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文档简介
1、有机化合物的命名基础如在机理.烷煌的命名 (1)烷煌的习惯命名法卜依次用甲.乙、丙.丁、戊、己、侦厂辛.壬.奖表示碳原子数“1用中文数字表示相同时4用3正” “拜一新”等来区别如C5H12的同分异构体有 3种,其结构简式分另I为 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3、CH3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH3)4,用习惯命名法分别为 、(2)烷煌的系统命名法洗|-透最长巨力皓是另的蔬作主链 编H位 一*从咏近密的 端井始,取代篡位次之和是小W用一-先声后萦.相同我看外叫| | )如CH? C日厂CH?命名为.烯煌和焕煌的命名选主 1野含有磁碳双雄或碳碳二健的城长碳钺作为主链.称为“
2、某烯或“某烘_ 4射;同感血被内因K 健最近的 端,外始 网L对主镁上的碳原户进行编号定位 将支筋作为取代基.写在某烯或某快有科林的前面.弁用阿拉伯数字标明碳碳双越或碳碳三键聃住直如 CH2=CHCH 2CH(CH3)CH3命名为.煌的衍生物命名(1)选链时,选含有官能团的最长碳链作主链;(2)编号时,官能团所在碳原子的编号要尽可能小;(3)写名称:醇、醛、酸类都以官能团做母体,先根据主链碳原子数称某醇“某醛“某酸”;然后,醇类需要先把羟基的编号写在名称的前面,而醛和酸类则不需要写醛基和竣基的编号;最后,再在前面写出取代基的位置、名称。如 CH3CH2CH2CH20H 的名称CH3CH (CH
3、3) CHO 的名称 的名称;CH 3CH (CH3) CH2OH 的名称卤代燃和硝基化合物都是烧做母体,卤素原子和硝基看作为一种取代基,命名时,先根据 主链碳原子数称为 某烷”,再把卤素原子、硝基的位置、名称写在某煌名称的前面。如 CH3CH2CH2CI 的名称 1-氯丙烷;CH3CH(NO2)CH2CH3 的名称 2-硝基丁烷;CH2C1CHC1CH 3 的系统命名。.芳香族化合物的命名苯作为母体,苯环上的侧链(烷基、硝基、卤原子)作为取代基,称某苯。如:甲苯、乙苯、硝基苯、澳苯等;苯环上两个取代基时,用邻、间、对来表示取代基在苯环上的位置, 如邻二甲苯(1 , 2-二甲苯)、间二甲苯(1
4、 , 3-二甲苯)、对二甲苯(1 , 4-二甲苯)等;苯环上三 个取代基时,用连、偏、均来表示,如连三甲苯(1, 2, 3-三甲苯)、偏三甲苯(1, 2, 4-三甲苯)、均三甲苯(1 , 3, 5-三甲苯)等。(2)苯环当作取代基,其他官能团(竣基、醛基、羟基、氨基、烯基等)作为母体。如: 苯乙烯、苯乙快、苯甲醛、苯胺、苯甲酸等。.酯的命名根据相应的酸和醇来命名,称某酸某酯。如:CH3COOC2H5名称为乙酸乙酯、CH3CH2OOC-COOCH 2CH3 名称为。.多官能团物质的命名命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优选顺序为(以“表示优先):竣
5、基醛基羟基 氨基苯基烷基卤原子硝基等。渥=80-C 律)一葭cAh如:。坨名称为 ;名称为 ;2-澳-4-甲基苯甲醛。应用体验 1.判断正误: TOC o 1-5 h z 2 一二甲基一3 一乙基丁烷( )2, 2, 3三甲基戊烷()3 一甲基 一2 一 乙基 一1 一丁烯( )3, 4, 4三甲基戊烷()2-乙基-1-丁烯跟氢气加成后得到 2-乙基丁烷()(6)对二甲苯被酸性高镒酸钾氧化得到对二苯甲酸()(7) 2-澳丙烷水解得到2-羟基丙烷()应用体验 2. (2015海南卷)下列有机物的命名错误的是()Y1J.4-三甲般也3甲基戊惴(:,甲旅】小而I). 1.3-二浪丙烷应用体验3 .写
6、出C7H8O的同分异构体并用系统命名法命名 dE3有机物的命名,例题1 )(2019山东模考)某烯蛭分子的结构简式为.用系统命名法命名其名称为A. 2二冉-三甲基3乙基门.或婶- 2,4,4-三甲基-3-乙基-2-双烯224三甲基-3-乙基-2-炭烯2即基3叔丁基2或烯,变式1 ) (1) (2019新课标出)(1)A(”( )的化学名称为OH(2) (2019 天津)(CH3) 3COH的化学名称为(2018新课标1卷)ClCH 2COOH的化学名称为(4) (2017新课标1卷)C6H5CHO的化学名称是(5) (2017新课标3卷)s力的化学名称是(2017天津卷)名师点拨.明晰有机物系
7、统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4) “一”; ”忘记或用错。2.弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、快、醛、酮、酸、酯 指官能团。(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数。(3)1、2、3指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙 指主链碳原子个数分别为1、2、3跟踪练习(二) 有机物的命名基础巩固(1-8每小题只有1个选项符合题意,9-12每小题有1-2个选项符合题意). (2013上海卷)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是ICH k
8、CH 产CHj3-甲基-1,3- 丁二烯CHjCHCHjCHjOH2-羟基丁烷CH3CH(C 2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸.下列烷煌的命名正确的是 ()A.2,3-二甲基丁烷B.3,4-二甲基戊烷C.2-甲基-3-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷 3、下列有机物命名正确的是CHC 坨A.CH力 CH2 乙基丙烷B.CH 3CH2CH2CH 20H 1丁醇C.IIOOCCOOH对二苯甲酸 D.2 甲基一2一丙烯4.有机物的命名是有规则的,下列有机物命名正确的是()CHlCHl皆一5%髀A . CH2=CH -CH=CH 2 1 , 3一
9、二丁烯B,6H5.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。寓取a 加 一 CH,1, 4一二甲基丁烷卜列有机物用系统命名法命名正确的是CHjCHCH=CH2,1B. CH33甲基丁烯C.1 , 2 二甲基苯D. CH2CI-CH2CI 二氯乙烷.某烯燃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯煌的名称是()A. 2,2-二甲基-3-丁烯B. 2,2-二甲基-2-丁烯C. 3,3-二甲基-1-丁烯 D. 2,2-二甲基-1-丁烯CH 3CH=C(CH 3)CH2CH3CH 3CH=CHCH(CH 3)2(CH 3)2C=CHCH 2CH3HC 三 CCHCH(CH 3)28.根据有机物的命名原则,下
10、列命名错误的是COCH甲酸苯配酯c 3阳甲,配闭力出y L.Z 一二甲聿CH200CHd. 6革甲隘甲酣9.根据有机化合物的命名规则,下列命名正确的是(1-甲基-2-丙醇2-乙基-1-丁烯D.B.ch3,sOH2-甲基丙酸CH尸C-CH-C出2, 3-甲基-3-丁烯.下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是()10.下列氯代燃中不能由烯煌与氯化氢加成直接得到的有A. 一氯环己烷B.2,2-二甲基-1-氯丙烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷11.丙烷的分子结构可简写成键线式结构二、,有机物A的键线式结构为有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有
11、机物A,下列有关说法错误的是()A.有机物A的一氯代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种,其中一种的名称为 3,4,4-三甲基-2-戊烯12.环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(n)式可称为2一硝基蔡,则化合物(出)的名称应是()A. 2, 6一二甲基泰B. 1, 4一二甲基泰C. 4, 7一二甲基泰D. 1, 6一二甲基泰能力提升13.判断下列有机物命名的正误,如错误,请改正。(1)CH 2=CHCH=CH CH=CH 2 1,3,5-三己烯()Clh Cll CHI I“H2-甲基-3-丁醇()I I 即备二澳乙烷()H?C=CHCHTIh ICH之一CH3 3-乙基-1-丁烯()心式:J H2-甲基-2,4-己二烯()14.写出下列有机物的名称KjTc=ch(2016全国卷出) f的化学名称为 。(2016全国卷I) HOOC(CH 2)4COOH的化学名称是 (2016
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