药物分析阶段一

1、药物分析第一阶段考试.选择题 药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是（）。A提高药物分析的研究水平B提高药物的经济效益C保证药物的绝对纯净D保证用药的安全性和有效性E提高药物的疗效 TOC o 1-5 h z 我国现行的国家药品质量标准是（）。A中国药典B局颁药品标准C临床研究用药品质量标准D A和B项 E A、B、C三项均是 药品的鉴别是证明（）。A未知药物的真伪 B已知药物的真伪 C已知药物的疗效D药物的纯度E药物的稳定性对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2005年半版中所规定的要求，则该药品为（）。A合格药品B优等品 C二等品 D二等品 E不合

2、格药品下列不属于物理常数的是（）A相对密度B黏度 C比旋度 D折光率 E旋光度 相对密度法测定法中的比重瓶法适于测定（）A不挥发或挥发性很小的液体药物B固体药物 C易挥发的液体药物D气体药物E受热晶型易改变的药物 测定易挥发、易燃液体的馏程，加热方法应选用（）A煤气灯加热 B电炉加热C酒精灯加热D恒温水浴加热 E直接火焰加热 折光率测定时，通常情况下，当温度升高时折光率（）A不变 B开始升高，然后下降 C升高 D降低E开始降低，然后升高熔点是指固体物质正在一定条件下加热（）A开始初熔时的温度B固体刚好熔化一半时的温度C分解时的温度D开始初熔至全熔时的温度E被测物晶型转化时的温度中国药典2005

3、年版表示物质的旋光性采用的物理常数是（A比旋度 B旋光度 C液层厚度 D波长 E溶液浓度中国药典2005年版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（）A日光 B钠光D线 C紫外线 D红外线 E可见光线在药物分析中，测定药物的折光率是为了（）A测定药物的化学结构B测定药物的浑浊程度C检查水分的影响D测定药物的黏度E用以鉴别药物和检查药物的纯度 比旋度是指（）A偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光 度B偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋 光度C偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长

4、与温度下测得的旋光 度D偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋 光度E偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋 光度黏度的大小随温度变化而变化，当温度越高（）A开始升高，然后降低B黏度越高C黏度越小 D开始降低然后升高E不变 TOC o 1-5 h z 15.20 C时水的折光率为（）A 1.3316 B 1.3325 C 1.3305 D 1.3313 E 1.3330物理常数不可用于（）A鉴别官能团 B测定含量 C检查纯度D鉴别真伪E测定平均分子量药物杂质检查的目的（）A控制药物的纯度 B控制药物疗效

5、C控制药物的有效成分D控制药物的毒性 E检查生产工艺的合理性检查药物中氯化物时为排除某些弱酸的干扰，应加入（）A稀氨液 B硫酸 C稀硫酸 D稀硝酸 E稀盐酸对照法检查药物中的氯化物，氯化物最大允许量存在于（）A供试品中 B标准氯化钠溶液中 C供试品溶液中D对照溶液中E白色浑浊中 TOC o 1-5 h z 检查硫酸盐时，对照溶液的制备是用（）A氯化钠溶液 B标准氯化钠溶液 C氯化钡溶液 D硫酸钾溶液E标准硫酸钾溶液以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳PH值为（）A1.5B3.5C6.5D8.5E11.5在古蔡氏法检查砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（）A吸收多余的氢气B吸收氯化

6、氢气体 C吸收硫化氢气体D吸收砷化氢气体E吸收二氧化硫气体TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色不深于（）A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色多选题1.影响旋光度测定的因素包括（)A浓度 B温度 C压强D波长E液层厚度2.影响折光率的因素有（）A浓度 B温度 C压强D波长E溶剂3.药物中的杂质一般来源于（)A生产过程B使用过程C贮存过程D体内过程E附加剂4.检查氯化物杂质需要用到下列哪些试剂（)A稀硝酸 B稀硫酸C稀硝酸吧D硝酸银试液E标准氯化钠溶液 检查药物中重金属杂质

7、，常用的显色剂（）A硫化铵 B硫化钠 C硫酸钠 D硫代硫酸钠 E硫代乙酰胺中国药典2005年版收载的古蔡氏法检查砷的基本原理是（）A与锌、酸作用生成硫化氢气体B与锌、酸作用生成硫化砷气体C产生的气体遇醋酸铅棉花产生砷斑D比较标准砷斑和供试品砷斑面积的大小E比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度药物分析是研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量，主要包括（）A药物结构分析 B药物成品的化学检验C药物生产过程的质量控制D药物贮藏过程的质量考察E药物营销过程的质量分析 TOC o 1-5 h z 评价药物的质量主要包括（）A药物的纯度 B药物的贮藏 C药物的剂型D药物的毒副作用E药物的疗

8、效进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（）A多样性 B真实性 C代表性 D科学性 E选择性中国药典2005年版二部收载的药品有（）A抗生素 B化学药品C生物制品D生化药品E中药成方制剂评价药物的质量主要包括（）A药物的纯度 B药物的贮藏 C药物的剂型D药物的毒副作用E药物的疗效进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（）A多样性 B真实性 C代表性 D科学性 E选择性名词解释恒重：空白试验：精密度：准确度杂质限量：简述药典的组成？检验的基本程序？重金属的检查方法、原理及适用对象？氯化物，硫酸盐检查原理?计算1.称取葡萄糖0.6g,依法检查氯化物，加硝酸银试液得到白色浑浊液;取标准氯化钠溶液（1ml 相当于0.01mgCl） 6.0ml制成对照