【化学】化学有机化合物的专项培优练习题含答案含答案

1、【化学】化学有机化合物的专项培优练习题 (含答案)含答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析).肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是 II-C1ICOOH。.写出肉桂酸的反式结构：。.实验室可用下列反应制取肉桂酸。而(H0 +1无水CHiCOOf粗C CIK (X)H + ClhCOOH150170 r。乙酸肝已知药品的相关数据如下：苯甲醛乙酸酎肉桂酸乙酸溶解度(25 C, g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相对分子质里10610214860实验步骤如下：第一步合成：向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎，振荡使之混合均匀。

2、在150 170c加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制 ：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作：请回答下列问题。(1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，将溶液调至碱性，。(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应的化学方程式是 。(3)若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是 。(4)符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有 种。.苯环上含有三个取代基；.该同分异构体遇FeC3显色且能发生银镜反应。写出其中任意一种同分异构体的结构简式：。进行计算制氢氧化铜悬浊液鉴别也给分)【分析】式是 H MiLR -2-

3、 CIILOOZl * ILn LU加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(用新【解析】I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体;II. (1)根据醛基检验的方法进行分析；(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水;(3)根据反应CH式二 CHO +5 )CH Cl K OOH + C ILC(4)根据肉桂酸的结构简式结合条件进行分析。【详解】(II-CHCOOH的3()11反式结构为II. (1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制

4、氢氧化铜悬浊液，加热，产生醇红色沉淀，说明含有苯甲醛);(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水，反应的化学方程l X OOH65% 10I UNCHIP 鼠 n.on-y 无水 CH3copI.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸2向 c(i-ClKWil + NarOj广丁 CH- C!KX)0Nii II O ( ) 17 LJ- -1HoHO. .CIK)ltUXCH=CH!及cir ch：hoyCHC Jl;(O)(3)根据反应C 11(?；it),5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎(过量)反应理论上可得肉桂酸的质量为148g / mol =7.

5、4g,若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产5.3g106 g / mol有三个取代基；ii.该同分异构体遇 FeC3显色且能发生银镜反应，则含有酚羟基和醛基；符根据题意回答下列问题:0CH。 +率是亚 7.4g100% 65%；(4)肉桂酸、JC EI C HCOOH,符合条件的肉桂酸的同分异构体：i.苯环上含合条件的同分异构体的结构简式有2.丙烯酰胺在水净化处理、纸浆加工等方面有广泛应用，由乙烯合成丙烯酰胺工艺流程如a.氧化反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应e.取代反应f.加聚反应(4)聚丙烯酰胺可用于管道的内涂层，写出丙烯酰胺发生聚合的化学方程式:侧链只有-COOH

6、)具有水溶性好、易生物降解、不含毒性、极强的保湿能力等特点，主要用于化妆品生产，写出由谷氨酸合成yPGA的化学方程式： CHCH,收-口心口川、ciiochClhCHx ZCI!OClhCHx yClJO石族乳H;0(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH用能发生的反应有(填写编号);(2)写出丙烯睛(NC-CH=CH!)相邻同系物丁烯睛的结构简式:(3)2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，写出化学方程式(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为:,聚谷氨酸(yPGAHOOC CHzC tt CHCO OH 媪(6)谷氨酸的稳定的同分异构体的一个分子中不可能同时含有(填写编号)。

7、无水on产CH: CS产产Cl OHa.2 个-C-Hb.1个小102和1个-C-Hc.2 个 8 G d.1个-COO-酯基)和1个-C=C-CHrOCHi【答案】b f CHCH=CH-CN CH2=CHCHt-CN;|2C1-CH2-CH2-OH + Ca(OH2 fCN2 yrH：+ caC2 + 2H2O nCH2=CH-C-NH 2 催化剂二一?玉 oOC-NH：C05HHHOOCCH2CH2CHCOOH 催化剂媪h+nH2O c【解析】【分析】(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羟基和氯原子结合官能团的性质解答;(2)根据官能团的位置变化书写结构简式;(3)根据

8、流程图和物料守恒书写方程式；(4)聚丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首尾相连，发生聚合反应;(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为:HO OCCHzC 出 CHCOOHNHjPGA)侧链只有-COOH ,根据氨基酸合成蛋白质的过程分析，书写化学方程式;(6)根据要求书写同分异构体来分析判断，谷氨酸的不饱和度为2, 2个-CmG的饱和度为 4。【详解】(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羟基和氯原子，醇可以发生氧化反应、消去反应等，卤 素原子可以发生水解反应、取代反应等，该有机物中没有碳碳双键或三键，不能发生加成 反应或加聚反应，答案选bf;(2)丙烯睛(NC-CH=CH)相

9、邻同系物丁烯睛，其分子结构中双键和取代基的的位置不同结构不CH2-C-CH3同，贝U丁烯睛的结构简式有：CH3CH=CH-CN CH2=CHCH-CN;I ;CN(3)2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，根据流程图和物料守恒，化学方程式为：2Cl-CH2-CH2-OH + Ca(OH 一2I + CaC2 + 2H2O;(4)丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首尾相连，发生聚合反应生成聚丙烯酰胺，方程式为；HOOCCHiCHiCHCOOH(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为：( T ,聚谷氨酸(丫PGA)侧链只有-COOH ,根据氨基酸合成蛋白质的过程可知，谷氨酸分子间的氨基和竣

10、基之间发生缩聚反应，化学方程式为;任 H0QCCH3CHC00H 如Caan催化剂+nH2O;(6)谷氨酸的分子式为 C5H9O4N,不饱和度为:1一x碳的个数X 2 + 2氢的个数卤素的个21数十 氮白个数 尸-X (5 2 + 290+1)=2,CH3a.当结构中含有b.当结构中含有2个-C-H单键时，结构简式为 HOOCCHCHCOOH ,故a符合;1个NO2和1个-C-H单键，结构简式为CH5CH：CH2CH-COOH*63t合;c. 一个-Cm-的不饱和度为2, 2个-Cm-的饱和度为4,不符合，故c错误；H3CCHCOOC=CHOHd.当结构中含有1个-COO-僧旨基)和1个-C=

11、C-,结构简式为常，故d符合；答案选co3.含氧有机化合物是重要的化学工业原料。完成下列填空：(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和 反应制 取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能团为 。乙醛与环氧乙烷 心、互为。(3)写出CRCOOH和CKCH20H发生酯化反应的化学方程式。浓硫酸【答案】水醛基同分异构体 C/COOH+CCHJOH / CF3COOQC同+HO【解析】【分析】(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取；(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(口工弓之比)分子式相同，互为同分异构体；CRCOOH和CH

12、3CH20H发生酯化反应的化学方程式：浓硫酸C/COOH+QCIHOH C/COOGCH+HO；【详解】(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取，故答 案为：水；(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(口乖七氏)分子式相同，互为同分异构体，故答案为：醛基；同分异构体；CH3COOH和CH3CH20H发生酯化反应的化学方程式：浓硫酸CHC00H+QHF20H / CHCOOGCH+H。，故答案为：浓硫酸CH3COOH+CCH20H f CHCOOGCH+F2O。细化工在生产和生活中有广泛而重要的应用。(1)精细化学品往往有特定的功能从而广泛地应用于日

13、常生活中，下列洗涤方法原理各不相 同，请比较分析：沾有油脂的器皿可用汽油擦洗，其原理是 ；也可用洗洁精和水洗涤，其原理是 ;还可以用纯碱或稀氢氧化钠溶液洗涤，其原理是 。如果水溶液的硬度很大，用肥皂与合成洗涤剂哪个洗涤剂效果更好？为什么？(2)据报道，我国某地发生误食工业用猪油的中毒事件，原因是工业品包装中混入有机锡等，下列有关叙述正确的是 。A.猪油是天然高分子化合物B.猪油是高级脂肪酸甘油酯C猪油发生皂化反应后，反应液能使蓝色石蕊试纸变红D.猪油皂化反应完全后，反应混合物静置后分为两层 (3)阿司匹林是一种常用的药剂，其化学名称为乙酰水杨酸，其分子结构如图：OOCCH.CUOH阿司匹林的一

14、种同分异构体中含有苯环和两个竣基，且苯环上只有一个侧链，则阿司匹林的这种同分异构体的结构简式为 。以苯酚为原料合成水杨酸，为阿司匹林的大量生产开辟了广阔的前景，其生产阿司匹林的流程如下:写出反应的化学方程式 乙酸酢（CH3c020H 阿司匹林【答案】根据相似相溶原理，汽油与油脂互溶除去洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，可将油污洗去油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能C l I OOOHOH+(CH3CO)2Of(iC K：CH-COOH+CH3COOH【解析】【分析】(1)根据相似相溶回答

15、；洗洁精具有亲水基，和憎水基，可以将油污除去；油脂在碱 性环境下水解；硬水中使用肥皂，会产生沉淀，降低去污能力。(3)苯酚，与NaOH和C。，在一定条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一COONa,酸化彳#到一COOH在乙酸酎的作用下，酚羟基转化为酯基。【详解】(1)根据相似相溶原子，油脂能够溶解在汽油中，因此能够用汽油去油脂；洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，憎水基与油污结合，亲水基溶于水中， 形成乳浊液，可将油污洗去；油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂；用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能力；(2)A、猪油是脂肪，

16、是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故A错误；B、猪油是固态油脂，成分为高级脂肪酸甘油酯，故 B正确；C、皂化反应水解后生成的高级脂肪酸钠和甘油，不显示酸性，所以不能是石蕊变红，故 错误；D、由于猪油皂化反应后，生成的高级脂肪酸钠和甘油都溶于水，不分层，故D错误;故选：B;(3)阿司匹林的同分异构体含有苯环和两个竣基，且苯环上只有一个侧链，除了苯环外，还有3个C原子，还有2个竣基，只有1个侧链，则一个 C上连接2个苯环，结构简式为CHOOH；苯酚，与NaOH和CO2,在一定条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一COONa,酸化得到一COOH,水杨酸的结构简式为 则在乙酸酎的作用下，酚羟

17、基转化%DH为酯基，化学方程式为服+(CH3CO?O+CH3COOH 5.糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志，长期摄入 高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖（C6H12O6）,下列说法不正确的是（填序号）；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖属于碳水化合物，分子可表示为C6 （H2O） 6,则每个葡萄糖分子中含 6个H2OC.葡萄糖可用于制镜工业D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖（2）含糖类丰富的农产品通过发酵法可以制取乙醇，但随着石油化工的发展，工业上主要 是以乙烯为原料，在加热、加压和有催化

18、剂存在的条件下跟水反应生成乙醇，这种方法叫 做乙烯水化法，试写出该反应的化学方程式：，该反应的反应类型是 ;（3）今有有机物 A, B,分子式不同，均可能含 C, H, O元素中的两种或三种，如果将A, B不论以何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水 的物质的量也不变，若 A是甲烷，则符合上述条件的有机物B中分子量最小的是 （写化学式），并写出分子量最小的含有-CH3 （甲基）的B的两种同分异构体的结构简式、；（4）分析下表所列数据，可以得出的结论是（写出2条即可）。烷基福:化物氯化物攥化物黑化物沸点t沸点。沸点匕沸点七CH3-78 J-24.23,642.4CH

19、s - CHi -37,712.338.4072.3CH3 - CH： CH：-46.6071.0)02.4(CHQ 2 - CH9/35.759.4889.14-CHn -32378.4410 L6130.5CH?) 2 - CH CH:-16.0S&79L7120.4CHO12.15273.25120.8 催化剂一、【答案】B CH;=CH2+H2O 加执;，加压，CH3CH2OH 力口成反应 C2H4O2 CWCOOH HCOOCH卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点 最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情 况类

20、似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羟基的醛，根据葡萄糖的结构进行分析；（2）乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应； （3）根据要求相同物质的量的 A和B完全燃烧时所 消耗的氧气相等进行分析；（4）根据表中的数据变化进行分析推断。【详解】（1） A.葡萄糖中含有醛基，醛基能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，故 A正确；B.葡萄糖的化学式为 Q5H12Q6,不含有水，故 B错误;C.葡萄糖中含有醛基，能发生银镜反应，故 C正确；D.淀粉水解最终生成葡萄糖，故 D正确；故答案为：B；(2)乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的

21、是加成反应；反应的化学方程式-催化剂为：CkCW+HzO ” . 一 匚CH3cH2OH;(3)要满足条件需要，要求 ImolA或1mo旧完全燃烧时所消耗的氧气相等，生成的水的物质的量也相等，即 A, B的分子式中氢原子数相同，且相差n个碳原子，同时相差 2n个氧原子，若A是甲烷，则符合上述条件且分子量最小的化合物B为GH4Q2,存在同分异构体为 CRCQQH HCQQCH；答案：C2H4Q2 ； CH3CQQH； HCQQCH。(4)卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类 似，即

22、直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。答案：卤代烷的沸点是随着碳原 子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代 烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸 点最高，支链越多的沸点越低。【点睛】根据表中所列数据，可以得出的结论是卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的； 煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同 一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸 点越低。6.实验室用少量的澳和足量的乙醇制备1, 2二澳乙烷的装置如图所示:AB CO提示：乙醇与浓硫

23、酸在 140c时脱水生成乙醛，在170c时脱水生成乙烯.有关数据列表如下：乙醇1, 2二澳乙烷乙醛状态无色液体无色液体无色液体密度/g cm 30.792.20.71沸点/C78.513234.6熔点/c-1309-116回答下列问题：1装置D中发生主要反应的化学方程式为 2装置B的作用 ,长玻璃管E的作用 3在装置C中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液4反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 ；将1, 2二澳乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置， 产物应在

24、层(填土、下”)5若产物中有少量未反应的 Br2 ,最好用 洗涤除去(填正确选项前的字母) a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇【答案】CH2 CH2 Br2 CHzBrCHzBr防止倒吸 判断装置是否堵塞c冷却可避免澳的大量挥发1, 2 二澳乙烷的凝固点较低 9c ,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞下 b【解析】【分析】(1)实验目的制备少量 1, 2二澳乙烷，D是发生的反应是乙烯与澳发生加成反应生成 1, 2二澳乙烷；(2) 1, 2 二澳乙烷熔点为9C,冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸；(3)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二

25、氧化碳、 二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收；(4)澳在常温下，易挥发，乙烯与澳反应时放热，浪更易挥发，冷却可避免澳的大量挥发，但1, 2二澳乙烷的凝固点 9 c较低，不能过度冷却；(5) a.澳更易溶液1, 2 二澳乙烷，用水无法除去澳；b.常温下B2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O,再分液除去；c. NaI与澳反应生成碘，碘与 1, 2 二澳乙烷互溶，不能分离；d酒精与1, 2二澳乙烷互溶，不能除去混有的澳； 【详解】(1)实验目的制备少量 1, 2二澳乙烷，D是发生的反应是乙烯与澳发生加成反应生成1, 2 二澳乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+B

26、r2CH2BrCH2Br,故答案为：CH2=CH2+Br2f CH2BrCH2Br；(2) 1, 2 二澳乙烷熔点为9C,冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据 E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞， 故答案为：防止倒吸；判断装置是否堵塞；(3)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收，故答案选c；(4)澳在常温下，易挥发，乙烯与澳反应时放热，浪更易挥发，冷却可避免澳的大量挥发，但1, 2二澳乙烷的凝固点 9 c较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路 堵塞；1, 2 二澳乙烷和水不互溶，1

27、, 2 二澳乙烷密度比水大，有机层在下层，故答案为：冷却可避免澳的大量挥发；1, 2二澳乙烷的凝固点较低(9C),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；下；(5) a.澳更易溶液1, 2 二澳乙烷，用水无法除去澳，故 a错误；b.常温下B2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O,再分液除去，故 b正 确；c. NaI与澳反应生成碘，碘与 1, 2 二澳乙烷互溶，不能分离，故 c错误；d酒精与1, 2二澳乙烷互溶，不能除去混有的澳，故 d错误， 故答案为bo【点睛】解题时需仔细分析题目所给出的信息，包括密度，熔沸点等。.不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。(1)下

28、列有关化合物I的说法，正确的是 (填字母编号)。UOCHCHrOOCHrH；-ZHUA.遇FeC3溶液可能显紫色.可发生酯化反应和银镜反应C.能与澳发生取代和加成反应D. 1mol化合物I最多能与2molNaOH反应(2)反应是一种由烯煌直接制备不饱和酯的新方法，化合物II的分子式为_ _ jRVMa1)。-口1=灯风7时什2e口一9-HK HCOnR+THQn(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有化合物III能与Na反应产生H2,化合物III的结构简式为 (任写1种)；由化合物IV生成化合物 II的反应条件为。(4)聚合物L I Jn可用于制备涂料，其单体结

29、构简式为 。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的两个反应方程式为:I . CH2=Ch2+ H2O CH3CH2OH n.o【答案】AC GH10 CHl或CH! NaOH 醇溶液，加热CH2=CHCOOCHCH32CCH1OH-2CO-O： 一三士 ； 2CH：-CHCOQCH：Cft-2H：O【解析】 【分析】(1) A.化合物I中含有酚羟基，则遇 FeC3溶液可能显紫色；B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应；C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应；D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应；(2)化合物

30、II为巾Q lHG ；(3)化合物III能与Na反应产生H2,且消去之后的产物为化合物II,则化合物III含有醇羟基；卤代燃也能发生消去反应生成碳碳双键；(4)烯煌发生加聚反应生成聚合物，则 L |的单体为CH2=CHCOOCHCH3；根cnorrhrH,据反应可知，2CH2=CHCOOH+ 2HOCHCH3+2CO+Q W-f 2CH2=CHCOOCHCH3+2 H2O。【详解】(1) A.化合物I中含有酚羟基，则遇 FeC3溶液可能显紫色，符合题意，A正确；B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应，与题意不符，B错误；C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应，符合题意，C正

31、确；D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应，与题 意不符，D错误；答案为AC; 化合物II为训:。in-in.,其分子式为C9H10；(3)化合物III能与Na反应产生H2,且消去之后的产物为化合物II,则化合物III含有醇羟基，则化合物III的结构简式为或 饰029.；卤代煌也 能发生消去反应生成碳碳双键，则化合物IV发生消去反应的条件为 NaOH醇溶液，加热；4 2CH2=CHCOOCHCH3+2 H2O。【点睛】聚合物的单体的写法为去掉括号，主链上的碳碳键“单变双，双变单”即可。8.原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、

32、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；Y、Z位于相邻主族；Z是地壳中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五种元素两两间能形成四种常见的化合物甲、乙、丙、丁，这四种化合物中原子个数比如下表：甲L1丙T化仃将中片元素原子个数比X Iz= 1 1Yi XT 工 2WIz=!MW1：1(1)写出下列元素符号：Y: ; W: ; R 。(2)写出下列化合物的电子式：乙：；丙：。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：。(4)甲和乙反应能放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：。【答案】N Na S 可,以Na+ ：0：0：

33、Na+H2O2+Na2s=2NaOH+S；H h!_2H2O2+N2H4=N2 T +4H2O T【解析】 【分析】Z是地壳中含量最高的元素，Z是氧；原子序数依次增大的短周期主族元素Y Z位于相邻主族，Y为氮；X、丫两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设X为第二周期元素序数为 a, 7-a=5+a-2,计算得a=2,与假设不符，故 X为第一周期的氢元 素；X、W是同主族元素， W是钠；根据丁中的原子个数比，R化合彳介为-2,则R为硫。行成的化合物甲是 H2O2,乙是N2H4,丙为Na2O2, 丁为Na2$【详解】(1)根据分析：丫为N, W是Na, R是S;根据分析，乙的电

34、子式 e干于；丙的电子式Na+ ：0：0： Na*(3)根据分析，向 H2O2的水溶液中加入 Na2S,双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2s作还原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀S,反应的化学方程式为：H2O2+Na2s=2NaOH+& ；(4) H2O2和N2H4反应能放出大量的热，N2H4作还原剂被氧化为无污染物的N2, H2O2作氧化剂被还原生成水，且为气态，则该反应的化学方程式：2H2O2+N2H4=N2 f +4H2Of。【点睛】双氧水可以作氧化剂，也可以作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价 由-1变,-2,以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中

35、的氧的 化合彳由-1变为0,以氧气分子形式存在。9. A、B、C D、E均为有机物，其中 B是化学实验中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；A的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平, 有关物质的转化关系如图甲所示：G是生活中常见的高分子材料。激战翻6 FGKW 溶液(1)写出A的结构式 ; B中官能团的名称为 (2)写出下列反应的化学方程式:反应;反应。(3)实验室利用反应制取匕常用如图装置:a试管中主要反应的化学方程式为 。实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是 ;当观察到试管甲中 时，认为反应基本完成。H /HCu【答案】羟基 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2。

36、一定条件 nCH2=CH2+ B：-CH：卜浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O 防止倒吸 不再有油状液体滴 A下【解析】【分析】A的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，A是乙烯，结构简式为 CH2=CH2； B是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根据框图中信息，B在红热铜丝发生催化氧化，可推知 B是乙醇，根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯，据此进行解答。【详解】A的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，A是乙烯，结构简式为 CH2=CH2; B是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊

37、香味，根据框图中信息，B在红热铜丝发生催化氧化，可推知 B是乙醇，根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯。n ZH(1)由上述分析可知 A的结构式为，B为乙醇中官能团的名称为羟基，故答IL4 工案为：、c-:;羟基；Cu(2)反应化学方程式为：2CH 3cH 20H+O2 2CH3CHO+2H 2O ,反应化学方程32232一定条件 式为：nCH2=CH2 T CltCH：卜，故答案为：Cu一定条件2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2O; nCH2=CH2 七 印二一印工卜；(3)反应为乙酸和乙醇的酯化反应，则a试管中主要反应的化学方程式

38、为浓硫酸CH3cH20H+CH3COOH ? CH3COOCH2cH3+H2O ,故答案为：A浓硫酸CH3cH20H+CH3COOH ? CH3COOCH2cH3+H2O ；A乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水，为了防倒吸，实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下；由于乙酸乙酯难溶于水，因此当观察到试管甲中不再有油状液体滴下时，反应基本完成，故答案为：防止倒吸；不再有油状液体滴下。.丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等 石油化工产品为原料进行合成：.无机物H 口1；=9坨-有机物人催化摘ObCHh=CHCH$有机崎 B傕化剂催化刎 - 人 * WHC00

39、CHC&内畸或乙阳(1)用乙烯生成有机物 A的反应类型_。(2)有机物B含有的无氧官能团_ (填名称)。A和B合成丙烯酸乙酯的化学方程式：_,该反应的反应类型为 _。(3)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得的聚合物具有很好的弹性，可用于生产 织物和皮革处理剂。写出聚合过程的化学方程式_。【答案】加成反应碳碳双键 CB=CH-COOH+CH50H脩彳H公H2O+ CH2=CHCOO(2Hs取代反应(酯化反应)nCH2=CHCOOH 一定条件十例一即壬COOH【解析】 【分析】根据丙烯酸乙酯逆推，A和B反应生成丙烯酸乙酯的反应类型应该是酯化反应；反应物应该为乙醇和丙烯酸；结合题目所给的初始物

40、质的结构简式可知，有机物A为乙醇，有机物B为丙烯酸;(1)根据反应方程式判断反应类型；(2)利用丙烯酸的分子结构，判断无氧官能团，仿照乙酸乙酯的生成写出反应方程式，判断 反应类型；(3)仿照乙烯的聚合反应，写出丙烯酸乙酯的加聚反应。【详解】(1)由以上分析可知，有机物 A为乙醇，乙烯和水生成乙醇的反应为加成反应；(2)根据上述推测，有机物 B为丙烯酸，官能团为碳碳双键和竣基，无氧官能团为碳碳双键；A为乙醇，A和B发生酯化反应的化学方程式为：CH2=CH-COOH+CH50H晴懦殳H2O+CH2=CHCOOCH5,反应类型为酯化反应 (取代反应)；(3)丙烯酸乙酯含有不饱和键，分子间互相结合发生

41、聚合反应，化学方程式为：nCH2=CH-COOCH5 一定条件 十。COOH. A是一种常见的烧，它的摩尔质量为 40g mol-1, C能发生银镜反应，E能与小苏打反 应产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去)：叫： )AO E一 * L 一左午科 请回答：(1) A的结构简式。(2) C中含有官能团的名称是。(3)在加热和催化剂条件下，D生成E的反应化学方程式为 。(4)下列说法正确的是 。B、C和E都能使酸性 KMnO4溶液褪色D和E都可以与金属钠发生反应D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同【答案】CH3c 三 CH

42、 醛基 CH3CH2CH2OH+O2加热CH3CH2COOHFH2O bcd【解析】【分析】由题意：A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40g - mol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3c CH,由转化关系可知 B为CH3CH=CH2, C能发生银镜反应，则 C为CH3CH2CHO, D为 CH3CH2CH2OH, E 为 CH3CH2COOH,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知 A为CH3c三CH,故答案为：CH3C三CH;(2)根据上述分析：C为丙醛，含有的官能团为醛基，故答案为：醛基；(3)根据上述分析可知：D生成E的反应化学方程式为_ 催化剂 _ _CH3CH2CH2OH+O

43、2加热CH3CH2COOZH2O,故答案为：催化剂CH3c传C作OH+O2加热CH3CHCOOHhH2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸，与酸性 KMnO4溶液不反应，故a错误；b.根据上述分析 D为CH3CH2CH2OH, E为CH3CH2COOH, D和E分别含有羟基、竣基，则都 可以与金属钠发生反应，故 b正确；c.根据上述分析 D为CH3CH2CH2OH, E为CH3CH2COOH, D和E在一定条件下发生酯化反 应，可生成有香味的油状物质，故 c正确；d.根据上述分析 D为CH3CH2CH2OH,可拆写成(CH3CH=CH2) H2O,则等物质的量 B和D 完全燃烧，耗氧量相同，故

44、d正确； 故答案为：bcd。12.工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题(1) C的结构简式为。(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为 。(3)反应的反应类型分别为 、。(4)写出下列反应方程式反应的化学方程式;反应的化学方程式;反应的化学方程式 。(5)丙烯酸(CH2 = CH- COOH)可能发生的反应有 (填序号)A加成反应 B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应(6)丙烯分子中最多有 个原子共面【答案】CH3COOH竣基氧化反应加聚反应+HNO3 ” +H2OCH2=CH2 + H2O 二 一 4 CH3CH20H CK=CH COOH+ CH3CH2OH= CH2=CHCO

45、OCHCH3 +H2O ABODE 7【解析】【分析】 分析流程图，B被高镒酸钾氧化得到 C, B和C可得到乙酸乙酯，则 B为乙醇，C为乙酸,所以A为乙烯，。【详解】(1) C为乙酸，其结构简式为 CHCOOH(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为竣基(-COOH);(3)反应为氧化反应，反应为加聚反应；(4)反应为苯的硝化反应，其化学方程式为+HNO3 ,左吧- ,+H2O;反应为乙烯水化法制备乙醇，方程式为CH2=CH2+H2O 三CH3CH2OH；反应为乙醇和丙烯酸的酯化反应，方程式为CH2=CH COOH+CH3CH2OH=CH2=CHCOOCl2CH3+H2O； I(5)丙烯酸中的官能团有

46、碳碳双键和竣基，所以可能发生的反应有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化，故答案为ABCDE(6)丙烯分子的结构为其中，碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个碳为一个平面，当甲基的角度合适时,甲基上的一个氢会在该平面内，所以最多有7个原子共平面。13.化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线:NaCN /OONCOOHClCHjCOOJik CIC由BONtCOOHCOOCtH, |e|COOCjHjncicHicooci2)QH5CHjCI“ JHQN事CjHpH J2 HQ(dOHCMHicooc*hLeoocm回答下列问题(1)的反应类型是。(2)D的系统命名为 。(3)反应所需试剂，

47、条件分别为 。(4)G的分子式为 ,所含官能团的名称是 。(5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式 (核磁共振 氢谱为两组峰，峰面积比为 1 ： 1)。(6)苯乙酸节酯(匚HL)OCHr)是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备飞 g飞界苯乙酸节酯的合成路线 (无机试剂任选)。O【答案】取代反应 丙二酸 乙醇、侬硫酸、加热 G2H18O3羟基 二X或OXXXI _CHiClOtCN Cl IA6eQ【解析】【分析】A是C1CH2COOH与Na2CQ发生复分角军反应产生 B： ClCH2COONa, ClCWCOONa与NaCN发 生取代反应产生 C: NC-CH2COO

48、Na,然后酸化得至U D: HOOC-CH-COOH, HOOC-CH-COOH 与乙醇在浓硫酸存在和加热时发生酯化反应产生 E： GH5OOC-CH-COOQH5, C2H5OOC-CH-COOCH5, E在一定条件下发生取代反应产生F:/应产生G：, G发生取代反应产生 W：HO J HHO,【详解】 (1)ClCH2COONa 中的 Cl 原子被-CN 确定产生 NC-CHCOONa,- mXB” , F与H2发生还原反 COOC2Hl-八仆一。所以反应类型为取代反应；(2)D结构简式为HOOC-C国COOH,名称为丙二酸；丙二酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应产生 COO

49、QH5,所以反应所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸、加热； (4)由G结构简式可知G的分子式为Ci2H18。3,所含官能团的名称 (5)E结构简式是C2H5OOC-CH-COOQH5,分子式是C7H12。4,与振氢谱为两组峰，峰面积比为 1: 1的酯类化合物的结构简式为XXXC2H5OOC-CH-E互为同分异构体且核磁共 心O(6)苯甲酉I与HC1发生取代反应产生-CH：C1CH;C1与NaCN发生取代反应COOC*Hs产生-CHiCN , O-CHiCN 酸化得到-CHiCOOH ,-CHiCOOH与苯甲醇发生酯化反应产生-CH：COOCH| ,故由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸节酯的合成路线为:【点睛】本题考查了有机物的推断，把握官能团的结构及其与物质性质、反应类型的关系是本题解 答的关键，注意有机物转化时官能团的变化和物质性质的应用，注意加成反应与取代反应 的特点，物质与氢气的加成反应也叫还原反应，得氧失氢被氧化，得氢失氧被还原。14.聚乙二醇 “CH1cHm为)电解质散剂，常用于肠镜检查前的肠道清洁准备。下图是以具有芳香气味的有机物 A为原料制取聚乙二醇的过程(部分产物已略去)。煌 C中碳与氢元素的质量比为 6 ： 1,是同系物中最简单的物质；E不能发生银镜反应。在岳羽回嘿心U(1) E物质的名称是。(2) D的键线式