091218发给学生的遗传学大纲

1、PAGE 普 通 遗 传 学目 录绪 论 第一章孟德尔定律第二章遗传学中的统计学方法第三章孟德尔定律的扩展第四章 连锁与交换定律第五章 伴性遗传第六章 细菌与噬菌体的遗传重组第七章 数量性状遗传一、概念二、遗传学研究的内容三、遗传学的 对象和分类 四、 遗传学 的发展简史五、 遗传学的应用本章要点一 概念 1. 什么是遗传学?1.1 遗传学（genetics）： 二、遗传学研究的内容 Branches of geneticsBased on level, genetics can be divided into cytogenetics, population genetics, and mo

2、lecular genetics 按水平划分：个体（ 细胞）遗传学, 群体遗传学，分子遗传学Branches of genetics 按研究的层次分类： 按研究对象分类： Based on subjects, genetics can be divided into human genetics, plant genetics, animal genetics, and microorganism genetics 按研究范畴分类： 应用学科： 生物工程学 (Biotechnology) 优生学(Eugenics) 育种学(工业微生物、农、牧和水产) Branches of genetics

3、遗传毒理学（genetictoxicology)是用遗传学方法研究环境因素对遗传物质的损害及其毒理效应产生机制的一门学科。环境因素作用于发育中的胚胎细胞, 影响胚胎细胞和器官系统的发育而导致畸胎。突变形成（致突变,mutagenesis）癌形成（致癌carcinogenesis)致畸效应（致畸teratogenesis) 简称为毒理遗传学的 “三致”效应。 辐射遗传学以高等动植物为研究对象，研究辐射的遗传效应。辐射包括电离辐射和非电离辐射，电离辐射包括X，r射线等电磁辐射和中子、质子、a等粒子辐射；非电离辐射主要是紫外线。从细胞水平来说，电离辐射的遗传效应主要是引起染色体畸变；畸变类型有末端缺

4、失、微小体、具着丝粒和不具个着丝粒的环、臂间倒位、相互易位、双着丝粒体或多着丝粒体、单位断裂、单体互换等。 发生遗传学研究基因如何控制发育，分析基因和性状发育之间的关系。动物发育是从受精开始，通过受精卵核质之间.分裂球之间以及胚胎不同部位之间的相互作用,使基因按一定时空顺序表达，从而控制细胞和器官原基的逐步决定和分化.发生遗传学的研究对于了解畸胎、肿瘤等发生的机制，以及对于遗传病的治疗、动物遗传工程的应用等都具有重要的意义。群体遗传学研究群体的遗传结构及其变化规律。它们用数学和统计学的方法研究群体中基因频率和基因型频率以及影响这些频率的因素，并由此来探讨生物的进化过程。 群体遗传学的重要研究指

5、标，是考查各种遗传方式使群体达到平衡的速度，以及由此所达到的平衡的稳定性。 只有在这种平衡被打破时才会发生演变；打破平衡的因素有突变、选择、迁移和漂变。群体遗传学研究不同世代中遗传结构的演变,它仅仅涉及品系间、品种间和亚种间的变迁,并据以培育各种新的生物品系和品种。体细胞遗传学以高等生物的体细胞为实验材料，采用细胞离体培养、细胞融合和遗传物质在细胞间转移等方法,研究真核细胞的基因结构功能及其表达规律等, 克隆重技术的发展和成就，使人们期望通过离体细胞的遗传操作，探索改良作物性状的新途径，成为当前蓬勃发展的生物技术研究中重要的组成部分，也是体细胞遗学中最活跃的一个领域。 细胞遗传学研究对象主要是

6、真核生物，特别是包括人类在内的高等动植物。 早期的细胞遗传学着重研究分离、重组、连锁、交换等遗传现象的染色体基础， 以及染色体畸变和倍性变化等染色体行为的遗传学效应。细胞遗传学是遗传学中最早发展起来的学科,也是最基本的学科。Molecular Genetics:在分子水平上研究基因的本质，基因的功能以及基因的变化以阐明遗传变异的规律。Developmental Genetics发生遗传学:研究从受精卵发育为成体过程中，胚层、器官原基的形成以及组织、细胞的决定和分化的基因调控机理，以阐明基因与性状发育的关系。Behavioral Genetics行为遗传学:研究生物向光、向地、摄食、求偶、育儿、

7、攻击、逃避以及学习和记忆等行为的遗传基础以及基因表达的时间、场所、作用途径等。仿生学bionics：研究生物系统的结构和性质以为工程技术提供新的设计思想及工作原理的科学。数量遗传学quantitativegenetics：采用数理统计和数学分析方法研究数量性状遗传的遗传学分支。其研究方法主要是用生物统计学方法对群体的某种数量性状进行随机抽样测量，计算出平均数、方差等，并在此基础上进行数学分析。细胞遗传学从细胞遗传学衍生的分支学科主要有：体细胞遗传学：主要研究体细胞， 特别是离体培养的高等生物体细胞的遗传规律；分子细胞遗传学：主要研究染色体的亚显微结构和基因活动的关系； 进化细胞遗传学：主要研究

8、染色体结构和倍性改变与物种形成之间的关系；细胞器遗传学：主要研究细胞器如叶绿体、 线粒体等的遗传结构；医学细胞遗传学：是细胞遗传学的基础理论与临床医学紧密结合的边缘科学，研究染色体畸变与遗传病的关系等，对于遗传咨询和优生优育具有重要意义。 药物遗传学又称药理遗传学。是研究药物反应其遗传变异的学科。广义的药物遗传学研究包括一切遗传决定的对药物反应的变异。狭义的药物遗传学仅限于研究对药物反应的遗传变异。它是药理学与遗传学相结合发展起来的边缘学科。药物遗传学的研究对象和范围：1.人体和实验动物的遗传变异对药物反应的影响；2.基因控制药物体内过程的分子基础；3.预测对药物的应异常的个体，以便进行有效的

9、预防；4. 遗传病的药物防治方法。表观遗传学（epigenetics） 在基因组中除了DNA和RNA序列以外，还有许多调控基因的信息，它们虽然本身不改变基因的序列，但是可以通过基因修饰，蛋白质与蛋白质、DNA和其它分子的相互作用，而影响和调节遗传的基因的功能和特性，并且通过细胞分裂和增殖周期影响遗传的一门新兴学科。它不仅对基因表达、调控、遗传有重要作用，而且在肿瘤、免疫等许多疾病的发生和防治中亦具有十分重要的意义。四、遗传学的发展历史(Foundation and development of genetics )一.Mendel之前的遗传学学说(Genetic knowledge befor

10、e Gregor Mendel )新石器时代：选种和杂交公元前五世纪希波克拉底（Hippocrates）提出了第 一个遗传理论。认为子代具有亲代的特性那是因为在精液或胚胎里集中了来自身体各部分的微小代表元素(elememt)。遗传学的发展历史(Foundation and development of genetics )100年后，亚里斯多德（Aristotle）认 为:精液不是提供胚胎组成的元素，而是提供后代的蓝图。生物的遗传不是通过身体各部分样本的传递，而是个体胚胎发育所需的信息传递二. Mendel遗传学的诞生1900年前生物有性生殖研究进展1809年拉马克（Lamarck, J.B）

11、提出了“用进废退”的进化论观点，由此而得出获得性（acquiredcharacteristics）是可以遗传的。1883年法国动物学家鲁.威廉（Roux.W） 提出有丝分裂和减数分裂过程的存在可能是由于染色体组成了遗传物质，同时他还假定了遗传单位沿着染色体丝作直线排列。1869年达尔文的表弟高尔顿（Galton, F.）发表了“ 天才遗传（Hereditary genius）”，即 “融合遗传论”。1863年法国的诺丹（Nauding） 发表了植物杂交的论文并获法国政府的奖励。他认为：（1）植物杂交的正交和反交结果是相同的；（2）在杂种植物的生殖细胞形成时“ 负责遗传性状的要素互相分开，进入不

12、同的性细胞中，否则就无法解释杂种二代所得到的结果”1865年当时属奥地利的布隆（Brunn）基督教修道院的修士格里高孟德尔（Gregor Johann Mendel，1822-1884 ），根据他8年植物杂交实验的结果，2月8日在当地的科学协会上宣读了一篇题为“植物杂交实验”的论文，发表在布隆自然科学会志第4卷上1866年正式发表在该协会的会刊上。 孟德尔临终前说：“ 等着瞧吧，我的时代总有一天要来临”.Mendels crossing experiments with garden pea从1856-1871年进行了大量植物杂交试验研究；其中对豌豆(严格自花授粉/闭花授粉)32个品种，差别明

13、显的7对简单性状进行了长达8年研究，提出遗传因子假说及其分离与自由组合规律(后称Mendels Laws)Mendle churchMendle and his room孟德尔定律的重新验证(Mendels experiments and rediscovery of Mendels Law )荷兰阿姆斯特丹大学的教授狄夫瑞斯（de Vries），材料月见草德国土宾根大学的教授科伦斯（Correns,C.E），材料玉米奥地利维也纳农业大学的讲师切尔迈克（Tschermak），材料豌豆Mendels experiments and rediscovery of Mendels Law 1900年

14、分别同时验证了孟德尔的（F2的分离比为3:1）他们三人的论文都刊登在1900年出版的德国植物学杂志上，都证实了孟德尔定律。The Birth of Genetics: A Scientific RevolutionDe Vries经典遗传学核心遗传的染色体理论（Theory of Chromosome） 1）遗传物质位于染色体上 2）遗传物质的传递与有丝分 裂、减数分裂行为相联系Development of genetics in the 20th century 1903年，Sutton和Boveri分别提出染色体遗传理论，认为：遗传因子位于细胞核内染色体上，从而将孟德尔遗传规律与细胞学研究

15、结合起来。学科名称是英国遗传学家贝特森（Bateson，W）于1909年首先提出的贝特森先后创用: 遗传学（Genetics） 等位基因（allele） 纯合体（homozygous） 杂合体（heterozygous） 上位基因（epistatic genes）Contributions of W. L. Johannson to genetics 1909年丹麦的科学家约翰逊（Johannsen）创用了 基因 （gene） 基因型（genotype） 表现型 （phenotype）4.野生型（基因）与突变型（基因）：将自然界中出现最多的性状称为野生型，其他性状均称为突变型；相应地，控制野生

16、型性状及突变型性状的基因分别称为野生型基因和突变型基因。5.纯合体和杂合体：同源染色体同一基因座位上具有相同等位基因的个体或细胞称为纯合体；反之，带有不同形式等位基因的个体或细胞称为杂合体遗传学发展的四个时期： 第一个时期:细胞遗传学时期: Stage for the development of cytogenetics (19001940 ) 第二个时期:微生物遗传学时期: From cell level to molecular level (19411960） 第三个时期:分子遗传学时期: Molecular genetics/genomics (1953 ) 第四个时期：基因组与蛋白

17、质组学时期:genomic and protomic stage（1986 ）细胞遗传学时期(1940-1960)确立了遗传的染色体学说1910年 摩尔根（Morgan ,T.H）及其 斯特蒂文特（Sturtevant） 弟子 布里吉斯（Bridges） 缪勒（Muller）以果蝇为材料，创立了连锁交换定律摩尔根(Morgan T.H.,18661945)： 提出“性状连锁遗传规律”；伴性遗传提出染色体遗传理论 细胞遗传学；著基因论：认为基因在染色体上直线排列，创立基因学说是对孟德尔遗传学说的重大发展，也是这一历史时期的巨大成物理学与遗传学相结合辐射遗传学，使遗传学的研究由研究遗传规律深入到探

18、讨诱变的机理。1927年 Muller X-射线诱发用X射线分别诱导果蝇和玉米突变成功，基因是一个抽象的遗传因子，既是功能单位，又是重组单位和突变单位。1937年，布莱克斯里用秋水仙素诱导植物多倍体成功数学中的统计学原理引入到遗传学中群体遗传学，使遗传学研究由个体水平深入到群体水平微生物遗传学时期(1940-1960)From cell level to molecular levelBiochemical geneticsStudy on metabolism disease by A. E. Garrod（1908）Study on bread mold by G. W. Beadle（1

19、940）Microorganism genetics：DNA is a genetic material微生物遗传学时期1941 Beadle和 Totum 提出一基因一酶学说 1944 Avery 确定遗传物质为DNA1951 McClintock B. 发现跳跃基因或称转座在此期遗传的基本单位是顺反子（Cistrons） 把抽象的基因广泛应用于以微生物为材料的研究中，研究了基因的原初作用、精细结构、化学本质、突变机制、细菌的重组、基因调控等。取得了在高等动植物中难以取得的成果。使人们认识到遗传学的基本规律适用于从噬菌体到人的一切生物。Lederberge Beadle转化实验转化实验196

20、0smaizemaizeleaves分子遗传学时期(1953-Present)分子遗传学时期 1953 Watson和 Crick建立双螺旋模型1958 Kornberg 发现 DNA合成酶1961: Jacob 和Monod建立乳糖操纵子模型1962 ，1968 Arber， 1978 Smith 发现限制 性酶1964，1965：Nirenberg，Khorana破译遗传 密码1972 Berg建立重组技术1975 Temin发现反转录酶阐明了基因论的核心问题遗传物质的自体复制和它的物理、化学基础。六十年代，揭示了遗传密码的奥妙，把生物界统一起来，并使DNA、mRNA、tRNA、核糖体的功

21、能得到初步阐明，提出遗传信息传递的中心法则。七十年代，开创了基因工程新技术。一. 原位分子杂交（in situ hybridization）二. 斑点杂交（dot blotting）三. Southern blot 杂交四. Northern hybridization杂交五. Western blotting六. 电镜观察 (1) 异源双链定位法（Heferoduplex mapping） (2) R-环定位法（R-loop mapping）基因组与蛋白质组学时期1977 Sanger & Gilbert 建立测序方法1977 Sharp 和 Roberts 发现内含子 1980 Shapi

22、ro发现转座子1981 Cech和Altman 发现核酶1985 Mullis,K. 建立了PCR体外扩增技术。此期基因的概念是一段可以转录为功能性RNA的DNA，它可以重迭、断裂的形式存在，并可转座。1986 美 Dulbecco首次提出了“ 人类基因组工程”1990 4月美国宣布人类基因组测序工作的5 年计划。1991 Stepken Fodor 把基因芯片的设想第一次变成了现实.1992 10月美Vollrath D.等分别完成人类Y染 色体染色体的物理图谱.1993 10月 美国公布了19931995年的人类基因组测序工作计划，并预计2005年完成整个的测序工作。1995 Smith,

23、H.O等第一个细菌基因组流感嗜血杆菌(H.influenzae)全基因组序列发表。1995 12月美、法科学家公布了有15000个标记的人类基因组的物理图谱。1996 Dietrich W.F等绘制了小鼠基因组的完整遗传图谱。1996 10月Goffeau等完成了酵母基因组的测序1996 DNA芯片进入商业化1997 Wilmut 完成了体细胞克隆1998 12月，第一个多细胞真核生物线虫的基因组在Science上发表。1999 Cate J.H第一次绘制出完整核糖体的晶体结构，揭示了其中的很多细节。1999 国际人类基因组计划联合研究小组完成了人类 第22号染色体测序工作。2000 3月塞莱

24、拉公司宣布完成了果蝇的基因组测序。 2000 完成了人类第21号染色体的测序2000 6,26 人类基因组草图发表2000 12,14 英美等国科学家宣布绘出拟南 芥基因组的完整图谱2001 1,12 中、美、日、德、法、英等国科 学家 (Nature,15日) 和美国塞莱拉公司 (Science,16日) 各自公布人类基因组图 谱和初步分析结果。约3万基因。遗传学发展的新动态1.基因组(genome)学2.后基因组学3.蛋白质组学(Proteomics)4.生物信息学(Bioinformatic) 定义为分子生物学和计算生物学的交叉. 包含三个重要的内容:(1) 基因组信息学;(2)蛋白质的

25、结构模拟;(3)药物设计.与其它学科的关系1、生理学、细胞生物学、生物化学、发育学、分类学、形态学、生态学等都离不开DNA 2、与其它学科研究基因的不同点：关注的是基因本身的特性，如它的结构和功能。 是通过基因的变异研究基因 遗传学是一门十分重要的学科涉及领域宽：生物的结构和功能，如生物体的大小、形态、器官结构、颜色、生长、代谢、发育、进化、行为模式以及生化功能等都受基因操纵。还涉及人文科学中的许多领域，如哲学、法律、伦理和宗教等遗传学是一门十分重要的学科影响深远：遗传学的飞速发展，特别是近几十年所取得的成就令人惊叹不止。例如，对人类和重要物种基因组的全测序工作，基因组测序结合基因功能的确定，

26、将揭示遗传的奥秘。为定向育种和人类遗传性疾病的治疗和预防，提供准确的方案 遗传学的意义和应用(Significance and applications of genetics)遗传学与农牧业的关系 Genetics and modern agricultureGenetics in the news遗传学在医疗卫生工作中的应用 Genetics and medicine遗传学在其他领域中的应用Genetics and societyGenetics and medicine 遗传学与医学Genetics and modern agricultureGenetics and modern ag

27、riculture第一节、概率原理与应用第二节、二项式展开与应用第三节、2测验(Chi平方 测验)与应用为什么要应用统计方法分析数据？第一节、概率原理与应用一、概率(probability):概率(机率/几率/或然率)：在数学上是小于1的数，它是指在总体中某一事件发生的可能性(几率)。例：杂种F1产生的配子中，带有显性基因和隐性基因的概率均为50。在遗传研究时，可以采用概率及概率原理对各个世代尤其是分离世代(如F2)的表现型或基因型种类和比率(各种类型出现的概率)进行推算，从而分析、判断该比率的真实性与可靠性；并进而研究其遗传规律。（一）. 概率原理：设P表示某事物发生的概率，P的绝对值是a

28、q表示某事物不发生的概率， q的绝对值是事件：指事物的某种情况，或试验中获得 的某种结果。 a+b=总数 p+q=1 p=a/a+b q=b/a+b二)概率基本定理(乘法定理与加法定理)1.乘法定理 (Sum Rule)：两个独立事件(independent events) 同时或相继发生的概率等于各个事件发生的概率的乘积。 P(AB) = P(A) P(B)例：双杂合体(YyRr)中，Yy的分离与Rr的分离是相互独立的，在F1的配子中:具有Y的概率是1/2，y的概率也1/2；具有R的概率是1/2，r的概率是1/2。而同时具有Y和R的概率是两个独立事件(具有Y和R)概率的乘积：1/21/2=1

29、/4。(二)概率基本定理(乘法定理与加法定理)2.加法定理 (Product Rule)：两个互斥事件（matually exclusive events）中某一事件发生的概率是各个事件各自发生的概率之和。 P(A+B)=P(A)+P(B)若事件与早先出现过的事件有列联关系，则在条件下的概率称为条件概率记为：（） （）（）事件A、A、B 和 B频数表 求：表型正常的孩子中杂合体的概率？ P(B|A)=P(AB)/P(A) P(A)=3/4; P(B)=1/2; P(AB)=1/2 P(A|B)=P(AB)/P(A)=（1/2）/（3/4）= 2/3 反之如要求杂合体中表型正常的概率为: P(A

30、|B)=P(AB)/P(B) =（1/2）/（1/2）= 1概率原理应用 人类遗传分析中概率: 人类遗传：包括正常性状和遗传病遗传，同样表现孟德尔规律。根据遗传物质的传递方式，基因所在染色体的不同及参与控制性状的基因数目的多少，可进行如下分类:常说成： 常染色体显性单（多）基因遗传 常染色体隐性单（多）基因遗传 性染色体显性单（多）基因遗传 性染色体隐性单（多）基因遗传双生子研究 通过测定同卵双生子(monozygotic twin)和异卵双生子(dizygotic twin)的药物浓度或药物反应进行研究，一般规律是同卵双生子的药物代谢速度往往十分相似，而异卵双生子间可出现明显的差异。 双生子

31、研究方法是评价遗传因素对药物代谢差异影响的过筛性研究。 正常性状遗传中概率: 注：人类的生育能力是有限的，大部分人只有少数子女，从一个家庭很难看到上述全部情况，需要将若干家庭中相同婚配方式所生子女进行综合分析.例. 棕眼右癖男人与蓝眼右癖女人结婚，其后代各类型及概率。 遗传病分析中概率 目前，已知人类由单基因控制的遗传性疾病约4000种左右，其中常染色体显性2100左右，隐性1600种左右，X连锁300种左右。 系谱分析法 系谱(Pedigree )：表示某遗传病患者家系中各成员发病情况的一个图表，是人类遗传学研究的重要手段 。先证者(propositus)：家系中最先发现遗传疾病的个体。受累

32、者(affected)：家系中遗传疾病的患者。 人类的家谱分析(Pedigree Analysis)遗传多态现象(genetic polymorphism)：同一物种在染色体的同一座位上存在两个以上等位基因的现象。在遗传多态情况下，几个等位基因全都可能在自然状态下存在，都是野生型，这时需以适当的上标加以区分。如果蝇的乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase)基因被记为AdhF和AdhS（上标F和S分别代表该酶在电泳时移动速度的快和慢） 常用一定的符号来代表家系中各成员及他们的状况. Dominant Pedigree 系谱1991年Winship等人记述过人类的一种罕见的全身皮肤

33、白斑(blaze)并伴有一缕白色额发(forelock)的显性遗传性状：在具黑色皮肤个体的背、腹面、四肢及脸部出现不同大小的白色斑块，头顶中央出现一缕白发。下列系谱显示在一个家庭中黑白斑(piebald)基因的遗传。这种特殊的皮肤斑驳的表型是由于显性黑白斑基因P(piebald gene)控制产生黑色素的细胞所形成的色素在发育过程中从背面向腹面的迁移造成的。同样的情况也可在小鼠中看到。 在一个包括5个世代152个成员的挪威大家系中发现，来自祖代的男性个体将该性状的显性基因P遗传给他的3个女儿(38=38)、10个外孙和4个外孙女以及13个重孙女和10个重孙儿(2377=30)。该性状的系谱分析

34、表明显性单基因遗传的传递线没有中断，即每代均有表现，在男性和女性中均有发生。 人类中隐性基因遗传的典型例证要数味盲基因(nontaster,t)的遗传。隐性等位基因t是一种传递不能品尝出苯硫脲(phenylthiocarbamide,PTC)或者有关化合物的基因。对于这种化合物多数人是尝味者(taster)，舌根部滴入PTC被稀释的1300万110万的溶液时就能够品尝出它的苦涩味道；少数是不能品尝者，把浓度很高的PTC溶液(12万)甚至结晶物放在这类人的舌根部都不能品尝出它的苦涩味来，通常称这类人为对PTC味盲(nontaster)。味盲者同味盲者的婚配，除极少数例外，只能生下味盲子女，尝味者

35、与尝味者，或尝味者与味盲者婚配，可能会生下两种类型的子女。这暗示着味盲者是纯合隐性体tt，尝味者的基因型则无疑是TT或Tt。下列系谱说明对PTC尝味能力的遗传。 亨汀顿舞蹈症：动作上会产生不自主的手足扭动，如跳舞般。患者的遗传密码CGA会重复出现约40100次当亨汀顿蛋白质上的硫胺数目太多时，就会造成舞蹈症病变 常染色体隐性遗传特点患者双亲无病,但都是携带者 上下代间具不连续遗传性. 近亲婚配,子女发病率高.隐性遗传图系谱白化病是一种先天性遗传疾病，除了人以外，也会出现在动物身上。黑种人身上又较其它人种常见。患者先天缺乏一种有助酚性化合物氧化成黑色素的一种酶类。由于黑色素的缺乏，这些患者的头发

36、及皮肤均成白色。白化病的患者对光线异常敏感，皮肤很容易被阳光灼伤，需防晒保护，他们易发生皮肤癌。患者眼睛畏光、视力差、眼睛的虹膜也呈红色。 白化病白化病第二节、二项展开式与应用怎样来处理涉及某种事件组合出现的概率呢？ 如 Aa aa 杂交产生两个子裔 推算这两个子代具有某种遗传组成的概率. 两个都是Aa，概率是？ 两个都是aa，概率是 ？ 一个Aa，一个aa概率是？ 若不管次序先后，把相应数值积加起来，以p代Aa；q代aa。则有公式 （pq）2 =p 2 2pqq 2 =(Aa)22(Aa)(aa)(aa) 2从概率分布值看，恰好是公式的系数。二项式公式与通式用于分析两对立事件(非此即彼)在多

37、次试验中每种事件组合发生的概率。设A、B为对立事件，P(A)=p, P(B)=q，n为估测其事件出现概率的事件数。显然P(A+B)=p+q=1。r：在n次事件中A事件出现的次数；n-r：在n次事件中B事件出现的次数； 例：一对夫妇生有5个孩子，其中生3个男孩，2个女孩概率怎样？第三节、2平方测验及应用2测验是一种统计假设测验：先作统计假设(一个无效假设和一个备择假设)，然后根据估计的参数(2)来判断应该接受其中哪一个。判断一个实验结果是否可以用孟德尔的9331的理论来说明，还是必须否定这个理论比率？生物统计学上已有十分成熟而简便的方法，那就是离散型数据的x2S检验(Chisquare test

38、)，亦即适合度(goodness of fit)检验法。利用x2作为一个测量实际观察的频数(observed)和预计频数(expected)之间的偏离度的判据。 (二)、2测验应用方法水稻有些植株对白叶枯病有抗性, 有些则敏感 抗性 敏感 抗性 敏感 14个抗性 , 6个敏感实测值Observed, 预计值Expected 据二项式公式。在展开式中，刚好得到14株抗性，6株敏感概率为0.037， 误差概率（P）：先用二项式展开法求得子代中各组合的概率， 然后以实得数与理论数来比较，把与实得数有着同样偏差或更大偏差的那些 组合的 概率加起来就是误差概率。 1）当P0.05时，原假设成立。 2）当P0.01时，原假设不成立。X2 1.统计的标准:P0.05 结果与理论数无显著差异，实 得值符合理论值。P0.05 结果与理论数有显著差异，实 得值不符合理论值。P50%高；=2050%中；20%低.遗传率的特征与应用措施遗传率是在特定环境条件下，采用特定群体估计，环境条件与遗传群体