13溶液显酸性,滴定时应该用酸式滴定管,故C错误;D. 配制500mL1mol/LNaOH溶液,将称量好的20.0gNaOH固体、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀,需要的仪器主要有烧杯、玻璃棒、量筒、500ml容量瓶、胶头滴管,故D正确。综上所述,答案为D。【点睛】检验海带中是否含有碘离子,先将海带灼烧后溶解、过滤,向滤液中加入酸性双氧水氧化,再加入淀粉

30、检验。16、C【解析】A. 该实验中高锰酸钾溶液过量,不能褪色,因此无法记录褪色的时间,因此该装置不能探究浓度对化学反应速率的影响,A项错误;B. 欲探究催化剂对H2O2分解速率的影响,应保证过氧化氢的浓度是一致的,B项错误;C. 加热条件下,浓硫酸和铜发生氧化还原反应生成二氧化硫气体,二氧化硫具有还原性,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D. 该装置为电解池,Fe作阳极,加速被腐蚀,不能防止铁钉生锈,故D错误;答案选C。【点睛】本题C项涉及二氧化硫的还原性,二氧化硫的化学性质较多,可总结如下:1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水显酸性

31、,也可与碱反应;2、还原性:二氧化硫可与酸性高锰酸钾、过氧化氢等强氧化性的物质反应;3、弱氧化性:二氧化硫可与硫化氢反应生成硫单质等,4、漂白性:二氧化硫的漂白性体现在可漂白品红等物质,性质决定用途,学生切莫混淆,尤其是漂白性与还原性的区别,应加以重视。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3COOH 加成反应 羰基 +2C2H5OH2H2O 【解析】丙二酸二乙酯由D和乙醇反应得到,可知D为丙二酸;由(1)可知A和B均有酸性,则存在羧基,故A为CH3COOH;A与溴水和红磷反应得到B,B再与NaCN反应得到C,则B为BrCH2COOH,C为NCCH2COOH;根据信息提示,高聚物E为。【详解

32、】(1)由分析可知A为CH3COOH;苯与丙烯反应得到异丙基苯,为加成反应,故答案为:CH3COOH;加成反应;(2) F为C3H6O,不饱和度为1,链状结构,且一氯代物只有一种,则存在两个甲基,故F为丙酮,官能团为羰基,故答案为:羰基;(3)丙二酸二乙酯由D和乙醇反应得到,方程式为+2C2H5OH2H2O ,故答案为:+2C2H5OH2H2O ;(4)根据信息提示,则丙二酸二乙酯()要形成高聚物E,则要发生分子间的缩聚反应,高聚物E为,故答案为: ;(5) 丙二酸二乙酯(C7H12O4)同分异构体满足与丙二酸二乙酯的官能团相同,说明存在酯基;核磁共振氢谱有三个吸收峰,且峰面积之比为321,故

33、氢个数分别为6,4,2;能发生银镜反应,说明要存在醛基或者甲酯,官能团又要为酯基,只能为甲酯,根据可知,含有两个甲酯,剩下-C5H10,要满足相同氢分别为6、4,只能为两个乙基,满足的为 ,故答案为:; (6) 与丙二酸二乙酯反生加成反应,故双键断裂,苯环没有影响,则醛基碳氧双键断裂,生成,进过消去反应得到,根据题干信息RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R代表烃基)提示,可反生取代得到,故答案为:;。【点睛】本题难点(5),信息型同分异构体的确定,一定要对所给信息进行解码,确定满足条件的基团,根据核磁共振或者取代物的个数,确定位置。18、酯基 取代反应 6 5甲基1,3苯二酚 吸收

34、酯化反应生成的水,促进酯化反应正向移动以提高酯的产率 4 和 【解析】A和乙酸酐反应,酚羟基中的H被OCCH3取代,B中的甲基上的H被Cl取代。D在碱性环境下发生水解反应,再酸化,得到白藜芦醇。【详解】(1)B中含氧官能团的名称是酯基;B中的甲基上的H被Cl取代,B到C为取代反应;(2)1mol酚羟基形成的酯基与NaOH溶液反应时,消耗2molNaOH,1molD中含有3mol酚羟基形成的酯基,因此1molD最多能消耗6molNaOH;酚羟基的邻对位上的H能够被Br取代,碳碳双键能够与Br2发生加成反应,则化学方程式为;(3)根据已知,可知酚羟基的编号为1和3,则A中甲基的编号为5,则A的名称

35、为5甲基1,3苯二酚;A与乙酸发生酯化反应时有水生成,如果用乙酸酐代替乙酸,乙酸酐可以吸收酯化反应生成的水,而且生成乙酸,有利于反应正向进行,答案:吸收酯化反应生成的水,促进酯化反应正向移动以提高酯的产率;(4)C分子存在一对称轴,分子中有4种H原子,如图所示,因此C的核磁共振氢谱有4组峰;X的同分异构体,与X具有相同的官能团,也属于醋酸酯,则苯环上的取代基与X的相同,分别是CHO,OOCCH3。苯环上有2个取代基,则同分异构体共3种,两取代基分别位于邻位、间位、对位,除去X本身还有2种,分别是和;(5)利用甲苯、磷叶立德试剂和乙醛制备,模仿B到D的过程,则合成路线为。19、锥形瓶 装置C中的

36、溶液与空气接触 探究氧气能否氧化SO32- 排除装置内的空气,防止氧气干扰 2SO2+O2+2H2O=4H+2SO42- 、 NO3-都能氧化氧化SO32-,氧气的氧化效果比NO3-更好,在氧气、NO3-共存条件下,氧化速率更快。 【解析】(1)根据装置图判断仪器a的名称;(2)要验证“只是氧化了SO32-,与NO3-无关”,需在无氧条件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液。(3)、号试剂的区别是号溶液中无氧气、号试剂中溶有氧气。(4)进行号、号试剂的共同点是无氧环境,区别是号溶液中无硝酸根离子、号试剂中有硝酸根离子;(5)实验现象:号依然澄清,号出现浑浊,说明把SO32-氧化为SO42-;(6

37、)根据pH减小的速度、pH达到的最小值分析。【详解】(1)根据装置图,仪器a的名称是锥形瓶;(2)要验证“只是氧化了SO32-,与NO3-无关”,需在无氧条件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液,不足之处是装置C中的溶液与空气接触。(3)、号试剂的区别是号溶液中无氧气、号试剂中溶有氧气,对比、号试剂,探究的目的是氧气能否氧化SO32-。(4)进行号、号试剂的共同点是无氧环境,区别是号溶液中无硝酸根离子、号试剂中有硝酸根离子;进行号、号实验的目的是探究在酸性环境中,NO3-能否将SO32-氧化成SO42-,进行号、号实验前通氮气可以排除装置内的空气,防止氧气干扰;(5)实验现象:号依然澄清,号出现

38、浑浊,说明把SO32-氧化为SO42-,第号实验时C中反应的离子方程式为2SO2+O2+2H2O=4H+ 2SO42-;(6)根据图象可知,、NO3-都能氧化氧化SO32-,氧气的氧化效果比NO3-更好,在氧气、NO3-共存条件下,氧化速率更快。20、水浴加热 MgSO4+NH4HCO3+NH3H2O+(n-1)H2OMgCO3nH2O+(NH4)2SO4 取最后一次洗涤液少许于试管中,加入稀盐酸,无明显现象,然后加入BaCl2溶液,若无白色沉淀,则沉淀已经洗涤干净 缓冲压强(或平衡压强),还可以起到封闭体系的作用 使广口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收 4 酸式 0.13

39、【解析】本实验题分为合成碳酸镁晶须、测定MgCO3nH2O中n值、测定菱镁矿中铁的含量三部分。合成碳酸镁晶须是利用MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反应生成。测定MgCO3nH2O中n值,采用的是加稀硫酸,和MgCO3nH2O反应,测定产生的CO2的体积,可以通过计算确定MgCO3nH2O中n值。测定菱镁矿中铁的含量的原理是将菱镁矿中的铁转化为Fe2+,用H2O2溶液滴定,根据消耗的H2O2的物质的量以及电子守恒即可计算出菱镁矿中铁的含量。【详解】(1)步骤2控制温度在50,当温度不超过100时,较好的加热方法是水浴加热。水浴加热既可均匀加热,又可以很好地控制温度。MgSO4溶液和NH4

40、HCO3溶液、氨水反应生成MgCO3nH2O沉淀的同时还得到(NH4)2SO4,化学方程式为:MgSO4+NH4HCO3+NH3H2O+(n-1)H2OMgCO3nH2O+(NH4)2SO4。步骤4检验沉淀是否洗涤干净,可以检验洗涤液中的SO42-,方法是取最后一次洗涤液少许于试管中,加入稀盐酸,无明显现象,然后加入BaCl2溶液,若无白色沉淀,则沉淀已经洗涤干净。(2)图中气球可以缓冲压强(或平衡压强),还可以起到封闭体系的作用。上述反应后期要升温到30,主要目的是使广口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收。标准状况下1.12LCO2的物质的量为0.05mol,根据碳守恒,有=0.05mol,解得n=4。(3)H2O2溶液

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