2015年徐州市药学初定西药类复习题(有答案)

1、2015年徐州市药学初定西药类复习题信息时间： 2015/9/9 阅读次数： 1368 】 【我要打印】【关闭】填空题1、中国药典收载的热原检查法有 家兔 法、 _鲎试验 _法。2、注射剂药液的配制方法有 _稀配 法和 浓配 法。3、液体制剂根据分散系统分类，可分为 _溶液型 、胶体溶液型 、 气体分 散型 、固体分散型 、微粒 型等几类。4、散剂处方中有毒剧药时 , 为保证混合均匀需采用 等量递加 法混合。5、颗粒剂分计量的方法有 目测法, 重量 法， 容量 法。6、药物作用的两重性指的是 防治作用 ， 不良反应 。7、药物的血浆半衰期指血浆药物浓度下降一半所需要的时间 。8、治疗指数是指半

2、数致死量与半数有效量的比值8、生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对9、青霉素过敏性休克时首选药物肾上腺素10、常用的人工冬眠药物包括异丙嗪 、 氯丙嗪 、 哌替啶11、癫痫持续状态首选药物 地西泮12、硝酸甘油舌下含服的主要目的是首过消除明显13、强心苷的最严重的中毒反应是心脏毒性 _14、阵发性室上性心动过速首选药物是维拉帕米14、稳定型心绞痛首选药物是硝苯地平15、需同服维生素 B6 的抗结核病药是 异烟肼16、国家食品与药品监督管理局的英文缩写是 _SFDA17、药品经营许可证有效期为 5 年18、粉红色处方笺是麻醉专用处方笺18、淡黄色处方笺是急诊专用处方笺1

3、9、直接接触药品的工作人员每 1 年应该进行体检并建立档案20、药品经营质量管理规范的英文缩写是 GSP21、中国药典 由 凡例 、 品名目次 、 正文 、 附录 和 _索引_五部分构成22、镇静催眠药可以分为二氮卓 类和 巴比妥 类23、复方 APC由 阿司匹林 、 非那西丁 和 咖啡因 配伍组成24、处方按其性质分为三种， 即 法定处方 、 普通处方 和 医师处方 。25、处方调配程序分为 收方 、 计价 、 复价 、 调配 、 复核 、 发药 等六个环节。26、糖皮质激素的四抗作用： 抗炎 、 抗过敏 、 抗休克 和 免疫抑制 。27、药品系指用于 预防 、 治疗 、 诊断 人的疾病，有

4、目的地 调节人的生理机能并规定有 适应症或功能主治 、 用法 和 用量 的物质。28、处方是 注册的执业医师或职业助理 医师为患者防病治病需要用药尔开写 的书面文件。29、处方由 处方前记 、 处方正文 和 处方后记 三部分组成。30、药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。31、能用于玻璃器皿除去热原的方法有 高温法 和 酸碱法 。32、阿司匹林中的游离水杨酸是由 (1)_ 水解 _(2)_ 氧化 _ 两方面引入的。33、药物产生毒性反应的原因有 剂量过大 和 用药时间过长 。 33、药物的基本作用有 兴奋 和 抑制 。34、目前临床治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物

5、是磺胺嘧啶 。35、药品广告的内容必须 真实 、 合法 。以 国务院药品监督管理 部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。36、色谱法中用于定量的参数是 峰面积 。36、常用相对标准差( RSD)来表示 分析结果的精密度，即多次重复测定结果 之间的离散程度 。非处方药英文缩写为 OTC 。新修本草 是我国也是世界上第一部全国性药典。胶体溶液分为 高分子溶液 和 溶胶 两类。制备过程中对软材的要求是 握之成团，触之即散判断题医生开具处方，必须使用的药品名称是化学名 根据规定药库中的湿度要控制在 45%-75% 驾驶员工作期间患过敏性疾病服用的药物可以是氯雷他定 4，阿扑吗啡属于吗啡的前药，长期

6、服用可以产生成瘾性。剂量小的药物和毒性药物不能制成混悬剂。中国药典将药筛分为 9 种规格， 5 号筛的内径比 4 号筛大。直接接触药品的包装材料或容器未经审批的属于劣药。以保健品冒充精神药品的按劣药论处。同一药品相同规格的任意两个批号是可以包装在一个箱子的。物料只包括原料、辅料、包装材料、成品。在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是去除 H2S。药品经营许可证有效期为 5 年。处方调配程序分为收方、审方、划价、收款、调配、发药等六个环节。国家基本医疗保险药品目录的药品遴选原则： 临床必需、安全有效、 价格合 理、使用方便、市场能够保障供应的药品。按照有效数字的计算规则， 0.0122+

7、25.64+1.051 的计算结果为 26.7032 。精神药品应在其内外包装上注明 “精神药品” 标志， 这四个字由红白两种颜 色组成。为防止制剂车间和药库内出现鼠患， 可以采取设置捕鼠夹、 电子灭鼠器、 洒 灭鼠药等措施。包装材料按与所包装药品的关系程度， 可分为内包装材料、 外包装材料、 印 刷性包材。我国现行 GMP规定，车间空气洁净度可以分为一百级、一万级、十万级、十万级四个级别。药品的商品名是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品 专用的商品名称。单选题药物制成剂型的基本目标为 AA安全、有效、稳定 B 速效、长效、稳定C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定关于药典的叙

8、述不正确的是 DA由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力关于处方的叙述不正确的是A处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件DB处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方增加药物溶解度的方法不包括 DA制成可溶性盐 B 加入助溶剂 C 加入增溶剂 D 升高温度关于表面活性剂分子结构的叙述正确的是 C具有网状结构B. 仅有疏水基因而无亲水基因C.具有亲水基因与疏水基因 D. 仅有亲水基因而无疏水基因注射剂质量要求的叙述中错误的是 AA各类注射

9、剂都应做澄明度检查 B 热原检查合格C应与血浆的渗透压相等或接近 D 不含任何活的微生物对热原性质的叙述正确的是 CA溶于水，不耐热 B 溶于水，有挥发性C耐热、不挥发 D 可耐受强酸、强碱注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 BA抑菌剂B 抗氧剂 C 止痛剂 D 乳化剂通常不作滴眼剂附加剂的是 BA渗透压调节剂 B 着色剂 C 缓冲液 D 增粘剂空胶囊壳的主要原料为 D淀粉 B. 蔗糖 C. 糊精 D. 明胶中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ D ）分A .15 B.30 C .45 D .60中国药典将药筛分成（ D ）种筛号六 B. 七 C. 八 D. 九药筛筛孔的“目”数，习惯上是指 CA

10、. 每厘米长度上筛孔数目B. 每平方厘米面积上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔数目 D. 每平方英寸面积上筛孔数目一步制粒机可完成的工序是 DA. 粉碎混合制粒干燥 B. 混合制粒干燥整粒C. 混合制粒干燥压片 D. 混合制粒干燥下列（ ）不是片剂中润滑剂的作用 BA. 增加颗粒的流动性B. 促进片剂在胃中湿润C. 防止颗粒粘冲D. 减少对冲头、冲模的磨损包糖衣的生产工艺流程，正确的为 AA. 隔离层 粉衣层 糖衣层色衣层打光粉衣层 隔离层 糖衣层色衣层打光隔离层 粉衣层 色衣层糖衣层打光隔离层 糖衣 层 粉衣 层色衣层打光水溶性软膏基质不包括 CA.甘油明胶 B. PEG C. 羊毛脂 D .

11、CMC-Na用乙醇加热浸提药材时可以用 DA. 浸渍法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 回流法有关表面活性剂叙述不正确的是 AA.阴阳离子表面活性剂不能配合使用制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂D.起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性不是中药丸剂特点的是 DA. 作用缓和持久 B. 可掩盖药物不良嗅味C. 可减少药物不良反应 D. 剂量小药典规定的标准是对药品质量的 AA、最低要求B、最高要求C、一般要求 D 、行政要求药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的 BA、百分之一B、千分之一C、万分之一D 、十万分之一在砷盐检查中， 供试品可能

12、含有微量硫化物会形成硫化氢， 后者与溴化汞作 用形成硫化汞色斑， 干扰砷斑的确认。 为了除去硫化氢， 需用蘸有下列溶液的 药棉吸收硫化氢气体 CA、硝酸铅 B 、硝酸铅加硝酸钠 C 、醋酸铅 D 、醋酸铅加醋酸钠在用古蔡法检查砷盐时， Zn 和 HCl 的作用是 DA、产生 AsH3 B 、去极化作用 C 、调节酸度 D 、生成新生态H2药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面， 所以药物的杂质检查也可 称 AA、纯度检查B 、杂质含量检查 C 、质量检查 D 、安全性检查精密度是指 BA、测得的值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常实验条

13、件下，对同一样品分析所得结果的准确程度0.120 与 9.6782 相乘结果为 AA、1.16 B 、1.1616 C 、1.2 D 、 1.162巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是 BA、红色 B 、紫色 C 、黄色 D 、蓝绿色鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是 CA、碘化钾 B 、碘化汞钾 C 、三氯化铁 D 、硫酸亚铁异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。 这是由于其分子结构中有 AA、酰肼基B 、吡啶环 C 、叔胺氮 D 、共轭系统维生素 A 具有易被紫外光裂解， 易被空气中氧或氧化剂氧化等性质， 是由于 分子中含有 CA、环己烯

14、基B 、共轭多烯醇侧链 C 、伯醇基 D 、乙醇基维生素 C 能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀， 是因为 分子中含有 DA、环己烯基 B 、伯醇基 C 、仲醇基 D 、二烯醇基甾体激素分子中 A环的、- 不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长 AA、240nmB 、260nmC、 280nm D、300nm34.下列哪个药物具有盐酸苯肼反应？BA、黄体酮B 、氢化可的松C 、雌二醇D 、甲睾酮35.下列哪个药物发生羟肟酸铁反应？AA、青霉素B 、庆大霉素C、红霉素 D 、链霉素36.具有氨基糖苷结构的药物是 AA、链霉素B 、青霉素 GC、头孢拉定D 、金霉素37.药典规定取

15、用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的DA、 0.1%B 、 1%C、 5%D 、10%38.药典中所用乙醇未指明浓度时系指AA、95%（ml/ml ） B 、95%（g/ml ） C 、95%（g/g）D 、无水乙醇 39. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查 B 、主药含量检查 C 、热原实验 D 、含量均匀度检查40. 既具有酸性又具有还原性的药物是 AA、维生素 CB 、咖啡因 C 、苯巴比妥 D 、氯丙嗪41. 下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 DA氟烷B 盐酸氯胺酮C乙醚D盐酸利多卡因麻黄碱水溶液与硫酸铜、 氢氧化钠作用后， 加入乙醚振摇

16、放置， 反应物醚层 显紫色，水层显红色，这是由于其具有 BA哌嗪环结构 B 氨基醇结构 C 酚羟基结构 D 酰胺结构- 内酰胺类抗生素的作用机制是 CA干扰核酸的复制和转录B影响细胞膜的渗透性C抑制粘肽转肽酶的活性 , 阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂可引起不可逆耳聋的药物是 CA大环内酯类抗生素 B 四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素 D 内酰胺类抗生素复方新诺明是由 CA磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成盐酸普鲁卡因可与 NaNO2 液反应后，再与碱性 萘酚偶合成猩红染料，其 依据为 DA 因为生成 NaCl B第三胺

17、的氧化C 酯基水解D 因有芳伯胺基47.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA. 具退热作用 B.有抗血栓形成作用C.极易溶解于水D.具有抗炎作用48.安定是下列哪一个药物的商品名CA.苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C.地西泮 D. 盐酸氯丙嗪盐酸吗啡的氧化产物主要是 CA. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃关于盐酸吗啡 , 下列说法不正确的是 BA. 有成瘾性 B.白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化氟康唑的临床用途为 CA 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物奥美拉唑的作用机制为 DA、 H1受体拮抗剂B、 H2 受体拮抗剂C、

18、DNA旋转酶抑制剂D 、质子泵抑制剂磺胺类药物的作用机制为 CA 阻止细菌细胞壁的形成；B 阻止细菌蛋白质的合成；C 抑制二氢叶酸还原酶；D 干扰 DNA的复制与转录；磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是 BA 二者都作用于二氢叶酸合成酶；B 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C 二者都作用于二氢叶酸还原酶；D 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是 BA 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D 水解生成异烟酸铵和

19、氮气，异烟酸铵使毒性增大；下列对利血平的叙述错误的是 AA. 在酸碱条件下仍耐水解 B. 不耐氧化C.不耐光照D. 是降压灵的主要有效成分肠虫清为 BA. 阿司咪唑 B. 阿苯达唑 C. 阿米洛利 D. 阿米卡星以下属于烷化剂型抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇 B. 甲氨蝶呤 C. 阿糖胞苷D. 环磷酰胺咖啡因属于黄嘌呤类药物，其可发生 AA. 紫脲酸铵反应 B. 重氮化偶合反应 C.香草醛反应 D. 三氯化铁反应60. 醋酸地塞米松属于 CA. 雌激素 B. 雄激素 C.肾上腺皮质激素D. 孕激素61.M 受体兴奋可引起 AA 瞳孔扩大 B 支气管平滑肌松弛C 腺体分泌减少D 胃肠道平滑肌收缩62

20、. 2受体兴奋可引起 BA 瞳孔扩大 B 支气管平滑肌松弛C 腺体分泌减少D 胃肠道平滑肌收缩63. 毛果芸香碱对眼睛的作用是瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹64. 下列属于胆碱酯酶复活药是 AA 碘解磷定 B 毒扁豆碱 C 有机磷酸酯类琥珀胆碱65. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是A 静脉注射B 皮下注射 C 肌内注射口服稀释液66. 用于治疗重症肌无力的药物是 CA山莨菪碱B. 东莨菪碱 C. 溴新斯的明D.毛果芸香碱67下列可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是AA 酚妥拉明 B 异丙肾上腺

21、素 C 间羟胺 D普萘洛尔局麻药吸收过量引起的不良反应不包括 AA 血压持续下降 B 心脏传导减慢 C 呼吸麻痹 D 心肌收缩性减弱全身麻醉作用的叙述错误的是 BA 使患者意识消失 B 只消除疼痛，不影响其他感觉C 肌肉松弛 D 消除反射地西泮的副作用不包括能引起A 嗜睡B 头昏 C癫痫持续状态的首选药物 C A 硫喷妥钠 B 苯妥英钠吗啡不会产生下述哪一作用A 呼吸抑制 B 止咳作用D耐受性 D 再生障碍性贫血73. 属于二氢吡啶类的钙拮抗药是A 维拉帕米 B 地尔硫卓74. 急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是C 地西泮 D异戊巴比妥DC体位性低血压D 肠道蠕动增加CC硝苯地平D 氟桂

22、嗪AA 利多卡因 B 维拉帕米 C 奎尼丁 D 苯妥英钠普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是 DA 减慢心率 B 缩小心室容积 C 扩张冠脉 D 降低心肌氧耗量具有中枢降压作用的药物是 CA 肼屈嗪B 胍乙啶 C 可乐定 D 吡那地尔排钠效能最高的利尿药是 CA 氢氯噻嗪 B 阿米洛利 C 呋塞米 D 环戊氯噻嗪铁剂用于治疗 DA 溶血性贫血 B 巨幼红细胞性贫血C 再生障碍性贫血 D 小细胞低色素性贫血临床用于治疗支气管哮喘发作的药物是 BA 可待因 B 麻黄碱 C 咖啡因 D 氯丙嗪各种类型的结核病的首选药是 CA 链霉素B 利福平 C 异烟肼 D 乙胺丁醇以下对药学服务的具

23、体工作叙述不正确的是： B治疗药物监测 B. 实施疾病诊疗C.参与健康教育D. 药物不良反应监测和报告调配差错出现的原因不包括 D处方辨认不清 B. 缩写不规范 C. 选择药名错误 D. 药物有配伍禁发生药品调配差错的应对原则是： AA.核对报告调查改进措施B.报告调查核对改进措施C.报告调查改进措施D.报告核对调查改进措施84.依据生物钟规律，补充钙剂的适宜时间是AA.睡前服用 B. 餐后顿服 C.餐前顿服D. 餐中给药85.艾滋病的全称： DA.获得性免疫缺陷传染病B.获得性缺陷免疫综合征C.免疫缺陷获得性综合征D.获得性免疫缺陷综合征86.哺乳期妇女用药注意事项中“适时哺乳”的涵义是 A

24、A.避免血药浓度高峰期间哺乳B.只在血药浓度高峰期间哺乳C.避免血药浓度低谷期间哺乳D.避免血药浓度出现期间哺乳87. 应用胆碱酯酶复活剂（解磷定等）解救有机磷中毒的时限是 A中毒 3 日以内 B. 中毒 2 日以内 C. 中毒 1 日以内 D. 中毒 12 小时以88. 以下药品适宜贮存在冷处的是： DA. 依托红霉素片 B. 头孢拉定片 C.色甘酸钠胶囊 D. 双歧三联活菌胶囊89.以下使用剂型不正确的是A.滴丸亦可含于舌下B.泡腾片亦可直接服用C.舌下片不要咀嚼或吞咽D.含漱剂不宜咽下或吞下药学服务的重要人群不包括：A. 小儿，老年人，妊娠及哺乳妇女B.用药出现胃肠轻度不适者C. 应用特

25、殊剂型或给药途径的患者D.肝肾功能不全者妊娠期妇女用药注意事项不包括A. 谨慎使用可引起子宫收缩的药物B.绝不滥用抗菌药物C. 重症感染患者不宜联合用药D.剂量宜小不宜大驾驶员应慎用的药物的副作用不包括 DA. 视力模糊或辨色困难B.出现定向力障碍C. 出现眩晕或幻觉D. 出现食欲增加肝功能不全者的药物“代谢”速度和程度降低，其机理不包括 CA. 肝细胞的数量减少 B. 肝细胞功能受损 C. 血浆中白蛋白浓度下降 D.肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均有减少 .94.肾功能不全者的药物“排泄”速度和程度降低，其机制不包括 DA.肾小管分泌减少B.肾血流量减少C.肾小管重吸收增加D.肾小管重吸收

26、减少95.以下属于易风化的药AA.硫酸阿托品 B.硫酸可待因C. 硫酸钠 D. 明胶一次性使用无菌医疗器械的单包装标明的内容不包括 D A. 无菌 B. 一次性使用 C. 失效日期的年和月D.单包装破裂，应立即使用弹性绷带用途不包括 BA. 骨伤患者固定包扎 B. 不同部位的加压包扎 C.创口敷药后的包扎 D. 下肢静脉曲张固定包扎肝功能不全者的药动学改变主要是 AA. 吸收、分布、代谢 B. 吸收、分布、排泄C.分布、代谢、消除 D. 分布、代谢、排泄长期应用雄激素类药物常使婴幼儿骨骼 DA. 缺钙 B. 钙流失 C. 缺磷 D. 过早闭合“对药名、剂型、规格、数量”是“四查十对”中 BA.

27、 “查处方”的内容B.查药品”的内容C. “查配伍禁忌”的内容 D.查用药合理”的内容抑制二氢叶酸合成的药物是：（ D）A、克拉霉素B 、庆大霉素 C 、四环素D 、磺胺嘧啶异烟肼治疗结核病，同服维生素 B6，目的是：（ A ） A、防治外周神经炎B 、防止耐药性的产生C、促进异烟肼的吸收 D 、减轻对肝脏的毒性治疗血吸虫病的常用药物是：（ D ）A、甲硝唑B 、甲苯咪唑 C 、阿苯达唑 D 、吡喹酮巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿 色的药物是：（ D ）A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 硫喷妥钠诺氟沙星原料药中有关物质的检查方法为：（ D

28、 ）A. 比色法 B. TLC 法 C. 紫外分光光度法 D. 高效液相色谱法在胶囊壳中加入的防腐剂是：（ B ）A. 甘油 B. 尼泊金 C. 琼脂 D. 丙二醇注射剂的优点不包括：（ D ）A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠 B. 适用于不能口服给药的病人 C.适用于不宜口服的药物 D. 可迅速终止药物作用下列药品中，应该储存在棕色玻璃瓶中的药品是（ D ） A. 硫酸镁 B. 硫糖铝片 C. 西咪替丁片 D. 硝酸甘油 片主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是：（ D ）A. 十二烷基硫酸钠 B. 聚山梨酯 C. 卵磷脂 D. 苯扎氯铵化学机构中含有六元内酯环的调节血脂的药物是：（ C ）

29、A. 阿托伐他汀 B. 氯贝丁酯 C. 洛伐他汀 D. 非诺贝特多选题1、注射用水应如何贮存？（ ABC）A、80以上保温 B 、65以上保温循环 C 、4以下存放 D 、100保存2、注射剂的特点包括（ ABD ）A、起效迅速作用可靠 B 、适于不宜口服的药物C 、使用方便，安全可靠 D 、可产生局部作用3、表面活性剂在药剂学上的应用有（ ACD ）A、增溶剂 B、填充剂 C 、乳化剂 D 、润湿剂4、使用热压灭菌器的注意事项包括（ ABCD ）A、必须使用饱和蒸汽B 、避免压力骤降C、灭菌时间必须从开始加热算起 D 、柜内温度的测定应准确5、影响滤过的因素有（ CD ）A、滤液的体积 B

30、、过滤的面积C、滤饼的厚度及固体颗粒的大小 D 、滤液的黏度6、眼膏基质组成配比为（ AC ）A、凡士林 8 份，液状石蜡、羊毛脂各 1 份；B、液状石蜡 8 份，凡士林、羊毛脂各 1 份；C、凡士林 85g，羊毛脂 10g，石蜡 5g；D、石蜡 85g，羊毛脂 10g，凡士林 5g；7、气雾剂的组成包括（ BCD ）A、助悬剂 B 、乳化剂 C 、抛射剂 D 、耐压容器和阀门系统8、片剂崩解剂的加人方法有（ AC ）A、内加法 B 、等量递加法 C 、外加法 D 、倍加法9、受体特性有（ ABCD ）A、敏感性 B 、特异性 C 、饱和性 D 、可逆性10、属于抗癫痫药是（ AD ）A、地西

31、泮 B 、盐酸普鲁卡因 C 、氯雷他定 D 、苯妥英钠11、阿托品对眼的作用有哪些？（ ABD ）A、升高眼压 B 、扩瞳 C 、降低眼压 D 、调节麻痹12、属于假药范畴的是（ CD ）A、未标明有效期或者更改有效期的 B 、不注明或者更改生产批号的C、变质的D 、被污染的；13、属于劣药范畴的是（ BC ）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 14、药品经营企业对于二类精神药品应该如何保管（ ABCD ）A、专人 B 、专柜 C 、专锁 D 、专账15、网上销售处方药与非处方药的

32、模式正确的是（ CD ）A、两者都可以 B 、非处方药不可以 C 、非处方药可以 D 、处方药不可以16、以下药品销售模式错误的是（ AB ）A、超市采取开架自选的方式销售处方药B 、采用有奖销售的方式C、普通商业企业销售乙类非处方药D 、处方药凭处方销售17、药品销售表述正确的是（ AD ）A、处方药不能在大众传播媒介进行宣传B、医疗机构制剂能在市面上销售C、药品可以利用医生、患者的形象进行广告宣传D、药品零售连锁门店不能独立购进药品18、生物碱类药物的一般鉴别反应有（ AB ）A、熔点测定 B 、生物碱显色反应 C 、紫外分光光度法 D 、薄层色谱 法19、属于脂溶性维生素的是（ AB ）

33、A、维生素 A B 、维生素 D C 、维生素 C D 、B 族维生素20、属于中国药典测定重金属的方法是（ ABC ）A. 硫代乙酰胺法 B. 炽灼后的硫代乙酰胺法 C. 硫化钠法 D. 微孔滤膜法21、属于生产过程中引入的杂质是（ ABC ）A、原料、反应中间体及副产物B 、试剂、溶剂、催化剂类C、生产中所用金属器皿所带来的杂质D 、水解反应22、属于生贮存过程中引入的杂质是（ ABCD ）A、潮解和发霉 B 、晶形转变 C 、异构化 D 、聚合23、属于抗高血压药物的种类包括（ ABD ）A、- 受体阻滞剂B 、钙通道阻滞剂C、组胺 H1 受体拮抗剂D 、1受体阻滞剂24、具有水解性药物

34、结构包括（ AB ）A、酯基 B 、酰胺类 C 、酰脲类 D 、苷类 25、具有还原性药物结构包括（ BD ）A、酯基 B 、烯醇 C 、酚羟基 D 、醛基 26、属于合成镇痛药的是（ BCD ）A、阿片 B 、盐酸哌替啶 C 、盐酸美沙酮 D 、喷他佐辛27、以下属于抗心绞痛药物的是（ AB ）A、盐酸普萘洛尔 B 、硝酸甘油 C 、利血平 D 、氢氯噻嗪28、以下属于抗心律失常药物的是（ ACD ）A、盐酸普萘洛尔 B 、硝苯地平 C 、盐酸美西律 D 、盐酸胺碘酮29、甲、乙类非处方药的专有标识（ AB ）A 、甲类为红色椭圆形阴文 （红底白字） B、乙类为绿色椭圆形阴文（绿底白字）C

35、、甲类为绿色椭圆形阴文 （绿底白字） D、乙类为红色椭圆形阴文 （红底白字）30、属于糖皮质激素常见的不良反应的是（ BD ）A、嗜睡 B 、骨质疏松和肌萎缩 C 、口干 D 、可致胎儿先天性畸形31、以下属于临床常用的平喘药有（ AC ）A、 -受体激动剂 B 、- 受体拮抗剂 C 、茶碱类 D 、 -受体激动剂32、属于治疗消化性溃疡药物种类的是（ BC ）A、抗过敏药B 、消除幽门螺旋杆菌的抗菌药C、抑制胃酸分泌药 D 、抗胆碱药33、以下属于局麻药的是（ BD ）A、乙醚 B 、盐酸普鲁卡因 C 、硫喷妥钠 D 、盐酸利多卡因34、属于抗血栓药的是（ AD ）A、华法林钠 B 、盐酸普

36、萘洛尔 C 、维拉帕米 D 、尿激酶35、属于抗代谢类抗肿瘤药物的是（ BCD ）A、吡罗昔康 B 、氟尿嘧啶 C 、巯嘌呤 D 、甲氨喋呤36、属于水溶性维生素的是（ AB ）A、B 族维生素 B 、维生素 C C 、维生素 A D 、维生素 D37、属于-内酰胺类抗生素性质的是（ ACD ）A、旋光性 B、耐热性 C 、紫外吸收特性 D、难溶性38、制剂中常用的惰性气体有（ AC ）A 、NO2 B 、 CO2 C 、N2 D 、CO39、以下属于利尿药物的是（ BC ）A、甲苯磺丁脲 B 、氢氯噻嗪 C 、呋噻米 D 、螺内酯40、甾体药物按结构分类包括（ ABCD ）A、雌甾烷 B 、

37、肾上腺皮质激素 C 、雄甾烷 D 、孕甾烷41、国家基本药物的遴选原则包括（ ACD ）A、安全有效 B 、注重新药 C 、价格合理 D 、使用方便、42、药品库按储存温度范围和相对湿度是（ BC ）A、常温库： 130，相对湿度 4070%B、阴凉库：不超过 20，相对湿度 4575%C、冷库： 2 10，相对湿度 4575%D、阴凉库：不超过 10，相对湿度 4070%43、影响药品稳定性的因素有（ ABCD ）A、日光 B 、空气 C 、温度 D 、湿度44、重金属系指在实验条件下能与何种物质作用发生显色反应的金属杂质 （ BC ）A、硫代硫酸钠 B 、硫代乙酰胺 C 、硫化钠 D 、硫

38、酸钡45、处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括（ ACD ）A、超常处方 B 、非法定处方 C 、不规范处方 D 、用药不适宜处方46、合理用药的基本要素有（ ACD ）A、安全性B 、长期性C、经济性D 、有效性47、热原具备的性质有（ ABD ）A、耐热性B 、水溶性C、挥发性D 、滤过性48、属于口服降血糖药的是（ AD）A、甲苯磺丁脲 B 、氢氯噻嗪C、尿激酶D 、 二甲双胍49、属于非甾体抗炎药的是（ BCD ）A、甲氨喋呤 B 、羟布宗 C 、吲哚美辛 D 。吡罗昔康 50、非处方药标志的颜色有（ BCD ）A 、黄色 B 、红色 C、白色 D、绿色解答题1、药剂学

39、上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些 答：制成盐类；引入亲水基团；更换溶剂或使用混合溶剂；加入增溶剂；加 入助溶剂2、通常在什么情况下考虑将药物配成混悬剂？ 答：（ 1）不容性药物需制成液体剂型应用；（2）药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液；（3）两种溶液混合时，药物的溶解度降低或产生难溶性化合物；（4）为了产生长效作用或提高药物在水溶液中的稳定性。3、画出制备注射剂的工艺流程图。答：安瓿洗瓶烘干灭菌冷却原辅料配制滤过灌封灭菌检漏灯 检印包4、什么叫冷冻干燥？什么叫注射用无菌粉末？答：冷冻干燥又称升华干燥，是将需要干燥的药物溶液预先冷冻成固体，然 后在低温高真空度条件下， 从冻结的固态不

40、经过液态而直接升华除去水分的一种 干燥方法。 注射用无菌粉末俗称粉针，即指药物制成的供临用前用适宜的无菌 溶液配成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物5、什么叫热原？热原有哪些性质？答：微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，药剂学上指细菌产 生的热原，即某些能致热的微生物代谢产物。6、试述影响干燥的因素有哪些？答：（1）温度（ 2）空气的湿度和流速（ 3）干燥速度 （4）干燥方法与暴露 面（ 5）压力（ 6）物料的性质7、写出栓剂制备的工艺流程。答：基质熔融 （ 或滤过）药物 混合灌模冷却刮削取出成品栓 剂包装8、软膏剂常用基质种类有哪些？各举一例说明。答：油脂性基质 （1） 油

41、脂类 植物油（2）类脂类 羊毛脂（3）烃类 凡士林乳剂型基质 O/W 型乳剂基质 （雪花膏状 ）水溶性基质 聚乙二醇 （ 简称 PEG）9、简述平喘药的分类和代表药物是什么？答：2 肾上腺素受体激动药 - 沙丁胺醇（舒喘灵）茶碱类药物 - 氨茶碱M胆碱受体阻断药 - 异丙阿托品过敏介质阻断药 - 色甙酸钠糖皮质激素药 - 布地奈德9、简述抗消化性溃疡药的分类和代表药物是什么？答： 1.抗酸药 碳酸氢钠2.H2 受体阻断药 西咪替丁胃壁细胞质子泵抑制剂 奥美拉唑胃粘膜保护药 枸橼酸铋钾抗幽门螺旋杆菌药 甲硝唑，阿莫西林10、甲氨蝶呤的作用机制是什么？ 答：抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四

42、氢叶酸11、卡托普利的降压机制是什么？答：抑制血管紧张素 I 转化酶，使血管紧张素 II 生成减少12、解热镇痛药的退热机制是什么？答：抑制中枢前列腺素 （PG）的合成12、抗菌药的作用机制是什么？ 答：抗菌药物作用主要是通过干扰病原微生物的生理生化代谢过程产生抗菌 作用。1、抑制细菌细胞壁合成：青霉素与头孢菌素类均能抑制胞壁粘肽合成酶（包括 转肽酶、羧胎酶、内肽酶），从而阻碍细胞壁肽聚糖的合成，使细胞壁缺损，菌 体破裂死亡。2、抑制细胞膜功能：通过抑制细胞膜功能发挥抗菌作用的抗生素，主要包括两 性霉素 B、多粘菌素和制霉菌素等。这类抗生素使细胞膜的完整性遭到破坏，大 分子和离子从细胞内向细胞

43、外泄漏，细胞受到损伤而导致细菌死亡。3、抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成：抑制蛋白质合成的抗生素主要有氨基糖苷 类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类等。这类抗生素各自结合到细菌核糖体 70S 的 30S 亚基或 50S 亚基上，阻断肽链形成复合物的始动、错读或干扰新的 氨基酸结合到新的肽链上等， 作用于蛋白质生物合成环节的某一部位， 产生抑菌 甚至杀菌的作用。4、抑制核酸合成的抗菌药物主要有喹诺酮类、磺胺类及其增效剂等。喹诺酮类 抗菌药物是有效的核酸合成抑制剂，其抑制 DNA 螺旋酶（拓扑异构酶），阻 碍 DNA 生物合成，从而导致细菌死亡；磺胺类药物为对氨基苯甲酸（ PABA ） 的类似物， 可与

44、其竞争二氢叶酸合成酶， 阻碍叶酸的合成； 磺胺增效剂三甲氧苄 氨嘧啶抑制细菌的二氢叶酸还原酶， 阻止四氢叶酸的合成， 两者合用， 依次抑制 二氢叶酸合成酶和还原酶，起到双重阻断，抗菌作用增强。13、开办药品经营企业必须具备的条件是什么？ 答：第一，具有依法通过资格认定的药学技术人员；境；第二，具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环第三，具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者； 第四，具有保证所经营药品质量的规章制度。14、药品购销记录包括哪些内容？ 答：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注 明药品的通用名称、 剂型、规格、批号、有效期、生产厂

45、商、 购（销）货单位、购（销） 货数量、购销价格、购 （销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。15、药品批准文号的格式是什么？答：药品批准文号格式： 国药准字 +1位字母+8 位数字，试生产药品批准文号 格式：国药试字 1 位字母 8 位数字。16、药品经营的道德要求是什么？答：1. 诚实守信，确保药品质量 2. 依法促销，诚信推广 3. 指导用药，做好 药学服务17、为假劣药品提供运输、保管、储存等便利条件的人员如何处罚？答：没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍 以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。18、外用药品的标志是什么？答：外用药品专用标识为

46、红色方框底色内标注白色“外”字。19、我国药品不良反应报告制度的基本要求是什么？ 答：逐级定期制度，必要时可以越级20、什么叫处方药 答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的 药品21、什么叫非处方药答：非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品22、简述药品检验工作的基本程序。答：药品检验工作的基本程序一般为取样、性状、鉴别、检查、含量测定、 写出报告23、什么叫杂质限量？常用的检查方法有哪些？ 答：杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分 之几（ ppm）来表示。常用检查方法有对照法，灵敏度法和比较法。24、简述古蔡法检查砷的原

47、理。 答：利用金属锌与酸作用产生新生态氢，与供试品中微量亚砷酸盐反应生成 具有挥发性的砷化氢， 遇 HgBr2试纸生成黄色棕色的砷斑， 与 2ml 标准砷溶液 在相同条件下生成的砷斑比较，以判断供试品中的砷盐是否超过限量。25、如何用化学方法鉴别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和含硫巴比妥？ 答：取适量的上述药物分别与铜盐反应：变成紫堇色的是巴比妥；变成绿 色的是含硫巴比妥。接着，另取余下的两种药物分别与硫酸- 亚硝酸钠反应，生成橙黄色产物、随即变为橙红色的是苯巴比妥；没有现象的是司可巴比妥26、简述微生物检定法的优点。答：（1）以抗生素对微生物的杀伤或抑制程度为指标衡量抗生素的生物效价。（2）已

48、知或新发现的抗生素、精致品或粗制品均能测定。（3）灵敏度高、样品需用量小、反映抗生素的医疗价值，但操作步骤多、 费时、误差大。27、简述阿司匹林合成工艺中对水杨酸类杂质检查的依据和检查原理。 答：溶液的澄清度。制定依据：碳酸钠试液中含有不溶物，主要包括未反 应的酚类， 或水杨酸精制时温度过高， 发生脱羧副反应生成的苯酚， 以及合成工 艺过程中由其他的副反应生成的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。 检查原理： 这些杂质均不溶于碳酸钠试液， 而阿司匹林可溶于碳酸钠试液， 利用 它们这种溶解行为的差异可控制限量。水杨酸。制定依据：生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生的 水杨酸对人体有害；

49、 并且其分子中的酚羟基在空气中易被逐渐氧化成一系列醌型 有色物质杂质。 检查原理：利用水杨酸可在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫堇 色，而阿司匹林结构中无游离酚羟基， 不发生该反应， 因而对杂质的检出无干扰； 通过与一定量水杨酸对照液生成色泽的比较，即可控制游离水杨酸的限量。易炭化物。制定依据：制作合成工艺工程中会产生一些低分子的有机杂质。 检查原理：它们易被硫酸炭化呈色。28、简述盐酸普鲁卡因药物的化学结构与性质的关系。 答：结构与性质：芳伯氨基特性：重氮化偶合反应；水解特性：分子 结构中的酯键或酰胺键易水解； 弱碱性：含有叔胺氮的侧链； 紫外特征吸收： 含有苯环。29、请简述银量法用于巴比妥类

50、药物含量测定的原理。答：在滴定过程中， - 巴 - 比- 妥类药物首先加入碳酸钠形成可溶性的一银 盐，当被测供试品完全形成一银盐后， 继续用硝酸银滴定液滴定， 稍过量的银离 子就与- 巴- 比- 妥类药物形成难溶性的白色二银盐沉淀， 使溶液变得浑浊，以 此指示滴定终点30、古蔡氏测砷的操作中醋酸铅棉花起什么作用？ 答：醋酸铅棉花的作用：避免锌粒和供试品中可能含有少量硫化物在酸性溶 液中产生的硫化氢气体的影响。31、简述制剂分析的特点。 答：（1）制剂分析与原料分析方法不同：对于复方制剂，情况更为复杂，不 仅要考虑附加剂等对主药分析方法的影响， 还要考虑有效成分之间可能存在的相 互干扰。（2）分

51、析项目的要求不同 （3）含量测定结果的表示方法不同：原料药的含量测定结果一般以百分 含量表示。而制剂则一般用含量占标示量的百分率来表示。（4）含量限度的要求不同：一般对原料药要求严格，对制剂分析相对要 求较宽。32、苯妥英钠注射剂为什么要制成粉针剂？ 答：苯妥英钠注射剂制成粉针剂原因：苯妥英钠的水溶液吸收空气中的二氧 化碳析出沉淀；苯妥英钠的水溶液水解失效。33、环磷酰胺为什么是一个高效低毒抗肿瘤药物 ? 答：环磷酰胺是根据潜效概念设计的氮芥类烷化剂类抗肿瘤药。本身在体外 没有抗菌活性，进入体内经肝脏活化生成 4- 羟基环磷酰胺，在正常组织中有脱 氢酶、氧化酶，把 4- 羟基环磷酰胺代谢生成无

52、毒的物质，肿瘤细胞中既没有脱 氢酶，也没有氧化酶，代谢产物是有毒的。 环磷酰胺高选择性通过酶促去毒作 用实现。34、为什么 SMZ常和 TMP组成复方制剂使用？ 答：SMZ作用于二氢叶酸合成酶， 阻断二氢叶酸的合成； TMP抑制二氢叶酸还 原酶，阻断四氢叶酸合成。二者合用，双重阻断，起到增效的作用35、维生素 C 注射剂贮存过程变色原因是什么？答：维生素 C 具有连二烯醇结构，易被氧化生成生成去氢抗坏血酸，去氢抗 坏血酸在无氧条件下容易发生脱水和水解反应， 水解产物进一步脱羧生成呋喃甲 醛，呋喃甲醛易于聚合而显黄色36、镇痛药吗啡有哪些主要的化学性质？ 答：具有酸碱两性；具有酚羟基，易被氧化，

53、生成有毒的双吗啡；与生物碱 沉淀试剂或显色试剂反应；在酸性条件下脱水重排生成阿朴吗啡。37、比较肾上腺素和麻黄碱作用强度、作用时间。答：肾上腺素和麻 - 黄- 碱都是拟肾上腺素类药物，作用强度和作用时间与 苯环上羟基有无有关。苯环上有羟基，作用强，但不稳定，易被氧化，作用时间 短。肾上腺素苯环上有羟基， 作用强，但作用时间短； 麻- 黄- 碱苯环上无羟基， 作用弱，作用时间长。38、喹诺酮类药物为什么不宜与含金属离子的药物同服？答：喹诺酮类药物具有 3-羧基 -4- 酮基的结构，极易和钙、镁、铁、锌等金 属离子形成配合物，降低药物的抗菌活性，因此不宜与含金属离子的药物同服。39、维生素 A、D

54、、E、C 为什么不稳定？答：维生素 A 具有共轭多烯醇的结构不稳定；维生素 D 具有不饱和键易被氧化不稳定；维生素 E 具有酚羟基易被氧化不稳定；维生素 C 具有连二烯醇结构不稳定40、维生素 C 注射剂配制时应注意什么问题？答：使用二氧化碳饱和的注射用水以驱逐水中的氧气； pH控制在 5.0 6.0 之间；加入 EDTA作为稳定剂掩蔽金属离子；加入焦亚硫酸钠、半胱氨酸等抗氧 剂 41、抗结核药物分类及药物答：合成抗结核药：异烟肼、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠 抗生素抗结核药： 利福平、硫酸链霉素41、简述抗疟药的分类及代表药物42、组胺 H1 受体拮抗剂的用途，分类及药物答：组胺 H1 受体拮抗

55、剂的用途：用于防治变态反应、预防晕动症及平喘。分类及药物：氨基醚类盐酸苯海拉明乙二胺类盐酸曲吡那敏丙胺类马来酸氯苯那敏三环类氯雷他定哌嗪类盐酸布克利嗪哌啶类43、简述药品的命名遵循的通则。阿司咪唑答：中国国家药典委员会“药品命名原则”主要遵循如下通则：（1）药品名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种；（2）药品的名称应科学明确、简短，不用代号、政治性名词及容易混同或夸大 疗效的名称；（3）药品的英文名英尽量采用世界卫生组织拟定的国际非专利药名；（4）药品的商品名（包括外文名和中文名）不能用作药品通用名称。44、执业药师或药师在对患者选购非处方药提供用药指导和咨询时， 应注意做到 哪些方面？答：

56、以诚信为本，具有良好的职业道德 勤学苦练，掌握足够的医学和药学基础知识节约开支，帮助消费者合理使用医药经费 做好用药指导，提高消费者的依从性45、癌症病人三阶梯止痛的治疗原则是什么？ 答：第一阶梯：轻度疼痛给予非吗啡类止痛药，如阿司匹林、对乙酰氨基酚、 布洛芬、吲哚美辛等；第二阶梯：中度疼痛给予弱阿片类药与非阿片类止痛药， 如可待因、 氨- 酚-待- 因、曲-马-多、布- 桂-嗪及高乌甲素注射液等；第三阶梯：重度疼痛给予强阿片类药治疗， 如- 吗- 啡口服片、哌- 替- 啶、二氢埃托啡、安那度尔、二氢 - 吗 - 啡酮等药物作止痛治疗。46、实行处方药与非处方药分类管理的意义是什么？ 答：有利

57、于保证人民用药安全有利于推动医疗保险制度的改革 有利于提高人民自我保健意识 有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平 有利于医药行业与国际接轨47、药物不良反应按病因学分类分为那几种类型？其类型的特点是什么？ 答：根据病因学，药物不良反应可分为 A、B、C 三种类型。A型不良反应的特点：具有剂量依赖性和可预测性，发生较率高，但危险性小， 死亡率低，个体易感性差异大。B型不良反应的特点：与用药剂量无关，难以预测，发生率较低，但危险性大， 死亡率高。C型不良反应的特点：发病机制尚不清楚。多发生在长期用药后，潜伏期长，没 有清晰的时间联系，难以预测。48、目前我国临床用药中有哪些常见的不合理现象

58、？ 答：有病症未得到治疗选用药物不当用药剂量不足、用药过量或疗程过长 不适当的合并用药无适应症用药无必要地使用价格昂贵的药品49、为什么 -内酰胺类抗生素对人体毒性小？天然青霉素钠为什么要制成粉针 剂？答：- 内酰胺类抗生素抑制细菌细胞壁的合成， 而人没有细胞壁， 故对人体 的毒性小。天然青霉素钠遇酸、碱、酶、氧化剂等迅速失效；其水溶液室温亦失效，故制成 粉针剂。50、处方中应遵循的合理用药的原则是什么？ 答：严格掌握适应症、禁忌症，正确选择药物明确联合用药的目的，能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物 充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理的用药方案问答题1、片剂崩解迟缓一般由哪些原因造成

59、？如何解决？ 答：崩解迟缓系指片剂崩解时限超过药典规定的要求。 产生崩解迟缓的原因 及解决办法有：粘合剂粘性太强或用量过多， 使颗粒硬、 过粗造成崩解迟缓。 可选用适当与适 量粘合剂粗颗粒可用制粒机碎成细度适当的颗粒解决。崩解剂选择不当， 用量不足或干燥不够， 或是疏水性强的润滑剂用量太多， 前 者选用适当崩解剂并增加用量，后者适当减少润滑用量或选用亲水性润滑剂。 压片时压力过大，片剂过硬，可在不引起松片的情况下减少压力来解决。2、欲制备呋喃呾啶片剂，已知此药性质稳定，对湿、热不敏感处方：呋喃呾啶 50g （ ）淀粉 25g （ ）10%淀粉浆适量 （ ）干淀粉 适量 （ ）硬脂酸镁 0.83

60、g （ ）滑石粉35g共制 1000 片1）分析处方中各成分的作用并写于后面的括号中（2）分析上述处方，此片剂应用什么方法制备并写出制备工艺答：（1）呋喃呾啶50g（ 主药 ）淀粉25g（ 稀释剂 ）10%淀粉浆适量（ 粘合剂 ）干淀粉适量（ 崩解剂 ）硬脂酸镁0.83g（ 润滑剂 ）滑石粉35g（ 润滑剂 ）2）湿法制粒压片制备工艺流程：呋喃呾啶粉碎过筛 （加淀粉）混合 （加粘合剂淀粉浆） 制软材制湿颗粒干燥整粒 （干淀粉、硬脂酸镁、滑石粉） 混合压片（包衣）包装（3）粉碎机、混合机、制粒机、烘箱（流化床干燥器）或一步制粒机、整粒机、压片机、包衣机、泡罩包装机3、对维生素 C 注射液进行处方