一轮复习 浙科版 基因突变与诱变育种（77张） 课件

1、基因突变与诱变育种第1课时课标要求1.概述碱基的替换、插入或缺失会引发基因中碱基序列的改变。2.阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发 生变化，甚至带来致命的后果。3.描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下，基因突变概率可能提高， 而某些基因突变导致细胞分裂失控，甚至发生癌变。考点一基因突变考点二诱变育种内容索引重温高考 真题演练课时精练基因突变考点一1.基因突变的相关知识归纳梳理归纳 夯实必备知识间期间期等位基因诱发体细胞新基因根本来源原材料普遍多方向可逆有害稀有2.基因序列改变可能影响其编码的蛋白质(以镰刀形细胞贫血症为例)圆饼镰刀谷氨酸谷氨酸缬氨酸替换

2、3.基因结构中碱基对的替换、插入和缺失对氨基酸序列的影响大小类型影响范围对氨基酸序列的影响替换小可改变_，也可能使翻译提前终止插入(非3倍数)大插入位置前不受影响，影响插入_的编码序列缺失(非3倍数)大缺失位置前不受影响，影响缺失_的编码序列插入或缺失(3的倍数)小插入或缺失若干氨基酸对应的编码序列1个氨基酸或不改变位置后位置后4.基因突变可改变生物性状的四大原因(1)基因突变可能引发 不能合成。(2)肽链 (终止密码子推后出现)。(3)肽链缩短(终止密码子提前出现)。(4)肽链中 种类改变。延长肽链氨基酸5.基因突变未引起生物性状改变的四大原因(1)突变部位：基因突变发生在基因的 和内含子中

3、。(2)新产生的密码子与原密码子对应的是 氨基酸。(3) 性突变：如AA中其中一个Aa，此时性状也不改变。(4)有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置，但该蛋白质的功能不变。同一种非编码区隐(必修2 P87)右图中ad表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T，假设4种突变都单独发生。请思考并回答下列问题：注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAU、GAC)、酪氨酸(UAU、UAC)、甘氨酸(GGU、GGG)、甲硫氨酸(AUG)、终止密码子(UAG)。(1)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是_。(2)在a突变点附近至少再丢失 个碱基对才能对氨

4、基酸序列的影响最小，酸甲硫氨酸天冬氨酸酪氨酸甘氨2原因是至少再丢失2个碱基对才不会破坏此后其他密码子的完整性。(3)图中 种突变对性状无影响，其意义是有利于维持生物 的相对稳定。(4)基因突变 (填“会”或“不会”)改变基因的数目。b遗传性状不会考向一基因突变对编码蛋白质的影响1.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况。下列对这四种状况出现原因的判断，正确的是考向突破 强化关键能力比较指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况一定是因为氨基酸序列没有变化B.状况一定是因为氨

5、基酸间的肽键数减少了50%C.状况可能是因为突变导致了终止密码子位置变化D.状况可能是因为突变导致tRNA的种类增加比较指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1注：图中数字表示mRNA中从起始密码子开始算起的碱基序号。A.hw(t)基因编码的蛋白通过被动转运进入叶绿体B.碱基替换只可能发生在第257号核苷酸位置C.突变后参与基因转录的嘌呤核苷酸比例降低D.突变前基因表达的蛋白共含有336个氨基酸2.水稻核基因hw(t)表达的蛋白参与光合作用，该基因发生了单碱基替换，导致表达的蛋白减少了251个氨基酸。已知突变使mRNA发生改变的碱基在如图

6、所示区域内(终止密码子：UAA、UAG或UGA)。下列说法正确的是hw(t)基因编码的蛋白(大分子物质)通过胞吞的方式进入叶绿体；根据题意可知，单碱基替换导致表达的蛋白减少了251个氨基酸，说明替换导致终止密码子提前，所在图示区域可得到此结果的碱基包括第257、258号核苷酸位置，替换后分别使对应密码子变为UAG、UGA；突变后只影响蛋白质的翻译，不会影响参与基因转录的嘌呤核苷酸比例；突变前基因表达的蛋白共含有2553251336(个)氨基酸。理性思维有关基因突变的“一定”和“不一定”(1)基因突变一定会引起基因结构的改变，即基因中碱基排列顺序的改变。(2)基因突变不一定会引起生物性状的改变。

7、(3)基因突变不一定都产生等位基因：真核生物染色体上的基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。(4)基因突变不一定都能遗传给后代基因突变如果发生在体细胞的有丝分裂过程中，一般不遗传给后代，但有些植物可能通过无性生殖传递给后代。如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代。考向二基因突变类型和位置的判断3.下列过程不涉及基因突变的是A.经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用2,4D诱导产生更多雌花，提高产量D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险2,4D属于生长素

8、类似物，其作用机理不涉及基因结构的改变，C项符合题意。4.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为A.显性突变B.隐性突变C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变由于这只野生型雄鼠为纯合子，而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变，F1的雌、雄鼠中出现两种性状，所以该突变基因为显性基因，即该突变为显性突变，突变基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上。方法规律显性突变和隐性突变的判定(1)突变的类型方法规律显性突变和隐性突变的判定(2)判定方法诱变育种考点二梳

9、理归纳 夯实必备知识基因突变物理因素化学因素突变概率改良某些性状盲目性考向诱变育种1.下图是高产糖化酶菌株的育种过程，下列有关叙述错误的是考向突破 强化关键能力A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株B.X射线处理既可以引起基因突变又可能导致染色体畸变C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高X射线既可改变基因的碱基序列引起基因突变，又能造成染色体片段损伤导致染色体畸变；图中是高产糖化酶菌株的人工定向选择过程，通过此筛选过程获得的高产菌株的其他性状未必符合生产要求，故不一定能直接用于生产；诱变可提高基因的突变率，但每轮诱变相关基因的突变率不一定

10、都会明显提高。2.2016年11月18日，我国神舟十一号载人飞船顺利返回，一同回来的还有搭载的南瓜、玉米、菠菜、中药材等农作物种子，这些种子在甘肃天水航天基地落地。下列有关遗传和变异的叙述正确的是A.航天育种的优点是获得的植株均为纯合子B.带上太空的种子必须是遗传稳定性好的种子，而判断种子稳定遗传 的最简单的方法是杂交C.若受一对等位基因控制的绿色菠菜突变成了紫色，将两株紫色菠菜 杂交，子代紫色植株占3/4，则相关基因不一定位于常染色体上D.某作物的基因可突变为基因a1、a2、a3，这说明基因突变具有可逆性航天育种的优点是能提高突变概率，加速育种过程，A错误；带上太空的种子必须是遗传稳定性好的

11、种子，而判断种子稳定遗传的最简单的方法是自交，B错误；若受一对等位基因A、a控制的绿色菠菜突变成了紫色，由于菠菜的性别决定为XY型，将两株紫色菠菜杂交，子代紫色植株占3/4，说明紫色对绿色为显性，则相关基因可能位于常染色体上(亲本基因型为Aa、Aa)，也可能位于X染色体上(亲本基因型为XAXa、XAY)，C正确；某作物的基因可突变为基因a1、a2、a3，这说明基因突变具有多方向性，D错误。重温高考 真题演练1.(2021浙江6月选考，6)-珠蛋白与-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺

12、失引起的。该实例不能说明A.该变异属于基因突变B.基因能指导蛋白质的合成C.DNA片段的缺失导致变异D.该变异导致终止密码子后移12345123分析题意可知，该变异发生了一个碱基对的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合题意；-珠蛋白与-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，说明变异后形成的蛋白质中氨基酸数目增多，可推测该变异导致终止密码子后移，D不符合题意。452.(2017浙江11月选考，11)人类的镰刀形细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对AT替换成了TA，引起血红蛋白结构改变所致。该实例不能说明的是A.该变异属于致死突变B.基因突变是可逆的C.碱基对替换会导致遗传信息改变D.

13、基因控制生物性状12345123人类的镰刀形细胞贫血症，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡，A正确；题干中只是提到了碱基对AT替换为TA，并未体现基因突变的可逆性，B错误；碱基对替换导致了基因结构的改变，即导致了遗传信息的改变，C正确；该实例体现了基因控制生物性状，D正确。453.(2021湖南，15)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的

14、是A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D.编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高12345123LDL受体缺失，则LDL不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量升高，A正确；由于密码子的简并性，PCSK9基因的某些突变不一定会导致PCSK9蛋白活性发生改变，则不影响血浆中LDL的正常水平，B正确；引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量减少，使血浆中胆固醇的含量增加，C错误；编码apoB-100的基因失

15、活，则apoB-100蛋白减少，与血浆中胆固醇结合形成LDL减少，进而被运进细胞的胆固醇减少，使血浆中的胆固醇含量升高，D正确。451234.(2018全国,6)某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断，下列说法不合理的是A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能

16、得到XD.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移45123突变体M不能在基本培养基上生长，但可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，说明该突变体不能合成氨基酸甲，可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失，A项正确；大肠杆菌属于原核生物，自然条件下其变异类型只有基因突变，故其突变体是由于基因发生突变而得来的，B项正确；大肠杆菌的遗传物质是DNA，突变体M的RNA与突变体N混合培养不能得到X，C项错误；突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移，使基因发生重组，产生了新的大肠杆菌X，D项正确。451235.(经典高考)依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变

17、，则该DNA序列的变化是A.DNA分子发生断裂B.DNA分子发生多个碱基插入C.DNA分子发生碱基替换D.DNA分子发生多个碱基缺失45123原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，可能的原因是DNA分子发生碱基替换。碱基插入或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变。45课时精练A.失活酶1的产生是控制酶1合成的基因发生基因突变的结果B.处是发生碱基对的替换导致的C.处是发生碱基对的缺失导致的D.若失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，则其原因可能是蛋白质 的合成提前终止了1234567891011121314一、选择题1.某果蝇中，与正常酶1相比，失去活性的酶1氨基酸序

18、列有两个突变位点，如图所示。下列有关说法错误的是1516123456789101112131415分析图示可知，位于第11位的氨基酸T变成了N，其前后的氨基酸序列没有变化，可推知处发生了碱基对的替换，对应的mRNA上改变了1个遗传密码子，B项正确；位于第28位以后的氨基酸序列发生了变化，相应的mRNA分子上突变位点以后的遗传密码均改变了，这是由于相应的基因中碱基对发生了插入或缺失引起的，C项错误。162.经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花的植株，下列相关叙述错误的是A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体畸变C

19、.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异123456789101112131415163.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变是指由DNA分子结构改变引起的变异B.人类的苯丙酮尿症属于生化突变C.基因A可突变为a1、a2、a3，说明基因突变具有普遍性的特点D.长期接受太阳光中紫外线的照射引发的基因突变称为诱发突变123456789101112131415161234567891011121314基因突变是指由于基因内部特定核苷酸序列发生改变的现象或过程，A错误；基因A可突变为a1、a2、a3，说明基因突变具有多方向性的特点，C

20、错误；长期接受太阳光中紫外线的照射引发的基因突变属于在自然状态下发生的突变，称为自发突变，D错误。15164.某植物细胞核内基因中插入1个碱基对后，引起其控制的性状发生改变。下列叙述正确的是A.该变异导致该基因中嘌呤和嘧啶碱基种类发生改变B.该变异导致染色体上基因数目和排列顺序发生改变C.该变异可能导致其他基因的转录或翻译过程发生改变D.该变异导致该植物种群基因库和进化方向发生定向改变123456789101112131415161234567891011121314某植物细胞核内基因插入1个碱基对所引起的变异属于基因突变。该变异导致该基因中嘌呤和嘧啶碱基的数目发生改变，但碱基的种类没变，A错

21、误；该变异引起其控制的性状发生改变，可能导致其他基因的转录或翻译过程发生改变，C正确；该变异会导致该植物种群基因库发生改变，但不能导致进化方向发生改变，自然选择才能决定生物进化的方向，D错误。15165.下列关于基因突变的叙述中，正确的是A.没有外界不良因素的影响，生物不会发生基因突变B.DNA分子中发生碱基对的替换都会引起基因突变C.基因突变可以产生自然界中原本并不存在的基因D.基因突变的普遍性体现在一个基因可突变成多个等位基因12345678910111213141516123456789101112131415诱发基因突变的因素包括外因和内因，若没有外界诱发因素的作用，生物也可能会发生基

22、因突变，A错误；基因突变是指基因内部发生的碱基对的替换、插入或缺失，而DNA片段中具有无效片段，因此DNA分子中发生碱基对的替换不一定引起基因突变，B错误；基因突变的普遍性表现在所有生物都可发生基因突变，且基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，可以发生在生物体发育的任何时期；一个基因可突变成多个等位基因体现了基因突变的多方向性，D错误。166.某植物品种花色形成受两个基因(P1和P2)编码的酶(E1和E2)控制，其过程如图所示。温度影响基因的表达，在15 时开紫色花，45 时开红色花。下列相关叙述正确的是A.15 时，P1基因、P2基因以各自 的编码链为模板，分别表达出酶 E1和酶E2B.45

23、 时，P1基因表达正常，P2基因编码起始密码子的碱基发生突变而不能 表达出正常的酶E2C.若编码酶E1和酶E2的DNA片段的碱基排列顺序不同，则转录的两种mRNA 中的碱基比例一定不同D.若P2基因发生突变，该植物在15 时仍可能开紫色花123456789101112131415161234567891011121314基因表达过程中转录是以基因的模板链作为模板，不是以编码链作为模板，A错误；45 时，P1基因正常表达，而P2基因未能正常表达，所以开红色花，但是P2基因未能正常表达不一定是由基因突变所致，B错误；若编码酶E1和酶E2的DNA片段的碱基排列顺序不同，转录出的两种mRNA中碱基的排

24、列顺序也不完全相同，但碱基的比例可能相同，C错误；若P2基因发生突变，表达出的蛋白质可能不改变，即酶E2可能不变，该植物在15 时仍可能开紫色花，D正确。15167.(2022天津高三一模)小鼠胚胎期某细胞发生图示异常分裂(未绘出的染色体均正常)，其中A为抑癌基因，a为A的突变基因。下列说法正确的是A.该分裂过程中可发生联会形 成四分体B.子细胞aa在适宜条件下可能 无限增殖C.分裂产生Aa子细胞的概率为1/2D.染色体异常分离与中心体没有发出纺锤丝形成纺锤体有关12345678910111213141516A为抑癌基因，抑癌基因突变可导致细胞癌变，因此子细胞aa在适宜条件下可能无限增殖，B正

25、确；Aaa染色体随机丢失，A、a、a丢失的概率各占1/3，故分裂产生Aa子细胞的概率是2/3，C错误；据图可知，A基因所在染色体能正常被拉向两极，说明中心体能发出纺锤丝形成纺锤体，D错误。胚胎期细胞通过有丝分裂方式增殖，而有丝分裂过程中同源染色体不发生联会，不形成四分体，A错误；123456789101112131415168.羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶而与腺嘌呤配对，假如一个精原细胞在进行DNA复制时，一个DNA分子的两条链上各有一个胞嘧啶碱基发生羟化，不可能出现的现象是A.该精原细胞减数分裂产生的四个精子的DNA序列都发生改变B.产生的初级精母细胞中有两条姐妹染色单体含有羟化胞嘧啶C.

26、DNA序列发生改变的精子与正常卵细胞结合并发育成具有突变性状的个体D.DNA序列发生改变的精子与正常卵细胞结合发育成的个体没有该突变性状12345678910111213141516一个精原细胞在进行DNA复制时，若一个DNA分子的两条链上各有一个胞嘧啶碱基发生羟化，依据DNA的半保留复制和减数分裂过程分析可知，初级精母细胞的一对同源染色体上的四个DNA分子中，会有两个DNA序列改变，所以减数分裂产生的4个精子中，2个精子的DNA序列改变，2个没有改变，A错误；由于密码子的简并性等原因，DNA序列发生改变的精子与正常卵细胞结合并发育成的个体可能具有突变性状，也可能不具有突变性状，C、D正确。1

27、23456789101112131415169.如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中、为非基因序列。下列相关叙述正确的是A.基因重组可导致a、b基因位置互换B.若b、c基因位置互换，发生染色体易位C.b基因中发生碱基对改变，可能不会影响该生物性状D.该DNA分子中发生碱基对替换属于基因突变123456789101112131415161234567891011121314a、b基因位于同一条染色体上，a、b基因位置互换，属于染色体结构变异，不是基因重组，A错误；b、c基因位于同一条染色体上，二者位置互换，为染色体结构变异中的倒位，不属于易位，B错误；由于

28、遗传密码子的简并性，b基因中发生的碱基对改变，可能不会影响该生物性状，C正确；碱基对的替换若发生在没有遗传效应的DNA片段(如图中、)上，则不属于基因突变，D错误。1516123456789101112131410.镰刀形细胞贫血症(SCD)病因的发现，是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确的是A.基因H的长度较基因h长B.SCD的根本原因是一个氨基酸发生了替换C.h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同D.SCD属于单基因遗传病，该病的症状可利用光学显微镜观察到15161234567891011121314镰刀形细胞贫

29、血症是由基因中一对碱基的替换引起的，基因的长度不变，A错误；SCD的根本原因是基因中一个碱基对的替换，B错误；h基因与H基因都是双链结构，由于两条链之间遵循碱基互补配对原则，故h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基比值都等于1，C错误；镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，患者的红细胞呈镰刀形，可利用显微镜观察红细胞形态来确定是否患病，D正确。151611.一个位于常染色体上的基因，发生突变导致胚胎畸形且无法存活。以下叙述正确的是A.若此突变为隐性，则突变基因携带者均为雌性果蝇B.若此突变为显性，则在存活的个体中存在突变的纯合果蝇C.若此突变为显性，则突变雄果蝇和野生型雌果蝇杂交子代只有雄果蝇D.若

30、此突变为隐性，两个突变基因携带者产生的子代中雌性个体占一半1234567891011121314151612.野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色，而突变型豌豆由于Y基因转变成y基因，相关蛋白功能异常(变化的氨基酸序列如图所示)，该蛋白进入叶绿体后调控叶绿素降解的能力降低，最终使突变型豌豆子叶维持“常绿”。据此分析错误的是123456789101112131415A.Y基因转变成y基因的过程属于 染色体结构变异B.Y基因转变成y基因的过程中有 碱基对的插入、替换C.Y基因转变成y基因不一定会引 起豌豆表型的变化D.Y基因转变成y基因后嘌呤数与 嘧啶数的比例不变16123456789101112

31、1314、号位点对应碱基序列发生了碱基对的替换，只改变了该位点的氨基酸，不影响其前后的氨基酸序列，号位点增加了两个氨基酸，故基因中相应位点插入了6个碱基对，虽然基因内部有多个碱基对的改变，但仍属于基因结构的改变，Y基因转变成y基因的过程属于基因突变而非染色体结构变异，A错误、B正确；15161234567891011121314如果显性纯合豌豆YY发生隐性突变，突变为Yy，豌豆的表型不变，C正确；豌豆的遗传物质为双链DNA分子，Y基因发生突变前后其嘌呤数与嘧啶数的比例始终是11，D正确。151613.基因A、基因B、基因C是某正常植株中与生长发育密切相关的基因。科研人员获得基因A、基因B、基因

32、C失活的多种突变体，并且测量蛋白X和蛋白Y的表达情况如下表。下列有关A、B、C三种基因及其作用的说法，正确的是123456789101112131415植株序号A、B、C基因的突变情况有关蛋白的测定情况植株平均株高蛋白X蛋白Y1无突变基因无无150 cm2A基因突变有有50 cm3A、B基因突变无有70 cm4A、C基因突变有无60 cm5A、B、C基因突变无无150 cm16A.基因A的表达产物可能有促进蛋白X和蛋白Y降解的作用B.基因B和C分别控制蛋白Y和蛋白X的合成C.与基因B相比，基因C的表达产物对植株生长的抑制作用更强D.蛋白X和蛋白Y只有单独作用时才能对植株的生长起抑制作用1234

33、56789101112131415植株序号A、B、C基因的突变情况有关蛋白的测定情况植株平均株高蛋白X蛋白Y1无突变基因无无150 cm2A基因突变有有50 cm3A、B基因突变无有70 cm4A、C基因突变有无60 cm5A、B、C基因突变无无150 cm16123456789101112131415在无突变的情况下，植物体内无蛋白X和蛋白Y存在，而当基因A发生突变之后蛋白X和蛋白Y均存在，据此可推测基因A表达产物可能有促进蛋白X和蛋白Y降解的作用，从而导致正常植株体内无蛋白X和蛋白Y，A正确；植株3与植株2相比，基因B突变之后导致蛋白X分解，显然基因B能促进蛋白X的合成，同理植株4与植株2

34、相比，C基因的突变导致蛋白Y的消失，据此推测，C基因能促进蛋白Y的合成，B错误；植株4中，在蛋白X存在的情况下株高为60 cm；而植株3中，在蛋白Y存在的情况下，株高为70 cm，显然蛋白X的抑制作用强，因此，与基因B相比，基因C的表达产物蛋白Y对植株生长的抑制作用更弱，C错误；由植株2、3、4的株高可知，蛋白X和蛋白Y在单独和共同存在时都能对植株的生长起抑制作用，D错误。16二、非选择题14.图甲表示人类镰刀形细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答下列问题：(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)12345678910111213141516(1)图甲

35、中表示的遗传信息流动过程分别是：_；_。(2)链碱基组成为_，链碱基组成为_。123456789101112131415转录DNA复制CATGUA根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此链碱基组成为CAT，链为链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA。16(3)镰刀形细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。123456789101112131415常隐图乙中，表现正常的3和4生出患病的9，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀形细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。16(4)6的基因型是_， 6和7婚配后生一患病女孩的概率是_，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说，其配偶的基因型必须_。1234567891011121314151/8BbBB由于6和7表现正常，且已经生了一