孟德尔两大定律和伴性遗传复习课件

1、必修2 遗传与进化联考复习课第一章 遗传因子的发现1. 分离定律2. 自由组合定律知识线索：实验假说验证定律（假说演绎法）能力要求：遗传图解的分析与推理，概率的计算与实例分析考点一基因分离定律的实质及其相关概念相同基因、等位基因、非等位基因辨析相同基因：同源染色体相同位置上控制同一性状的基因，如图A和A就叫相同基因。等位基因：同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，如图B和b、C和c、D和d就是等位基因。非等位基因：非等位基因有两种情况，一种是位于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，如图A和D；还有一种是位于同源染色体上的非等位基因，如图A和B(b)。(3)遗传学研究中5种交配类型

2、的比较交配类型含义应用杂交基因型不同的个体相互交配的过程探索控制生物性状的基因的传递规律将不同的优良性状集中到一起，得到新品种 显隐性的判断自交一般指植物的自花传粉，但有时也指两个基因型相同的个体相交连续自交并筛选可以不断提高种群中显性纯合子的比例可用于植物纯合子、杂合子的鉴定测交待测个体(F1)与隐性纯合子相交可用于测定待测个体(F1)的基因型、产生的配子的类型及其比例正交和反交正交和反交是一对相对概念若正交为A(性状)B(性状)，则反交为B(性状)A(性状)若正交为B(性状)A(性状)，则反交为A(性状)B(性状)常用于判断某待测性状是细胞核遗传还是细胞质遗传，基因在常染色体上还是在X染色

3、体上图中为_：除去未成熟花的全部雄蕊套袋隔离：套上纸袋，防止_干扰图中为_：雌蕊成熟时将另一植株的花粉撒在去雄 花的雌蕊的柱头上_：保证杂交得到的种子是人工授粉后所结出的一、一对相对性状的杂交实验提出问题1孟德尔遗传实验的科学杂交方法基础知识巩固链接教材去雄 外来花粉 人工授粉 再次套袋隔离 图51411. 分离定律实验过程说明P(亲本)高茎矮茎F1(子一代)_F2(子二代)高茎矮茎 比例_ P具有_性状 F1全部表现为_ 性状 F2出现_现象且分离比为显性隐性31基础知识巩固链接教材2实验过程及结果高茎3 1 相对 显性 性状分离 二、对分离现象的解释作出假说1理论解释链接教材2遗传图解图5

4、142遗传因子成对生殖细胞随机的D(1)生物的性状是由_决定的。(2)体细胞中遗传因子是_存在的。(3)在形成_时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个。(4)受精时，雌雄配子的结合是_。dDdDDDddd_实验，选用F1 和_作为亲本，目的是验证F1 的_。三、对分离现象解释的验证演绎推理及测交实验1验证的方法链接教材2演绎推理遗传图解图5143测交隐性纯合子基因型DdDddd链接教材3测交实验结果 高茎矮茎11。4结论 测交实验结果与演绎推理结果基本吻合，表明_。假说正确(1)测交法：让杂合子与_杂交，后代的性状分离比约为_。(2)杂合子自交法：让

5、杂合子自交(若为雌雄异体，采用相同基因型的杂合子相互交配)，后代的性状分离比约为_。(3)花粉鉴定法：取_的花粉，对花粉进行特殊处理后，用显微镜观察并计数，可直接验证基因的分离定律。四、分离定律的实质1分离定律的实质链接教材2验证分离定律的方法图5143一对等位基因减数第一次分裂后期等位基因A、a同源染色体隐性纯合子1131杂合子2深度思考(1)观察下列图示，请思考： 图5145能正确表示基因分离定律实质的是图甲丁中哪一幅？_图示基因分离过程适用范围如何？_图丙可揭示分离定律的实质，控制相对性状的遗传因子在形成配子时彼此分离。该现象只适用于真核生物有性生殖时核基因的遗传。(2)孟德尔杂交实验中

6、F2呈现31性状分离比必须依赖哪些条件？_F2 性状分离比为31需满足以下5个条件，否则可能会出现比例失衡现象。 F1 个体形成的配子数目相等且生活力相同。雌雄配子结合的机会相等。 F2不同基因型的个体存活率相同。遗传因子间的显隐性关系为完全显性。观察子代样本数目足够多。考点一基因分离定律的实质及其相关概念相同基因、等位基因、非等位基因辨析相同基因：同源染色体相同位置上控制同一性状的基因，如图A和A就叫相同基因。等位基因：同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，如图B和b、C和c、D和d就是等位基因。非等位基因：非等位基因有两种情况，一种是位于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，如

7、图A和D；还有一种是位于同源染色体上的非等位基因，如图A和B(b)。性状分离：在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称性状分离。(3)遗传学研究中5种交配类型的比较交配类型含义应用杂交基因型不同的个体相互交配的过程探索控制生物性状的基因的传递规律将不同的优良性状集中到一起，得到新品种 显隐性的判断自交一般指植物的自花传粉，但有时也指两个基因型相同的个体相交连续自交并筛选可以不断提高种群中显性纯合子的比例可用于植物纯合子、杂合子的鉴定测交待测个体(F1)与隐性纯合子相交可用于测定待测个体(F1)的基因型、产生的配子的类型及其比例正交和反交正交和反交是一对相对概念若正交为A(性状)B(性状

8、)，则反交为 B(性状)A(性状)若正交为B(性状)A(性状)，则反交为 A(性状)B(性状)常用于判断某待测性状是细胞核遗传还是细胞质遗传，基因在常染色体上还是在X染色体上2.亲子代基因型、表现型的推断(1)根据亲代推断子代基因型、表现型的种类及比例亲本子代基因型种类及比例子代表现型及比例AAAAAA全为显性AAAaAAAa11全为显性AAaaAa全为显性AaAaAAAaaa121显性隐性31AaaaAaaa11显性隐性11aaaaaa全为隐性2. 自由组合定律一、两对相对性状的杂交实验提出问题图5151(1)两对相对性状的显性性状分别是_。(2)F2出现的新类型为_和绿圆，所占比例均为_。

9、(3)F2不同性状之间出现了_。黄圆黄色、圆粒二、对自由组合现象的解释和验证提出假说，演绎推理1理论解释(1)F1产生配子时，_分离，_可以自由组合，产生数量相等的4种配子。(2)受精时，雌雄配子的结合是_，方式有_种。(3)F2的基因型有_种，表现型有_种，比例为_。绿圆绿皱9331 黄皱3/16自由组合 等位基因非同源染色体上的非等位基因 随机的16 9 4 9331 2遗传图解图51523验证(测交的遗传图解)图5153YRyrYyRrY_R_Y_rryyR_yyrryyrrYyrryyRr1111考点二自由组合定律的实质和适用条件1.细胞学基础图51572实质：在进行减数分裂的过程中，

10、同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3适用条件：进行有性生殖的真核生物；图5158基因位于细胞核内的染色体上；发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因，如图5158中的A与d。一条染色体上的不同基因也称为非等位基因，它们是不能自由组合的，如图中的A与B、a与b。4验证自由组合定律的常用方法(1)测交法：双杂合子F1隐性纯合子，后代F2中双显性前显后隐前隐后显双隐性1111。(2)自交法：双杂合子F1自交，后代F2中双显性前显后隐前隐后显双隐性9331。1关于下列图解的理解正确的是() 甲 乙图5159A基因自由组合定律的实质表现在图中的B过程表示减数分裂过程C

11、 图甲中过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一D图乙子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16典例追踪C解析 非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，即图中，A项错误；过程表示雌雄配子结合，B项错误；图甲中过程的雌雄配子的随机结合是子代Aa占1/2 的原因之一，C项正确；图乙子代中aaBB的个体占全部子代的1/16，aaBb占全部子代的2/16，故aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D项错误。三、自由组合定律的实质、时间、范围得出结论图5154四、孟德尔获得成功的原因图5155非等位基因减数第一次分裂后期非同源染色体豌豆统计学假说演绎2深度思考(1)如图51

12、56表示基因在染色体上的分布情况，其中哪组不遵循基因自由组合定律？为什么？图5156，只有位于非同源染色体上的非等位基因在遗传时才遵循自由组合定律，A、a与D、d位于同一对染色体上，不遵循该定律。考点一两对相对性状的遗传实验分析1.用分离定律分析两对相对性状的杂交实验2.实验结论(1)F2共有9种基因型、4种表现型。(2)F2中黄绿31，圆皱31，都符 合基因分离定律。(3)F2中纯合子占1/4，杂合子占3/4。(4)F2中黄色圆粒纯合子占1/16，但在黄色圆 粒中纯合子占1/9，注意范围的不同。3应用分析(1)F2的4种表现型中，把握住相关基因组合 A_B_A_bbaaB_aabb9331。

13、(2)含两对相对性状的纯合亲本杂交，F2中重组 性状（型）所占比例并不都是(33)/16。当亲本基因型为AABB和aabb时，F2中重组型 所占比例是(33)/16。当亲本基因型为AAbb和aaBB时，F2中重组型 所占比例是1/169/1610/16。不要机械地认为只有一种亲本组合方式。重组型不一定是(33)/16，亲本型也不一定是10/16. 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱A_B_A_bbaaB_aabb 9 3 3 11孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律。其中在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题孟德尔提出的假说是()AF1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例是93

14、31BF1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子CF1产生数目和种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相同DF1测交将产生四种表现型的后代，比例为1111典例追踪解析 A选项是两对相对性状杂交实验的实验现象；B选项为假说内容；C选项中雌雄配子的数目不相等；D选项是对假说的验证。答案 B2在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是()AF1产生4个配子，比例为1111BF1产生基因组成为YR的卵细胞和基因组成为YR的精子，数量之比为11C基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合

15、DF1产生的精子中，基因组成为YR和基因组成为yr的比例为11答案 D解析 F1产生4种配子，YRyRYryr1111，A项错误；F1产生的基因组成为YR的卵细胞的数量少于基因组成为YR的精子数量，B项错误；自由组合定律是指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，C项错误；F1产生4种精子，基因组成及其比例为YRyRYryr1111，D项正确。典例追踪易错提醒对自由组合定律理解的3个易错点(1)配子的随机结合不是基因的自由组合，基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中，而不是受精作用时。(2)自由组合强

16、调的是非同源染色体上的非等位基因。一条染色体上的多个基因也称为非等位基因，但它们是不能自由组合的。(3)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律。因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上，还是位于一对同源染色体上，在单独研究时都符合分离定律，都会出现31或11这些比例，无法确定基因的位置，也就没法证明其是否符合自由组合定律。考点互动探究考点三自由组合定律的解题规律及方法考点互动探究一、利用分离定律解决自由组合定律问题的方法“分解组合法”1基本原理：由于任何一对同源染色体上的任何一对等位基因，其遗传时总遵循分离定律。因此，可将多对等位基因的自由组合现象分解为若干个分离定律问题分别分

17、析，最后将各组情况进行组合。2分解组合法解题步骤(1)分解：将自由组合问题转化为若干个分离定律问题，在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题，如AaBbAabb可分解为AaAa、Bbbb。(2)组合：将用分离定律研究的结果按一定方式(相加或相乘)进行组合。3常见题型分析(1)配子类型及概率的问题(2)配子间的结合方式问题如AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，求配子间的结合方式种数。先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。AaBbCc产生8种配子，AaBbCC产生4 种配子。再求两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间结合是随机的，因而AaBbCc与AaBbCC配子间

18、有8432(种)结合方式。具多对等位基因的个体解答方法举例：基因型为AaBbCc的个体产生配子的种类数每对基因产生配子种类数的乘积配子种类数为AaBbCc 2 2 28种产生某种配子的概率每对基因产生相应配子概率的乘积产生ABC配子的概率为1/2(A)1/2(B)1/2(C)1/8(3)基因型类型及概率的问题问题举例计算方法AaBbCc与AaBBCc杂交，求它们后代的基因型种类数可分解为三个分离定律：AaAa后代有3种基因型(1AA2Aa1aa)BbBB后代有2种基因型(1BB1Bb)CcCc后代有3种基因型(1CC2Cc1cc)因此，AaBbCcAaBBCc的后代中有32318(种)基因型

19、AaBbCcAaBBCc，后代中AaBBcc出现的概率(4)表现型类型及概率的问题问题举例计算方法AaBbCcAabbCc，求杂交后代可能的表现型种类数可分解为三个分离定律：AaAa后代有2种表现型(3A_1aa)Bbbb后代有2种表现型(1Bb1bb)CcCc后代有2种表现型(3C_1cc)所以，AaBbCcAabbCc的后代中有2228(种)表现型AaBbCcAabbCc，后代中表现型A_bbcc出现的概率AaBbCcAabbCc，求子代中不同于亲本的表现型(基因型)比例不同于亲本的表现型比例1(A_B_C_A_bbC_)1 7/16，不同于亲本的基因型比例1(AaBbCcAabbCc)1

20、 3/4考点互动探究二、根据子代表现型及比例推测亲本基因型1基因填充法根据亲代表现型可大概写出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根据子代表现型将所缺处填完，特别要学会利用后代中的隐性性状，因为后代中一旦存在双隐性个体，那亲代基因型中一定存在a、b等隐性基因。2分解组合法根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如：9331(31)(31) (AaAa)(BbBb)；1111(11)(11) (Aaaa)(Bbbb)；3311(31)(11) (AaAa)(Bbbb)；31(31)1 (AaAa)(BBBB)或 (AaAa)(BBBb)或 (AaAa)(

21、BBbb)或 (AaAa)(bbbb)。2番茄的红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1，F1自交得F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是()A.9/64、1/9 B.9/64、1/64 C.3/64、1/3 D.3/64、1/64答案 A解析 控制三对性状的基因分别用A和a、B和b、C和c表示，亲代为AABBcc与aabbCC，F1为AaBbCc，F2中A_aa31，B_bb31，C_cc31，所以F2中红果、多室、长蔓所占的比例是3/41/4

22、3/49/64；在F2的每对相对性状中，显性性状中的纯合子占1/3，故红果、多室、长蔓中纯合子的比例是1/31/31/9。典例追踪考点三9331的解题模型熟记这些规律能极大地提升解题速度。下面将规律归纳如下：规律一：比例为1的均为纯合子，比例为2的均为单杂合子，比例为4的为双杂合子。规律二：含一对隐性基因的单杂合子有2种，含一对显性基因的单杂合子也有2种。规律三：9A_B_包含4种基因型，比例为1224，3A_bb包含2种基因型，比例为12；3aaB_也包含2种基因型，比例也为12。规律四：9A_B_中杂合子占8/9，纯合子占1/9；3A_bb中杂合子占2/3 ，纯合子占1/3。以上模型的前提

23、是两对等位基因独立遗传。通过以上模型，我们可以发现一些规律，1大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图51511所示。据图判断，下列叙述正确的是()图51511A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合子DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4典例追踪B解析 根据题意，可假定灰色为A_B_，黄色为A_bb，黑色为aaB_，米色为aabb，所以灰色为双显性性状，米色为双隐性性状，黄色、黑色为单显性性状，A项错误。F1为双杂合子(AaBb)，其与黄色亲本(按假设为AAbb)杂

24、交，后代有两种表现型，B项正确。F2出现性状分离，分析可知，灰色大鼠中有1/9为纯合子(AABB)，其余为杂合子，C项错误。F2黑色大鼠中纯合子(aaBB)所占比例为1/3，其与米色大鼠(aabb)杂交不会产生米色大鼠，黑色大鼠中杂合子(aaBb)所占比例为2/3，其与米色大鼠(aabb)交配，产生米色大鼠的概率为2/31/21/3，D项错误。关于9331的变化题型一致死现象致死现象常见情况有三种：若有一对显性基因纯合致死，例如AA致死，Aa与Aa交配的子代表现型比例为21，Bb与Bb交配的子代表现型比例为31，则9331变化为6231；若两对显性基因纯合都致死，例如AA致死，BB也致死，Aa

25、与Aa交配的子代表现型比例为21，Bb与Bb交配的子代表现型比例也为21, 则9331变化为4221；若有一对隐性基因纯合致死，例如aa致死，Aa与Aa交配的子代表现型全为显性，Bb与Bb交配的子代表现型比例为31，则9331变化为31。配子致死指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。可分为含某种基因的雄配子致死（如花粉败育）和雌配子致死。1某种鼠中，黄鼠基因R对灰鼠基因r为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因R纯合能使胚胎死亡，基因t纯合也能使胚胎死亡，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为()A 21 B9331C4

26、221 D1111即学即练解析 由题意可知，两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型为RrTt，单独分析一对等位基因，由于基因R纯合能使胚胎死亡，Rr与Rr交配的子代表现型比例为21；单独分析另一对等位基因，由于基因t纯合也能使胚胎死亡，Tt与Tt交配的子代表现型全为短尾；综合分析，子代表现型比例为21。答案 A题型二累加效应若显性基因累加，累加效果相同，则由以上模型可知AaBb与AaBb的子代中含0个显性基因的基因型为1aabb, 含1个显性基因的基因型为2Aabb、 2aaBb，含2个显性基因的基因型为1AAbb、1aaBB、4AaBb，含3个显性基因的基因型为2AABb、2AaBB，含4个显性基因

27、的基因型为1AABB，因此9331变化为表现型为14641。题型三基因互作基因互作是指非等位基因之间通过相互作用影响同一性状表现的现象。异常的表现型分离比相当于孟德尔的表现型分离比合并子代表现型种类1231(9A_B_3A_bb)3aaB_1aabb或(9A_B_3aaB_)3A_bb1aabb3种9619A_B_(3A_bb3aaB_)1aabb3种9349A_B_3A_bb(3aaB_1aabb)或9A_B_3aaB_(3A_bb1aabb)3种133(9A_B_3A_bb1aabb)3aaB_或(9A_B_3aaB_1aabb)3A_bb2种151(9A_B_3A_bb3aaB_)1aa

28、bb2种979A_B_(3A_bb3aaB_1aabb)2种可以看出，基因互作的各种表现型的比例都是从9331的基础上演变而来的，只是比例有所改变(根据题意进行合并或分解)，而基因型的比例仍然和独立遗传是一致的，由此可见，虽然这种表现型比例不同，但同样遵循基因的自由组合定律。 紫花和白花受两对独立遗传的基因控制。某紫花植株自交，子代中紫花植株白花植株97，下列叙述正确的是()A 子代紫花植株的基因型有4种B子代紫花植株中能稳定遗传的占1/16C子代白花植株的基因型有3种D亲代紫花植株测交后代紫花白花为11即学即练解析 假设控制花色的基因型为A、a和B、b，由子代表现型及其比例可以判断，只有同时

29、具有A和B两个显性基因时才表现为紫花，其余全为白花，因此子代紫花植株的基因型有4种，子代紫花植株中能稳定遗传的占1/9，A项正确，B项错误。子代白花植株的基因型有5种，C项错误。亲代紫花植株测交后代紫花白花为13，D项错误。答案 A题后归纳利用“合并同类项”妙解特殊分离比(1)看后代可能的配子组合种类，若组合方式有16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。(2)先写出正常的分离比9331，对照题中所给信息进行归类如下： 若分离比为97，则为9(331)，即7是后三种合并的结果； 若分离比为961，则为9(33)1； 若分离比为151，则为(933)1。考点互动探究题型四根据93

30、31的变化，类比推理测交后代1111的变化若A_B_、aaB_、A_bb表现型相同，则自交后代9331变化为151， 那么测交后代1111变化为31。若A_bb、aaB_表现型相同，则自交后代9331变化为961， 那么测交后代1111变化为121，其他情况以此类推。7图51513为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是()AA、a与B、b的自由组合发生在过程B过程发生雌雄配子的随机结合CM、N、P 分别代表16、9、3D 该植株测交后代性状分离比为1111即学即练解析 为减数分裂产生配子的过程，减数第一次分裂过程中发生基因的自由组合；为受精作用，该过程发生雌雄配

31、子的随机结合；4种雌雄配子有42种结合方式，子代有32种基因型，根据表现型比例判断，子代有3种表现型，故该植株测交后代的性状分离比为211。答案 D先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征,是一种先天性染色体异常所致的疾病,患者的性染色体为XO(只有一条X 染色体)。血型Xg（a+）对血型Xg（a-）为显性，该性状由一对等位基因控制且位于X染色体上，某一综合征Tumer氏女孩的性染色体为XO，关于该女孩的血型及XO形成原因的分析正确的是（） 若该女孩血型是Xg（a-），父亲为Xg（a+），则是由于父亲减数分裂异常 若该女孩血型是Xg（a-），母亲为Xg（a+），则是由于母亲减数分裂异

32、常 若该女孩血型是Xg（a+），母亲为Xg（a-），则是由于父亲减数分裂异常 若该女孩血型是Xg（a+），母亲为Xg（a+），则是由于母亲减数分裂异常 A B C D C 鸡冠的形状有多种,纯合的豌豆冠鸡与纯合的玫瑰冠鸡交配,所得子一代(F1)全是胡桃冠鸡,F1雌雄交配,所得F2中出现了胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠、单冠4种表现型的鸡,数量依次是144只、48只、48只、16只，且每种表现型中的雌雄鸡数量相等。据以上信息回答下列问题:（1）鸡冠形状的遗传受_对基因控制，且遵循_定律。（2）从F2中随机挑选豌豆冠鸡和玫瑰冠鸡各一只进行杂交。若不考虑正交、反交的区别，只考虑基因型，则该杂交的基因型组合可

33、能有_种。其中杂交后代会出现两种表现型的杂交组合出现的概率是_，且这两种表现型及比例是_或胡桃冠:豌豆冠=1:1。 （3）为了验证( 1)中的结论,利用F2设计实验,请根据实验方案完成预期实验结果:实验方案:让F2中全部胡桃冠母鸡与全部单冠公鸡交配,分只收集、孵化每只母鸡产的蛋,隔离、混合饲养每只母鸡的子代(F3),观察、统计全部F3的冠形和数量。预期实验结果:理论上,有_只母鸡的子代表现型全部为胡桃冠,有_只母鸡的子代表现型及数量比为胡桃冠:豌豆冠=1:1,有32只母鸡的子代表现型及数量比为_ 。(还有一种情况留给同学思考)两自由组合44/9胡桃冠:玫瑰冠=1:1816胡桃冠:豌豆冠:玫瑰冠

34、:单冠=1: 1: 1: 1伴性遗传和人类遗传病1伴性遗传。2人类遗传病的类型。3人类遗传病的监测和预防。4人类基因组计划及意义。5实验：调查常见的人类遗传病。一、基因在染色体上 1萨顿的假说类比推理比较项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，染色体相对稳定存在体细胞成对_配子成单_体细胞中来源成对基因，一个来自_，一个来自_一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的_自由组合非同源染色体自由组合基因在染色体上平行成对成单父方母方非等位基因 (1)摩尔根的果蝇眼色遗传实验过程P红眼()白眼()F1(红眼、) F2(3/4红眼、和1

35、/4白眼)(2)实验现象：F1中雌雄果蝇的表现型：_，F2中红眼白眼_，符合分离定律，但白眼果蝇只有_，说明白色性状的表现与_相关联。2基因在染色体上的实验证据都是红眼(3)实验现象的解释图5161(4)实验结论：基因在_上。(5)研究方法：_。31雄性性别XAXAY染色体假说演绎法3基因和染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色体上呈_排列。二、伴性遗传1概念位于_上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_相关联的现象。2实例分析红绿色盲遗传图5162很多(1)子代XBXb个体中XB来自_，Xb来自_。(2)子代XBY个体中XB来自_，由此可知，这种遗传病的遗传特点是_。(3)如果一个女性

36、携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。(4)该遗传病的遗传特点是男性患者_女性患者。线性性染色体性别多于隔代遗传交叉遗传母亲父亲母亲(1)X1Y中X1只能由父亲传给_，Y则由父亲传给_。(2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给_，又可传给_。(3)一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为_，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。3 X、Y染色体的来源及传递规律女儿4常见的性别决定方式(1)ZW型性别决定类型：雌性个体的性染色体组成是_，雄性个体的性染色体组成是_。(2)XY

37、型性别决定类型：雌性个体的性染色体组成是_，雄性个体的性染色体组成是_。三、人类遗传病的类型、监测及预防1人类遗传病是指由于_而引起的人类疾病，包括_、多基因遗传病和_遗传病三大类。儿子女儿儿子X1ZWZZXXXY遗传物质改变单基因遗传病染色体异常链接教材2人类常见的遗传病的类型(连线)3人类遗传病的监测和预防(1)主要手段遗传咨询：了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断分析_推算出后代的再发风险率提出_，如终止妊娠、进行产前诊断等。产前诊断：包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及_诊断等。(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。4人类基因组计划的目的：测定人类基因组

38、的全部_，解读其中包含的_。遗传病的传递方式防治对策和建议基因DNA序列遗传信息2热图解读据人类染色体组型图5163回答下列问题： 图5163 (1)人类的性别决定方式是_，其配子染色体组成为_。(2)若控制某性状的基因在X、Y染色体上有等位基因(A、a)，则显性男性个体的基因型有_种，分别是_。(3)若某一性状的遗传特点是父本有病，子代雌性一定有病，则控制该性状的基因一定为_染色体上的_(填“显性”或“隐性”)基因。若X染色体上的致病基因为隐性基因，则种群中发病率较高的是_(填“雌”或“雄”)性。XY型22X或22Y3XAYa、XAYA、XaYAX显性雄考点一性染色体与伴性遗传1. 性别决定

39、：根据生物体中性染色体的差异，主要存在XY型和ZW型性别决定类型。 性别决定类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体XY常染色体ZZ雄配子两种，分别含X、Y一种，含Z雌性的染色体组成常染色体XX常染色体ZW雌配子一种，含X两种，分别含Z、W后代性别决定于父方决定于母方举例哺乳动物、菠菜、大麻等绝大多数生物鸟类、蛾蝶类等2.X、Y染色体上基因的传递规律X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图5164所示：(1)X、Y染色体同源区段的基因的遗传为X、Y染色体的同源区段。假设图5164控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段(同源区段)上，那么雌性个体的基因型种类有

40、XAXA、XAXa、XaXa 3种，雄性个体的基因型种类有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4种。交配的基因型组合类型就是3412(种)。那么这对性状在后代雌雄个体中的表现型也有差别，如：图5165(2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因（伴X染色体隐性遗传）显性基因（伴X染色体显性遗传）模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性无中生有； 女病，父子病有中生无；男病，母女病患病规律患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者； 具有连续遗传现象举例人类外耳道

41、多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病考向1 基因在染色体上1摩尔根研究果蝇白眼基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中：白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；控制白眼的是隐性基因，仅位于X染色体上；对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中()A为假说，为推论，为实验B为观察，为假说，为推论C为问题，为假说，为实验D为推论，为假说，为实验解析 摩尔根研究果蝇白眼基因的显隐性及其在染色体上的位置时采用的方法是假说演绎法。摩尔根的假说演绎法的研究过程：通过果蝇杂交实验的现象提出问题“白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？”，然后进行假设“白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，

42、Y染色体无对应的等位基因”，接着利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，验证假设，最后得出结论“基因在染色体上”。综上所述，C正确。C2如图5166所示是科学家对果蝇一条染色体上的基因的测定结果，下列有关该图的说法正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达答案 D解析 朱红眼基因与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因；白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，不遵循基因的分离定律；该染色体上黄身和白眼基因的区别是碱基对的排列顺序不同，而不是碱基

43、种类不同；该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达。图5166方法提炼(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下：患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。以患病男孩概率为例推理如下：(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。技法提炼“分别统计，单独分析”可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明

44、其遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明其遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下：据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中为31，雄蝇中也为31，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中为40，雄蝇中为11，二者不同，故为伴X染色体遗传。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8考点二分离定律的基本解题方法遗传系谱图分析系谱图的分析判断方法(“四步法”)：步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一，排除或确定伴Y染色体遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y染色体遗传；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传 第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是