肝功能异常诊断及药物治疗(2)资料

1、肝功能异常诊断及药物治疗(2)一、代谢功能一、代谢功能 9090以上的蛋白质及全部白蛋白、多种以上的蛋白质及全部白蛋白、多种凝血因子都是由肝细胞合成，部分球蛋白也由肝脏凝血因子都是由肝细胞合成，部分球蛋白也由肝脏合成合成肝脏能使血糖浓度保持恒定肝脏能使血糖浓度保持恒定参与脂类的消化、吸收、分解、合成及参与脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程运输等代谢过程脂溶性维生素的吸收，激素的脂溶性维生素的吸收，激素的灭活；胆红素、铁、铜及其他金属的代谢等灭活；胆红素、铁、铜及其他金属的代谢等二、生物转化作用二、生物转化作用 肝脏通过氧化、还原、水解、结合等过程对体内肝脏通过氧化、还原、水解、结合等

2、过程对体内代谢产物及有毒物质进行生物转化，增加其水溶代谢产物及有毒物质进行生物转化，增加其水溶性以利排出体外性以利排出体外 三、分泌与排泄功能三、分泌与排泄功能 肝细胞分泌胆汁，肝细胞分泌胆汁， 排泄代谢产物排泄代谢产物( (如胆固醇、如胆固醇、胆色素胆色素) )以及药物、解毒产物以及药物、解毒产物除除球蛋白以外的大部分血浆蛋白，如白蛋白、糖蛋白、球蛋白以外的大部分血浆蛋白，如白蛋白、糖蛋白、脂蛋白、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子及各种转脂蛋白、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子及各种转运蛋白等均由肝脏合成，当肝细胞受损时，这些血浆蛋运蛋白等均由肝脏合成，当肝细胞受损时，这些血浆蛋白质合成减少

3、白质合成减少球蛋白系免疫球蛋白，由球蛋白系免疫球蛋白，由B B淋巴细胞及浆细胞所产生，淋巴细胞及浆细胞所产生，当肝脏受损，尤其是慢性炎症时，刺激单核当肝脏受损，尤其是慢性炎症时，刺激单核吞噬细胞吞噬细胞系统，球蛋白生成增加系统，球蛋白生成增加 尿素合成减少，血氨升高，临床上表现为肝性脑尿素合成减少，血氨升高，临床上表现为肝性脑病病 因此因此 ，通过血浆蛋白含量，及蛋白组分的分析，通过血浆蛋白含量，及蛋白组分的分析 ，凝血因子含量及血氨浓度检验，借以了解肝细胞凝血因子含量及血氨浓度检验，借以了解肝细胞有无损伤及其损伤程度有无损伤及其损伤程度严重肝病血浆凝血因子合成减少，临床上出现皮严重肝病血浆凝

4、血因子合成减少，临床上出现皮肤粘膜出血倾向肤粘膜出血倾向( (一一) )血清总蛋白和白蛋白、球蛋白比血清总蛋白和白蛋白、球蛋白比值测定值测定9090以上的血清蛋白以上的血清蛋白( (serum total serum total proteinprotein，STP)STP)和全部白蛋白和全部白蛋白( (albumin)albumin)由肝脏合成，由肝脏合成，因此血清总蛋白和白蛋白检测是反映肝脏功能的重因此血清总蛋白和白蛋白检测是反映肝脏功能的重要指标要指标 白蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分，肝脏白蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分，肝脏每天大约合成每天大约合成120120mgmgkg

5、kg，半衰期半衰期15151919天天 1.1.血清总蛋白及白蛋白增高血清总蛋白及白蛋白增高 主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身总蛋白量并未增加，如急性失水、肾上腺皮质功能总蛋白量并未增加，如急性失水、肾上腺皮质功能减退等减退等 肝细胞损害：肝细胞损害： 常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎，慢性中度以上持续常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎，慢性中度以上持续性肝炎、肝硬化、肝癌等性肝炎、肝硬化、肝癌等 白蛋白减少常伴有白蛋白减少常伴有球蛋白增加，白蛋白含量与有功球蛋白增加，白蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比，持续下降，提示肝细胞坏死能的肝细胞数量呈正

6、比，持续下降，提示肝细胞坏死进行性加重，预后不良，治疗后白蛋白上升，提示肝进行性加重，预后不良，治疗后白蛋白上升，提示肝细胞再生，治疗有效细胞再生，治疗有效 总蛋白总蛋白6060g g或白蛋白或白蛋白258080g gL L或球蛋白或球蛋白3535g gL L，称为高蛋白血症或高球蛋白称为高蛋白血症或高球蛋白血症血症 总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以球蛋白增高为主，球蛋白增高为主，常见原因：常见原因： 慢性肝脏疾病：慢性肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病等慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病等 球蛋白增高程度与肝脏病严重性球蛋白增高程度与肝脏病严重性相关相关

7、 M M蛋白血症：蛋白血症：多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等等 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、风湿热、系统性红斑狼疮、风湿热、 慢性炎症与慢性感染：慢性炎症与慢性感染：如结核病、疟疾、黑热病、麻风病及如结核病、疟疾、黑热病、麻风病及慢性血吸虫病等慢性血吸虫病等3 3. .总蛋白及球蛋白增高总蛋白及球蛋白增高 4 4. .蛋白降低：蛋白降低：主要是合成减少主要是合成减少 生理性减少：生理性减少：小于小于3 3岁的婴幼儿岁的婴幼儿 免疫功能抑制：免疫功能抑制：长期应用肾上腺皮质激素或免疫长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂抑制剂 先

8、天性低先天性低球蛋白血症球蛋白血症 5 5.A.AG G倒置：倒置：可以是白蛋白降低或球蛋白增高，可以是白蛋白降低或球蛋白增高，见于严重肝功能损伤及见于严重肝功能损伤及M M蛋白血症，如慢性肝炎、肝蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等白血症等临床意义临床意义: : 1 1. .肝脏疾病肝脏疾病: : 急性及轻症肝炎时电泳结果无异常急性及轻症肝炎时电泳结果无异常 慢性肝炎、肝硬化、肝癌，白蛋白减少、慢性肝炎、肝硬化、肝癌，白蛋白减少、1 1、2 2、球蛋白也减少球蛋白也减少 球蛋白增加，在慢性活动性肝炎和失代偿的

9、肝炎球蛋白增加，在慢性活动性肝炎和失代偿的肝炎后肝硬化增加尤为显著后肝硬化增加尤为显著 2 2.M.M蛋白（单克隆免疫球蛋白）血症蛋白（单克隆免疫球蛋白）血症: : 如骨髓瘤、原如骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等，白蛋白轻度降低，发性巨球蛋白血症等，白蛋白轻度降低，球蛋白明球蛋白明显升高显升高 3 3. .肾病综合征、糖尿病肾病肾病综合征、糖尿病肾病: : 由于血脂增高，可致由于血脂增高，可致球蛋白球蛋白( (是脂蛋白的主要成分是脂蛋白的主要成分) )增高，增高，白蛋白及白蛋白及球蛋球蛋白降低白降低 4 4. .其他其他: : 结缔组织病伴有结缔组织病伴有球蛋白增高，先天性低丙球蛋白增高，先天性低

10、丙种球蛋白血症球蛋白降低种球蛋白血症球蛋白降低，蛋白丢失性肠病表现为白蛋白丢失性肠病表现为白蛋白及蛋白及球蛋白降低，球蛋白降低，2 2球蛋白则增高球蛋白则增高（二）血清前白蛋白测定（二）血清前白蛋白测定 原理原理 ：前白蛋白前白蛋白( (prealbumin)prealbumin)在肝细胞合成，在电在肝细胞合成，在电泳图谱上位于白蛋白前方，是一条染色很浅的区带泳图谱上位于白蛋白前方，是一条染色很浅的区带 前白蛋白是一种载体蛋白，能与甲状腺素结合，因此前白蛋白是一种载体蛋白，能与甲状腺素结合，因此又叫甲状腺素结合前白蛋白又叫甲状腺素结合前白蛋白( (thyroxine binding thyro

11、xine binding prealbumin)prealbumin)，并能运输维生素并能运输维生素A A 前白蛋白半衰期较其他血浆蛋白短前白蛋白半衰期较其他血浆蛋白短( (约约2 2天天) )，因此它，因此它比白蛋白更能早期反映肝细胞损害比白蛋白更能早期反映肝细胞损害 它的血清浓度明显受营养状况及肝功能改变的影响，它的血清浓度明显受营养状况及肝功能改变的影响，常用放射免疫扩散法测定常用放射免疫扩散法测定 参考值范围参考值范围: : 1 1岁岁 100 100mgmgL L 1 13 3岁岁 168 168281281mgmgL L 成人成人 280 280360mg360mgL L临床意义：

12、临床意义： 1.1.降低：降低： 营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤 肝胆系统疾病：肝炎、肝硬化、肝癌及胆汁淤肝胆系统疾病：肝炎、肝硬化、肝癌及胆汁淤积性黄疽积性黄疽 对早期肝炎、急性重症肝炎有特殊诊断价值对早期肝炎、急性重症肝炎有特殊诊断价值 2.2.增高：增高：见于见于HodgkinHodgkin病病（三）血浆凝血因子测定（三）血浆凝血因子测定 凝血因子几乎都在肝脏中合成，凝血因子半衰期比凝血因子几乎都在肝脏中合成，凝血因子半衰期比白蛋白短得多，尤其是维生素白蛋白短得多，尤其是维生素K K依赖因子依赖因子(、X)X)，如因子如因子的半衰期只有的半衰期只有1.5

13、-61.5-6小时，因此在肝功小时，因此在肝功能受损的早期，白蛋白检测完全正常，而维生素能受损的早期，白蛋白检测完全正常，而维生素K K依依赖的凝血因子却有显著降低，故在肝脏疾病早期可用赖的凝血因子却有显著降低，故在肝脏疾病早期可用凝血因子检测作为过筛试验凝血因子检测作为过筛试验 在肝脏疾患时，通常进行的过筛试验有在肝脏疾患时，通常进行的过筛试验有： 1 1. .凝血酶原时间凝血酶原时间( (PT)PT)测定：测定：它反映血浆因子它反映血浆因子、V V、 、X X含量，含量，PTPT延长是肝硬化失代偿期的特征延长是肝硬化失代偿期的特征，也是诊断胆汁淤积，也是诊断胆汁淤积，肝脏合成维生素肝脏合成

14、维生素K K依赖因子依赖因子、X X是否减少的重要实验室是否减少的重要实验室检查检查 在暴发性肝炎时，如在暴发性肝炎时，如PTPT延长、纤维蛋白原及血小板都降低，延长、纤维蛋白原及血小板都降低，可诊断为可诊断为DICDIC 2. 2.活化部分凝血活酶时间测定活化部分凝血活酶时间测定( (APTT)APTT)：严重肝病时，严重肝病时，因子因子、X X、合成减少，致使合成减少，致使APTTAPTT延长；维生素延长；维生素K K缺乏缺乏时，因子时，因子、X X不能激活，不能激活，APTTAPTT 亦可延长亦可延长 3 3. .凝血酶凝固时间凝血酶凝固时间( (TT)TT)测定：测定：TTTT延长延长

15、主要反应血浆纤维主要反应血浆纤维蛋白原含量减少或结构异常和蛋白原含量减少或结构异常和FDPFDP的存在的存在，因子，因子、X X也也有影响有影响 肝硬化或急性暴发性肝功能衰竭合并肝硬化或急性暴发性肝功能衰竭合并DICDIC时，时，TTTT是一个常用的是一个常用的检测手段检测手段 4 4. .肝促凝血酶原激酶试验肝促凝血酶原激酶试验( (HPT)HPT)：HPTHPT能反映因子能反映因子IIII、X X 的综合活性，试验灵敏度高，但由于其灵敏度太高，故与的综合活性，试验灵敏度高，但由于其灵敏度太高，故与预后相关性较差预后相关性较差 5. 5.抗凝血酶抗凝血酶(AT-)AT-)测定：测定：AT-A

16、T-主要在肝脏合成，主要在肝脏合成，7070一一8080凝血酶由其灭活，它与凝血酶形成凝血酶由其灭活，它与凝血酶形成1 11 1共价复合物共价复合物而抑制凝血酶而抑制凝血酶 严重肝病时严重肝病时AT-AT-活性明显降低，合并活性明显降低，合并DICDIC时减低更显著时减低更显著 血清脂类包括胆固醇、胆固醇酯、磷脂、甘油三酯及血清脂类包括胆固醇、胆固醇酯、磷脂、甘油三酯及游离脂肪酸游离脂肪酸 肝脏除合成胆固醇、肝脏除合成胆固醇、 脂肪酸等脂类外，还能利用食脂肪酸等脂类外，还能利用食物中脂类及脂肪组织的游离脂肪酸，合成甘油三酯及物中脂类及脂肪组织的游离脂肪酸，合成甘油三酯及磷脂磷脂 血液中的胆固醇

17、及磷脂主要来源于肝脏血液中的胆固醇及磷脂主要来源于肝脏 当肝细胞损伤时，脂肪代谢发生异常，因此测定血浆当肝细胞损伤时，脂肪代谢发生异常，因此测定血浆脂蛋白及脂类成分，尤其是胆固醇及胆固醇脂的改变，脂蛋白及脂类成分，尤其是胆固醇及胆固醇脂的改变，是估计肝脏对脂类代谢功能的重要手段是估计肝脏对脂类代谢功能的重要手段血清胆固醇和胆固醇酯血清胆固醇和胆固醇酯 原理原理 ： 内源性胆固醇内源性胆固醇8080由肝脏合成由肝脏合成 当肝细胞损伤时，胆固醇合成减少，由于当肝细胞损伤时，胆固醇合成减少，由于LCATLCAT（卵磷（卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶）的减少或缺乏，导致胆固醇脂胆固醇脂酰基转移酶）的减少或缺

18、乏，导致胆固醇酯的含量减少酯的含量减少临床意义临床意义: : 1 1. .肝细胞受损肝细胞受损时，胆固醇的酯化障碍，胆固醇酯减少时，胆固醇的酯化障碍，胆固醇酯减少 肝细胞严重损害如肝硬化、暴发性肝功能衰竭时，血肝细胞严重损害如肝硬化、暴发性肝功能衰竭时，血中总胆固醇也中总胆固醇也降低降低 2 2. .胆汁淤积胆汁淤积: : 由于胆汁排出受阻而反流入血，血中出由于胆汁排出受阻而反流入血，血中出现阻塞性脂蛋白现阻塞性脂蛋白X X，同时肝合成胆固醇能力增加，血中同时肝合成胆固醇能力增加，血中总胆固醇总胆固醇增加增加，其中以游离胆固醇增加为主，其中以游离胆固醇增加为主 3 3. .营养不良营养不良及及

19、甲状腺功能亢进症甲状腺功能亢进症患者，血中总胆固醇患者，血中总胆固醇减少减少 胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中分解破坏的产物分解破坏的产物 红细胞破坏释放出血红蛋白，代谢生成珠蛋白和血红细胞破坏释放出血红蛋白，代谢生成珠蛋白和血红素，血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被红素，血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被催化而还原为胆红素催化而还原为胆红素 正常人由红细胞破坏生成的胆红素占总胆红素的正常人由红细胞破坏生成的胆红素占总胆红素的80808585，其余，其余15152020来自肌红蛋白、过氧化来自肌红蛋白、过氧化氢酶及细胞色素酶及骨髓

20、中无效造血的血红蛋白，氢酶及细胞色素酶及骨髓中无效造血的血红蛋白， 以上形成的胆红素称为以上形成的胆红素称为游离胆红素游离胆红素( (free bilirubin)free bilirubin)，在血流中与白蛋白结合形成的复合体，称为在血流中与白蛋白结合形成的复合体，称为非结合胆非结合胆红素红素( (unconjugated bilirubin)unconjugated bilirubin)，非结合胆红素非结合胆红素不不能自由透过各种生物膜，故不能从肾滤过能自由透过各种生物膜，故不能从肾滤过 非结合胆红素经肝脏代谢形成结合胆红素，结合胆非结合胆红素经肝脏代谢形成结合胆红素，结合胆红素随胆汁排入

21、肠道，在肠道细菌作用下，生成尿红素随胆汁排入肠道，在肠道细菌作用下，生成尿胆原胆原( (urobilinogen)urobilinogen) ，大部分随粪便排出，约大部分随粪便排出，约2020的尿胆原被肠道重吸收，经门脉入肝，重新转变为的尿胆原被肠道重吸收，经门脉入肝，重新转变为结合胆红素，再随胆汁排入肠腔，这就是胆红素的结合胆红素，再随胆汁排入肠腔，这就是胆红素的肠肝循环肠肝循环 总胆红素（总胆红素（TBILTBIL或或STBSTB）、结合（）、结合（DBILDBIL）及非结合胆）及非结合胆红素（红素（IBILIBIL）升高程度判断黄疸类型）升高程度判断黄疸类型: : 总胆伴非胆明显增高提示

22、为溶血性黄疸总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸 总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸 三者均增高为肝细胞性黄疸三者均增高为肝细胞性黄疸临床意义临床意义: :一般来说，小于一般来说，小于34.2mol/L34.2mol/L的黄疸，视诊不易察出，称为的黄疸，视诊不易察出，称为隐性黄疸隐性黄疸3434170mol/L170mol/L为轻度黄疸为轻度黄疸170170340mol/L340mol/L为中度黄疸为中度黄疸340mol/L340mol/L为高度黄疸为高度黄疸完全完全阻塞性黄疸阻塞性黄疸340340510mol/L510mol/L不完全阻塞者为不完全阻塞者为170170

23、265mol/L265mol/L肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸为为1717200mol/L200mol/L溶血性黄疸溶血性黄疸85mol/L1AST1，是诊断病毒性肝炎重要检测手段是诊断病毒性肝炎重要检测手段 感染后感染后1 12 2周，转氨酶达高峰，周，转氨酶达高峰，3 3周到周到5 5周逐渐下降周逐渐下降 恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转为慢性为慢性 急性重症肝炎：急性重症肝炎：初期转氨酶升高以初期转氨酶升高以ASTAST明显，如在症明显，如在症状恶化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出状恶化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出

24、现现“胆酶分离胆酶分离”，提示肝细胞严重坏死，预后不佳，提示肝细胞严重坏死，预后不佳 (2)(2)慢性病毒性肝炎：慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度上升转氨酶轻度上升(100(100200200u)u)或或正常，正常，ALTALTAST1AST1，若若ASTAST升高较升高较ALTALT显著，即显著，即ALTALTAST1AST1，提示慢性肝炎进入活动期提示慢性肝炎进入活动期 (3) (3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病等非病毒性肝病，转氨酶轻度升高或正常，且毒性肝病，转氨酶轻度升高或正常，且ALTALTAST1AST1 酒精性肝病酒精性肝病ASTAST

25、显著升高，显著升高，ALTALT几近正常，可能因为酒几近正常，可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关 (4)(4)肝硬化：肝硬化：转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝硬化转氨酶正常或降低末期肝硬化转氨酶正常或降低 (5)(5)胆汁淤积：胆汁淤积：转氨酶正常或轻度上升转氨酶正常或轻度上升 (6)(6)急性心肌梗塞急性心肌梗塞后后6 68 8小时，小时，ASTAST增高，增高，18182424小时小时达高峰，可达正常上限的达高峰，可达正常上限的4 41010倍，与心肌坏死范围倍，与心肌坏死范围和程度有关，

26、和程度有关，4 45 5天后恢复天后恢复 (7)(7)其他疾病：其他疾病：如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升腺炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高高(50(50200200u)u)( (二二) )碱性磷酸酶及其同工酶测定碱性磷酸酶及其同工酶测定 碱性磷酸酶碱性磷酸酶( (alkaline phoshatase,ALP)alkaline phoshatase,ALP) 原理原理 ：ALPALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中，血清中大部分盘中，血清中大部分ALPALP来源

27、于肝脏和骨骼，因此常来源于肝脏和骨骼，因此常作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于ALPALP生成增加而排泄减少，引起血清中生成增加而排泄减少，引起血清中ALPALP升高升高临床意义：临床意义： (1)(1)肝胆系统疾病：肝胆系统疾病：各种肝内、外胆管阻塞，如胰头各种肝内、外胆管阻塞，如胰头癌、胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬癌、胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬化、肝内胆汁淤积等，化、肝内胆汁淤积等，ALPALP明显升高，且与血清胆红明显升高，且与血清胆红素升高相平行；累及肝实质细胞的肝胆疾病素升高相平行；累及肝实质细胞的肝胆疾病(

28、 (如肝炎、如肝炎、肝硬化肝硬化) )，ALPALP仅轻度升高仅轻度升高 (2) (2)黄疸的鉴别诊断：黄疸的鉴别诊断：ALPALP和血清胆红素、转氨酶同和血清胆红素、转氨酶同时测定有助于黄疸鉴别诊断时测定有助于黄疸鉴别诊断 胆汁淤积性黄疸：胆汁淤积性黄疸：ALPALP和血清胆红素明显升高，转和血清胆红素明显升高，转氨酶仅轻度增加氨酶仅轻度增加 肝细胞性黄疸：肝细胞性黄疸：血清胆红素中等度增加，转氨酶血清胆红素中等度增加，转氨酶活性很高，活性很高，ALPALP正常或稍高正常或稍高 肝内局限性胆道阻塞肝内局限性胆道阻塞( (如原发性肝癌、转移性肝癌、如原发性肝癌、转移性肝癌、肝脓肿等肝脓肿等)

29、)：ALPALP明显增高，明显增高，ALTALT无明显增高，血清胆无明显增高，血清胆红素大多正常红素大多正常 (3)(3)骨骼疾病：骨骼疾病：如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、成骨细胞瘤及骨折愈合期、血清成骨细胞瘤及骨折愈合期、血清ALPALP升高升高 (4) (4)生长中儿童、妊娠中晚期：生长中儿童、妊娠中晚期：血清血清ALPALP生理性增加生理性增加 原理原理 : :广泛存在于各脏器组织的细胞浆中骨骼肌最广泛存在于各脏器组织的细胞浆中骨骼肌最多，其次是肝脏、多，其次是肝脏、 心脏心脏 、肾、肾 、红细胞，大约比血、红细胞，大约比血清中的浓度高清中的浓度高151

30、5倍倍 LDH LDH有五种同工酶，在组织分布比率各不同有五种同工酶，在组织分布比率各不同 骨骼肌、肝中以骨骼肌、肝中以LDHsLDHs为主，心为主，心 肌、肾、红细胞以肌、肾、红细胞以LDH1LDH1为主为主临床意义：临床意义：心梗、心肌炎、休克、缺氧心梗、心肌炎、休克、缺氧任何原因引起的溶血任何原因引起的溶血肝炎肝炎 、传染性单核细胞增多症、传染性单核细胞增多症 、肝硬化、肝硬化 、阻塞性黄疸阻塞性黄疸肾盂肾炎肾盂肾炎 肾梗死肾梗死 肾小管坏死肾小管坏死肝肿瘤、肿瘤肝转移、淋巴瘤、白血病肝肿瘤、肿瘤肝转移、淋巴瘤、白血病 谷氨酰转移酶：谷氨酰转移酶： 原理原理 : :-谷氨酰转移酶谷氨酰转

31、移酶( (glutamyl glutamyl transferasetransferase，GGT)GGT) GGT GGT主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱苷肽的主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱苷肽的代谢代谢 肾脏、肝脏和胰腺含量丰富，但血清中肾脏、肝脏和胰腺含量丰富，但血清中GGTGGT主要来自主要来自肝胆系统肝胆系统 GGTGGT在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中时，血清中GGTGGT增高增高 临床意义：临床意义： (1)(1)胆道阻塞

32、性疾病：胆道阻塞性疾病：原发性胆汁性肝硬化、硬化性原发性胆汁性肝硬化、硬化性胆管炎等所致的慢性胆汁淤积，肝癌时由于肝内阻塞，胆管炎等所致的慢性胆汁淤积，肝癌时由于肝内阻塞，诱使肝细胞产生多量诱使肝细胞产生多量GGTGGT，同时癌细胞也合成同时癌细胞也合成GGTGGT，均均可使可使GGTGGT明显升高，可达参考值上限的明显升高，可达参考值上限的1010倍以上倍以上 此时此时GGTGGT、ALPALP、及血清胆红素呈平行增加及血清胆红素呈平行增加 (2) (2)急、慢性病毒性肝炎、肝硬化：急、慢性病毒性肝炎、肝硬化：急性肝炎时，急性肝炎时，GGTGGT呈中等度升高，慢性肝炎、肝硬化非活动期，酶活性

33、呈中等度升高，慢性肝炎、肝硬化非活动期，酶活性正常，若正常，若GGTGGT持续升高，提示病变活动或病情恶化持续升高，提示病变活动或病情恶化 (3)(3)急、慢性酒精性肝炎、药物性肝炎：急、慢性酒精性肝炎、药物性肝炎：GGTGGT可呈明显可呈明显或中度以上升高或中度以上升高(300-1000(300-1000U UL)L)，ALTALT和和ASTAST仅轻度增仅轻度增高，甚至正常高，甚至正常 酗酒者当其戒酒后酗酒者当其戒酒后GGTGGT可随之下降可随之下降 (4)(4)其他：其他：脂肪肝、胰腺炎、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤脂肪肝、胰腺炎、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤等等GGTGGT亦可轻度增加亦可轻度增加 原

34、理原理 : :广泛分布于多数组织中，小肠粘膜、脾最高，广泛分布于多数组织中，小肠粘膜、脾最高，其次是肝、骨骼肌、肾、血清其次是肝、骨骼肌、肾、血清 肝细胞内的肝细胞内的ADA90%ADA90%分布在细胞浆中，血清中分布在细胞浆中，血清中ADAADA实际实际由不同组织来源由不同组织来源 肝细胞炎症坏死时肝细胞炎症坏死时ADAADA释放入血，急肝时血清释放入血，急肝时血清ADAADA活性活性恢复较恢复较GDTGDT迟，阻黄时血清迟，阻黄时血清ADAADA活性正常或轻度升高，活性正常或轻度升高，肝细胞性黄疸时肝细胞性黄疸时ADAADA活性升高活性升高临床意义：临床意义：肺结核病及肝病患者血清肺结核病

35、及肝病患者血清ADAADA显著升高显著升高 原理原理 : :此酶有两类：此酶有两类： 其一，乙酰胆碱酯酶，又称真胆碱酯酶或胆碱酯酶其一，乙酰胆碱酯酶，又称真胆碱酯酶或胆碱酯酶，主要存，主要存在于红细胞、肺、脾、神经末梢及大脑灰质在于红细胞、肺、脾、神经末梢及大脑灰质 另一类，酰基胆碱酸基水解酶，又称假胆碱酯酶或胆碱酯酶另一类，酰基胆碱酸基水解酶，又称假胆碱酯酶或胆碱酯酶，存在于肝、脾、心、大脑白质、血清中存在于肝、脾、心、大脑白质、血清中 通常测定的是血清中胆碱脂酶即胆碱酯酶通常测定的是血清中胆碱脂酶即胆碱酯酶2 2 两种酶均可被新斯的明、有机磷抑制两种酶均可被新斯的明、有机磷抑制主要在肝合成

36、且和白蛋白合成代谢相平衡，因此任何引起合成主要在肝合成且和白蛋白合成代谢相平衡，因此任何引起合成功能下降者均可使活性降低功能下降者均可使活性降低 任何抑制胆碱脂酸的物质均能使其活性下降任何抑制胆碱脂酸的物质均能使其活性下降 原理原理 : :单胺氧化酶单胺氧化酶( (monoamine oxidasemonoamine oxidase，MAO)MAO) 为一种含铜的酶，分布在肝、肾、胰、心等器官，肝为一种含铜的酶，分布在肝、肾、胰、心等器官，肝中中MAOMAO来自于线粒体，血清来自于线粒体，血清MAOMAO活性与体内结缔组织增活性与体内结缔组织增生呈正相关生呈正相关 因此临床上常用因此临床上常用

37、MAOMAO活性测定来观察肝脏纤维化程度活性测定来观察肝脏纤维化程度MAO临床意义：临床意义： 1 1. .肝脏病变：肝脏病变：8080以上的重症肝硬化及肝癌患者以上的重症肝硬化及肝癌患者MAOMAO活性增高，但对早期肝硬化反应不敏感活性增高，但对早期肝硬化反应不敏感 急性肝炎时急性肝炎时MAOMAO正常正常 急性肝坏死时，血清中急性肝坏死时，血清中MAOMAO增高增高 轻度慢性肝炎轻度慢性肝炎MAOMAO大多正常，中、重度慢性肝炎有大多正常，中、重度慢性肝炎有5050病人血清病人血清MAOMAO增高增高 2 2. .肝外疾病：肝外疾病：心力衰竭、糖尿病、甲状腺功能亢进症、心力衰竭、糖尿病、甲

38、状腺功能亢进症、系统硬化症等，系统硬化症等，MAOMAO也可升高也可升高 原理原理 ：脯氨酰羟化酶脯氨酰羟化酶( (prolyl hydroxylaseprolyl hydroxylase，PH)PH) 是胶原纤维合成酶，能将胶原是胶原纤维合成酶，能将胶原-肽链上的脯氨酸羟肽链上的脯氨酸羟化为羟脯氨酸化为羟脯氨酸 在脏器发生纤维化时，在脏器发生纤维化时，PHPH在该器官组织内的活性增在该器官组织内的活性增加加 当肝纤维化时，肝脏胶原纤维合成亢进，血清中当肝纤维化时，肝脏胶原纤维合成亢进，血清中PHPH增高增高 因此测定血中因此测定血中PHPH活性可作为肝纤维化的指标活性可作为肝纤维化的指标临床

39、意义：临床意义： 1 1. .肝脏纤维化的诊断：肝脏纤维化的诊断：肝硬化、原发性肝癌时肝硬化、原发性肝癌时PHPH活性活性明显增高明显增高而转移性肝癌、急性肝炎、轻型慢性肝炎，而转移性肝癌、急性肝炎、轻型慢性肝炎，PHPH大多正大多正常，当肝细胞坏死加重伴胶原纤维合成亢进时，常，当肝细胞坏死加重伴胶原纤维合成亢进时，PHPH活活性增加，慢性中、重度肝炎因伴有明显肝细胞坏死及性增加，慢性中、重度肝炎因伴有明显肝细胞坏死及假小叶形成，假小叶形成，PHPH活性增高活性增高 2 2. .肝脏病变随访及预后判断：肝脏病变随访及预后判断：慢性肝炎、肝硬化患者，慢性肝炎、肝硬化患者，其其PHPH活性进行性增

40、高，提示肝细胞坏死及纤维化状态活性进行性增高，提示肝细胞坏死及纤维化状态加重，若治疗后加重，若治疗后PHPH活性逐渐下降，提示治疗有效，疾活性逐渐下降，提示治疗有效，疾病在康复过程中病在康复过程中 肝纤维化：肝纤维化：的肝功能检查包括单胺氧化酶、脯氨酰羟的肝功能检查包括单胺氧化酶、脯氨酰羟化酶，化酶，型前胶原型前胶原N N末端肽及透明质酸等的测定末端肽及透明质酸等的测定 血清铁：血清铁：常以铁蛋白形式贮存在肝、脾、骨黼中，当常以铁蛋白形式贮存在肝、脾、骨黼中，当肝细胞发生变性坏死时，肝内贮存铁释放入血，血清肝细胞发生变性坏死时，肝内贮存铁释放入血，血清铁含量升高铁含量升高 血清铜：血清铜：肝脏

41、是人体组织中含铜量最大的器官，铜随肝脏是人体组织中含铜量最大的器官，铜随胆汁进入肠道，肝内外胆汁淤积时，铜排泄受阻，血胆汁进入肠道，肝内外胆汁淤积时，铜排泄受阻，血清铜和血浆铜蓝蛋白同时升高清铜和血浆铜蓝蛋白同时升高 型前胶原氨基末端肽测定型前胶原氨基末端肽测定 原理原理 ：慢性肝炎、肝硬化患者肝脏的结缔组织的生慢性肝炎、肝硬化患者肝脏的结缔组织的生物合成增加，其主要成分是胶原物合成增加，其主要成分是胶原 在胶原生成初期，首先生成前胶原，前胶原受到肽酶在胶原生成初期，首先生成前胶原，前胶原受到肽酶切割分离，成为切割分离，成为型胶原和型胶原和型前胶原氨基末端肽型前胶原氨基末端肽( (amino

42、terminal procollagen type amino terminal procollagen type peptidepeptide，pP)pP)，部分进入血中部分进入血中 PP PP常被用作肝脏纤维化的检测指标，多以放射免疫常被用作肝脏纤维化的检测指标，多以放射免疫法加以检测法加以检测 临床意义：临床意义： 1 1. .肝炎：肝炎：急性病毒性肝炎时血清急性病毒性肝炎时血清P PP P增高，但在炎症增高，但在炎症消退后消退后P PP P恢复正常，若恢复正常，若P PP P持续升高提示转为慢性持续升高提示转为慢性活动性肝炎活动性肝炎 因此，因此，P PP P检测还可鉴别慢性持续性肝炎

43、与慢性活动检测还可鉴别慢性持续性肝炎与慢性活动性肝炎性肝炎 在酒精性肝炎时，在酒精性肝炎时，P PP P也明显增高，并与也明显增高，并与PHPH活性相关，活性相关，此酶与胶原合成所必须的羟脯氨酸合成有关此酶与胶原合成所必须的羟脯氨酸合成有关 2 2. .肝硬化肝硬化: : 血清血清P PP P含量能可靠的反映肝纤维化程含量能可靠的反映肝纤维化程度和活动性，及肝脏的组织学改变，是诊断肝纤维化度和活动性，及肝脏的组织学改变，是诊断肝纤维化和早期肝硬化的良好指标和早期肝硬化的良好指标 伴有肝硬化的原发性肝癌，血清伴有肝硬化的原发性肝癌，血清P PP P明显增高明显增高 但与原发性血色病患者的肝纤维化

44、程度无相关性但与原发性血色病患者的肝纤维化程度无相关性 3 3. .用药监护及预后判断用药监护及预后判断: : 血清血清P PP P检测可用于免疫抑检测可用于免疫抑制剂制剂( (如氨甲蝶呤如氨甲蝶呤) )治疗慢性活动性肝炎的疗效监测，治疗慢性活动性肝炎的疗效监测，并可作为慢性肝炎的预后指标并可作为慢性肝炎的预后指标 肝脏是人体重要器官之一，具有多种多样的物质代肝脏是人体重要器官之一，具有多种多样的物质代谢功能，由于肝脏功能复杂，再生和代偿能力很强，谢功能，由于肝脏功能复杂，再生和代偿能力很强，因此根据某一代谢功能所设计的检查方法，只能反映因此根据某一代谢功能所设计的检查方法，只能反映肝功能的一

45、个侧面，而且往往须到肝脏损害到相当大肝功能的一个侧面，而且往往须到肝脏损害到相当大的程度时才能反映出来，因而肝功能检查正常也不能的程度时才能反映出来，因而肝功能检查正常也不能排除肝脏病变排除肝脏病变 另外，当肝功能试验异常时，也要注意有无肝外影响另外，当肝功能试验异常时，也要注意有无肝外影响因素因素 目前尚无一种理想的肝功能检查方法能够完整的和特目前尚无一种理想的肝功能检查方法能够完整的和特异的反映肝脏功能全貌异的反映肝脏功能全貌 在临床工作中，临床医生必须具有科学的临床思维，在临床工作中，临床医生必须具有科学的临床思维，合理选择肝脏功能检查项目，并从检验结果中正确判合理选择肝脏功能检查项目，

46、并从检验结果中正确判断肝脏功能状况，必要时可选择肝脏影像学、血清肝断肝脏功能状况，必要时可选择肝脏影像学、血清肝炎病毒标志物及肝癌标志物等检测技术，并结合患者炎病毒标志物及肝癌标志物等检测技术，并结合患者临床的症状和体征，从而对肝脏功能做出正确而全面临床的症状和体征，从而对肝脏功能做出正确而全面的评价的评价 肝脏病检查项目选择原则如下：肝脏病检查项目选择原则如下： 1 1. .健康检查健康检查: : 选择选择ALTALT、肝炎病毒标志物、血清蛋白肝炎病毒标志物、血清蛋白电泳及电泳及A AG G比值测定比值测定 前两者可发现病毒性肝炎，后两者可发现慢性肝病前两者可发现病毒性肝炎，后两者可发现慢性

47、肝病 2 2. .怀疑为无黄疸性肝炎时怀疑为无黄疸性肝炎时: : 对急性患者可查对急性患者可查ALTALT，前，前白蛋白、胆汁酸、尿内尿胆原及肝炎病毒标志物白蛋白、胆汁酸、尿内尿胆原及肝炎病毒标志物 对慢性患者加查对慢性患者加查ASTAST、ALPALP、GGTGGT、血清蛋白总量、血清蛋白总量、A AG G比值及血清蛋白电泳比值及血清蛋白电泳 3 3. .对黄疸患者的诊断与鉴别诊断时对黄疸患者的诊断与鉴别诊断时: : 应查应查TBILTBIL、DBILDBIL，尿内尿胆原与胆红素、尿内尿胆原与胆红素、ALPALP、GGTGGT、LP-XLP-X、胆汁酸胆汁酸 4.4.怀疑为原发性肝癌时怀疑为

48、原发性肝癌时: : 除查一般肝功能除查一般肝功能( (如如ALTALT、ASTAST、 TBIL TBIL、DBILDBIL) )外，应加查外，应加查AFPAFP、 GGT GGT及其同工酶，及其同工酶，ALPALP及其同工酶和及其同工酶和LDH LDH 5. 5.怀疑为肝脏纤维化或肝硬化时怀疑为肝脏纤维化或肝硬化时: : ALTALT、ASTAST、TBILTBIL、A AG G、蛋白电泳、蛋白电泳、ICGRICGR（靛青绿试验靛青绿试验）为筛选检查，）为筛选检查，此外应查此外应查MAOMAO、PHPH及及P PP P 6 6. .疗效判断及病情随访疗效判断及病情随访: : 急性肝炎可查急性

49、肝炎可查ALTALT、ASTAST、前前白蛋白、白蛋白、ICGICG、 TBIL TBIL、DBILDBIL，尿内尿胆原及胆红素，尿内尿胆原及胆红素 慢性肝病可观察慢性肝病可观察ALTALT、ASTAST、 TBIL TBIL、DBILDBIL、PTPT、血清血清总蛋白、总蛋白、A AG G比值及蛋白电泳等，必要时查比值及蛋白电泳等，必要时查MAOMAO、PHPH、P PP P 原发性肝癌应随访原发性肝癌应随访AFPAFP、GGTGGT、ALPALP及其同工酶等及其同工酶等1.1.主要用于肝实质损害判断的酶类主要用于肝实质损害判断的酶类 2. 2.反映胆道梗阻的酶类反映胆道梗阻的酶类 3.3.

50、诊断肝纤维化的酶类诊断肝纤维化的酶类 4. 4.主要用于诊断肿瘤的酶类主要用于诊断肿瘤的酶类( (一一) )主要用于判断肝实质损伤的酶主要用于判断肝实质损伤的酶肝细损伤后，可能膜通透性增加，细胞膜破坏，细胞肝细损伤后，可能膜通透性增加，细胞膜破坏，细胞的破坏，合成功能减退的破坏，合成功能减退 故下列项目将出现异常：故下列项目将出现异常： ALT ALT、ASTAST、LDHLDH、ADAADA、-GT-GT、胆碱酯酶、胆汁酸、胆碱酯酶、胆汁酸、胆红素、前白蛋白、白蛋白胆红素、前白蛋白、白蛋白 、总胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、甘油三酯( (二二) )反映肝胆系统梗阻的生化指标反映肝胆系统梗阻的生

51、化指标 血清碱性磷酸酶血清碱性磷酸酶 5 5核苷酸酶核苷酸酶 -GT-GT胆汁酸、胆红素（结合）胆汁酸、胆红素（结合） 总胆固醇、甘油三酯总胆固醇、甘油三酯( (三三) )反映肝纤维化的指标反映肝纤维化的指标单胺氧化酶单胺氧化酶 血清胆碱酯酶同工酶血清胆碱酯酶同工酶( (四四) )肿瘤相关肿瘤相关ALPALP、-GT-GT( (一一) )肝实质细胞损害者肝实质细胞损害者1.1.先查所有病毒标志先查所有病毒标志 2. 2.询问有否酗酒，服药情况询问有否酗酒，服药情况 3. 3.相关食物，毒物相关食物，毒物 4. 4.有否合并症及相关性分析有否合并症及相关性分析( (二二) )若单纯反映肝胆阻塞的

52、指标异常若单纯反映肝胆阻塞的指标异常 1. 1.先排除肝外阻塞先排除肝外阻塞 2. 2.肝内阻塞肝内阻塞 3. 3.肝内胆汁淤积：肝内胆汁淤积： 查病毒标志查病毒标志; ;询问服药，饮酒情询问服药，饮酒情况况( (三三) )若单肝纤维化指标异常若单肝纤维化指标异常提示有可能发生肝硬化提示有可能发生肝硬化 1.1.查肝硬化原因查肝硬化原因 2.2.查肝硬化的证据查肝硬化的证据( (四四) )肝脏损害程度的判断肝脏损害程度的判断 1.1.轻微肝损：轻微肝损：可能仅为膜通透性增加，可引起胞浆中的酶漏可能仅为膜通透性增加，可引起胞浆中的酶漏出：出：ALT LDH ADA AST (ALT LDH ADA AST (轻度轻度) )升高升高 2.2.较重肝损：较重肝损：细胞膜细胞膜、细胞器坏死破裂，酶释放入血细胞器坏死破裂，酶释放入血 线粒体线粒体ASTAST、微粒体、微粒体-GT-GT结合胆红素，造成相应指标升高，结合胆红素，造成相应指标升高，同时同时ALTALT、LDHLD