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文档简介
1、化学注意事项:考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求本试卷共6页,满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将本试卷和答题 卡一并交回。答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答 题卡的规定位置。请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用 橡皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡 上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑,加粗。可能用到的
2、相对原子质量:H1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32Cl 35.5 K 39 Ca 40 Mn 55 Fe 56 Cu 64 Ba 137一、单项选择题:共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项最符合题意。. 我国力争在2060年前实现“碳中和”,体现了中国对解决气候问题的大国担当。下列措施对实现“碳中 和”不具有直接贡献的是( ) A.推行生活垃圾分类B,植树造林增加绿色植被C.采取节能低碳生活方式D.创新CO转化为碳燃料的技术2.石灰氮(CaCN2)是一种氮肥,与土壤中的H2O反应生成氰胺(H2N -C三N),氰胺可进一步转化 为尿素co (nh2)2。
3、下列有关说法正确的是()A. H O的电子式为 二B,中子数为20的钙原子可表示为20Ca220C. H2N C三N分子中含3个。键D. CO(NH2)2属于共价化合物阅读下列资料,完成35题:硫及其化合物在生产生活中具有广泛应用。由自然界的硫磺和金属硫化物矿通过化学反应可得到SO2,SO2催化氧化生成SO3,其热化学方程式为2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)AH =-198 kJ.mol-i燃煤、金属冶炼和硫酸生产等产生的尾气中都含有SO2,用NaOH等碱性溶液吸收尾气中的SO2,可得到NaHSO3、Na2SO3等化工产品。3.下列硫及其化合物的性质与用途具有对应关系的是(
4、)S有氧化性,可用于生产SO2Na2s%溶液显碱性,可用于吸收少量SO2C. SO2有还原性,可用于纸浆漂白D.浓H2SO4有脱水性,可用作干燥剂4.对于反应 2SO (g) + O (g)2SO3(g),下列有关说法不正确的是()A.使用催化剂能缩短该反应至到达平衡的时间B.升高温度有利于提高SO的平衡转化率2C.提高n I的值可增大SO的转化率n (SO )22D.增大体系的压强能提高SO的反应速率和转化率25.以其他清洁能源代替燃煤对煤炭进行固硫、脱硫处理用“石灰乳+氧气”吸收含SO2的尾气将含SO2的尾气向高空排放A. B. C. D. SO2是一种空气污染物,会导致硫酸型酸雨。下列选
5、项所述措施均能减少工业排放尾气中叱含量的是6.侯氏制碱法制取NaHCO的原理为NaCl + NH + CO + HO = NaHCO + NH Cl。实验室用如题图322所示的装置模拟侯氏制碱法制取少量NaHC%固体。下列有关说法正确的是(溶有足量内吊净水 混合物=的饱和食盐水A.装置1中反应的离子方程式为CO2-+ 2H+CO T+ H O22B.向装置H洗气瓶中加入饱和Na CO溶液以除去CO中的少量HCl23C.装置山中用冰水浴冷却试管内溶液有利于析出NaHCO3固体D.析出NaHCO3固体的上层清液中不存在HCO -X、Y、Z、W四种短周期元素的原子半径和最高正化合价见下表。事元素XY
6、ZW原子半径/ nm0.1170.1100.1020.077最高正化合价+4+5+6+4下列有关说法正确的是( )A.元素X在周期表中位于第2周期WA族B.元素Y最高价氧化物的水化物的酸性比Z的强C.元素Z的简单气态氢化物的热稳定性比H2O的强D.四种元素中,元素W形成的化合物的种类最多NaClO溶液是常用的杀菌消毒剂,制备时需控制温度,使用时需现配现用。下列反应的离子方程式正确 的是( )C12与NaOH溶液在较低温度下反应生成NaClO : Cl2 + H2O=HClO+H + Cl-B,若温度偏高,Cl与NaOH溶液反应可生成NaClO : Cl + 2OH- C1O-+ C1- + H
7、O 23232NaClO溶液与空气中CO 反应可生成NaHCO : ClO-+ CO + H OHClO + HCO- 23223HClO在水中见光分解:HClO + H2OO2 + H + Cl-多奈哌齐是一种抗阿尔茨海默病药物,其合成路线中的一步反应如下。下列说法正确的是( )COOHpac X分子存在顺反异构体Y分子中化学环境不同的氢原子有6种X T Y发生了取代反应X、Y不可用溴的CCl4溶液鉴别阅读下列资料,完成1011题:硼氢化钠(NaBH )既是一种重要的储氢材料,又是具有广泛应用的还原 4剂。NaBH4在水溶液中的稳定性随着溶液pH升高而增大。在氮气气氛保护下,向一定量的FeC
8、l2溶液中逐滴加入一定量的NaBH4溶液,可制得纳米铁粉,反应的离子方程式为 2BH- + Fe2+ + 6H OFe J +2B(OH) + 7H T 4232NaBH4 - H2O2燃料电池有望成为低温环境下工作的便携式燃料电池,其工作原理如题图所示。10.关于Na叫与Fe?反应制备纳米铁粉的实验,下列说法正确的是()BH -具有正方形构型 4Fe 2 +转化为Fe得到的2个电子基态时填充在3d轨道上C.反应中Fe2 +和H2O都是氧化剂D.降低反应液的pH有利于提高纳米铁粉的产率11.下列有关NaBH4 -H2O2燃料电池的说法正确的是()A,电池工作时,电能主要转化为化学能B. a 电
9、极上的反应为:BH- + 8OH- -8e-BO- + 6H O422C.放电过程中电极b区的溶液pH下降D.放电过程中1molH2O2参与反应,失去2*6.02义1023个电子12.室温下,通过下列实验探究NaHSO3溶液的性质。实验实验操作和现象1用pH试纸测定0.1molLi NaHSO3溶液的pH,测得pH约为52向0.1mol-L-i NaHSO3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去3将浓度均为0.01mol- L-i的NaHSO和Ba(OH)溶液等体积混合,产生白色沉淀 324向0.1mol-L-1 NaHSO3溶液中滴加稀盐酸,有一刺激性气体产生下列有关说法正确的是( )
10、A.0.1molLi NaHSO 溶液中存在c(H +)= c(OH-)+ c(SO2-)-c(H SO )23B.实验2说明NaHSO3溶液具有漂白性C.依据实验3的现象,不能得出KsjBaSOjv 2.5x10-5的结论D.实验4中生成的刺激性气体可能为Cl213.通过反应I: 4HCl(g)+O (g)2Cl(g) + 2H O(g)可将有机氯化工业的副产品HCl转化为Cl。在n(HCl)0.2MPa、反应物起始物质的量比nj = 2条件下2不同温度时HCl平衡转化率如题图所示。向反应体AH = 125.6 kJ mol-1系中加入CuCl2 ,能加快反应速率。AH =-120.0 kJ
11、 mol-i反应 H: 2CuCl (s) + O (g)2CuO(s)+2Cl (g)反应m: CuO(s) + 2HCl(g)CuCl (s) + H O(g)下列说法正确的是( )A.反应I的 A H = 5.6 kJ - mol-iB.升高温度和增大压强均能提高反应I中HCl的平衡转化率C.保持其他条件不变,5。时,使用CuCl2,能使HCl转化率从X点的值升至Y点的值D.在0.2MPa、500条件下,若起始HC) 0C. 反应中存在共价键的断裂和共价键的生成D.反应机理表明H20参与了 C02合成CH30H的反应、非选择题:共4题,共58分。15.(16分)以软锰矿浆(主要成分Mn0
12、2,杂质为Fe、Al等元素的氧化物)和烟气(含有SO2、%等)为原料可制备Mn2O3。(1)向一定量软锰矿浆中匀速通入烟气,溶液中c(H2s04)、c(MnS04)随吸收时间的变化如题15图-1所示。软锰矿浆吸收烟气中S0生成MnSO。Mn2+基态核外电子排布式为。24随着吸收时间增加,溶液中c(H2s04)的增加呈现由慢到快的趋势,其主要原因是。(2)向吸收后的混合溶液中滴加氨水,调节pH进行除杂。若溶液中c(Mn2+)= 0.2molL-i,欲使溶液中Fe3+、Al3+的浓度均小于1x10-6mol- L-i,需控制的pH范围为。(已知:室温下K Al(0H)= 1x10-33,K Fe(
13、0H) = 3x 10-39,K |jMn(0H) = 2x10-i3。)sp3sp3sp2结晶,可得到的晶体为(填化学式)。43(3)向除杂后的溶液中加入NHHCO溶液,反应生成MnCO沉淀,将过滤得到的滤液蒸发浓缩、冷却(4)在氧气气氛中加热分解MnCO3,测得加热升温过程中固体的质量变化如题15图-2所示。加热分解MnCO3制备Mn2O3,需要控制的温度为 (写出计算推理过程)。16.(14分)化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:(1)A与对羟基苯甲醛互为同分异构体。A的熔点比对羟基苯甲醛的低,其原因是。(2)可用于鉴别A与B的常用化学试剂为。(3)B f C的反
14、应中,“ -CHO”被转化为“ -CH OH ”,相应的碳原子轨道杂化类型的变化为2上述合成路线中,F的分子式为C22H20O2,其结构简式为。CC ; m OC(5)请设计以和 “4HU和 为原料制备的合成路线(无机试剂两碳以下的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。口(15分)利用金属矿渣(含有FeS2、SiO2及Cu2O)制备(叫斤心叱晶体的实验流程如下。(1)煅烧过程中尸$2和Cu2O转化为Fe2O3和CuO。FeS2与O2反应生成Fe2O3 和 SO2的化学方程式为(2)为提高酸浸过程中铁的浸出率,实验中可采取的措施有(填字母)。A.增加矿渣的投料量B.将矿渣粉碎并搅拌C.缩短酸浸
15、的时间D.适当提高酸浸温度(3)向酸浸后的溶液中加入过量铁屑,除能将Fe3+转化为Fe2 +外,还能;检验Fe3+是否完全 被还原的实验操作是。(4)煅烧生成的SO2用石灰乳吸收得到CaSO3浆料,以CaSO3浆料制备NaHSO3溶液的实验方案为 。 已知:2CaSO3 + Na2SO4 + H2sO4 + 4H2O=2CaSO4 - 2H2O + 2NaHSO3 ;CaSO 2H O难溶于水;pH = 46溶液中HSO -能大量存在。 423实验中可选用的试剂:3mol- L-i Na2SO4,3 mol- L-i H2SO4,1 mol- L-i NaOH。18.(13分)Na2FeO4可
16、通过Fe 3+与NaClO在碱性溶液中反应制备。Na2FeO4 和 NaClO均可用于氧化 去除高氯(含高浓度Cl-)废水中的有机物。(1)用Na2FeO4处理高氯废水中的有机物时,需在一定条件下使用。 TOC o 1-5 h z pH = 5时,HFeO-分解放出O并产生Fe(OH)沉淀,该反应的离子方程式为。423酸性溶液中FeO2-的氧化性大于Cl2的氧化性。FeO2-处理高氯废水中的有机物需在碱性条件下进行, 其原因是。(2)用NaClO处理高氯废水中的有机物时,研究了“NaClO”和“ Fe3+ NaClO ”两种体系对高氯废 水中有机物的氧化率(废水中被氧化有机物的量占废水中有机物
17、总量的百分率)。当废水pH 6时,仅使用NaClO处理高氯废水,有机物的氧化率较低,其原因是。当n(NaClO)相同时,使用“NaClO”与“Fe3+ NaClO ”处理高氯废水,废水中有机物的氧化率随 废水pH的变化如题图所示。与“ NaClO ”体系相比,“ Fe3+ + NaClO ”体系中有机物氧化率随着废水pH升高显著增大的可能原因是。PH化学参考答案及评分建议说明:化学方程式中的反应物、生成物错误不给分;未配平或反应条件未写或错写均应扣分。有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求。1. A2. D3. B4. B5. A6. C7. D8. C9. A10. C11. B12. A
18、13. D14. D二、非选择题:共4题,共58分。每题3分,共42分。,15.(16分)一、单项选择题:共14题(2分)(1)1s2 2s2 2P6 3s2 3P63d5 或A门3d5生成的Mn 2 +催化O氧化SO生成H SO24的反应(4分)5 pH 8(3分)(NH4) SO4(2分)由锰元素守恒可得:2MnCO3 Mn2O3(1分)2Mr(MnCO )-M (Mn O ),3r_ 2_32M(MnCO )(23 100% = 31.3%(2分)生成M%O3需控制温度大于900K(2分)16.(14分)对羟基苯甲醛形成分子间氢键,化合物A形成分子内氢键(2分)(2分)氏/溶液24(分层评分,仅答“O氧化SO生成H SO ”得2分)CHiCrro 叼网03催化剂,皿61浓硫限,(5)CH?8OCH3CITjCOO
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