遗传代谢性疾病患儿护理_第1页
遗传代谢性疾病患儿护理_第2页
遗传代谢性疾病患儿护理_第3页
遗传代谢性疾病患儿护理_第4页
遗传代谢性疾病患儿护理_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、关于遗传代谢性疾病患儿的护理第一张,PPT共二十七页,创作于2022年6月目 录概述21-三体综合征苯丙酮尿症糖原累积病1234第二张,PPT共二十七页,创作于2022年6月学习目标识记复述遗传病的定义及遗传病的分类 说出21-三体综合征的定义及病因 复述苯丙酮尿症的定义及病因 说出糖原累积病的定义、病因及分类 理解概括21-三体综合征的典型临床表现解释苯丙酮尿症的发病机制、临床表现解释糖原累积病的发病机制、临床表现 第三张,PPT共二十七页,创作于2022年6月运用运用21-三体综合征相关知识为患儿制定护理计划 运用苯丙酮尿症相关知识为患儿制定护理计划 运用糖原累积病的相关知识为患儿制定护理

2、计划 学习目标第四张,PPT共二十七页,创作于2022年6月核心名词Genetic disease 21-Trisomy syndrome PhenylketonuriaGlycogen storage disease遗传病21-三体综合征苯丙酮尿症糖原累计病第五张,PPT共二十七页,创作于2022年6月一、概述遗传病的分类染色体病 单基因遗传病线粒体病 多基因遗传病 基因组印记 第六张,PPT共二十七页,创作于2022年6月一、概述遗传病的诊断直接诊断 被检测基因正常序列、结构已被阐明 间接诊断 先证者 家系其他成员 遗传病的预防携带者的检出 医学遗传咨询 产前诊断 出生缺陷监测和预防 第七

3、张,PPT共二十七页,创作于2022年6月二、21-三体综合征(21 trisomy syndrome) 定义又称先天愚或Down综合征,是人类最早发现的常染色体畸变疾病,也是儿童染色体病中最常见的一种。病因孕母高龄 致畸变物质及疾病的影响 第八张,PPT共二十七页,创作于2022年6月二、21-三体综合征发病机制标准型 核型为47,XY(或XX),+21 占95%易位型 D/G易位型 G/G易位型 嵌合型第九张,PPT共二十七页,创作于2022年6月临床表现特殊面容 出生时即可有 智能低下 最突出、最严重皮纹特点 通贯手 生长发育迟缓 伴发畸形二、21-三体综合征第十张,PPT共二十七页,创

4、作于2022年6月辅助检查染色体核型分析 分子细胞遗传学检查 预防35岁以上妇女,妊娠后作羊水细胞检查 高危人群筛查治疗要点 尚无特殊治疗方法二、21-三体综合征第十一张,PPT共二十七页,创作于2022年6月护理诊断自理缺陷 与智能低下有关 焦虑(家长) 与儿童患严重疾病有关 知识缺乏 患儿家长缺乏遗传病的相关认识 二、21-三体综合征第十二张,PPT共二十七页,创作于2022年6月护理措施细心照顾患儿,加强生活护理,培养自理能力预防感染 家庭支持 遗传咨询及健康教育 二、21-三体综合征第十三张,PPT共二十七页,创作于2022年6月三、苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)

5、 定义是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种,由于苯丙氨酸代谢过程中酶缺陷导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出而得名,属常染色体隐性遗传病。第十四张,PPT共二十七页,创作于2022年6月三、苯丙酮尿症临床表现 出生时正常,36个月始出现症状,后渐加重,1岁时症状明显 神经系统表现 智能发育落后为主 外观 毛发变枯黄,皮肤和虹膜色泽变浅 其他 尿及汗有特殊的鼠尿样臭味 第十五张,PPT共二十七页,创作于2022年6月辅助检查新生儿筛查 Guthrie 细菌生长抑制试验 尿三氯化铁试验 筛查较大婴儿和儿童尿蝶呤图谱分析 诊断血苯丙氨酸增高患者脑电图 DNA分析 cDNA探针供作产前基因诊断

6、 三、苯丙酮尿症第十六张,PPT共二十七页,创作于2022年6月治疗要点低苯丙氨酸饮食 BH4、5-羟色氨酸和L-DOPA治疗 三、苯丙酮尿症第十七张,PPT共二十七页,创作于2022年6月护理诊断生长发育迟缓 与高浓度的苯丙氨酸导致脑细胞受损有关 有皮肤完整性受损的危险 与皮肤异常分泌物的刺激有关焦虑(家长) 与患儿疾病有关 三、苯丙酮尿症第十八张,PPT共二十七页,创作于2022年6月护理措施饮食控制 低苯丙氨酸饮食 皮肤护理 保持清洁干燥家庭支持 三、苯丙酮尿症第十九张,PPT共二十七页,创作于2022年6月四、糖原累积病 (glycogen storage disease,GSD) 定

7、义是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,除GSD I Xb型为X连锁隐性遗传外,其余都是常染色体隐性遗传。 临床表现 轻重不一 重症:新生儿即可出现严重低血糖、酸中毒、呼吸困难和肝肿大 轻症:仅表现为生长发育迟缓、腹部膨胀等第二十张,PPT共二十七页,创作于2022年6月四、糖原累积病辅助检查血糖 清晨空腹血糖较低葡萄糖耐量试验 血清丙酮酸、三酸甘油酯等增高 分子生物学检测 血小板黏附和聚集功能低下 第二十一张,PPT共二十七页,创作于2022年6月治疗要点目的:保持正常血糖水平以阻断异常的生化过程,减轻临床症状饮食:需注意补充各种微量元素和矿物质 四、糖原累积病第二十二张,PPT共

8、二十七页,创作于2022年6月护理诊断活动无耐力 与酶缺乏致低血糖有关生长发育迟缓 与糖代谢障碍有关 有感染的危险 与免疫力低下有关 有受伤的危险 与骨质疏松和血小板功能不良有关 四、糖原累积病第二十三张,PPT共二十七页,创作于2022年6月护理措施合理饮食,防止低血糖 预防酸中毒 预防感染 心理护理 注意安全 四、糖原累积病第二十四张,PPT共二十七页,创作于2022年6月思考题及参考答案思考题如何对新生儿进行苯丙酮尿症筛查?参考答案采用Guthrie 细菌生长抑制试验 给儿童喂奶3日后,采集婴儿足跟末梢血液一滴 第二十五张,PPT共二十七页,创作于2022年6月思考题一对夫妇生育一21-三体综合征患儿,想要第二

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论