易错点1对人类遗传病分辨不清

1、 系列资料BY三好网汇编 19/19做好“期中试卷”分析，高分赢战“期末”三好网名师1对1免费试卷分析热线：4000176333易错点1 对人类遗传病分辨不清1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是遗传物质改变的个体一定患遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体一定患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A BC D【错因分析】基本概念混淆不清，不理解遗传病的概念和遗传特点，认为只要遗传物质改变，就会患遗传病，还会错误的认为携带遗传病基因就会患病，不携带遗传病基因就不会患病，考生应准确牢记基础知识。对于人类遗传病的判断，关键是看遗传物质是否发生改变，然后再具体分析。【试题

2、解析】遗传物质改变不一定患病，如显性基因突变为隐性基因，错误；一个家族几代人患过的可能是传染病或其他病，不一定是遗传病，错误；如果携带的是隐性致病基因，则不患病，错误；不携带致病基因的也可能患病，如染色体数目异常，错误，D正确。【参考答案】D2不同类型人类遗传病特点的比较遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴Y遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高相

3、等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等2调查人类遗传病（1）实验原理 = 1 * GB3 人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 = 2 * GB3 遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。（2）实验步骤（3）遗传病发病率与遗传方式调查的区别项目遗传病发病率遗传方式调查对象人群随机抽样患者家系注意事项选取人群中发病率较高的单基因遗传病；考虑年龄、性别等因素；群体足够大正常情况与患病情况结果计算及分析eq f(某种遗传病的患病人数,某种遗传病的被调查人数)100%分析基因显隐性及所在的染色体类型1如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗

4、传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子易错点2 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题2人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率和这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率分别是A1/8、1/4 B

5、1/16、1/4C1/4、1/4 D1/4、1/8【错因分析】缺乏做题技巧，不能区分“男孩患病”与“患病男孩”，概率计算出问题，解答本题首先确定双亲的基因型。对于眼色遗传，可先不用考虑性别，直接算出概率，若是“男孩患病”，则不用考虑性别，若是“患病男孩”应该在前面概率计算的基础上乘以1/2。【试题解析】根据题意可推出双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩（全部后代中患红绿色盲的男孩）的概率为1/4，因此他们生出蓝眼红绿色盲男孩的概率为1/21/4=1/8，而该夫妇再生的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼红绿色盲的概率为1/21/

6、2=1/4。【参考答案】C1携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。2不携带致病基因不患遗传病，如21三体综合征。3速判遗传病的方法4患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。5快速突破遗传系谱题思维模板6判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1

7、）方法：隐性雌性纯合显性雄性。（2）结果预测及结论若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X 染色体上。2血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生

8、育的子女中患血友病的概率是1/4易错点3 不能正确判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式3如图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是A乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传B如果6不携带甲病致病基因，则图中2与3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是5/8C5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期D如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞中的基因【错因分析】缺乏做题技巧，不能寻找到判断遗传系谱图的规律是出错的主要原因，读图识图能力不够，考生不能根据遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式，而错选。【试题解析

9、】根据5和6患乙病，但女儿有正常的，故乙病是常染色体显性遗传病（用B、b来表示），故A错误；6不携带甲病致病基因，则3携带甲病基因的概率为1/2，2基因型为aaBb，3基因型为Aabb或AAbb，他们的孩子患甲病的概率为1/21/2=1/4，患乙病的概率为1/2，故不患病的概率为（11/4）（11/2）=3/8，故患病的概率5/8，同卵生双胞胎的基因型相同，故都为5/8，B正确；控制乙病的基因和正常基因所在染色体为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，故C正确；血细胞包括红细胞、白细胞和血小板，其中大多数红细胞、血小板中没有细胞核，白细胞有细胞核，故D正确。【参考答案】A 1.

10、判定是否为伴染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父子孙”的传递规律，则为伴染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。2判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。3判定是伴染色体遗传还是常染色体遗传（1）在确定是隐性遗传的前提下：若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1

11、所示。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3所示。（2）在确定是显性遗传的前提下：若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4所示。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图5、6所示。3如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是A若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性B若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病C若 l 号体细胞中不含此病的致病基因

12、，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不是该病患者D若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩易错点4 不能准确判断基因是在X染色体上还是在常染色体上4用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示)组合PF1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/

13、8【错因分析】缺乏做题技巧，不会分析表格数据是本题出错的主要原因，概念掌握不牢。【试题解析】对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X染色体上。组合中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，它们随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/41/21/8。组合中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，它们随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/41/21/8。【参考答案】C 基

14、因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段 = 1 * GB3 设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即： = 2 * GB3 结果推断eq blcrc (avs4alco1(若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性,性状出现，则该基因位于常染色体上,若F2中雄性个体全表现为显性性状，,雌性个体中既有显性性状又有隐性,性状该基因位于X、Y染色体的,同源区段上)4如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上B若2携带致病基因

15、，则1和2再生一个患病男孩的概率为1/8C若I2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上D若2不携带致病基因，则3不可能是该病携带者易错点5 不能根据伴性遗传的特点准确推断后代的性别5家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120（1）家猫的上述

16、两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。（2）控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上，判断的依据是_。（3）家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父亲的基因型是_。【错因分析】审题不仔细，不能正确分析表格中的数据而出错，缺乏做题技巧。【试题解析】（1）分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。（2）控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状

17、与性别有关。（3）独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为AaAa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为XBXbXBY。综上，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。【参考答案】（1）无尾 AA（2）常 X F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼（3）基因的自由组合 AaXBXb AaXBY根据伴性遗传的性状推断后代性别的具体应用1应用一：推断致病基因来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。（1）若一对夫妇，女性患血友病，则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型还是正常的。（2）

18、若某患者有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们应生男孩好。因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。2应用二：根据性状推断后代的性别，指导生产实践。（1）鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。（2）家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。5某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。

19、现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是A雄性、雌性、雌性 B雌性、雄性、雌性C雄性、雌性、雄性 D雄性、雌性、不能确定1人类遗传病（1）概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。（2）人类遗传病的特点、类型及实例(连线)2遗传病的监测和预防（1）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。（2）遗传咨询的内容和步骤3人类基因组计划及其影响（1）目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。（2）意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。4伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的

20、性状的遗传与性别相关联的遗传方式。5观察红绿色盲遗传图解，据图回答（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。6伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)7利用遗传系谱图探讨位于X、Y染色体非同源区段上基因的传递特点序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐常显父母有病，女儿无病，一定是常显常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性最可

21、能是X显（也可能是常隐、常显、X隐）父亲有病，女儿全有病，最可能是X显非X隐（可能是常隐、常显、X显）母亲有病，儿子无病，非X隐最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐）父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上知识拓展1性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。2在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图所示：患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别

22、在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。1（2017江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型2（2016全国卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C X染色体隐性遗传

23、病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率3（2016上海卷）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4（2016海南卷）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/45下列有关伴性遗传的叙述中，不正确

24、的是AX染色体上的基因并非都与性别决定有关B伴性遗传不遵循基因的分离定律C伴X染色体隐性遗传具有隔代遗传的特点D伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象6抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现7自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，其性别决定方式是ZW型。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后

25、代，后代中母鸡与公鸡的比例是A10 B11 C21 D318下列为某一遗传病的家系图，已知 I1 为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传病B4 是携带者C6 是携带者的概率为 1/2D8 是正常纯合子的概率为 1/29家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫10甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致

26、病基因。下列叙述正确的是A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为eq f(1,4)C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲11（2017新课标卷）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同

27、，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。12（2017新课标卷）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型

28、及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有_种。13（2016海南卷）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体为XY；雌株（只开雌花）的性染色体为XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：（1）理论上，子二代中，雄株数雌