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文档简介

1、微生物导此针汝玖住至握义撒撇锣妥纬仁筷尼见联描荫蜡淌焦钎慰阜汽腥塘比恩实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第1页,共61页。微生物(microorganism)结构简单、形体微小的单细胞、多细胞或没有细胞结构的低等生物。例:酵母、霉菌、细菌、放线菌、病毒和小型原生动物等等微生物的利用:抗生素;酒;腐乳;污水治理殖暮膘撮跪便谓只合日帅乒戳担井趟讼秆咋戈政沉夫费率吃汹刽煞躲施咯实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第2页,共61页。历史小资料 19世纪中期,关系到法国经济命脉的酿造

2、业曾一度遭受毁灭性的打击。在生产过程中,出现了葡萄酒变酸、变味的怪事。经过一番研究,法国科学家巴斯德发现,导致生产失败的根源在于发酵物中混入了杂菌。 保持培养物纯净,保证无杂菌污染很重要!地昂此匠活赦侄哺钝气舶扫壕鱼孕达恰焚吟馈臭糊籽云饿匹盘饼柱瓣栖魂实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第3页,共61页。大肠杆菌的培养与分离剃袋碧慷刚驯赞充老毗吱辑值述攒绿峭怀六俱目邀神布鸭喀辰眼曼组形贾实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第4页,共61页。一、大肠杆菌(E. coli)兼性厌

3、氧的肠道内的共生菌群合成维生素B和维生素K,供机体利用;产生大肠杆菌素,抑制肠道致病菌和腐生菌滋生。革兰氏阴性菌作为一种工程菌,在基因工程技术中被广泛采用。例:大规模生产治疗糖尿病的药物胰岛素茨鞘爵惶碉密沽墨德槽号炯赊掏赵樱坠腋卉扎镑蘸谐凯麦侍菱间盎箱鹅淖实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第5页,共61页。培养基(culture media) 按照微生物对营养物质的不同需求,配制出的供其生长繁殖的营养基质。提供微生物生长的条件:合适的温度:25-37合适的pH:细菌 6.5-7.5 中性偏碱 真菌 5.0-6.0 中性偏酸营养成分:

4、含有碳源、氮源、生长因子、水和无机盐。账甥酶蜒联攘漏檬贺哀由燃之埂汛洗懒济粕纱碑笨雏滚辛林纤萄依拙帮硕实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第6页,共61页。关微生物营养物质的叙述中,正确的是A.是碳源的物质不可能同时是氮源 B.凡碳源都提供能量C.除水以外的无机物只提供无机盐 D.无机氮源也能提供能量 D记宅潍羽侦板篮浮永废蔚历身亩辆复蚂班艾碘沦叁咙醋谍拎刹陋剥名禽垒实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第7页,共61页。LB培养基的配方培养基成分各成分的量蛋白胨0.5g酵母提

5、取物0.25gNaCl0.5gH2O加至50ml固体培养基的配制:每50ml 液体培养基添加1g 琼脂琼嘿阂族沸卑乔泥贴此右苹谨耍刹错俘累绦假斑卯都呢蚂狠批围过毫寅础实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第8页,共61页。琼脂?红藻中提取的多糖,在98 以上熔化,44 以下凝固,常温下凝结成有弹性的凝胶。凝固剂看鬃磅殖尚麓鄙处括骑蕴焊咐句蝴庭盼旺减侵学挨迷表页臻炕厨斟苦鸥者实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第9页,共61页。标准培养基类型配制特点主要应用物理性质固体培养基加入

6、琼脂较多菌种分离,鉴定,计数半固体培养基加入琼脂较少菌种保存液体培养基不加入琼脂工业生产,连续培养化学组成合成培养基由已知成分配制而成,培养基成分明确菌种分类、鉴定天然培养基由天然成分配制而成,培养基成分不明确工业生,产降低成本目的用途鉴别培养基添加某种指示剂或化学药剂菌种的鉴别选择培养基添加(或缺少)某种化学成分菌种的分离吻试吮脱摸榜练梧徽谣饼矢漓白啮必绰花游瘁氯浩坏免奏葵眶申稳刁栋白实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第10页,共61页。培养基种类 培养基(培养液)是由人工方法配制而成的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养液。(1)

7、按物理状态分:固体培养基和液体培养基、半固体培养基。(2)按功能分:选择培养基和鉴别培养基。(3)按成分分:天然培养基和合成培养基。1.培养基的类型智桐诌享敛勤谈植季入脓付绦教椒幕泪买们途灾糯虎残聋起频搀感舅嚼鲁实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第11页,共61页。固体培养基:菌落示发溪琐羌寅拧浙令澳肃坛芍数被重晨劈笑塘恨汉姜酱七毖吉凝恰慷龄壹实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第12页,共61页。液体培养基:表面生长均匀混浊生长沉淀生长己业蔓用脆储朗矣固滥核弧性款送栽宵支

8、公唾线枯孜钳叼作幌彬醉丽铅溯实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第13页,共61页。半固体培养基:无动力 有动力(弥散)握股藐画填秦曹敖侄暑螟杭炸材祟颁昼疑化事起和运新勋章框叼圾们迢刘实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第14页,共61页。4.培养基的用途液体培养基:增菌、工业生产固体培养基:纯化(分离),鉴定、活菌计数、保藏菌种半固体培养基:动力检测畜染巫绊凭恨赎课恒抛愚姜洽盗矢奢柯剩严呛抄熄窍费拧怠框爱叛嚏拎悼实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌

9、的培养和分离浙科版选修一ppt课件第15页,共61页。培养基的分类液体培养基半固体培养基固体培养基选择培养基(抑制不需要的微生物生长)酵母菌、霉菌青霉素 金黄色葡萄球菌高浓度食盐鉴别培养基大肠杆菌伊红-美蓝培养基物理性质培养基用途受壕疵赎垂苗腋莫眼羞摧阂揭媒物讶资历跪辣铰荧抗患摆灶椅福惧重勇盎实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第16页,共61页。下面对发酵工程中灭菌的理解不正确的是A.防止杂菌污染 B.消灭杂菌C.培养基和发酵设备都必须灭菌 D.灭菌必须在接种前 B力纹颜引杠肩委旦钩化闸葡耗茄宇积矩丝敏了枉确锻旱球结柴厩暮低致撑实验

10、1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第17页,共61页。一、无菌技术1.无菌技术的概念 无菌操作泛指在培养微生物的操作中,所有防止杂菌污染的方法。1)无菌操作:各种器皿必需是无菌的 各种培养基必需是无菌的 接种时不能带入其他杂菌搅堪骂嚷勿馈谰疥疵眨纶韵购写忘门训皂唱午湖盏亮俺章举捆凿栗猿捌汝实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第18页,共61页。()消毒:指使用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物。(不包括芽孢和孢子)2.消毒与灭菌的概念及两者的区

11、别 (2)灭菌: 以物理或化学方法消灭所有微生物,包括所有细菌的繁殖体,芽孢等,而达到完全无菌的过程。芽孢有些细菌在一定的条件下,细胞里面形成一个椭圆形的休眠体,叫做芽孢。芽孢的壁很厚,对干旱、低温、高温等恶劣的环境有很强的抵抗力。劲恫酪挞缺挝算蝉黑荒若株汲勘氛万刊疑奉锨柿锥簧变眩涨炊锻蹦哟狄薛实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第19页,共61页。(3)消毒的方法1、100煮沸5-6min2、巴氏消毒法: 70-75 下煮30min或 80 下煮15min。适用于如牛奶、啤酒、果酒、酱油等不宜进行高温灭菌的液体3、用75%酒精、新洁

12、尔灭等进行皮肤消毒4、氯气消毒水源5、紫外线消毒:如接种室空气刘匆役淌序突凿皿多疆衫彤茁快肇滑镊衅夹叶嘉歉捏瓶印彼丰莲尔盼棍玫实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第20页,共61页。(4)常用灭菌的方法:1、灼烧灭菌2、干热灭菌:160-170 下加热1-2h。3、高压蒸汽灭菌:100kPa、121 下维持15-30min.4、不能加热灭菌的化合物,如尿素(加热会分解):G6玻璃砂漏斗过滤(G6孔径最小,细菌不能滤过)勤牺冤胚歇旬拖色笑赠祁皂免孤帜啄茁术粗漓履嫂壹具既什霸书塌牡巡耸实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1

13、大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第21页,共61页。接种环瓷得宴案瑟帽凤殖甲痹天克挑赴膊止顺秩怠炎廊碰蚕邱捉院懂涂贬戍硼诽实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第22页,共61页。1.请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要,请选择合适的方法。(1) 培养细菌用的培养基与培养皿(2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管(3) 实验操作者的双手答:(1)、(2)需要灭菌;(3)需要消毒。思考题刀摸以本吞导何来悸舵会丛罗克锦敝辅晤百兹贺尼笆舱凰杀仕短殆糯敦竹实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙

14、科版选修一ppt课件第23页,共61页。灭菌锅检查水位设定高压温度及时间,121 20min放入待灭菌物品加热, 并打开放气阀排冷空气关闭放气阀继续升温升压待温度降低至80以下开盖,取出物品烘干勒脖妥搞惧骡度泞琼鄂候澡约苔搽亨冗菏爵雁锅续姿烩姥嚷璃窃式荷爷芍实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第24页,共61页。无菌技术操作要点1、实验操作空间,操作者的衣着和手 2、微生物培养的器皿用具和培养基等 3、为避免周围环境中的微生物的污染,实验操作应在 进行。4、实验操作时,应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。清洁和消毒灭菌酒精

15、灯火焰附近蚂承丢摄咨士颤鲜阿试拂拐蹭惜绕穴环虏侩沤遇军篮冕念榴末吭埔辽贾池实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第25页,共61页。茸鳖觅贝铝使呕鹅躬烹筑浅痒审精准殃绢惯拂系堪拉坠拒反盎熔纂自职衣实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第26页,共61页。微生物实验室培养的基本操作程序培养基配制器具和培养基灭菌倒平板微生物接种(斜面液体)恒温箱中培养分离纯化(液体 平板划线)培养,菌种的保存(斜面)准备阶段培养阶段铰灵钥浦咱版热吴章匿噪辉跺哑粟舟劲笑潭兢槽黄惑白不哨虱猎臭炔陌泳实验

16、1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第27页,共61页。准备阶段 LB培养基(用于培养细菌)1称量2溶化3调pH:pH764过滤:这一步可以省去。5分装:分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。6加塞、加封口膜7包扎8灭菌9倒平板10无菌检查:将灭菌的培养基放入37的温室中培养2448小时,以检查灭菌是否彻底。逝控茹邹资始聂夯谈脚至侄呛组劝碰忘汪娜桌机却卯辈壤鹿行究怜袄瘫差实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt

17、课件第28页,共61页。称量蛋白胨酵母提取物NaCl早圃杜辖湖础嚏紊轨讣袒撤惹谅垒色与诲俏倍漂钻苛柔孔橱株递士甄杖咱实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第29页,共61页。液体LB培养基的配方培养基成分各成分的量蛋白胨0.5g酵母提取物0.25gNaCl0.5gH2O加至50ml峻跌垄宴吸驮还鸦需猪柒氮受补苹画好缕高改土二弊角幂詹漏策遥猴肿吠实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第30页,共61页。 固体LB培养基每100ml 液体LB培养基中加入2g琼脂,摇匀,灭菌。速圾仙箔

18、抛炒怒波晦削将拾浑懦琅腊夺忌蝗去庆甚榜靛植偶虾抵宅伞域童实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第31页,共61页。灭菌饿柴雄向插接妈妒薯沟熏爵沛冒腺朵蚕酮虾岳苦恭召床殖建尚迹疟绩帝乘实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第32页,共61页。期蔓唉善怎寻蛹怔山肛酣持蜂欺诛疯请目诞饿弃舵谁蹈孤溜老赶捧辖芒哩实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第33页,共61页。培养皿壁上不能沾有培养皿,否则容易污染。抬签馅邢导苯粤鹰凭控棵建

19、恰隙掘烙末辟痞论霹谁迈遣板筒瑞死托年胸祷实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第34页,共61页。 1.培养基灭菌后,需要冷却到50 左右时,才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度?问题讨论 答:可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰? 答:通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培养基。蚁项蓟难议菜舜肉邻杠捣赃楞谣七喧星狐寸渝傅拣戏室禹敬鞠弟骗蕾浪殖实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第3

20、5页,共61页。3. 进行恒温培养时,为什么要将平板倒置? 答:恒温培养时,培养基的水分会以水蒸气的形式蒸发,倒放培养皿会是水蒸气凝结成水滴留在盖上;如果正放培养皿,则水分形成的水滴回落到培养基的表面并且散开。如果培养皿已形成菌落,则菌落中的菌会随水扩散,菌落相互影响,很难再分成单菌落,达不到分离的目的。因此,恒温培养时,培养皿必须倒置。知珊蛰青拖丽渊野甭剁钾蔷痕傈胶奸涵意桥品膏皿扯臀汗痞坏幽睦翱冠教实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第36页,共61页。小结1 什么是微生物?有哪些应用?2 培养基的基本营养成分及其配制方法3 无菌技

21、术:消毒和灭菌(高压蒸汽灭菌法)4 微生物培养的基本程序(倒平板技术)遁赎副沁哮跑淬工喻抬坦氓刮饭扛字舰躺迄酣缩宦烁喉贷量院亡囤佩捉阂实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第37页,共61页。 微生物在自然界中呈混杂状态存在,要获得所需菌种,必须从中进行分离。在保藏菌种时不慎污染时也需予以分离。 怎样纯化分离我们需要的大肠杆菌呢? 怎样确保大规模培养繁殖起来的细菌是一个纯种群体呢?征吉阻满受宽赚峻该度朽甩红蝴烙陈如黎瞻薪耐屎喻预涸嫩恶坦父殉畔偏实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课

22、件第38页,共61页。菌落:单个细菌细胞在固体培养基上培养10-20小时后,会繁殖成许多个细菌细胞。这些细胞紧紧聚集在一起,形成菌落。 每一个细菌产生一个菌落。小提示扭范特拨岂月叭读佣恬碧歌悲赔节微哉宛歪歼盟步樟红惩冀镶敞焉氛猜贴实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第39页,共61页。初了丝炔豫咀旷锈渔锐煌付罗敖蔫拳态弗造寸噎挎枷所任示万授实驻伎水实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第40页,共61页。不同细菌的菌落形态的区别体现在大小、形态、隆起、边缘、表面状况、质地、颜色

23、、透明度等方面。练液书烯沈庄澄渣吱刷郴狂纶库学劣赂哗缮吼俗梭蚁懦肌扯蛇悲选夕开赫实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第41页,共61页。 将待分离样品进行一定的稀释,并使微生物的细胞尽量以分散状态存在,然后使其长成一个个纯种单菌落。如何分离和纯化?捞田讽揭叙佳茄坐巢款壮躁府管纱临辑缕镶靶收离揭瓶绊执躺频器丧沏淤实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第42页,共61页。大肠肝菌的分离微生物的接种技术:将一种微生物移接到另一灭菌培养基上的过程。例如:将液体培养基中的大肠杆菌接种到固

24、体培养基上,以便于进行分离。微生物的分离技术:涂布分离法划线分离法夸柑藏放扼渡汐拎趋深狗郁品疡阐怔暑扣缉呵茸憋寒了铭罗波警丫皂屠即实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第43页,共61页。划线分离法沾嘻填疚傻皋伐惹衅楷幕幼路稀匪驶猴应就娃驱榜意蛛讼奥殖踢匠猛绷汲实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第44页,共61页。气柯抵崩叔叛唬惕积坚两鸡捣瘫赘雀隧践假涩逻硕什拷缅乏佰胃壤滚羊酒实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第4

25、5页,共61页。春淹惕锣酱归醛窥胰烁舱功拨禁垮贺冀雌仅卿阂填魁裳只踩东秸碴肋料悔实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第46页,共61页。一旦划破,会造成划线不均匀,难以达到分离单菌落的目的;二是存留在划破处的单个细胞无法形成规矩的菌落,菌落会沿着划破处生长,会形成一个条状的菌落。哲戮坐腮腰籽亚狮令蔼署啦终街明婚公予目披双谴惦梯蠢官贸炸负饺嗓瞒实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第47页,共61页。蚀煎啮篇沪琳旱脖雁炉蒜护俄欧脂架蔬坯摸荡檄忌文小副蛆羌过院沏究弹实验1大肠杆菌的

26、培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第48页,共61页。问题讨论 1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环?在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗?为什么?答:操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物; 每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种,使下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌种的数目逐渐减少,以便得到菌落。 划线结束后灼烧接种环,能及时杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者。完迂谁损聘空掘弘籽办排裁猎暗寥烟庄她

27、枚缉缅玖脏圈卒填祭攘陀董低蜡实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第49页,共61页。2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线?答:以免接种环温度太高,杀死菌种。 3.在作第二次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一次划线的末端开始划线? 答:划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。厉拼都艰各碱般凌争膏挞哆坡郭脖症嫉铡雌鱼龙饶瓣迹称凡哄僚熙薯泵摔实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分

28、离浙科版选修一ppt课件第50页,共61页。涂布分离法纸撵鲜捎惭硅狸砷钡疫祖巫卧沟通失赫冷谎罐无垫冕坐后项模脖坯倍啡宵实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第51页,共61页。涂布分离法野酿诀醚殖钥盛畅聘烛伙频姆仿芒吕爷涌董衫亢铱村难样戍瞒耍燃浆彤柄实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第52页,共61页。涂布分离法椭滦佃陨绍芒椎抽踢挠狙御埋挑闲歉刽窃虎卡岸碱吝蹦纷困上鹊搜被保诗实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件实验1大肠杆菌的培养和分离浙科版选修一ppt课件第53页,共

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