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文档简介
1、烯烃知识点总结第三节乙烯烯烃【知识讲解】一、乙烯的分子结构(与乙烷比较)式 子 分式 子 电H:c:H:c:HHC:5HH亠 、 f4 ti 丄 /H亠严一H丄 S-IJ-HU-H FH式 简 构 结角 键OO282O9 O .1mO-mO-匕匕 厶冃 键个nd断 血易 阳键原鸵 各位 内对 分相一捲面 艸平面 平一 在 不匕匕 厶冃 不匕匕 厶冃应 反 代 取匕匕 厶冃1、乙烯的实验室制法1、试剂:乙醇(酒精)和浓硫酸按体积比 1: 3混合2、反应原CH3CH2OHCH尸CHgf 十比。3、气体发生装置:液滋亠气”的装置(与制Cl 2相似)4、集气方法:排水集气法5、几个应该注意的问题浓硫酸
2、的作用催化和脱水碎瓷片的作用防止液体剧烈跳动(防止煮沸)。反应温度应控制在仃0C,若温度过低(140C)将发生副反应,而生成乙醚;若温度 过高,则乙醇易被浓H2SQ氧化。为了控制温度, 应将温度计的水银球插在液面下。以准确测定反 应液体的温度。反应后液体易变黑,且有刺激性气味气体 产生。这是由于浓硫酸的强氧化性将乙醇氧化生 成C和CQ,且硫酸被还原成SQ所致。其反应方 程式可表示为:-H:壬;:飞詩:vy -jt-若要净化乙 烯,可将其通过NaOH溶液除去SO、CO。三、乙烯的性质通常情况下,乙烯是无色,稍有气味的气体, 密度与空气相近,难溶于水。乙烯化学性较活泼, 易发生如下反应:1、加成反
3、应:有机物分子里不饱和碳原子跟 其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反 应。 与卤素加成:CH=CH+B2f CHBr CHBr(使溴水褪色,可用于检验乙烯或除去乙烯)与氢气加成:CH尸CJfa+HC!催響二 CIfe-CEfe 与卤化氢HX加成: 壬mL三二(可 用于制氯乙烷)与水加成:d尘二亠壬姐(可用于工业上制酒精)2、氧化反应燃烧:*椚 仁“注(火焰明亮 有黑烟)可与强氧化剂反应:使酸性 KMnO溶液褪 色(可用于检验乙烯)3、加聚反应: 心2=也2工吒田2-岀廿,|(可用 于制聚乙烯塑料)加聚反应是指不饱和单体通过 加成反应互相结合成高分子化合物的反应。四、烯烃:含有碳碳双键的一类
4、链烃1、烯烃的结构特点是具有碳碳双键。烯烃的 通式为 CnH2n (n2)。2、烯烃同系物的结构相似,化学性质与乙烯 相似,易发生加成、氧化和加聚反应,其物理性 质随着碳原子数增多、分子量增大,分子间作用 力增大,熔点、沸点依次升高。3、烯烃的同分异构体写法:可依次考虑下列 因素: 碳链异构, 支链位置异构, 双 键位置异构。如C5H。:cccc_c_c双犍位置有三种主链为6个C主链为于个Cc主链为4个C双键位置有11)二种双键位置有131神r ccc% 双键位置有四种 Lccc_c双键位置有三种五、二烯烃:含有二个碳碳双键的烃。常见的有 1, 3 丁二烯(CH2=C+ CH=CH 和 2甲基
5、1, 3 丁烯(CH2-C-CH=CH2)fCH3因有碳碳双键、性质与烯烃相似,因有二个碳碳双键、质与烯烃也有差异二稀烃的主要反应:1、加成反应1,2加成CHa=CH- CH=CHa+BraC 馬 Bl CHBr-CHi-CHs1, 4加成CHaBr _ CH=CH CH3Br2、加聚反应nCH=CH-CH=CH2催化剂?-丁二烯)CH:二C-CE=C也 灌化剂、厂盲CH- CH為(聚异戊二烯)ICH,CH3天然橡胶的主要成分也是聚异戊二烯。1 不对称烯烃加成规律在有机化学中,马氏规则(也称作马尔科夫尼科夫规则,Markovnikov 规则或Markownikoff 规则)是一个基于扎伊采夫规
6、则的区域选择性经验规则,其内容即:当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时 ,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上.CH3CH2CH=CH2 + HBr CHsC0QH - CH3CH2CHCH3 + C出CH2CH2CH2业IBr(80%) (20%)(CH3)2C=CH2 + HBr 曲丽.(伽)兀比 + (CHa)2CHCH2Br(90%)仃 0%)考点3-3 乙烯【考点整理】一、石蜡油分解制取乙烯实验实验现象:生成的气体能使酸性高锰 酸钾溶液褪色;生成的气体能使溴的四氯 化碳溶液褪色;点燃集气
7、法收集到的气 体,有明亮的火焰和黑烟。研究表明,石蜡油分解的产物主要是乙烯和烷烃的混合物。二、分子结构特点分子式:C2H4,结构式:如,结构简式:CH2= CH2乙烯的结构特点:乙烯是平面结构, 不能旋转。C = C中的2个键并不完全相 同,其中有一个键是不稳定的,容易断裂而 被氧化或被加成;另有一个键则较稳定。饱和键:简单来说就是碳的四个电子全部单独与其他原子成键了 ,不 饱和键就是未与其他原子单独成键 ,可能是有两个或者三个电子同时与 同一个原子成键.有不饱和键的烃都可以称为不饱和烃,环烷烃也是饱和 烃。三、性质:无色、稍有气味的气体,难溶于水。 易氧化、易加成(加聚)(1 )氧化反应与酸
8、性高锰酸钾反应(特征反应) 现象:酸性高锰酸钾溶液褪色。(乙烯被酸性高锰酸钾氧化成CO2)可燃性:-叫 J (火 焰明亮,伴有黑烟)(2)加成反应加成反应:有机物分子中双键(或三键) 两端的碳原子与其他原子或原子团直接结 合生成新的化合物的反应叫做加成反应。 乙烯能与CI2、Bs H2、HX(卤化氢)、H2O 发生加成反应。没有不饱和键的烷烃,是不 能发生加成反应的。判断加成反应与取代反应可以用 ph试 纸(取代反应有酸生成)CH 2=CH 2 + Br2 CH 2Br CH 2Br(1, 2二溴乙烷)(现象:溴水褪色)CH2=CH2 + H2 化 CH3CH3 CH2=CH2 + HCl J催化 CH3CH2CI CH2=CH2 + H2O 化 CH3CH2OH(工业上生产酒精)通过有机物发生加成反应时反应物之 间的量关系,还可定量判断该有机物分子结 构中不饱和键的情况:是C= C键,还是CC 键,或是苯环结构,以及它们的个数。(3 )加聚反应nCH3=CH2 -KH2-CH24 稟乙检加聚反应:在聚合反应中,由不饱 和(即含碳碳双键或三键)的相对分子质量 小的化合物分子通过加成聚合的形式结合成相对分子质量很大的高分子化合物的反 应。高分子化合物:相对分子质量很大 (1万以上)的物质,简称高
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