糖类和糖代谢

1、关于糖类与糖代谢第一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月第一节 生物体内的糖类一、糖的概念 糖即碳水化合物，是多羟基醛与多羟基酮及其衍生物或多聚物。它主要是由绿色植物经光合作用形成的,主要是由C、H、O构成的。二、糖的分类 根据水解后产生单糖残基的多少分为四大类单糖寡糖多糖结合糖第二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月1.单糖：不能再水解的糖D-葡萄糖1234566-磷酸葡萄糖第三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月第四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 D-果糖1234566-磷酸果糖第五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月核糖321455-磷酸核糖

2、第六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月核酮糖321455-磷酸核酮糖核酮糖 戊酮糖第七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月甘油醛1233-磷酸甘油醛甘油醛 丙醛糖OHCHOCH2OPO3H2HCOHCHOCH2OHHC第八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月二羟丙酮123磷酸二羟丙酮二羟丙酮 丙酮糖第九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月葡萄糖在体内的作用葡萄糖是体内糖代谢的中心（1）葡萄糖是食物中糖(如淀粉)的消化产物（2）葡萄糖在生物体内可转变成其它的糖， 如核糖、果糖、半乳糖、糖原等；（3）葡萄糖是哺乳动物及胎儿的主要供能物质（4）葡萄糖可转变为氨基酸和

3、脂肪酸的碳骨架第十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月2.双糖双糖：由两个相同或不同的单糖组成,常见的有乳糖、蔗糖、麦芽糖等.14麦芽糖-D-葡萄糖苷-（14）-D-葡萄糖第十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月11214-D-葡萄糖苷-（12）-D-果糖-D-半乳糖苷-（14）-D-葡萄糖乳糖蔗糖第十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月3.多糖定义：水解产物含6个以上单糖常见的多糖淀粉、糖原、纤维素等第十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月第十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月淀粉(starch) 是植物体内最重要的贮藏多糖。用热水溶解淀粉时

4、，可溶的一部分为“直链淀粉”，另一部分不能溶解的为“支链淀粉”。第十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月直链淀粉中葡萄糖以（14）糖苷键缩合而成。 每个直链淀粉分子只有一个还原端基和一个非还原端基。 遇碘显蓝紫色还原端非还原端直链淀粉第十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月支链淀粉中葡萄糖主要以（14）糖苷键相连，少数以（16）糖苷键相连，所以具有很多分支。遇碘显紫红色。支链淀粉非还原端还原端第十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月糖原(glycogen)非还原端还原端第十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月糖原在体内的作用糖原是体内糖的贮存形式 糖原贮

5、存的主要器官是肝脏和肌肉组织肝糖原： 含量可达肝重的5%(总量为90-100g)肌糖原： 含量为肌肉重量的1-2%(总量为200-400g) 人体内糖原的贮存量有限，一般不超过500g.第十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月肝细胞中的糖原颗粒糖原颗粒第二十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月纤维素 作为植物的骨架-1,4-糖苷键胶束果胶物质、半纤维、木质素、伸展蛋白第二十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月第二十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月4.结合糖糖与非糖物质的结合物：糖脂：是糖与脂类的结合物糖蛋白：是糖与蛋白质的结合物第二十三张，PPT共一百

6、九十页，创作于2022年6月 氧化功能 1g葡萄糖 16.7kJ 正常情况下约占机体所需总能量的50-70%构成组织细胞的基本成分1、核糖和脱氧核糖是核酸的基本组成成分；2、糖与脂类或蛋白质结合形成糖脂或糖蛋白/蛋白聚糖 （统称糖复合物）。 糖复合物不仅是细胞的结构分 子，而且是信息分子。 3、体内许多具有重要功能的蛋白质都是糖蛋白，如抗 体、许多酶类和凝血因子等。三、糖的主要生理功能第二十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月四 、糖的消化吸收 体内糖的来源 糖的消化 糖的吸收 糖吸收后的去向第二十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月内源性： 量少，不能满足机体对能量的需要

7、外源性： 主要来自植物 从动物性食物中摄入的糖量很少 婴儿，乳汁中的乳糖是主要来源一、体内糖的来源第二十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月1、口腔消化 次要 淀粉 麦芽糖 + 麦芽三糖 + 少量含有4-9个葡萄糖基的寡糖唾液淀粉酶二、糖的消化第二十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月2、小肠内消化 主要淀粉 麦芽糖+麦芽寡糖(65%) +异麦芽糖 +-极限糊精(35%)胰淀粉酶 小肠粘膜刷状缘各种水解酶各种单糖第二十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月1.部位： 小肠上部三、糖的吸收第二十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 实验证明：以葡萄糖的吸收速

8、度为100计，各种单糖的吸收速度为：D-半乳糖(110) D-葡萄糖(100) D-果糖(43) D-甘露糖(19) L-木酮糖(15) L-阿拉伯糖(9) 结论：各种单糖的吸收速度不同2.方式：单纯扩散 主动吸收（1）糖的吸收-单纯扩散第三十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月Na+GNa+K+K+ATPADP+PiGNa+GNa+G主动吸收:伴有Na+的转运。称为Na+依赖型葡萄糖转运体，主要存在于小肠粘膜和肾小管上皮细胞。葡萄糖的吸收是耗能的过程（2）糖的吸收-主动吸收钠泵第三十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月ADP+Pi ATP G Na+ K+ Na+泵小肠粘膜

9、细胞 肠腔 门静脉 3. 吸收机制Na+依赖型葡萄糖转运体(Na+-dependent glucose transporter, SGLT)刷状缘 细胞内膜 第三十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月糖类物质 单糖口腔、小肠消化门静脉肝脏单糖在肝脏中进行代谢肝静脉血液循环单糖在肝外组织进行代谢四、糖吸收后的去向第三十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 淀粉 口腔，-amylase，少量作用 胃，几乎不作用 小肠，胰-amylase，主要的 消化场所 麦芽糖、糊精、蔗糖、乳糖等（食物中所混 入） 麦芽糖酶，糊精酶，蔗糖酶， 乳糖酶等 葡萄糖、半乳糖、果糖 肠黏膜细胞肠壁毛细

10、血管门静脉血液组织、细胞糖的消化吸收第三十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月一、双糖的水解 蔗糖 + H2O 葡萄糖 + 果糖 转化酶蔗糖酶第二节 双糖和多糖的酶促降解1.转化酶2.蔗糖合成酶 催化蔗糖与UDP反应生成果糖和尿苷二磷酸葡萄糖 蔗糖+UDP UDPG+果糖（一）蔗糖的水解第三十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月（二）麦芽糖的水解麦芽糖+H2O麦芽糖酶2葡萄糖（三）乳糖的水解乳糖+H2O2葡萄糖半乳糖 +乳糖酶-半乳糖苷酶第三十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月二、淀粉（糖原）的降解1.淀粉的水解2.淀粉的磷酸解-淀粉酶-淀粉酶R-酶(脱支酶）麦

11、芽糖酶磷酸化酶转移酶脱支酶第三十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 是淀粉内切酶，作用于淀粉分子内部的任意的-1，4 糖苷键。 极限糊精是指淀粉酶不能再分解的支链淀粉残基。 -极限糊精是指含-1，6糖苷键由3个以上葡萄糖基构成的极限糊精。（一）淀粉的水解1、-淀粉酶直链淀粉 葡萄糖+麦芽糖+麦芽三糖+低聚糖的混合物支链淀粉 葡萄糖+麦芽糖+麦芽三糖+ -极限糊精第三十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月2、-淀粉酶 是淀粉外切酶，水解-1，4糖苷键，从淀粉分子外即非还原端开始，每间隔一个糖苷键进行水解，每次水解出一个麦芽糖分子。直链淀粉 麦芽糖支链淀粉 麦芽糖+-极限糊精

12、 -极限糊精是指-淀粉酶作用到离分支点2-3个葡萄糖基为止的剩余部分。两种淀粉酶降解的终产物主要是麦芽糖第三十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月两种淀粉酶性质的比较 -淀粉酶不耐酸，pH3时失活耐高温，70C时15分钟仍保持活性广泛分布于动植物和微生物中。 -淀粉酶耐酸，pH3时仍保持活性不耐高温，70C15分钟失活主要存在植物体中第四十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月-淀粉酶及-淀粉酶水解支链淀粉的示意图 -淀粉酶-淀粉酶第四十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月3、R-酶(脱支酶） 水解-1，6糖苷键，将及-淀粉酶作用支链淀粉最后留下的极限糊精的分支点水解

13、，产生短的只含-1，4-糖苷键的糊精，使之可进一步被淀粉酶降解。 不能直接水解支链淀粉内部的-1，6糖苷键。 4、麦芽糖酶 催化麦芽糖水解为葡萄糖，是淀粉水解的最后一步。淀粉的彻底水解需要上述水解酶的共同作用，其最终产物是葡萄糖第四十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月（二）淀粉的磷酸解1、磷酸化酶 催化淀粉非还原末端的葡萄糖残基转移给P，生成G-1-P,同时产生一个新的非还原末端，重复上述过程。 直链淀粉 G-1-P支链淀粉 G-1-P + 磷酸化酶极限糊精 磷酸化酶不能将支链淀粉完全降解，只能降解到距分支点4个葡萄糖残基为止，留下一个大而有分支的多糖链，称为磷酸化酶极限糊精。第四

14、十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 淀粉（或糖原）降解 1. 到分枝前4个G时，淀粉磷酸化酶停止降解2.由转移酶切下前3个G，转移到另一个链上3.脱支酶水解-1，6糖苷键形成直链淀粉。脱下的Z是一个游离葡萄糖4.最后由磷酸化酶降解形成G-1-PG1P脱支酶磷酸化酶第四十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 糖原降解主要有糖原磷酸化酶和糖原脱支酶催化进行。肝脏肌肉G+Pi（葡萄糖-6-磷酸酶）进入糖酵解糖原磷酸化酶：从非还原端催化1-4糖苷键的磷酸解。（三）糖原的降解磷酸葡萄糖变位酶G-6-PG-1-P糖原 +Pi 糖原 + G-1-P（ n残基） （n-1残基）第四十五

15、张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月例 肝糖元的分解第四十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月77磷酸化酶(别构酶) ATP抑制-AMP激活 + H3PO4葡萄糖1，4糖苷键葡萄糖1，6糖苷键糖原核心糖原核心 G-1-P +第四十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月去分枝酶 + H3PO41 G-1-P糖原核心磷酸化酶+ H3PO4G-1-P去单糖降解转移酶糖原核心第四十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月五、糖代谢的概况第四十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 机体的生存需要能量，机体内主要提供能量的物质是ATP。 ATP的形成主要通过两条途

16、径： 一条是由葡萄糖彻底氧化为CO2和水，从中释放出大量的自由能形成大量的ATP。 另外一条是在没有氧分子参加的条件下，即无氧条件下，由葡萄糖降解为丙酮酸，并在此过程中产生2分子ATP。 第三节 糖无氧分解（糖酵解）第五十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月一、糖酵解的概述二、糖酵解过程三、糖酵解中产生的能量四、糖酵解的意义五、糖酵解的调控六、丙酮酸的去路第五十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月总论丙酮酸葡萄糖“糖酵解”不需氧“磷酸戊糖途径”需氧有氧情况缺氧情况好氧生物厌氧生物“三羧酸循环”“乙醛酸循环” CO2 + H2O“乳酸发酵”乳酸“乳酸发酵”、“乙醇发酵”乳酸或乙

17、醇 CO2 + H2O重点一、糖酵解的概述第五十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月1、糖酵解的概念 糖酵解作用：在无氧条件下，葡萄糖进行分解形成2分子的丙酮酸并提供能量。这一过程称为糖酵解作用。是一切有机体中普遍存在的葡萄糖降解途径，也是葡萄糖分解代谢所经历的共同途径。也称为EMP途径。糖酵解是在细胞质中进行。不论有氧还是无氧条件均能发生。E：Embden；M: Meyerhof；P: Parnas第五十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月乳酸与 ATP 的结构乳 酸（lactate）A T P(三磷酸腺苷)HOHCH3CCOOH第五十四张，PPT共一百九十页，创作于20

18、22年6月 10个酶催化的11步反应第一阶段： 磷酸已糖的生成(活化)三 个 阶 段第二阶段： 磷酸丙糖的生成(裂解)第三阶段：3-磷酸甘油醛转变为2分子二、糖酵解过程丙酮酸第五十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 (G) 已糖激酶ATPADPMg2+糖酵解过程的第一个限速酶(G-6-P） 葡萄糖磷酸化生成 6-磷酸葡萄糖糖酵解过程1第五十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月已糖激酶(hexokinase)激酶(kinase)：一类从高能供体分子（如ATP）转移磷酸基团到特定靶分子（底物）的酶；这一过程谓之磷酸化。 已糖激酶：是催化从ATP转移磷酸基团至各种六碳糖（G、F

19、）上去的酶。 激酶都需离子要Mg2+作为辅助因子第五十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月第五十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月1、催化不可逆反应特点2、催化效率低3、受激素或代谢物的调节 4、常是在整条途径中催化初 始反应的酶5、活性的改变可影响整个 反应体系的速度和方向限速酶 / 关键酶第五十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 6-磷酸葡萄糖异构化 转变为6-磷酸果糖 (F-6-P）糖酵解过程1 磷酸葡萄糖异构酶(G-6-P）第六十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 6-磷酸果糖再磷酸化 生成1,6-二磷酸果糖糖酵解过程1(F-1,6-2P）

20、磷酸果糖激酶 （PFK）ATPADPMg2+糖酵解过程的第二个限速酶 (F-6-P）第六十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月磷酸果糖激酶 磷酸果糖激酶是一种变构酶是糖酵解三个限速酶中催化效率最低的酶,因此被认为是糖酵解作用最重要的限速酶。变构激活剂：AMP、ADP、1,6-二磷酸果 糖、2,6-二磷酸果糖 变构抑制剂：ATP、柠檬酸、 长链脂肪酸第六十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 磷酸丙糖的生成磷酸二羟丙酮3-磷酸甘油醛 (F-1,6-2P） 醛缩酶+糖酵解过程2第六十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 磷酸丙糖的互换糖酵解过程2磷酸二羟丙酮(dihy

21、droxyacetone phosphate)3-磷酸甘油醛(glyceraldehyde 3-phosphate)磷酸丙糖异构酶1,6-二磷酸果糖 2 3-磷酸甘油醛第六十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 上述的5步反应完成了糖酵解的准备阶段。酵解的准备阶段包括两个磷酸化步骤由六碳糖裂解为两分子三碳糖，最后都转变为3-磷酸甘油醛。 在准备阶段中，并没有从中获得任何能量，与此相反，却消耗了两个ATP分子。 以下的5步反应包括氧化还原反应、磷酸化反应。这些反应正是从3-磷酸甘油醛提取能量形成ATP分子。第六十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 3-磷酸甘油醛氧化为 1,

22、3-二磷酸甘油酸1,3-二磷酸甘油酸(1,3-diphosphoglycerate)糖酵解过程33-磷酸甘油醛(glyceraldehyde 3-phosphate)3-磷酸甘油醛脱氢酶糖酵解中唯一的脱氢反应+ NADH+H+NAD+HPO4 2-OPO 3 2-第六十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 1,3-二磷酸甘油酸 转变为3-磷酸甘油酸糖酵解过程33-磷酸甘油酸激酶 3-磷酸甘油酸(3-phosphoglycerate)这是糖酵解中第一次底物水平磷酸化反应1,3-二磷酸甘油酸(1,3-diphosphoglycerate)OPO 3 2-ADPATPMg2+第六十七张，P

23、PT共一百九十页，创作于2022年6月底物磷酸化：这种直接利用代谢中间物氧化释放的能量产生ATP的磷酸化类型称为底物磷酸化。 其中ATP的形成直接与一个代谢中间物（1,3-二磷酸甘油酸）上的磷酸基团的转移相偶联 这一步反应是糖酵解过程的第7步反应，也是糖酵解过程开始收获的阶段。在此过程中产生了第一个ATP。第六十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 3-磷酸甘油酸转变 为2-磷酸甘油酸3-磷酸甘油(3-phosphoglycerate)糖酵解过程3磷酸甘油酸变位酶 2-磷酸甘油酸(2-phosphoglycerate)第六十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 2-磷酸甘油

24、酸脱水 形成磷酸烯醇式丙酮酸（PEP） 磷酸烯醇式 丙酮酸（PEP）2-磷酸甘油酸糖酵解过程4烯醇化酶(Mg2+/Mn2+ )H2O氟化物能与Mg2+络合而抑制此酶活性第七十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月ADPATPMg2+, K+ 磷酸烯醇式丙酮酸 转变为烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸激酶(PK ) 烯醇式丙酮酸糖酵解过程的第三个限速酶也是第二次底物水平磷酸化反应糖酵解过程4第七十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 烯醇式丙酮酸 转变为丙酮酸糖酵解过程4ATP磷酸烯醇式丙酮酸 丙酮酸ADP丙酮酸激酶烯醇式丙酮酸(enolpyruvate)自发进行 丙酮酸(pyr

25、uvate)第七十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月P3PPOOHOHCH2CH2OO12546P磷酸二羟丙酮123+P异构6-磷酸果糖P564磷酸甘油醛PP1，3-二磷酸甘油酸PCOHCOHH2COOH3-磷酸甘油酸P2-磷酸甘油酸P磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸6-磷酸葡萄糖PG葡萄糖活化裂解脱氢异构PP1，6-二磷酸果糖活化产能脱水异构产能HHOH第七十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月E1:己糖激酶 E2: 6-磷酸果糖激酶-1 E3: 丙酮酸激酶 NAD+ 乳 酸 糖酵解的代谢途径GluG-6-PF-6-PF-1, 6-2PATP ADP ATPADP1,3-二磷酸甘

26、油酸 3-磷酸甘油酸 2-磷酸甘油酸 丙 酮 酸 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油醛 NAD+ NADH+H+ ADP ATP ADP ATP磷酸烯醇式丙酮酸 E2E1E3NADH+H+ 第七十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月糖酵解过程中ATP的消耗和产生2 1葡 萄 糖 6-磷酸葡萄糖 6 - 磷酸果糖 1,6-二磷酸果糖1,3-二磷酸甘油酸 3-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸 丙 酮 酸 -1 反 应 ATP -12 1 葡萄糖+2Pi+2ADP+2NAD+ 2丙酮酸+2ATP+2NADH+2H+ +2H2O三、糖酵解中产生的能量第七十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 有

27、氧时，2NADH进入线粒体经呼吸链氧化,原核生物又可产生6分子ATP,真核生物又可产生4分子的ATP再加上由底物水平的磷酸化形成的2个ATP，故共可产生原核2+6=8分子ATP；真核2+4=6分子ATP原核生物中,其电子传递链存在于质膜上,无需穿棱过程，而真核生物线粒体内膜是不能穿过NADH需要一个磷酸甘油穿棱系统。 无氧时，2NADH还原丙酮酸，生成2分子乳酸或乙醇，故净产生2分子ATP 第七十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月四、糖酵解意义1、主要在于它可在无氧条件下迅速提供少量的能量以应急.如:肌肉收缩、人到高原。2、是某些细胞在不缺氧条件下的能量来源。3、是糖的有氧氧化的前

28、过程，亦是糖异生作用大部分逆过程.非糖物质可以逆着糖酵解的途径异生成糖,但必需绕过不可逆反应。5、糖酵解也是糖、脂肪和氨基酸代谢相联系的途径.其中间产物是许多重要物质合成的原料。6、若糖酵解过度，可因乳酸生成过多而导致乳酸中毒。第七十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月肌肉收缩与糖酵解供能 背景：剧烈运动时肌肉内ATP含量很低； 肌肉中磷酸肌酸储存的能量可 供肌肉收缩所急需的化学能; 即使氧不缺乏，葡萄糖进行有氧氧化的过程 比糖酵解长得多,来不及满足需要;肌肉局部血流不足，处于相对缺氧状态。结论： 糖酵解为肌肉收缩迅速提供能量第七十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月1、酵

29、母在无氧条件下将丙酮酸转化为乙醇和CO2。(l)丙酮酸脱羧六、丙酮酸的去路葡萄糖进行乙醇发酵的总反应式为：葡萄糖 + 2Pi + 2ADP 2乙醇 + 2CO2 + 2ATPCH3COCOOH CH3CHO + CO2丙酮酸 乙醛丙酮酸脱羧酶TPPCH3CHO + NADH + H+ 乙醛 CH3CH2OH + NAD+ 乙醇 乙醇脱氢酶Zn+(2)乙醛被还原为乙醇第七十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月2、丙酮酸还原为乳酸丙酮酸(pyruvate)3-磷酸甘油醛3-磷酸甘油醛脱氢酶Pi 乳酸(lactate)乳酸脱氢酶NADH+H+NAD +1,3-二磷酸甘油酸OPO 3 2第八

30、十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月3、在有氧条件下，丙酮酸进入线粒体生成乙酰CoA，参加TCA循环（柠檬酸循环），被彻底氧化成C2O和H2O。丙酮酸+NAD+ +CoA 乙酰CoA+CO2+NADH+H+4、转化为脂肪酸或酮体。当细胞ATP水平较高时，柠檬酸循环的速率下降，乙酰CoA开始积累，可用作脂肪的合成或酮体的合成。第八十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 细胞对酵解速度的调控是为了满足细胞对能量及碳骨架的需求。在代谢途径中，催化不可逆反应的酶所处的部位是控制代谢反应的有力部位。糖酵解中有三步反应不可逆，分别由己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶催化，因此这三种酶对

31、酵解速度起调节作用。五、糖酵解的调控第八十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月1、磷酸果糖激酶（PFK）的调控6-磷酸果糖激酶-16-phosphofructokinase-1ATP柠檬酸-ADP、AMP1,6-双磷酸果糖2,6-双磷酸果糖+第八十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月2、己糖激酶的调控己糖激酶hexokinaseG-6-P-第八十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月丙酮酸激酶pyruvate kinaseATP丙氨酸(肝)-1,6-双磷酸果糖+3、丙酮酸激酶的调控第八十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月第八十六张，PPT共一百九十页，创

32、作于2022年6月第四节 糖有氧分解（三羧酸循环）一.三羧酸循环的概念二.三羧酸循环的过程三.三羧酸循环的回补反应四.三羧酸循环的生物学意义五.三羧酸循环的调控第八十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月三羧酸循环的概念 概念：在有氧的情况下，葡萄糖酵解产生的丙酮酸氧化脱羧形成乙酰CoA。乙酰CoA经一系列氧化、脱羧，最终生成C2O和H2O并产生能量的过程。因为在循环的一系列反应中,关键的化合物是柠檬酸,所以称为柠檬酸循环,又因为它有三个羧基,所以亦称为三羧酸循环, 简称TCA循环。由于它是由H.A.Krebs（德国）正式提出的，所以又称Krebs循环。C6H12O6 + 6O2 6

33、CO2 + 6 H2O + 36/38 ATP第八十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 三羧酸循环在线粒体基质中进行的。丙酮酸通过柠檬酸循环进行脱羧和脱氢反应;羧基形成CO2,氢原子则随着载体(NAD+、FAD）进入电子传递链经过氧化磷酸化作用，形成水分子并将释放出的能量合成ATP。 有氧氧化是糖氧化的主要方式，绝大多数组织细胞都通过有氧氧化获得能量。第八十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月有氧氧化的反应过程：糖的有氧氧化代谢途径可分为：葡萄糖酵解、丙酮酸氧化脱羧和三羧酸循环三个阶段。TAC循环 G（Gn） 丙酮酸 乙酰CoA CO2 NADH+H+ FADH2H2O

34、O ATP ADP 胞液 线粒体 第九十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月糖有氧氧化概况葡萄糖丙酮酸丙酮酸乙酰CoACO2+H2O+ATP三羧酸循环糖的有氧氧化乳酸糖酵解线粒体内胞浆细胞质第九十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月糖的有氧氧化与糖酵解细胞胞浆线粒体葡萄糖丙酮酸乳酸(糖酵解)葡萄糖丙酮酸CO2+H2O+ATP(糖的有氧氧化）丙酮酸第九十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月第一阶段：丙酮酸的生成（胞浆）第二阶段：丙酮酸氧化脱羧生成乙酰 CoA（线粒体）第三阶段：乙酰CoA进入三羧酸循环 彻底氧化（线粒体）三 个 阶 段二. 三羧酸循环的过程第九十三张，

35、PPT共一百九十页，创作于2022年6月 一、丙酮酸的生成（胞浆）葡萄糖 + 2NAD+ + 2ADP +2Pi 2（丙酮酸+ ATP + NADH+ H+ ）2丙酮酸进入线粒体进一步氧化2(NADH+ H+ )2H2O + 6/8 ATP线粒体内膜上特异载体穿梭系统氧化呼吸链第九十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月二、丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶ANAD+ NADH+H+ 丙酮酸乙酰CoA+ CoA-SH辅酶A+ C O2丙酮酸脱氢酶系丙酮酸+ CoA-SH+ NAD+ 乙酰CoA + C O2 + NADH+H+ 多酶复合体：是催化功能上有联系的几种酶通过非共价键连接彼此嵌合形成

36、的复合体。其中每一个酶都有其特定的催化功能，都有其催化活性必需的辅酶。第九十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月丙酮酸脱氢酶系3 种 酶： 丙酮酸脱羧酶(TPP、Mg2+) 催化丙酮酸氧化脱羧反应 二氢硫辛酸乙酰转移酶(硫辛酸、辅酶A) 催化将乙酰基转移到CoA反应 二氢硫辛酸脱氢酶(FAD、NAD+) 催化将还原型硫辛酰胺转变成为氧化型反应6种辅助因子： TPP、 Mg2+、硫辛酸、 辅酶A、FAD、NAD+ 第九十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月FADFADH2丙酮酸氧化脱羧反应TPPCO2TPPHSCoACH3COSCoANAD+NADH+H+丙酮酸脱羧酶Mg2+

37、硫辛酸乙酰转移酶二氢硫辛酸脱氢酶丙酮酸+ CoA-SH+ NAD+ 乙酰CoA + C O2 + NADH+H+ 第九十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月CO2 CoASHNAD+NADH+H+5. NADH+H+的生成1. -羟乙基-TPP的生成 2.乙酰硫辛酰胺的生成 3.乙酰CoA的生成4. 硫辛酰胺的生成 第九十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月三、乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化（线粒体） 反应过程 反应特点 意 义第九十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 乙酰CoA与草酰乙酸 缩合形成柠檬酸TCA循环柠檬酸合成酶草酰乙酸CH3COSCoA乙酰辅酶

38、A柠檬酸(citrate)HSCoA乙酰CoA+草酰乙酸 柠檬酸 + CoA-SH关键酶H2O第一百张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月异柠檬酸H2O 柠檬酸异构化生成异柠檬酸柠檬酸顺乌头酸柠檬酸 异柠檬酸TCA循环顺乌头酸酶第一百零一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月CO2NAD+异柠檬酸 异柠檬酸氧化脱羧 生成-酮戊二酸-酮戊二酸草酰琥珀酸NADH+H+异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸+NAD+ -酮戊二酸 +CO2+NADH+H+关键酶TCA循环第一百零二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月CO2 -酮戊二酸氧化脱羧 生成琥珀酰辅酶A -酮戊二酸脱氢酶系HSCoANAD+

39、NADH+H+琥珀酰CoA-酮戊二酸-酮戊二酸 + CoA-SH+ NAD+ 琥珀酰CoA + C O2 + NADH+H+ 关键酶TCA循环第一百零三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 琥珀酰CoA转变为琥珀酸琥珀酰CoA合成酶琥珀酰CoAATPADP琥珀酸GDP+PiGTPHSCoA琥珀酰CoA + GDP + Pi 琥珀酸+ GTP + CoA-SHTCA循环第一百零四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 琥珀酸氧化脱氢生成延胡索酸TCA循环延胡索酸(fumarate)琥珀酸脱氢酶FADFADH2琥珀酸 + FAD 延胡索酸 +FADH2琥珀酸(succinate)第一

40、百零五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 延胡索酸水化生成苹果酸TCA循环延胡索酸(fumarate)苹果酸(malate)延胡索酸酶H2O延胡索酸 + H2O 苹果酸第一百零六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 苹果酸脱氢生成草酰乙酸 苹果酸脱氢酶 草酰乙酸(oxaloacetate)NAD+NADH+H+苹果酸 + NAD+ 草酰乙酸 + NADH+H+ TCA循环苹果酸(malate)第一百零七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月P三羧酸循环总图草酰乙酸CH2COSoA (乙酰辅酶A)苹果酸琥珀酸琥珀酰CoA-酮戊二酸异柠檬酸柠檬酸CO22HCO22HGTP延

41、胡索酸2H2HNAD+NAD+FADNAD+第一百零八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月三羧酸循环特点 循环反应在线粒体(mitochondrion)中进行，为不可逆反应。 三羧酸循环的关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和-酮戊二酸脱氢酶系。 循环的中间产物既不能通过此循环反应生成，也不被此循环反应所消耗。 第一百零九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 三羧酸循环中有两次脱羧反应，生成两分子CO2。 循环中有四次脱氢反应，生成三分子NADH和一分子FADH2。 循环中有一次底物水平磷酸化，生成一分子GTP。 每完成一次循环，氧化分解掉一分子乙酰基，可生成12分子ATP。第一

42、百一十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月三羧酸循环小结 TCA运转一周的净结果是氧化1分子乙酰CoA，草酰乙酸仅起载体作用，反应前后无改变。乙酰辅酶A+3NAD+ +FAD+Pi+2 H2O+GDP2 CO2+3(NADH+H+ )+FADH2+ HSCoA+GTPTCA中的一些反应在生理条件下是不可逆的，所以整个三羧酸循环是一个不可逆的系统TCA的中间产物可转化为其他物质，故需不 断补充第一百一十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月乙醛酸循环乙醛酸循环三羧酸循环支路乙醛酸循环在异柠檬酸与苹果酸间搭了一条捷径。（省了6步）异柠檬酸柠檬酸琥珀酸苹果酸草酰乙酸CoASH三羧酸循

43、环乙酰CoA乙醛酸乙酰CoACoASH第一百一十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月只有一些植物和微生物兼具这两种代谢途径。异柠檬酸裂解酶异柠檬酸 琥珀酸 乙醛酸乙醛酸 乙酰CoA 苹果酸 苹果酸合成酶第一百一十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月表面上看来，三羧酸循环运转必不可少的草酰乙酸在三羧酸循环中是不会消耗的，它可被反复利用。但是，例如： 草酰乙酸 天冬氨酸 -酮戊二酸 谷氨酸 柠檬酸 脂肪酸 琥珀酰CoA 卟啉 机体内各种物质代谢之间是彼此联系、相互配合的，TCA中的某些中间代谢物能够转变合成其他物质，借以沟通糖和其他物质代谢之间的联系。 三.三羧酸循环的回补反应

44、第一百一十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 三羧酸循环中的任何一种中间产物被抽走,都会影响三羧酸循环的正常运转,如果缺少草酰乙酸,乙酰CoA就不能形成柠檬酸而进入三羧酸循环,所以草酰乙酸必须不断地得以补充.这种补充反应就称为回补反应.回补反应第一百一十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 机体糖供不足时，可能引起TCA运转障碍，这时苹果酸、草酰乙酸可脱羧生成丙酮酸，再进一步生成乙酰CoA进入TCA氧化分解。 草酰乙酸 草酰乙酸脱羧酶 丙酮酸 CO2 苹果酸 苹果酸酶 丙酮酸 CO2 NAD+ NADH + H+ 第一百一十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月*

45、 所以，草酰乙酸必须不断被更新补充。 草酰乙酸 柠檬酸 柠檬酸裂解酶 乙酰CoA 丙酮酸 丙酮酸羧化酶 CO2 苹果酸 苹果酸脱氢酶 NADH+H+ NAD+ 天冬氨酸 谷草转氨酶 -酮戊二酸 谷氨酸 其来源如下： PEPPEP羧化酶GDPGTP第一百一十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月高水平的乙酰CoA激活在线粒体内进行草酰乙酸或循环中任何一种中间产物不足TCA循环速度降低乙酰-CoA浓度增加丙酮酸羧化酶产生更多的草酰乙酸第一百一十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月四.TCA中ATP的形成及其生物学意义1分子乙酰辅酶A经三羧酸循环可生成1分子 GTP(可转变成ATP

46、)，共有4次脱氢，生成3分子 NADH和1分子 FADH2。当经呼吸链氧化生成H2O时，前者每对电子可生成 3分子ATP，3对电子共生成9分子ATP；后者则生 成2分子ATP。因此，每分子乙酰辅酶A经三羧酸循环可产生12分 子ATP。若从丙酮酸开始计算，则1分子丙酮酸可 产生15分子ATP。1分子葡萄糖可以产生2分子丙酮酸，因此，原核细 胞每分子葡萄糖经糖酵解、三羧酸循环及氧化磷 酸化三个阶段共产生821538个ATP分子。第一百一十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月反 应ATP第一阶段两次耗能反应-2两次生成ATP的反应22一次脱氢(NADH+H+)22 或23 第二阶段一次脱氢

47、(NADH+H+)23第三阶段三次脱氢(NADH+H+)233一次脱氢(FADH2)22一次生成ATP的反应21净生成36或38糖有氧氧化过程中ATP的生成第一百二十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 TCA生物学意义 糖的有氧分解代谢产生的能量最多，是机体利用糖或其他物质氧化而获得能量的最有效方式。 三羧酸循环之所以重要在于它不仅为生命活动提供能量，而且还是联系糖、脂、蛋白质三大物质代谢的纽带。 三羧酸循环所产生的多种中间产物是生物体内许多重要物质生物合成的原料。在细胞迅速生长时期，三羧酸循环可提供多种化合物的碳架，以供细胞生物合成使用。第一百二十一张，PPT共一百九十页，创作于2

48、022年6月 植物体内三羧酸循环所形成的有机酸，既是生物氧化的基质，又是一定器官的积累物质， 发酵工业上利用微生物三羧酸循环生产各种代谢产物.第一百二十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月五、有氧氧化的调节关键酶 酵解途径：己糖激酶 丙酮酸的氧化脱羧：丙酮酸脱氢酶复合体 三羧酸循环：柠檬酸合酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶异柠檬酸脱氢酶-酮戊二酸脱氢酶复合体第一百二十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月丙酮酸脱氢酶系Pyruvate dehydrogenase complex乙酰CoA、ATPNADH+H+-+AMP、ADPNAD+ * 乙酰CoA/HSCoA或 NADH/NAD+

49、时，其活性也受到抑制。1、 丙酮酸脱氢酶复合体 第一百二十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月乙酰CoA 柠檬酸 草酰乙酸 琥珀酰CoA -酮戊二酸 异柠檬酸 苹果酸 NADH FADH2 GTP ATP 异柠檬酸 脱氢酶柠檬酸合酶 -酮戊二酸脱氢酶复合体 ATP +ADP ADP +ATP 柠檬酸 琥珀酰CoA NADH 琥珀酰CoA NADH ATP、ADP的影响 产物堆积引起抑制 循环中后续反应中间产物反馈抑制前面反应中的酶2、柠檬酸循环的调节第一百二十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月柠檬酸合酶citrate synthaseATP柠檬酸、琥珀酰CoANADH+H

50、+-+ADP第一百二十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月异柠檬酸脱氢酶isocitrate dehydrogenaseATP-+AMP，ADP第一百二十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月-酮戊二酸脱氢酶系-ketoglutarate dehydrogenase complex琥珀酰CoANADH+H+-第一百二十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月3、有氧氧化的调节特点 有氧氧化的调节通过对其关键酶的调节实现。 ATP/ADP或ATP/AMP比值全程调节。该比值升高，所有关键酶均被抑制。 氧化磷酸化速率影响三羧酸循环。前者速率降低，则后者速率也减慢。 三羧酸循

51、环与酵解途径互相协调。三羧酸循环需要多少乙酰CoA，则酵解途径相应产生多少丙酮酸以生成乙酰CoA。第一百二十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月六、巴斯德效应* 概念* 机制 有氧时，NADH+H+进入线粒体内氧化，丙酮酸进入线粒体进一步氧化而不生成乳酸; 缺氧时，酵解途径加强，NADH+H+在胞浆浓度升高，丙酮酸作为氢接受体生成乳酸。巴斯德效应(Pastuer effect)指有氧氧化抑制糖酵解的现象。第一百三十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月三羧酸循环的概念二.三羧酸循环的过程三.三羧酸循环的回补反应四.三羧酸循环的生物学意义五.三羧酸循环的调控六.巴斯德效应第一百三

52、十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 概 念 过 程 小 结 生理意义 调 节 第五节 磷酸戊糖途径第一百三十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月1.概念：以6-磷酸葡萄糖开始，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸，进而代谢生成以磷酸戊糖为中间代谢物的过程，称为磷酸戊糖途径，简称PPP途径。又称磷酸已糖旁路一、磷酸戊糖途径的概念36-磷酸葡萄糖 + 6 NADP+ 2 6-磷酸果糖 + 3-磷酸甘油醛+6(NADPH+H+ ) + 3CO2 2.反应部位：胞浆第一百三十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月第一阶段： 氧化反应 生成NADPH和CO2第

53、二阶段： 非氧化反应 一系列基团转移反应 (生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖)二、磷酸戊糖途径的过程第一百三十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月(1)6-磷酸葡萄糖转变为 6-磷酸葡萄糖酸内酯NADP+NADPH+H+6-磷酸葡萄糖glucose 6-phosphate6-磷酸葡萄糖酸-内酯6-phosphoglucono-lactone6-磷酸葡萄糖脱氢酶PPP途径限速酶，对NADP+有高度特异性第一百三十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月(2) 6-磷酸葡萄糖酸内酯 转变为6-磷酸葡萄糖酸6-磷酸葡萄糖酸-内酯6-phosphoglucono-lactone6-磷酸

54、葡萄糖酸6-phosphogluconateH2O内酯酶PPP途径第一百三十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月CO2NADP+NADPH+H+(3) 6-磷酸葡萄糖酸 转变为5-磷酸核酮糖6-磷酸葡萄糖酸6-phosphogluconate5-磷酸核酮糖ribulose 5-phosphate6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶PPP途径第一百三十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月5-磷酸核酮糖ribulose 5-phosphate(4)三种五碳糖的互换5-磷酸核糖ribose 5-phosphate异构酶5-磷酸木酮糖xylulose 5-phosphate差向酶PPP途径第一百

55、三十八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月 许多细胞中合成代谢消耗的NADPH远比核糖需要量大，因此，葡萄糖经此途径生成了多余的核糖。 第二阶段反应的意义就在于能通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而与糖酵解过程联系起来，因此磷酸戊糖途径亦称为磷酸已糖旁路。第一百三十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月(5)二分子五碳糖的基团转移反应5-磷酸木酮糖5-磷酸核糖7-磷酸景天庚酮糖3-磷酸甘油醛转酮酶PPP途径第一百四十张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月(6)七碳糖与三碳糖的基团转移反应7-磷酸景天庚酮糖sedoheptulose 7-pho

56、sphate3-磷酸甘油醛glyceraldehyde 3-phosphate转醛酶4-磷酸赤藓糖erythrose 4-phosphate6-磷酸果糖fructose 6-phosphatePPP途径第一百四十一张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月(7)四碳糖与五碳糖的基团转移反应4-磷酸赤藓糖erythrose 4-phosphate5-磷酸木酮糖ribulose 5-phosphate6-磷酸果糖Fructose 6-phosphate3-磷酸甘油醛glyceraldehyde 3-phosphate转酮酶PPP途径第一百四十二张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月转酮酶与

57、转醛酶转酮酶(transketolase)就是催化含有一个酮基、一个醇基的2碳基团转移的酶。其接受体是醛，辅酶是TPP。转醛酶(transaldolase)是催化含有一个酮基、二个醇基的3碳基团转移的酶。其接受体是亦是醛，但不需要TPP。第一百四十三张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月磷酸戊糖途径二个阶段的反应式6-磷酸葡萄糖 + 2 NADP+ 5-磷酸核糖 + 2(NADPH+H+) + CO2 35-磷酸核糖 26-磷酸果糖 + 3-磷酸甘油醛36-磷酸葡萄糖 + 6 NADP+ 2 6-磷酸果糖 + 3-磷酸甘油醛+6(NADPH+H+ ) + 3CO2 三、磷酸戊糖途径的小结

58、第一百四十四张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月磷酸戊糖途径总反应图糖酵解途径36-磷酸葡萄糖5-磷酸木酮糖5-磷酸核糖5-磷酸木酮糖7-磷酸景天糖3-磷酸甘油醛4-磷酸赤藓糖6-磷酸果糖3-磷酸甘油醛6-磷酸果糖36-磷酸葡萄糖酸内酯3NADPH36-磷酸葡萄糖酸3H2O35-磷酸核酮糖3NADPH3CO2第一百四十五张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月磷酸戊糖途径第一阶段 第二阶段 5-磷酸木酮糖 C55-磷酸木酮糖 C57-磷酸景天糖 C73-磷酸甘油醛 C34-磷酸赤藓糖 C46-磷酸果糖 C66-磷酸果糖 C63-磷酸甘油醛 C36-磷酸葡萄糖(C6)3 6-磷酸葡萄

59、糖酸内酯(C6)3 6-磷酸葡萄糖酸(C6)3 5-磷酸核酮糖(C5) 3 5-磷酸核糖 C53NADP+ 3NADP+3H+ 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 3NADP+ 3NADP+3H+ 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 3CO2第一百四十六张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月C原子数目变化示意图C5C5C7C3C4C6C3C7C5C6C3C4糖的分解代谢C6CO2C6CO2C6CO2第一百四十七张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月磷酸戊糖途径小结 反应部位： 胞浆 反应底物： 6-磷酸葡萄糖 重要反应产物： NADPH、5-磷酸核糖 限速酶： 6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)第一百四十

60、八张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月四、磷酸戊糖途径的生物学意义1、磷酸戊糖途径也是普遍存在的糖代谢的一种方式2、产生大量的NADPH，为细胞的各种合成反应提供还原力3、该途径的反应起始物为6-磷酸葡萄糖，不需要 ATP参与起始反应，因此磷酸戊糖循环可在低ATP浓度下进行。4、此途径中产生的5-磷酸核酮糖是辅酶及核苷酸生物合成的必需原料。5、磷酸戊糖途径是机体内核糖产生的唯一场所。第一百四十九张，PPT共一百九十页，创作于2022年6月磷酸戊糖途径的速度主要受生物合成时NADPH的需要所调节。 NADPH反馈抑制6-P-葡萄糖脱氢酶的活性。五、磷酸戊糖途径的调节第一百五十张，PPT共