第二单元有机化合物的分类和命名

1、第一章第三节 有机化合物的命名甲基：CH3 乙 基：CH2CH3 或C2H5 CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：常见的烷烃基: 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基, 用 R 来表示。如：一、烷烃的命名:1.烃基有没有同分异构现象呢？ 2.烷基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团.一般通式可用R 表示,CnH2n+1为其化学通式。如:C4H9(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； (1)碳原子数在十个以下,用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷

2、烃的习惯命名法:根据分子中所含碳 原子的数目来命名，叫“某某烷”3.烷烃的系统命名法：(1).命名步骤：选主链 编号位 写名称(2).命名原则-五大原则： 一长、一多、一近、一简、一小。CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、改写成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC找主链的方法：遵循“长、多”CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、离支链最近的一端开始编号1234567CCCCCCCCCC2、有两个不同支链相同近时，从较简单的支链一端开始编号编号位的方法：遵

3、循“近、简、小”3、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最小的编号系列CH3CH3CHCH2CH3写名称的原则：1.支链在前，主链在后；2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“”连接。CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷可归纳为B.编:编号位,定支链；C.写:取代基,写在前,标位置,连短线；不同基,简到繁,相同基,合并算。A.选:选主链,称某

4、烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置练习1：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24乙基庚烷1234567练习2练习3CH3 C CH CH3CH3CH3CH312342，2，3三甲基丁烷己烷 4 乙基

5、2,2 二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3练习5练习4 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH312345673，5-二甲基-3-乙基庚烷 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷最长原则练习6：判断命名的正误：练习7：判断命名的正误：CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32，4二乙基戊烷3，5二甲基庚烷最长原则练习8：判断命名的正误：2,3-二乙基丁烷2,4,4-三甲基戊烷，二甲基己烷2,4-三甲基戊烷 CH3- CH - CH-CH3C2H5C2H5 CH3-CH-C

6、H2-C-CH3CH3CH3CH3正确：最长原则最近原则5(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2) 2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2CH3 CH2CH3练习9：写出下列各化合物的结构简式：练习10：判断下列名称的正误： 1)3，3 二甲基丁烷； 2)2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3)2，3二甲基乙基己烷； 4)2，3， 三甲基己烷二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即长、多、近、简、小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或三键。命名步骤：、

7、选主链，含双键（三键）；、定编号，近双键（三键）；、写名称，标双键（三键）。原则：双键（三键）优先； 其它要求与烷烃相同！二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-CC-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234 56

8、1-练习：给下列有机化合物命名HCC-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5戊炔1己烯，二乙基，二甲基异丙基1丁烯4-甲基-CH3 CH C C - CH3CH3CH2 CH3CH3 三、多烯烃的系统命名按下列步骤进行:（i）取含双键（或三键）最多的最长碳链作为主链，称为某几稀（或炔），这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键（或三键）较近的一端开始，双键（或三键）的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。（ii）取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。（iii）写名

9、称时，取代基在前，母体在后. 例如：1，3 丁二烯2 - 甲基 - 1，3 丁二烯3 - 甲基 - 1，4 戊二炔四、带苯环物质的命名芳香烃和芳香族化合物的命名比较复杂，除了苯的同系物以外，其余的不要求掌握。（1）命名时有时将苯环看作取代基有时将苯环看作母体（2）双键或叁键与苯环相连时，可将苯环看作取代基，也可将苯环看作母体。CH=CH2 | CCH | 苯乙烯（乙烯苯） 苯乙炔（乙炔苯） （3）、卤素、硝基与苯环相连，将苯环看作母体；羟基、醛基、羧基与苯环相连，各看作一类化合物，如苯酚。（4）、苯的同系物的命名、苯的同系物的特征： 只含一个苯环，侧链为饱和链、命名规则： 以苯为母体， 侧链为

10、取代基， 用编号或邻、间、对表示， 在苯环上，从连有较复杂的取代基开始编号，且使较简单的支链的编号和最小（对较复杂的物质进行命名时可以苯作为取代基） 21例：CH3 CH2CH3CHCH3 | CH3甲苯 乙苯 异丙苯 CH3 CH3 CH3| CH3 CH3| |CH3 2345613456123456邻二甲苯1，2-二甲(基)苯 间二甲苯1，3-二甲(基)苯 对二甲苯1，4-二甲(基)苯 2-苯基丙烷 练习：为以下有机物命名CH3| CH3 |CH2CH3 4321653，4-二甲基乙苯五、烃的衍生物的命名1、烃的衍生物命名卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。1）2）1,2-二氯丙烷2-氯丁烷五、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1）2）3）1,3-丙二醇3-甲基-2-丁醇1-丙醇醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名OHCH2C