复合材料增强体纤维

1、复合材料的增强体纤维1第一张，PPT共九十九页，创作于2022年6月1.纤维的概念和分类2.几种合成纤维的制备方法和性能3.复合材料中的纤维的排布方式纤维（Fiber）：一般是指细而长的材料。 具有一定的长径比。一、纤维2第二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月按形态分连续纤维（长纤维/丝）短纤维（短切纤维/棉/毛）按来源分 植物纤维 动物纤维 矿物纤维人造纤维 合成纤维天然纤维纤维的分类 按成分分： 有机纤维 无机纤维3第三张，PPT共九十九页，创作于2022年6月无机纤维: 玻璃纤维 碳纤维 硼纤维 氧化铝纤维 碳化硅纤维 氮化硼纤维2. 几种合成纤维的制备方法和性能有机纤维:芳纶纤

2、维聚乙烯纤维尼龙纤维合成纤维的种类4第四张，PPT共九十九页，创作于2022年6月（1）玻璃纤维1）玻璃纤维的结构和化学组成2）玻璃纤维的制造3）玻璃纤维的分类4）玻璃纤维的性能5第五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月玻璃纤维的结构与玻璃相同1）. 玻璃纤维的结构和化学组成玻璃纤维的结构玻璃：由熔融体经冷却、固化而成的非晶态固体玻璃态：非晶态固体的一种6第六张，PPT共九十九页，创作于2022年6月微晶结构假说的要点玻璃是由硅酸块或二氧化硅的“微晶子”组成，在“微晶子”之间由硅酸块过冷溶液所填充。7第七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月网络结构假说的要点玻璃是由二氧化硅的四面体

3、、铝氧三面体或硼氧三面体相互连成不规则三维网络；网络间的空隙由Na、K、Ca、Mg等阳离子所填充。二氧化硅四面体的三维网状结构是决定玻璃性能的基础，填充的Na、Ca等阳离子称为网络改性物。 8第八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 SiO2 + 金属氧化物（Al2O3, B2O3,CaO,MgO,Na2O,K2O,BeO等）SiO2：构成玻璃基本骨架Na2O,K2O ：助熔剂Al2O3 ：网络形成体，增加熔制温度CaO,MgO ：网络中间体或填充体 玻璃纤维的化学组成9第九张，PPT共九十九页，创作于2022年6月氢化钠、氧化钾等碱性氧化物为助熔氧化物，它可以降低玻璃的熔化温度和粘度，

4、使玻璃熔液中的气泡容易排除。助熔氧化物主要通过破坏玻璃骨架，使结构疏松，从而达到助熔的目的。因此氧化钠和氢化钾的含量越高，玻璃纤维的强度、电绝缘性能和化学稳定性都会相应的降低。10第十张，PPT共九十九页，创作于2022年6月Na2O,K2O：降低耐水性和电绝缘性BeO：增加GF模量，但毒性增大Al2O3：增加GF耐温性ZrO2：增加GF的耐腐蚀性11第十一张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 普通玻璃硅酸盐玻璃，用石英砂、纯碱和石灰石共熔而制得的一种无色透明的熔体 Na2CO3 + CaCO3 + 6SiO2 = Na2OCaO6SiO2 + 2CO2 特殊玻璃改变普通玻璃的化学组成或

5、对玻璃特殊处理，得到各种特殊性能的玻璃12第十二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 玻璃纤维化学成分的制定，一方面要满足玻璃纤维物理和化学性能的要求，具有良好的化学稳定性；另一方面要满足制造工艺的要求，如合适的成型温度、硬化速度及粘度范围。13第十三张，PPT共九十九页，创作于2022年6月2）. 玻璃纤维的制造1）坩埚拉丝法（玻璃球法）2）窑池拉丝法（直接熔融法）3）吹制法（短纤维）4）玻璃纤维制品14第十四张，PPT共九十九页，创作于2022年6月玻璃球（直径1518mm）造球机熔炼炉1260 混合 玻璃原料1）坩埚拉丝法（玻璃球法） 制球：砂岩、石灰石、蜡石、硼酸及粘土等化工原料

6、按比例计量、调配、混合后送入熔窑内制成玻璃液，玻璃也自熔窑中流出，制成直径1.8cm的玻璃球，作为拉丝的原料15第十五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 拉丝工艺参数：铂金坩锅玻璃液温度：约为1300 漏丝板孔数：102，204，408个，国外3500个左右孔直径：1.52mm流出玻璃液温度：1190 集束轮转速：10003000m/min拉丝直径：320um16第十六张，PPT共九十九页，创作于2022年6月2）池窑拉丝法（直接熔融法）将玻璃原料投入熔窑熔化后直接拉制成连续玻璃纤维17第十七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月优点：省去制球工艺；池窑容量大，生产能力高；对窑温、

7、液压、流量和漏板温度可以自动化集中控制；适用于多孔大漏板生产粗玻璃纤维； 废产品易于回炉18第十八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月3）吹制法在熔融的玻璃液从熔炉中流出时，立即受到喷射空气流或蒸汽流冲击，将玻璃吹拉成短纤维，将飞散的短纤维收集在一起，均匀喷涂粘结剂，可以得到玻璃棉或玻璃毡。19第十九张，PPT共九十九页，创作于2022年6月3). 玻璃纤维的分类原料成分单丝直径纤维特性20第二十张，PPT共九十九页，创作于2022年6月原料成分无碱玻璃纤维（E玻纤）：国内规定碱金属氧化物含量不大于0.5，国外一般为1%左右。强度高，耐热和电性能优良，能抗大旗侵蚀，不耐酸。中碱玻璃纤维：

8、碱金属氧化物含量11.5-12.5%。耐酸性好，价格低，主要用于耐腐蚀领域有碱玻璃纤维（A玻纤）：类似于玻璃窗及玻璃瓶的钠钙玻璃，强度低，对潮气侵袭敏感，很少做增强材料特种玻璃纤维：高强玻璃纤维i、耐高温玻纤21第二十一张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 单丝直径 粗纤维：30 um 初级纤维：20 um中级纤维：10 20 um 高级纤维：3 10um 对于单丝直径小于4 um的玻璃纤维称为超细纤维22第二十二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月纤维特性高强玻璃纤维高模量玻璃纤维耐碱玻璃纤维耐酸玻璃纤维普通玻璃纤维(指无碱及中碱玻璃纤维)23第二十三张，PPT共九十九页，创作于

9、2022年6月4). 玻璃纤维的性能玻璃纤维具有一系列优良性能，拉伸强度高，防火、防霉、防蛀、耐高温和电绝缘性能好等。玻璃纤维的缺点是具有脆性，不耐腐，对人的皮肤有刺激性等。24第二十四张，PPT共九十九页，创作于2022年6月外观和比重一般天然或人造的有机纤维，其表面都有较深的皱纹；而对于玻璃纤维来说，其表面呈光滑的圆柱，其横断面几乎都是完整的圆形。25第二十五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月宏观看来，由于表面光滑，纤维之间的抱合力非常小，不利于和树脂粘结；又由于呈圆柱状，所以玻璃纤维彼此相靠近时，空隙填充的较为密实，这对于提高复合材料制品的玻璃含量是有利的。26第二十六张，PPT

10、共九十九页，创作于2022年6月玻璃纤维直径从1.5 25 um，大多数为4 14 um。 玻璃纤维的密度为2.16 4.30 gcm3，其比重较有机纤维大很多，但比一般的金属比重要低，与铝相比几乎一样。所以在航空工业上用复合材料代替铝钛合金就成为可能。此外，一般情况下，无碱玻璃纤维的比重大于有碱纤维。27第二十七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月表面积由于玻璃纤维的表面积大，使得纤维表面处理的效果对性能的影响很大。28第二十八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月玻璃纤维的拉伸强度玻璃纤维的最大特点是拉伸强度高。一般玻璃制品的拉伸强度只有40 100 MPa，而直径3 9 um的

11、玻璃纤维拉伸强度则高达1500 4000 MPa，较一般合成纤维高约10倍，比合金钢还高2倍。29第二十九张，PPT共九十九页，创作于2022年6月玻璃纤维比玻璃的强度高很多，主要有两方面的原因：、玻璃纤维高温成型时减少了玻璃溶液的不均一性，使微裂纹产生的机会减少。、玻璃纤维的断面较小，随着表面积的减小，使微裂纹存在的几率也减少，从而使纤维强度增高。30第三十张，PPT共九十九页，创作于2022年6月玻璃纤维的化学性能玻璃纤维除对氢氟酸、浓碱、浓磷酸外，对所有化学药品和有机溶剂都有良好的化学稳定性。 化学稳定性在很大程度上决定了不同纤维的使用范围。31第三十一张，PPT共九十九页，创作于202

12、2年6月 玻璃纤维的化学稳定性主要取决于其成分中的二氧化硅及碱金属氧化物的含量。 二氧化硅含量多能提高玻璃纤维的化学稳定性，而碱金属氧化物则会使化学稳定性降低。32第三十二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月在玻璃纤维成分中增加SiO2或A12O3含量，或加入ZrO2及TiO2都可以提高玻璃纤维的耐酸性；增加SiO2含量，或加入CaO，ZrO2及ZnO能提高玻璃纤维的耐碱性；33第三十三张，PPT共九十九页，创作于2022年6月在玻璃纤维中加入A12O3 、 ZrO2及TiO2等氧化物，可大大提高耐水性。 石英、高硅氧玻璃纤维对水、酸的化学稳定性较好，耐碱性远比普通纤维高。34第三十四张

13、，PPT共九十九页，创作于2022年6月、普遍采用池窑拉丝新技术；、大力发展多排多孔拉丝工艺；、用于玻璃钢的纤维直径逐渐向粗的方向发展，纤维直径为14-24um，甚至达27um；、大量生产无碱纤维；、大力发展无纺织玻璃纤维织物，无捻粗纱和短切纤维毡片所占比例增加；、重视纤维-树脂界面的研究，偶联剂的品种不断增加，玻璃纤维的前处理受到普遍重视。 玻璃纤维发展趋势35第三十五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月（2）. 碳纤维1）碳纤维的发展历史2）碳纤维的制造3）碳纤维的分类4）碳纤维的结构5）碳纤维的性能36第三十六张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 1880年，美国科学家爱迪生

14、用棉、亚麻和竹子等天然植物纤维炭化得到碳纤维，作为白炽灯灯丝，这种碳纤维气孔率高、脆性大。 1909年，将碳在惰性气体中加热到2300度，获得了石墨纤维。 1910年， 钨灯丝的发明，使碳纤维的研究停滞。1）碳纤维的发展历史37第三十七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月1959年日本工业技术大阪工业实验所近藤召南以聚丙烯腈为原料制得碳纤维，1969年日本炭素公司实现低模量聚丙烯脂基碳纤维(Polyacry lontrile-based carbon firber，PANCF)的工业化生产; 1963年日本群马大学大谷杉郎教授以石油沥青为原料制成碳纤维，1970年日本昊羽化学公司实现工业

15、化生产。 38第三十八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月1964年英国航空材料研究所(Royal Aircraft Establishment，RAE)开发出高模量聚丙烯脂基碳纤维（高温牵伸技术）；英国皇家航空研究院的瓦特与日本近藤召南合作制备出高强度和模量的碳纤维。 第一次飞跃 东丽公司发明的聚合催化环化原纤维，改革了传统的炭化工艺，缩短了生产周期提高了质量。 第二次飞跃 39第三十九张，PPT共九十九页，创作于2022年6月2）. 碳纤维的制造 碳纤维不能用熔融法或溶液法直接纺丝，只能以有机纤维为原料，采用间接方法来制造。 碳元素的各种同素异形体(金刚石、石墨、非晶态的各种过渡态碳

16、)，根据形态的不同，在空气中在350以上的高温中就会不同程度的氧化；在隔绝空气的惰性气氛中(常压下)，元素碳在高温下不会熔融，但在3800K以上的高温时不经液相，直接升华，所以不能熔融纺丝。碳在各种溶剂中不溶解，所以不能溶液纺丝。 40第四十张，PPT共九十九页，创作于2022年6月2）. 碳纤维的制造1）气相法2）有机纤维炭化法41第四十一张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 在惰性气氛中，小分子有机物(如烃或芳烃等)在高温下沉积成纤维。用这种方法只能制造晶须或短纤维，不能制造连续长丝。1）气相法42第四十二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月制作碳纤维的主要原材料有三种：人造丝

17、(粘胶纤维)；聚丙烯腈(PNN) 纤维；沥青。2）有机纤维碳化法43第四十三张，PPT共九十九页，创作于2022年6月无论用哪一种原丝纤维来制造碳纤维，都要经过五个阶段：拉丝牵伸稳定碳化石墨化44第四十四张，PPT共九十九页，创作于2022年6月拉丝可用湿法、干法或者熔融状态三种中的任意一种方法进行。45第四十五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月牵伸在室温以上，通常是100-300 范围内进行。限制纤维收缩，使环状结构在较高温度下择优取向（相对纤维轴），可显著提高模量。 46第四十六张，PPT共九十九页，创作于2022年6月稳定通过400 在原丝受张力的条件下加热氧化的方法。400 的

18、氧化阶段是A. Shindos 最近在工艺上做出的贡献。它显著地降低所有的热失重，并因此保证高度石墨化和取得更好的性能。47第四十七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月碳化在1000-2000 范围内进行，除去非碳原子，得到碳含量90%的碳纤维。石墨化在2000-3000 范围内进行，制备石墨纤维。48第四十八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 PAN基碳纤维生产过程的简图施加张力的目的是使纤维中形成的梯形结构取向，因此张力的大小对纤维性能是有影响的。在此阶段纤维逐渐由白变黄，经铜褐色最后变成黑色。碳化阶段除去H和N，使碳的含量增高到95以上，生成碳原子的叠层结构。碳化过程一般用

19、氮气或氩气保护。碳化温度10001500，时间最初为2小时，日本东丽公司经过催化研究将碳化周期缩短到5分钟。 热空气干燥炉(200 300) 预氧化多级加热炉(10001500)碳化高温炉（2500以上）石墨化 N2 N2Ar2Ar2废气（HCN; CO, CO2, H2, N2.）PAN原丝49第四十九张，PPT共九十九页，创作于2022年6月碳纤维的结构决定于原丝结构与碳化工艺。对有机纤维进行预氧化、碳化等工艺处理的目的是，除去有机纤维中碳以外的元素，形成聚合多环芳香族平面结构。3). 碳纤维的结构50第五十张，PPT共九十九页，创作于2022年6月在碳纤维形成的过程中，随着原丝的不同，重

20、量损失可达10-80，因此形成了各种微小的缺陷。但是，无论用哪种原料，高模量碳纤维中的碳分子平面总是沿纤维轴平行地取向。51第五十一张，PPT共九十九页，创作于2022年6月真实的碳纤维结构并不是理想的石墨点阵结构，而是属于乱层石墨结构。52第五十二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月在乱层石墨结构中，石墨层片是基本的结构单元，若干层片组成微晶，微晶堆砌成直径数十纳米、长度数百纳米的原纤，原纤则构成了碳纤维单丝，其直径约数微米。53第五十三张，PPT共九十九页，创作于2022年6月按原丝类型按碳纤维性能按碳纤维的功能按制造条件和方法分类方法3). 碳纤维的分类54第五十四张，PPT共九十

21、九页，创作于2022年6月按原丝类型分类聚丙烯腈基粘胶基沥青基木质素纤维基其他有机纤维基55第五十五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月按碳纤维性能分类高强度CF （HS）高模量CF （HM）超高强CF （UHS）超高模CF （UHM）高强高模CF中强中模CF 等通用级CF：拉伸强度1.4GPa，拉伸模量140GPa高性能CF56第五十六张，PPT共九十九页，创作于2022年6月按碳纤维的功能分类受力结构用CF耐焰用CF导电用CF润滑用CF耐磨用CF活性CF57第五十七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月按制造条件和方法分类碳纤维：碳化温度12001500oC，碳含量95以上。石墨

22、纤维：石墨化温度2000oC以上，碳含量99以上。活性碳纤维：气体活化法，CF在6001200oC，用水蒸汽、CO2、空气等活化。气相生长碳纤维：惰性气氛中将小分子有机物在高温下沉积成纤维晶须或短纤维。58第五十八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 4碳纤维的性能碳纤维的比重在1.5-2.0之间，这除了与原丝结构有关外，主要还决定于碳化处理的温度。一般情况下，经过高温(3000 )石墨化处理，比重可达2.0。 59第五十九张，PPT共九十九页，创作于2022年6月碳纤维的应力-应变曲线为一直线，由于伸长小，断裂过程在瞬间完成，所以碳纤维不容易发生屈服。60第六十张，PPT共九十九页，创

23、作于2022年6月几种纤维的应力应变曲线比较图61第六十一张，PPT共九十九页，创作于2022年6月碳纤维轴向分子间的结合力比石墨大，所以它的抗张强度和模量都明显高于石墨；而碳纤维的径向分子间作用力弱，抗压性能较差，轴向抗压强度仅为抗张强度的10-30，而且不能结节。62第六十二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月碳纤维的热膨胀系数与其它类型纤维不同，它有各向异性的特点。平行于纤维方向是负值(-0.72 -0.90 10 -6 /)，而垂直于纤维方向是正值( 32 22 10-6 /)。63第六十三张，PPT共九十九页，创作于2022年6月碳纤维的比热一般为7.12 l0-1 kJ( k

24、g )。导热率有方向性，平行于纤维轴方向导热率为0.04卡/秒厘米度，而垂直于纤维轴方向为0.002卡/秒厘米度。导热率随温度升高而下降。 64第六十四张，PPT共九十九页，创作于2022年6月碳纤维的比电阻与纤维的类型有关。在25时，高模量碳纤维为775 u cm，高强度碳纤维为1500 u cm。碳纤维的电动势为正值，而铝合金的电动势为负值。因此当碳纤维复合材料与铝合金组合应用时会发生电化学腐蚀。65第六十五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月碳纤维的化学性能与碳很相似。它除能被强氧化剂氧化外，对一般酸碱是惰性的。在空气中，当温度高于400 时，则会出现明显的氧化，生成CO和CO2。

25、66第六十六张，PPT共九十九页，创作于2022年6月在不接触空气或氧化气氛时，碳纤维具有突出的耐热性。当碳纤维在高于1500 时，强度才开始下降；而其它类型材料包括A12O3晶须在内，在此温度下，其性能已大大下降。67第六十七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月另外，碳纤维还有良好的耐低温性能，如在液氮温度下也不脆化。它还有耐油、抗放射、抗辐射、吸收有毒气体和减速中子等特性。68第六十八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月无机纤维: 玻璃纤维 碳纤维 硼纤维 氧化铝纤维 碳化硅纤维 氮化硼纤维2. 几种合成纤维的制备方法和性能有机纤维:聚酰胺纤维 （尼龙、锦纶）聚芳酰胺纤维 （芳

26、纶）聚乙烯纤维合成纤维的种类69第六十九张，PPT共九十九页，创作于2022年6月（3）聚芳酰胺纤维1）聚芳酰胺纤维的化学组成2）聚芳酰胺纤维的制造3) 聚芳酰胺纤维的结构4）聚芳酰胺纤维的性能70第七十张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 聚芳酰胺：主链至少含85的直接与两个芳环相连的酰胺基团的聚合物。耐热、强度高和耐化学腐蚀，主要用作纤维。聚芳酰胺可用低温溶液缩聚或界面缩聚制备。1）聚芳酰胺纤维的化学组成71第七十一张，PPT共九十九页，创作于2022年6月聚间苯二甲酰间苯二胺该化合物的纤维产品名称：HT-1纤维，国外商品名 Nomex，中国芳纶1313 由间苯二胺和间苯二甲酰氯合成

27、的聚间苯二甲酰间苯二胺，它可在二甲基乙酰胺溶剂中纺丝，分解温度达 370，耐高温、耐辐射、耐化学腐蚀、高温绝缘性、耐燃，用于防燃工作服、飞行服、高温工业滤材、电器绝缘纸、绝热毡等。72第七十二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月聚对苯二甲酰对苯二胺 （PPTA） 属于液晶高分子，可加工成纤维，具有高强度、高模量、高耐温特点，综合性能优于 Nomex。根据纤维大分子链节中酰胺键与亚胺键的位置，有不同的品种，例如Kevlar29、Kevlar 49等。该化合物的纤维产品名称：B纤维，国际商品名Kevlar，中国商品名芳纶1414。73第七十三张，PPT共九十九页，创作于2022年6月聚合物的

28、制备聚合物溶液纺丝2）聚芳酰胺纤维的制造聚对苯二甲酰对苯二胺 （PPTA）74第七十四张，PPT共九十九页，创作于2022年6月简单流程图75第七十五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月缩聚反应76第七十六张，PPT共九十九页，创作于2022年6月简单流程图77第七十七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月1）高聚物不溶于一般的溶剂，仅溶于强酸，如硫酸、氯酸、硝酸等。一般用硫酸。2）高聚物溶液呈液晶高聚物的特点。体积分数20%,高取向的液晶,各向异性。3）聚合物体积分数18-22%，温度90处于可纺性良好的低粘度区。溶液的特性78第七十八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月干喷

29、湿纺工艺 高浓度、高温度的PPTA液晶溶液在较高的喷丝速度下喷丝，喷丝进入温度0 -5的凝固液浴，中间空气层间隙可使高温纺丝喷丝头和低温凝固浴保持温差，同时在空气层中进行适宜的喷头拉伸，在凝固液浴中，经过一个纺丝管，在凝固液的作用下形成丝束，绕到绕丝辊上，再经洗涤，在张力下热辊上干燥。最后在惰性气体中于较高的温度下进行热处理。纺丝速度可达2000m/min.79第七十九张，PPT共九十九页，创作于2022年6月 各向异性的PPTA溶液通过喷丝孔抽伸时，靠近细孔壁时产生剪切，当成形丝凝结时，将保持高取向分子结构，形成较高的洁净度和较高的取向结构。80第八十张，PPT共九十九页，创作于2022年6

30、月3）聚芳酰胺纤维的结构分子内部是共价键、分子之间以氢键连接成片层，片层之间以范德华力结合，纤维分为芯层和表皮层81第八十一张，PPT共九十九页，创作于2022年6月纤维的大分子刚性极佳，链缠结少,取向度、结晶度高，分子链几乎处于完全伸直状态，这种结构使纤维表现出良好的强度、模量及热稳定性 。 纤维密度小，只有钢丝的15。 可耐240高温。 拉伸强度高，耐屈折、耐疲劳、耐腐蚀，膨胀系数小。 是一种性能优异的纤维。4）聚芳酰胺纤维的性能82第八十二张，PPT共九十九页，创作于2022年6月物理性质：(1)黄色，Kevlar49为深黄色(2)密度：大部分1.43-1.44g/cm3 锦纶1.14，

31、聚酯1.38，碳纤维1.8 玻璃纤维2.25，钢丝7.883第八十三张，PPT共九十九页，创作于2022年6月机械性能： Kevlar纤维的拉伸强度约为E玻璃纤维的1.5倍，与碳纤维相当或略高。拉伸模量仅次于碳纤维和硼纤维。芳纶纤维的断裂伸长在5左右，接近玻璃纤维。84第八十四张，PPT共九十九页，创作于2022年6月芳纶纤维的强度和模量高，密度低，因而此种增强纤维有很高的比强度和比模量。各类增强纤维比强度比模量机械性能：85第八十五张，PPT共九十九页，创作于2022年6月比强度与比模量比强度: 材料的强度与其密度之比比模量：材料的弹性模量与其密度的比值 是结构设计，特别是航空、航天结构设计对材料的重要要求之一。 比刚度/强度较高说明相同刚度/强度下材料重量更轻，或相同质量下刚度/强度更大。 86第八十六张，PPT共九十九页，创作于2022年6月不同聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的性能比较 87第八十七张，PPT共九十九页，创作于2022年6月Kevlar49拉伸、压缩和剪切性能机械性能：88第八十八张，PPT共九十九页，创作于2022年6月热性能：有良好的热稳定性，耐火而不熔，在180的温度下，仍能很好的保持其性能，当温度达487 时尚不熔化，但开始碳化。由于