脓毒症与感染性休克指南

1、关于脓毒症和感染性休克指南第一张，PPT共五十页，创作于2022年6月指南制订背景1.2002年10月，西班牙巴塞罗那-欧洲危重医学学会15届年会；2.欧洲重症医学会（ESICM）、国际脓毒症论坛（ISF）、美国重症医学会（ASCCM）3.发表了“巴塞罗那宣言”，倡导启动一项全球性计划，即SSC运动（surviving sepsis campaign）;第二张，PPT共五十页，创作于2022年6月指南制订背景SSC:拟通过系列活动，包括向公众和专业人士普及和宣传脓毒症的相关知识，提高公众对脓毒症的关注度，以及编写临床处理指南等活动，力争达到5年内使严重脓毒症和感染性休克的病死率至少降低25%。

2、第三张，PPT共五十页，创作于2022年6月指南制订背景第一版严重脓毒症和（或）感染性休克处理指南于2004年颁布，并于2008年进行了修订和更新；在近年来新出现的临床证据基础上，通过对前两版指南成功经验的总结，于今年年初发表了指南的更新版（2012版）第四张，PPT共五十页，创作于2022年6月 版严重全身性感染和感染性休克 处理指南解读 黄伟，万献尧 文章编号：（）中图分类号：文献标志码： 摘要：版严重全身性感染和感染性休克指南（指南）继续强化“早期目标治疗”的核心理念，并修订了集束化治疗策略（）；在抗菌药物使用、液体复苏、急性呼吸窘迫综合征（）和肠内营养等关键环节有较大的调整。 第五张，

3、PPT共五十页，创作于2022年6月 尽管如此，新指南中推荐意见的整体水平仍有待提高，且有前途的新疗法纳入不足，循证医学高级别的不多。因此，建议既要把握指南的整体原则，又要灵活谨慎应用，同时尽最大所能探索出有自身特色的新疗法或新见解。 第六张，PPT共五十页，创作于2022年6月1 (强力推荐:做或不做) 2 (弱度推荐:可能做或可能不做)A (高质量随机对照研究(RCT)或荟萃分析研究)B (中等质量RCT或高质量观察性及队列研究)C (完成良好、设对照的观察性及队列研究)D (病例总结或专家意见,低质量研究) GRADE系统 第七张，PPT共五十页，创作于2022年6月流行病学严重脓毒症和

4、感染性休克的发病率和死亡率居高不下，并呈现逐年增高的趋势，每年全球患病人数高达数百万，其中至少有1/4的患者最终不治而死亡，因此，对人类的健康构成了重大威胁。第八张，PPT共五十页，创作于2022年6月SIRS诊断体温38or36 心率90次/分 呼吸20次/分或PaCO21520ug/kg/min,如果外周血管 阻力指数(SVRI): (a) SVRI显著降低应使用：去甲肾上腺素(NE) (b) SVRI显著增高应使用：肾上腺素(Epi)3. 临床观察 : 四肢皮温,湿冷,尿量第二十七张，PPT共五十页，创作于2022年6月多巴胺小剂量多巴胺(肾脏剂量多巴胺)的确具有选择性扩张肾血管和增加尿

5、量的作用目前众多研究认为：多巴胺对肾脏并无直接保护作用!严重感染患者应用小剂量多巴胺,具有利尿作用。但仅仅是一过性增加肌酐清除率,对急性肾衰竭无预防作用第二十八张，PPT共五十页，创作于2022年6月Dopa与NE比较试验设计：前瞻随机双盲对照试验病例：低SVRI、高CI的感染性休克患者分组：Dopa 2.525ug/kg/minNE 0.55ug/kg/minFrom Chest，1993，103：1826第二十九张，PPT共五十页，创作于2022年6月Dopa与NE比较预定的治疗目标: MAP 80mmHg, CI4 L/min/m2 尿量明显增加, 持续6h结果:Dopa组 31, 而

6、NE组 93达到治疗目标本文结论:NE能更迅速和有效的恢复血流动力学第三十张，PPT共五十页，创作于2022年6月去甲肾上腺素(NE)既往认为NE可引起严重的肾血管痉挛,导致急性肾衰竭该结论源于Girbes 的报道,即大剂量NE动脉内注射可诱导动物发生急性肾衰竭目前尚无NE导致急性肾功能衰竭的临床研究报道近年来临床研究表明, NE可改善感染性休克患者血流动力学状态, 显著增加尿量和肌酐清除率,改善肾脏功能第三十一张，PPT共五十页，创作于2022年6月去甲肾上腺素(NE)药理作用: 强兴奋受体，弱兴奋受体临床效应：强烈的缩血管和正性肌力常规剂量：220ug/min (up to 200)应用指

7、征： SVRI明显降低的感染性休克(暖休克) 药物过敏!第三十二张，PPT共五十页，创作于2022年6月 NE vs NE+DopaPatients with septic shock Vaso NE: 0.18 ug/kg/min Dopa: 2.5 ug/kg/minGroup NE+Dopa NE alone From Intensive Care Med, 1998, 24:564第三十三张，PPT共五十页，创作于2022年6月NE vs NE+Dopa in septic patients NE+Dopa NE aloneMAP89.581.2CI4.73.9*PAWP12.813.

8、2Uvol(ml/2h)391234*Unaex28.5 15.2*(mmol/2h)FEna (%)5.23.8*Ccr (ml/min)42.239.4 第三十四张，PPT共五十页，创作于2022年6月结论 NE + 小剂量Dopa 动脉压、心输出量明显增加 尿量, 尿钠排泄明显增加肌酐清除率无明显影响 第三十五张，PPT共五十页，创作于2022年6月正性肌力药治疗推荐在以下情形时使用多巴酚丁胺，或与缩血管药物同时使用：（1）.心脏充盈压升高和心输出量低下；（2）.尽管获得了足够的血容量和足够的血压水平，组织低灌注征象依然存在；不推荐采用心脏指数增加到超常水平的策略。 第三十六张，PPT共

9、五十页，创作于2022年6月皮质醇激素的治疗 若通过充分的液体复苏和缩血管药物治疗能够使血流动力学稳定，则不建议静脉应用氢化可的松治疗成人感染性休克。对于血流动力学不稳定的患者，可单独静脉使用氢化可的松200mg/d;应用氢化可的松时应采用连续输注而不是间断重复注射；在不需要缩血管药物时应逐渐减少氢化可的松的剂量 第三十七张，PPT共五十页，创作于2022年6月 在激素治疗方面，版指南仍建议仅在充分液体复苏及血管活性药物治疗后血流动力学仍不稳定的情况下持续静脉输注。 不过，笔者认为在当代感染性休克激素治疗中一个重要的关键问题始终未能解决，就是激素治疗的时机问题。简单地说在“液体复苏和血管活性药

10、物之后血流动力学仍不稳定”的状态下，患者的内环境已经是或者会是什么样的情况？在这个时候再启用激素会有怎样的效果？也因此，笔者认为激素的用药时机应该提前，而不是等到机体损害已经出现或正在进展为不可逆时使用。近期韩国学者的回顾性研究也证实了笔者的想法，即内使用小剂量激素的病死率显著低于之后使用 。 目前，在澳大利亚和新西兰开展的研究或将对激素使用的问题提出新的证据。第三十八张，PPT共五十页，创作于2022年6月血制品的使用1.一旦组织低灌注解除，也不存在循环耗竭（例如，心肌缺血、严重低氧血症、急性出血或缺血性心脏病）情况，推荐仅在Hb70g/L时,才给予红细胞悬液输注，使Hb达70-90g/L

11、；2.对于成人严重脓毒症和感染性休克患者，不建议静脉应用免疫球蛋白。第三十九张，PPT共五十页，创作于2022年6月机械通气对脓毒症所致的急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 患者，推荐将机械通气潮气量设定为按预测体重6ml/Kg。 （1 B推荐监测ALI/ARDS患者的吸气末平台压，并将最初平台压高限设置为30cmH2O。在评估平台压时应考虑患者的胸廓顺应性。为尽可能降低平台压和潮气量，允许ALI/ARDS患者存在高碳酸血症(PaCO2高于正常，称“允许性高碳酸血症”)。对已存在代谢性酸中毒者应限制这种高碳酸血症，而对高颅内压患者应禁止使用。第四十张，PPT共五十页，创作于2

12、022年6月设定PEEP以防止呼气末肺塌陷（1 C） 通常防止肺塌陷PEEP需5cmH2O，对于中度或重度ARDS患者，采用较高水平而不是较低水平PEEP的策略推荐设定PEEP以防止呼气末肺泡萎陷。PEEP的设定取决于两个因素：胸廓与肺的顺应性，及缺氧程度和维持充分氧供时的吸氧浓度。PEEP5cmH2O是防止肺泡萎陷的下限。建议在有严重顽固性低氧血症时采用肺复张手法对需使用可能引起肺损伤的高吸气氧含量(FiO2)和平台压的ARDS患者，如果改变体位无过高风险，应考虑使其采取俯卧位。机械通气脓毒症导致的ALI/ARDS第四十一张，PPT共五十页，创作于2022年6月机械通气床头抬高以减少吸入危险

13、、预防呼吸机相关性肺炎（1 B） 30-45度（2 C）建议对部分ARDS患者仔细考虑应用无创性面罩通气的益处，并认为益处大于风险时，采用无创性面罩机械通气无创通气应用指征（2 B）：轻中度型呼衰；血流动力学稳定；容易唤醒，能自主咳痰制定呼吸机撤离程序，对患者定期进行自主呼吸实验(低水平PSV、CPAP 5cmH2O左右、T管试验)以评估脱机可能性。对于满足脱机标准者考虑拔除气管导管；对于不存在组织低灌注证据的患者，推荐采用保守性而不是任意的液体治疗策略。第四十二张，PPT共五十页，创作于2022年6月镇静、镇痛和肌松剂接受机械通气的脓毒症患者应使用具有镇静目标的镇静治疗方案（1 B） 间断给

14、药或持续给药，每日停药一段时间，唤醒患者并重新调整给药方案 （1 B） 尽量避免使用肌松剂，因停药后其作用仍有可能维持较长时间（1 B） 第四十三张，PPT共五十页，创作于2022年6月血糖控制推荐进行流程化的血糖管理，当连续两次血糖水平 180 mg/dl 时启动胰岛素治疗，上限目标为180 mg/dl 而非110 mg/dl每1-2小时测定血糖，直到血糖水平和胰岛素输注剂量均达稳定状态，以后每4小时监测血糖（1 C） 第四十四张，PPT共五十页，创作于2022年6月肾脏替代治疗连续肾脏替代治疗与间断血液透析对于急性肾衰疗效相当（2 B） 血流动力学不稳定的患者建议使用连续肾脏替代治疗（2

15、D） 碳酸氢钠 组织灌注不良所致乳酸性酸中毒pH7.15 时不建议使用碳酸氢钠（1 B） 第四十五张，PPT共五十页，创作于2022年6月预防深静脉血栓形成重度脓毒症患者应接受预防深静脉血栓形成治疗（1 A） 每日1次低分子肝素有肝素应用禁忌症者（例如，血小板减少症、严重凝血性疾病、活动性出血、新近颅内出血等）建议使用机械预防手段，在风险减轻时应改用药物预防。 如弹力袜高危患者应联合使用药物和机械预防（2 C） 既往曾有DVT病史 创伤 骨科手术后极高危患者建议首选低分子肝素而不是普通肝素（2 C） 第四十六张，PPT共五十页，创作于2022年6月预防应激性溃疡 建议重度脓毒症患者使用H2受体阻断剂或质子泵抑制剂预防应激性溃疡，以防止其所致上消化道出血（1 B）选择性消化道净化治疗 建议使用，但有争议。虽然多项研究表明口服万古霉素是安全的，但其是否会导致G+耐药菌出现仍需关注第四十七张，PPT共五十页，创作于2022年6月营养在诊断严重脓毒症和（或）感染性休克48小时内，对能耐受的患者在必要时进行经口或肠内喂饲，而非完全禁食，或仅静脉输注葡萄糖；最初1周