动物药马鬃蛇和蛤蚧药理实验研究的比较

1、动物药马鬃蛇和蛤蚧药理实行研究的比力【摘要】马鬃蛇和蛤蚧盛产于华南地域，两药差异科差异种，而生物类群相近，性味及药用成果、化学身分和药理作用等有诸多方面类同。有关蛤蚧药理作用研究已有许多报道，比年来马鬃蛇的药用研究获得了必然希望，该文将马鬃蛇和蛤蚧的药用研究作一纂要。【关键词】马鬃蛇；蛤蚧；药理作用；化学身分；毒理马鬃蛇系鬣蜥科动物变色树蜥altesversilr，具有滋补强身、祛风活血作用1。蛤蚧GekkgekL.为壁虎科动物，具有补肺益肾、纳气定喘、助阳益精之成果2。两者药用部位均是用其去除内脏的枯燥体，如今蛤蚧药源已几近枯竭，被列为濒危品级，在民间常用马鬃蛇作为蛤蚧的交换品。当代研究效果

2、表如今药理作用和化学身分等方面有诸多类同之处，现将两者的药理作用、化学身分和毒性研究报道综述如下。1药理作用1.1性激素样作用1.2对免疫成果作用马鬃蛇醇提物能明显增长幼鼠脾脏和胸腺的重量，逆转地塞米松所致的免疫器官重量减轻。用微量凝集法测定抗体的含量，效果表现能显着促进小鼠的溶血素的天生，进步小鼠血溶菌酶的含量，进步巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数，进步小鼠的淋巴细胞转化率。表白马鬃蛇醇提物也具有非特异性免疫加强作用10。蛤蚧醇提物能明显增长小鼠脾重，对抗强的松龙和环磷酰胺的免疫按捺作用,进步小鼠静脉注射碳粒的廓清指数加强网状内皮体系成果的活性,进步正常小鼠免疫后血清中的溶血素含量,促进B-淋巴

3、细胞增生作用11。蛤蚧醇提物3g/kg能加强豚鼠白细胞的挪动力，加强肺支气管和腹腔吞噬细胞的吞噬成果。蛤蚧尾醇提物能加强血清溶菌酶活性，进步抗体效价和进步小鼠淋巴细胞转化率12。提示蛤蚧具有加强免疫成果作用。1.3抗炎镇痛作用蛤蚧醇提物能按捺大鼠甲醛性踝枢纽肿胀，低落醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增长，对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿胀，说明蛤蚧具有按捺炎症急性期排泄水肿等作用13。谢金鲜等14研究表白马鬃蛇醇提物可按捺二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀,按捺大鼠蛋清性足跖肿胀，低落冰醋酸所致的毛细血管通透性增长，对棉球植入所致的肉芽构造增殖有按捺作用。小鼠热板法研究效果表现，马鬃蛇用药组药后120in，可显着

4、进步小鼠的痛阈，对冰醋酸所致的小鼠扭体反响有较好的按捺作用。2化学身分2.1氨基酸使用氨基酸主动阐发仪，测定马鬃蛇体、尾中游离氨基酸种类、含量及氨基酸总含量。效果表现，马鬃蛇体、尾别离含有16种、17种游离氨基酸，含量最高的依次为甘氨酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、赖氨酸，此中含有7种人体必须氨基酸即苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸，占总氨基酸含量的20.2%26.4%。氨基酸的总含量马鬃蛇尾高于马鬃蛇体15。谷氨酸是脑细胞的紧张营养物质，甘氨酸为谷胱甘肽的合成底物，赖氨酸是人体必须氨基酸，这些氨基酸及必须氨基酸含量富厚大概是蛤蚧、马鬃蛇滋补强身作用的物

5、质底子之一。蛤蚧含有甘氨酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、亮氨酸等18种氨基酸。此中谷氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、精氨酸、亮氨酸的含量较高，人体必须氨基酸含量较富厚，占总量的30%45%，且尾部含量高于躯干部16。2.2微量元素使用原子汲取光谱仪，测定马鬃蛇体、尾中重要微量元素。效果表现，马鬃蛇含有10种微量元素和2种宏量元素，Fe，Zn，n，r，Se，Ge等微量元素含量较高，对人体有紧张作用。特殊是Zn，u，Fe，n，Se这几种微量元素对人体多种酶活性有紧张作用15。当代医学创造，锌是人体内100多种酶的活性中央，可影响垂体促性腺激素的排泄和程度及性腺、前线腺成果和精子天生及其

6、活动本领，因此锌也是其补肾助阳物质底子之一。蛤蚧含有多种微量元素约15种，此中Fe，Zn，Ba，Sr，n，a等含量富厚17。在蛤蚧尾部锌含量达325g/g，体部那么达150g/g。2.3磷脂和脂肪酸磷脂是动物和人体细胞膜的紧张构成部门，有改进和加强男性生殖腺营养，调治和加强性成果的作用。蛤蚧含有磷脂总量达1.1%以上。脂肪酸能加强构造再天生果和抗病力。蛤蚧体内含有富厚的亚油酸、棕榈酸、油酸、亚麻酸等脂肪酸身分，人体必须脂肪酸亚油酸和亚麻酸占50%，不饱和脂肪酸占75%18。3毒性谢金鲜等19报道马鬃蛇醇提物毒理学研究，口服最大耐受量(TD)为60.0g生药/kg。恒久毒性实行，马鬃蛇醇提物以2

7、.5，1.25，0.5g/kg别离给istar大鼠灌胃给药70d。效果表现给药期间动物外不雅、举动、摄食、巨细便、活动、呼吸及生长发育等未见非常。高剂量组开始5周内动物体重增长较快，与空缺比较组比力有明显性差异，别的剂量组动物体重改变不显着。各剂量组大鼠心、肝、脾、肺、肾等脏器系数影响不显着，血液学查抄效果用药组与比较组比力无明显性差异。血液生化学查抄在正常范畴内少数指标有所改变(TBil，AST高于比较组)。内脏器官举行大要剖解不雅察和光学显微不雅察未见显着的药物所致的构造形态学改变。停药2周后，上述药物所致的血液生化学少数指标改变规复至比较组程度，构造学实行不雅察未见有药物所致的耽误性构造

8、病理学改变，表白马鬃蛇毒性低。蛤蚧醇提物小鼠腹腔注射的LD50为5.2g/kg13。口服最大耐受量为135g/kg8。用蛤蚧眼、脑举行急性毒性实行，提示以相称于25200倍剂量别离给小鼠灌胃给药，不雅察72h，未见小鼠活动和进食非常及殒命20。4药材质量尺度研究马鬃蛇区分以性状区分和粉末显微特性为主。在性状区分中，头、躯干及尾部的长度、外形、比例和颜色以及在显微区分中鳞片、皮肤碎片、横纹肌纤维及骨碎片的特性均可作为区分特性；在紫外光谱区分中，光谱图表现的药物最大汲取峰可作为区分的帮助本领21。5结语动物药是中国传统药物的紧张构成部门，有着久长的应用汗青。?本草纲目?中载有动物类中药达444种，如今可供药用的约莫有一千多种。动物类中药具有活性强、疗效佳等特点。但有不少药材泉源于濒危动物或奇缺的珍稀动物，如蛤蚧临床应用较多，药源已几近枯竭，被列为濒危品级，虽有人工豢养生殖，但仍供不该求，在广西边贸市场上贩卖的蛤蚧，大多是从越南和泰国入口。马鬃蛇与蛤蚧为差异科、种的动物，但二者生物类群相近，民