2013年高中化学有机化学基础第2章4节1课时知能优化训练版选修

1、2013化学选修有机化学基础：第 2 章第 4 节第 1优化训练 Word 版含知能1下列物质中最难电离出 H的是( ACH3COOHCH2O) BC2H5OH DC6H5OH：选 B。本题考查不同类羟基的活性。根据已学知识不难总结出这几种羟基的活性顺序：羧酸羟基酚羟基水中的羟基醇羟基。故正确为 B。2(2011 年潍坊高二检测)某无色液态有机物可与钠反应放出氢气，它能发生酯化反应，但与Na2CO3 溶液不反应。据此可断定该液态有机物为()A醇类 C酚类B羧酸类 D醛类：选 A。能发生酯化反应的有机物为羧酸和醇，羧酸既可以与 Na 反应放出 H2，又可与 Na2CO3溶液反应生成 CO2 气体

2、，而醇只与 Na 反应放出 H2，不与 Na2CO3 溶液反应。酚类与酸酐发生取代反应形成酯类结构的物质，与 Na 和 Na2CO3 溶液都反应。而醛类不发生酯化反应。3花生四烯酸即 5,8,11,14二十碳四烯酸，其分子式可表示为 C19H31COOH，它是中最重要的一种不饱和脂肪酸，是“必需脂肪酸”之一。下列关于它的说法中不正确的是()每摩尔花生四烯酸最多可与 4 mol 溴发生加成反应它可以使酸性高锰酸钾溶液退色 C它可以与乙醇发生酯化反应 D它是食醋的主要成分：选 D。由信息和该酸的名称知，该酸是含四个键的不饱和脂肪酸，所以该物质能发生 A、B、C 选项中的反应，A、B、C 正确，食醋

3、主要成分是乙酸，故D 错误。4(2009 年高考卷)1 mol与足量的 NaOH 溶液充分反应，消耗的 NaOH 的物质的量为()A5 molC3 molB4 molD2 mol：选 A。1mol 有机物中含有 1 mol(酚)羟基，2 mol，酯基水解生成的酚羟基和羧基继续与 NaOH 溶液反应，故 1 mol 有机物最多能与 5 mol NaOH 反应。5有机物 A 的结构简式为A 的分子式为。A 在 NaOH 水溶液中加热，经酸化得到有机物B 和D，D 是芳香族化合物。当 1 mol A 发生反应时，最多消耗 mol NaOH。B 在一定条件下发生分子内酯化反应可生成某五元环酯，该五元环

4、酯的结构简式为。写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的 D 的所有同分异构体。(5)D 的某同系物在氧气中充分燃烧生成物的分子式为。和水，其中 n(CO2)n(H2O)32，该同系：(1)根据 A 的结构简式，可写出 A 的分子式为 C12H13O4Cl。(2)A 在 NaOH 水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D 是芳香族化合物，故 B 为，D 为，当有 1molA 发生反应时，最多消耗 3 mol NaOH。(3)B 发生分子内酯化反应形成的五元环酯为。(4) 苯环上只有一个取代基且属于酯类的D 的所有同分异构体有、三种。(5)因为 n(CO2)n(H2O)32，故 n(C)n(H)34

5、，又由于是同系物，故所求的分子式为 C12H16O2。的：(1)C12H13O4Cl(2)3(5)C12H16O21下列物质一定属于羧酸的是( AHCOOCH2CH3) BHCOOHCDC2H4O2：选 B.羧酸是COOH 与烃基(或氢原子)直接相连的有机物。A、C 中均无COOH；D 可以为 CH3COOH，也可以为 CHOOCH3，故一定属于羧酸的为 B(甲酸)。2(2011 年泰安高二检测)观察下列模型，其中只有 C、H、O 三种原子，下列说法正确的是()模型 1 对应的物质含有双键模型 2 对应的物质具有漂白性模型 1 对应的物质可与模型 3 对应的物质发生酯化反应模型 3、模型 4

6、对应的物质均具有酸性，且酸性 4 强于 3：选 C。观察模型，最大的原子为碳原子，最小的为氢原子，可以推出 1 为甲醇，2 为甲醛，3 为甲酸，4 为碳酸，甲酸的酸性强于碳酸。3将CH3、OH、COOH、C6H5 四种基团两两组合形成化合物，该化合物水溶液小于 7的有(A2 种C4 种)B3 种D5 种序号1234模型示意图：选 C。本题考查的是组的物质是酸性物质，这四种基团组的化合物有：CH3OH、CH3COOH、CH3C6H5、HOCOOH(H2CO3)、C6H5OH、C6H5COOH，这些物质的水溶液显酸性的有四种，故选 C 项。4下列物质不属于酯类的是(双选)()A甘油 C硬化油B麻油

7、 D肥皂：选 AD。酯类是指由酸和醇发生酯化反应生成的物质。油脂属于酯类，从化学成分看，它们都是高级脂肪酸的甘油酯。所以 B、C 属酯类。甘油的化学名称叫丙三醇，属于醇类，肥皂是油脂碱性水解时生成的高级脂肪酸盐。5下列说法正确的是()酯类均无还原性，不会发生与新制 Cu(OH)2 悬浊液的氧化还原反应油脂为高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类 C从溴水中提取 Br2 可用植物油作萃取剂 D乙酸乙酯和乙酸互为同分异构体：选 B。A 中，(甲酸酯)含CHO，可与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应；C 中，植物油中含不饱和键，可与 Br2 发生加成反应，故不可萃取 Br2；D 中，乙酸乙酯分子式为 C4H8O

8、2，而乙酸为 C2H4O2，故错误。6(2011 年济南高二检测)下列物质在一定条件下，很难和 H2 发生加成反应的是()ACH3CH2CHOBCH3CCH3OCCH3COOHD：选C。醛、酮以及苯环在催化剂存在能与 H2 加成，羧基中的羰基由于受羟基影响难以催化加氢，只有用强还原剂(如 LiAlH4)才能将其还原为相应的醇。7某有机物的结构简式是，关于它的性质描述正确的是()能发生加成反应 能溶解于 NaOH 溶液中 能水解生成两种酸 不能使溴水退色 能发生酯化反应 A C有酸性B D全部正确：选 D。本题通过典型官能团性质的学习考查学生推测有机物的可能性质的能力。题中给的有机物含有酯基、苯

9、环、羧且具有酸性，但不能使溴水退色。而能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应，8(2011 年威海高二检测)某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种。在鉴定时有下列现象：有银镜反应；加入新制的 Cu(OH)2 悬浊液后未发现变澄清；与含酚酞的 NaOH 溶液共热，红色逐渐A几种物质均存在 B有甲酸乙酯和甲酸 C有甲酸乙酯和甲醇 D有甲酸乙酯，可能有甲醇。下列结论正确的是()：选 D。加入新制 Cu(OH)2 悬浊液未发现变澄清，说明该物质中无COOH；有银镜反应，说明含CHO；且与含酚酞的 NaOH 溶液共热，红色不能确定是否含甲醇。，说明含酯基，则一定有甲酸乙酯，

10、9(2009 年高考叙述正确的是(卷)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列)A迷迭香酸属于芳香烃B1 mol 迷迭香酸最多能和 9 mol 氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol 迷迭香酸最多能和含 5 mol NaOH 的水溶液完全反应：选 C。A 项，该物质分子中含氧元素，不属于烃类。B 项，该物质 1 个分子中有 2 个苯环和 1 个碳碳双键，故 1 mol 迷迭香酸最多和 7 mol 氢气发生加成反应。C 项，分子中有酯基，可发生水解反应；有羧基可发生酯化反应；有酚羟基，其邻、对位上的氢原子可发生取代反应，C 项正确。D 项，

11、分子中有 4 mol 酚羟基和 1 mol 羧基，共消耗 5 mol NaOH；还有 1 mol酯基水解后生成的羧基又消耗 1 mol NaOH，故 1 mol 该物质最多消耗 6 mol NaOH。 10分子式为 C4H8O3 的有机物，在浓硫酸存在的条件下具有下列性质：能分别与乙酸、乙醇发生反应；能脱水生成一种只存在一种结构形式、使溴水退色的物质；也能生成一种分子式为 C4H6O2 无支链环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3 的结构简式()：选 C。由题中所给信息推断，即出正确，由得：有机物中含“OH”和“COOH”，由，脱水只生成一种烯烃类衍生物，或无支链环状化合物，显然“OH”与

12、“COOH”在 3 个C 的两端为：，C 正确。11苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为。(1)苹果酸分子所含官能团的名称是、。 (2)苹果酸不可能发生的反应有(填序号)。加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应消去反应 取代反应(3)物质 A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。由 A化学方程式是苹果酸的。：根据苹果酸的结构简式可知，苹果酸即 羟基，分子中含有羟基和羧基；羧基能发生酯化反应，醇羟基能发生酯化反应、氧化反应、消去反应和取代反应；由苹果酸的结构简式可反推出 C4H5O4Br 的结构简式为，即可写出其水解反应的化学方程式。：(1)羟基 羧基 (2)(3

13、)12(2011 年烟台高二检测)有四种无色液体：60%的种试剂 M 鉴别它们，其鉴别过程如下：、蚁酸、醋酸，只使用一分别加入M加热加热常温请填写 AD 所含有机物的结构简式：A，B，C，D。：从产生砖红色沉淀可知 M 为新制的氢氧化铜，可以溶解新制的氢氧化铜得到蓝色溶液的 A、B 为蚁酸、醋酸；C、D 为、。A、C 加热后可以产生砖红色沉淀，说明有醛基，A、C 分别为蚁酸和，则B、D 分别为醋酸和CH3CH2OH。：HCOOHCH3COOHHCHO13已知 A、B、C、D、E 五种芳香族化合物的分子式都是 C8H8O2，请分别写出它们的可能结构简式，使满足下列条件：A 水解后得到一种羧酸和一

14、种醇；B 水解后也得到一种羧酸和一种醇； C 水解后得到一种羧酸和一种酚；D 水解后得到一种羧酸和一种酚，但这种酚跟由 C 水解得到的酚不是同分异构体；E 是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应。A，B，C， D，E。：本题考查了酯的水解反应和同分异构体的书写方法。在书写有机物同分异构体时应注意三点：一是物质的类别，即物质中的官能团；二是物质的原子组成；三是由价键原则确定原子团之间的连接方式。如 A 为一种酯，必含有，且含有苯环，再由分子式为 C8H8O2，则余的原子团只能为 CH2，最后由价键原则写出结构简式。(说明：中 A 和 B 可以互换，C 和 D可以互换，D 写成间位或对位均可)14有机物所示的方法F(C9H10O2)是一种有茉莉花香的无色油状液体，纯品用于配制花香香精，可用如图有机物 F。其中 A 为气态烃，在标准状况下，1.4 g 气体A 的体积为 1.12 L；E 是只含 C、H、O 的化合物，且分子结构中没有甲基。D产生黑色沉淀B无变化C产生砖红色沉淀C、D均无变化A产生砖红色沉淀A、B为蓝色溶液无色液体A、B、C、DABCDE请回答下列问题。化合物 C 中含有官能团的名称为，化合物 E 的结构简式为。写出反应的化学方程式，其反应类