高中化学选择性必修三 期末检测卷五

1、 期末检测卷五(时间：90分钟满分：100分)注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题）一、单选题(共48分)1(本题3分)下列物质与水混合后静置，不出现分层的是A苯B戊烷C乙醇D四氯化碳2(本题3分)某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是A432B643C111D3213(本题3分)下列有关化学用语表示正确的是A中子数为10的氟原子：19FB乙酸乙酯的结构简式：C4H8O2C过氧化氢的电子式为：D镁原子的结构示意图：4(本题3分)蔗

2、糖是重要的甜味调味品。检验蔗糖在稀催化下得到的水解液中的葡萄糖，下列未涉及的操作是ABCD5(本题3分)下列关于有机物的说法正确的是A维生素A可促进人体对钙的吸收B酶都是蛋白质，是一种温和高效的催化剂C生活中常使用的尼龙绳属于合成有机高分子材料D糖类、油脂及蛋白质都能水解，从而被人体消化吸收6(本题3分)下列说法不正确的是A可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚B将乙醇与Al2O3共热可产生使Br2的四氯化碳溶液褪色的气体C向淀粉的水解液中加入碘水，溶液变蓝，说明淀粉未水解D氨基酸以两性离子的形态存在时，水中溶解度最小，可以形成晶体析出7(本题3分)捕获二氧化碳生成甲酸的过程如图所示，下列说法错误

3、的是A甲酸可与碳酸氢钠发生反应，有气体生成B甲酸分子中所有的原子可能在同一平面上C甲酸、醋酸都可以与水任意比互溶，所以含有的化合物都可以与水任意比互溶D该方法有利于减缓温室效应8(本题3分)下列叙述错误的是A甲苯与液氯在FeCl3催化下反应，主要产物为2-氯甲苯和4-氯甲苯B联苯()的一氯代物有3种，二氯代物有11种CK3Fe(CN)6是配位化合物，中心离子是Fe3+，配位原子是ND能降低氧化铝熔点的冰晶石的成分为Na3AlF6，它是离子化合物，含有配位键9(本题3分)下列说法中正确的是AH2、D2相互之间互为同素异形体B甲烷与氯气光照下反应，可以生成四种结构都是正四面体的有机物C淀粉与纤维素

4、均可以用(C6H10O5) n表示，他们之间互为同分异构体D医用软膏中的“凡士林”和蜡笔中的石蜡，主要成分都是链状烷烃。当碳原子不同时这些链状烷烃之间互为同系物，当碳原子相同时，它们之间互为同分异构体。10(本题3分)下列说法正确的是A12C、14C60两者互为同位素B和互为同分异构体C硬脂酸和乙酸互为同系物D单晶硅和石英互为同素异形体11(本题3分)香味醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。下列有关说法中不正确的是A反应为加成反应，反应为取代反应B1分子月桂烯与2分子溴加成产物有3种(不考虑立体异构)C香味醇和橙花醇具有相同的分子式D乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳

5、香族化合物12(本题3分)已知合成治疗冠状病毒用药“阿比朵尔”的部分路线如下，下列说法错误的是A反应是取代反应BA结构中至少有15个原子共平面CC分子中苯环上的一氯代物有2种D物质B在水中的溶解度较小13(本题3分)某烷烃的同分异构体中主链上有4个C原子的有2种，含有相同C原子数且主链上有5个C原子的单烯烃的同分异构体有(考虑顺反异构)A5种B6种C8种D9种14(本题3分)下列说法正确的是AH2O与D2O互为同分异构体B乙二醇和甘油互为同系物CC5H12 的同分异构体有3种，其沸点各不相同，但化学性质相似DC3H8和一定量氯气取代后，生成3种产物15(本题3分)下列说法正确的是（ ）A能使酸

6、性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼B与NaOH的醇溶液共热，消去后有机产物有2种C分子中所有原子共平面D1mol最多能与含3molNaOH的水溶液完全反应16(本题3分)某有机化合物M的结构简式如图所示，有关该化合物的叙述正确的是AM的分子式为C19H20O7B所有碳原子不可能共平面C1molM与足量浓溴水反应，最多消耗3mol Br2D1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH第II卷（非选择题）二、实验题(共24分)17(本题12分)某化学兴趣小组用如图所示装置探究苯与溴的反应原理。 请回答下列问题：(1)仪器M的名称为_。(2)向盛有溴水的试管中滴加少量的苯，

7、再振荡，静置后的现象是_。(3)装置中生成溴苯的化学方程式为_，反应类型为_。(4)冷凝管的冷凝水由_(填“a”或“b”，下同)口进_口出；先关闭仪器M的活塞和_(填“”或“”，下同)，再打开_，可使装置中的水倒吸入装置中，以除去装置中残余的HBr气体；装置的作用是_、_。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体，但实验后，可观察到装置的液体呈红棕色，其原因是_；将红棕色液体变为无色液体的离子方程式为_。18(本题12分)环己烯是一种重要的有机化工原料。实验室制备环己烯的方法和涉及的物质的相关性质如表所示，实验装置如图所示，部分夹持装置和加热装置省略。环己醇环己烯85%磷酸摩尔质量/1008298沸点

8、/161.083.2261与水形成共沸物沸点/97.870.8相对密度/0.960.811.83已知：实验步骤如下：步骤1：在50mL干燥的圆底烧瓶中，加入10mL环己醇、5mL85%磷酸，充分振摇、混合均匀，加入几粒沸石，按图示安装好反应装置，用锥形瓶作接收器。步骤2：将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热，控制加热温度使分馏柱上端的温度不要超过95，馏出液为带水的混合物；当烧瓶中只剩下很少量的残液并出现阵阵白雾时，停止蒸馏。步骤3：将蒸馏液分去水层，加入等体积的饱和食盐水，充分振荡后静置，分液；加入适量无水氯化钙干燥。步骤4：将干燥后的产物注入干燥的蒸馏烧瓶中，加入沸石，加热蒸馏，收集8085的馏

9、分，称重为5.9g。请回答下列问题：(1)制备过程中可能发生的副反应为_。(2)反应采用85%磷酸而不用浓硫酸为催化剂，目的是_。(3)直形冷凝管中冷却水方向是从_(填“a”或“b”)进。(4)“步骤2”中控制加热温度使分馏头上端的温度不要超过95，其原因是_。(5)“步骤3”中第二次分液的具体操作是_(需说明水层、有机层的相对位置)。“步骤4”蒸馏时选用的加热方式为_。(6)本实验的产率是_(保留两位有效数字)。三、有机推断题(共28分)19(本题14分)保幼酮是保幼激素的一种。保幼激素可以保持昆虫的幼虫特征而阻止其转变为成虫，从而达到阻止昆虫繁殖的作用。合成保幼酮的部分合成路线如图：已知：

10、RMgBr(1)BrCH2COOCH2CH3的化学名称为_。保幼酮中所含官能团的名称为_。(2)E的结构简式为_。(3)反应的反应类型为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)反应设计的目的为_。(6)化合物D的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_(不考虑立体异构体，填字母)。含有两个甲基；含有酯基；苯环上只有一个取代基。a不超过6种 b710种 c1114种 d超过14种同分异构体中，水解产物之一为2丙醇的结构简式为_。20(本题14分)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如下：已知：R1-CHBr2R1-CHO回答下列问题：

11、(1)A的化学名称为_，C的结构简式为_。(2)F中含氧官能团的名称为_。(3)写出AB的化学方程式_，该反应的反应类型为_ 。(4)M是D的同分异构体，其苯环上的取代基与D相同但位置不同，则M可能的结构有_种。(5)下列有关说法正确的是_(填字母)。A甲氧苄啶分子式为C14H17O3N4B物质C可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀C物质A遇FeCl3溶液发生显色反应D1mol E能与4 mol H2发生反应(6)参照上述合成路线，设计一条由A和乙腈(CH3-CN)为主要原料制备的合成路线_。(仅可使用任意无机试剂及原题合成路线条件中出现的有机试剂) 参考答案1C【详解】A苯不溶于水，与水混

12、合后静置，出现分层现象，故A不选；B戊烷不溶于水，与水混合后静置，出现分层现象，故B不选；C乙醇和水任意比互溶，与水混合后静置，不会出现分层现象，故C选；D四氯化碳不溶于水，与水混合后静置，出现分层现象，故D不选；故选C。2A【详解】1mol该物质含2mol羧基、1mol醇羟基、1mol酚羟基，三种官能团均能和Na反应，所以消耗4molNa；羧基、酚羟基可以和NaOH反应，消耗3molNaOH；羧基可以和碳酸氢钠反应，消耗2molNaHCO3，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是4:3:2；综上所述答案为A。3A【详解】A中子数为10的氟原子质量数为10+9=19，符号可以写成

13、19F，A正确；BC4H8O2为乙酸乙酯的分子式，乙酸乙酯的结构简式：CH3COOC2H5，B错误；C 过氧化氢是共价化合物，两个氧原子之间共用一对电子，过氧化氢的电子式应为： ，C错误；D镁原子核外有12个电子，结构示意图为，D错误；综上所述答案为A。4A【详解】A该图为蒸发装置，检验水解液中的葡萄糖无需蒸发，故A符合题意；B滴加氢氧化钠溶液是提供碱性环境，检验水解液中的葡萄糖涉及到该过程，故B不符合题意；C滴加氢氧化铜溶液，使葡萄糖与其反应，进而检验水解液中的葡萄糖，故C不符合题意；D蔗糖在水解过程需要加热，加入氢氧化铜检验葡萄糖也需要加热，故D不符合题意；故选A。5C【详解】A维生素D可

14、促进人体对钙的吸收，A项错误；B多数的酶是蛋白质组成，少数的酶是由核糖核酸组成，B项错误；C生活中常使用的尼龙绳属于合成有机高分子材料，C项正确；D糖类中的单糖不会发生水解，D项错误；答案选C。6C【详解】ANaOH溶液可以和苯酚反应生成可溶于水的苯酚钠，与苯分层，然后分液可分离，A正确；B将乙醇与Al2O3共热发生消去反应生成乙烯，乙烯可以与溴发生加成反应使Br2的四氯化碳溶液褪色，B正确；C向淀粉的水解液中加入碘水，溶液变蓝，可能是淀粉没有完全水解，C错误；D氨基酸以两性离子的形态存在时，形成内盐，在水中溶解度最小，易析出晶体，D正确；综上所述答案为C。7C【详解】A甲酸属于羧酸，能与碳酸

15、氢钠反应，有二氧化碳气体生成，A正确；B由甲醛是平面型分子和H-O单键可以旋转推测甲酸()中所有原子可能共面，B正确；C含有的化合物不一定可以与水任意比互溶，如苯甲酸微溶于冷水，C错误；D该法捕获二氧化碳生成甲酸，则可降低空气中二氧化碳含量，有利于减缓温室效应，D正确；答案选C。8C【详解】A在催化剂作用下，取代发生在侧链上，甲基是邻、对位定位基，甲苯与液氯在催化剂下反应，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正确；B联苯存在两个对称轴，一氯代物有三种，根据定一移一的方法，可知其二氯代物有11种，故B正确；C该配合物中配位原子是电负性弱的C原子，故C错误；D冰晶石属于离子化合物，Al和F原子间存

16、在配位键，故D正确；故选：C；9D【详解】AH2、D2 结构相同，不属于同素异形体，故A错误；B甲烷与氯气光照下反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，只有四氯甲烷是正四面体结构，其余三种氯代烃都是四面体结构，故B错误；C淀粉与纤维素均可以用(C6H10O5) n表示，但聚合度n不同，不属于同分异构体，故C错误；D医用软膏中的“凡士林”和蜡笔中的石蜡，主要成分都是链状烷烃。当碳原子不同时这些链状烷烃之间互为同系物，当碳原子相同时，它们之间互为同分异构体，故D正确；故选：D。10C【详解】A12C表示碳的一种核素，14C60表示一种碳的单质，不互为同位素，选项A错误；B由于C和Si是同

17、一主族元素，故当Si以四个单键与其他原子连接时形成四面体结构，故和为同一物质，选项B错误；C同系物是指结构相似组成山相差一个或若干个CH2原子团的物质，故硬脂酸C17H35COOH和乙酸CH3COOH互为同系物，选项C正确；D同一元素形成的性质不同的单质间才为同素异形体，故单晶硅为Si和石英为SiO2不互为同素异形体，选项D错误；答案选C。11B【详解】A由合成路线可知，反应为加成反应，反应为取代反应，A项正确；B1分子月桂烯与2分子溴加成产物有：、，共4种，B项错误；C香味醇的分子式为C10H18O，橙花醇的分子式为C10H18O，二者分子式相同，C项正确；D乙酸橙花酯的不饱和度为3，苯环的

18、不饱和度为4，故乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物，D项正确；答案选B。12B【详解】A反应是与乙酰氯发生取代反应生成和氯化氢，选项A正确；BA为，苯分子中12个原子共平面，但O-H键可以旋转，故A结构中15个原子不一定共平面，选项B错误；CC为，分子中苯环上有2种不同化学环境下的氢，其一氯代物有2种，选项C正确；D物质B（）分子中存在酯基、硝基，不存在亲水基，在水中的溶解度较小，选项D正确；答案选B。13C【详解】主链上有4个C的烷烃异构体有2种，则此取代基不是-C2H5(主链会变)，含1个-CH3时无异构体，该结构中含有2个-CH3时符合题意，含3或4个-CH3时无异构体，因此该

19、烷烃分子式为C6H14，含有相同C原子数且主链上有5个C原子的单烯烃中含有1个-CH3，其同分异构体有：、，存在顺反异构：、，存在顺反异构：、，因此一共有4+4=8种结构，故答案为C。14C【详解】AH和D都是氢元素，所以两者是同种物质，A项不符合题意；B乙二醇中有两个羟基，甘油中有三个羟基，两者结构不同，不是同系物，B项不符合题意；CC5H12的同分异构体分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷，随着支链的增加，正戊烷的沸点最高，异戊烷次之，新戊烷最低，但它们都属于烷烃，故化学性质相似，C项符合题意；D 烷烃的光照取代很难停留在一元取代产物，一旦发生，会立刻进行二元取代产物、三元取代产物。C3H8的一元

20、取代产物物有两种，二元取代产物有四种，三元取代产物有五种，四元取代产物有六种，因为C3H8有8个氢原子，其中三个被取代，个数等同于五个被取代，只是氢和氯互换位置，所以五元取代产物五种，六元取代产物四种 ，七元取代产物两种，共计 28种，D项不符合题意；故正确选项为C15D【详解】A. 能被酸性高锰酸钾氧化，是因为苯环影响甲基，使甲基上的H变得活泼，故A错误；B. 分子中与-Br相连的碳原子的两个相邻碳原子，只有一个碳原子上有H原子，则其与NaOH的醇溶液共热，消去后有机产物只有1种，故B错误；C. 含有饱和碳原子，则该分子中所有原子不可能共平面，故C错误；D. 的水解产物含有酚羟基、羧基和HC

21、l，都可与氢氧化钠反应，则1mol最多能与含3molNaOH的水溶液完全反应，故D正确；故选D。16D【详解】A .M的分子式为C19H18O7，A错误；B. 苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳叁键是直线型、与碳碳叁键直接相连的原子在同一条直线上，碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，因此所有碳原子有可能共平面，B错误；C. 1molM与足量浓溴水发生取代反应时可消耗3mol Br2，而碳碳双键发生加成反应可消耗1mol Br2，则最多消耗4mol Br2，C错误；D. M分子内含3个酚羟基、1

22、个酯基，故1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH，D正确；答案选D。17分液漏斗 液体分层，上层呈橙红色，下层趋近于无色 +Br2+HBr 取代反应 a b K1 K2 利用苯吸收溴蒸气 利用硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀检验HBr 溴苯中溶解了Br2 【详解】(1)仪器M为分液漏斗；(2)溴易溶于苯，苯和水分层，水中下层，苯在上层，向盛有溴水的试管中滴加少量的苯，再振荡，静置后的现象是液体分层，上层呈橙红色，下层趋近于无色；(3) 装置中生成溴苯的化学方程式为；反应类型为取代反应；(4)冷凝管的冷凝水由a口进b口出；先关闭仪器M的活塞和，再打开，可使装置中的水倒吸入装置中

23、，以除去装置中残余的HBr气体；装置的作用利用苯吸收溴蒸气和利用硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀检验HBr；(5)因为溴苯中溶解了，所以可观察到装置的液体呈红棕色；红棕色液体变为无色液体的离子方程式为。182+H2O 浓硫酸可使有机物脱水碳化，85%磷酸能减少副反应，提高环己醇的利用率 a 温度为97.8时，原料环己醇和水形成共沸物被蒸出，原料利用率大大降低 将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出 水浴加热 75% 【详解】(1)制备环己醇过程中，环己醇在浓磷酸的作用下可能发生分子间脱水，其反应方程式为2+H2O；故答案为2+H2O；(2)浓硫酸的氧化性强于浓磷酸，浓硫

24、酸会将部分原料氧化，甚至碳化，使产率降低，同时会产生SO2污染环境；故答案为浓硫酸可使有机物脱水碳化，85%磷酸能减少副反应，提高环己醇的利用率；(3)为了增强冷凝效果，冷凝时冷凝水的方向是下进上出，即从a口通入；故答案为a；(4)根据表格中的数据，环己醇与水形成共沸物的沸点为97.8，若温度过高，超过95，原料环己醇将以共沸物的形式被蒸出，原料利用率大大下降；故答案为温度为97.8时，原料环己醇和水形成共沸物被蒸出，原料利用率大大降低；(5)根据表中密度数据可知，环己烯的密度小于水，有机层在上层，水层在下层，分液操作为将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出；收集

25、8085的馏分，应选用的加热方式为水浴加热；故答案为将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出；水浴加热；(6)根据反应方程式，环己醇的物质的量等于环己烯的物质的量，环己烯的质量为=7.872g，则产率为100%=75%；故答案为75%。192溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯 羰基、酯基、碳碳双键 消去反应 +CH3COCl+HCl 保护羟基，防止后续发生消去反应 d 【详解】(1) BrCH2COOCH2CH3可看成乙酸乙酯分子的乙酰基上-CH3中的1个H原子被Br原子取代的产物，化学名称为2溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯。保幼酮为，所含官能团的名称为羰基、酯基、碳碳双键。答案为：2溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯；羰基、酯基、碳碳双键；(2)由分析可知，E的结构简式为。答案为：；(3)反应中，从变化的部位看，醇转化为烯，则反应类型为消去反应。答案为：消去反应；(4)反应中，与CH3COCl反应生成等，化学方程式为+CH3COCl+HCl。答案为：+CH3COCl+HCl；(5)从反应看，要在分子右侧发生醇的消去反应，但左侧醇羟基不能发生消去反应，所以反应设计的目的为保护羟基，防止后续发生消去反应。答案为：保护羟基，防止后续发生消去反应；(6)化合物D为，它的能同时满足“含有两个甲基；含有酯基；苯环上只有一个