助焊剂检测方法

1、 在钎焊过程中去除母材和液态钎料表面的氧化物，为液态钎料的铺展创造条件； 以液体薄层覆盖母材和钎料表面，从而隔绝空气起保护作用； 起界面活性作用，改善液态钎料对母材表面的润湿性。固体金属的表面结构2.1.2 助焊剂作用原理 助焊剂要去除的对象母材金属表面的氧化膜固体金属最外层表面是一层0.2 0.3nm的气体吸附层。接下来是一层34nm厚的氧化膜层。所谓氧化膜层并不是单纯的氧化物，而是由氧化物的水合物、氢氧化物、碱式碳酸盐等组成。在氧化膜层之下是一层110m厚的变形层，这是由于压力加工所形成的晶粒变形结构，与氧化膜之间还有12m厚 的微晶组织。外观密度与粘度固体含量（不挥发物含量）可焊性卤素含

2、量水萃取液电阻率铜镜腐蚀性铜板腐蚀性表面绝缘电阻（SIR）酸值液体焊剂：GB9491-88、JIS Z319786、QQS571、MILF14256以及IPCSF818树脂芯焊剂：GB313188（00）JIS Z328386（99）GB/T 15829.2-1995J-STD-004(Requirements for Soldering Fluxes) 焊剂类型 铜镜试验卤素含量(定性)卤素含量(定量) 腐蚀试验SIR必须大于100M的条件铬酸银试验(Cl,Br)含氟点测试 (F) (Cl,Br,F)L0铜镜无穿透现象通过通过0.0%无腐蚀清洗与未清洗L1通过通过 0.5%M0铜镜穿透性腐

3、蚀 面 积50%通过通过0.0%较重腐蚀清 洗H1不通过不通过 2.0%可 焊 性扩展面积：L1类型90.00mm2；M1类型 100.00mm2备 注其它项目无详细要求，仅需提供检测数据。(J-STD-004) 2.2.3 焊剂技术要求焊剂技术要求2序号项 目技术要求1水萃取液电阻率 ( cm)AA：1105 A：5104 ；B：/2卤素含量 (以Cl计，wt%)AA： 0.51.03助焊性 (扩展率, %)AA：75, A： 80， B：804干燥度焊渣表面应无粘性，表面的白垩粉(或白粉笔)应能容易除去5铜镜腐蚀性AA：应基本无变化 A：不应使铜膜有穿透腐蚀；B：/6绝缘电阻( )(经40

4、，95RH 96h )AA：11012 ；A：11011B： 11010备注其它项目的要求由供需双方议定 2.3. 焊剂的检测方法焊剂的检测方法12.3.1 外观外观2.3.2 物理稳定性（物理稳定性（引用GB/T15829.2-1995）用振动或搅拌的方法使焊剂试样充分混匀，各取50ml试样分别于2支100ml试管中，在条件 盖严，放入冷冻箱中冷却到52；条件 打开试管盖，将试样放到无空气循环的烘箱中，在452 下；各保持605-0min。分别在上述温度下观察和目测焊剂是否有结构上的分层现象。 2.3. 焊剂的检测方法焊剂的检测方法22.3.3 不挥发物含量不挥发物含量(Solids Con

5、tent, Flux)GB/JIS方法与方法与IPC方法方法一、将约6克焊剂(放入已恒量的直径约为50mm的扁形称量瓶中)准确称量(M1),并精确至0.002g后,二、放入热水浴中加热,使大部分溶剂挥发.再将其放入1102（IPC：85）通风烘箱中干燥4h,然后取出,放到干燥器中冷至室温,称量；三、反复干燥和称量,直至称量误差保持在0.05g之内时为恒量,此时试样质量为M2。 按下面公式计算焊剂的不挥发物含量。 不挥发物含量（）M2/M1100 2.3.4 2.3.4 黏性和密度黏性和密度 在5条件下，将医用滴管插入焊剂中，依次将焊剂吸至滴管的不同高度，目测焊剂是否能很迅速达到这些高度。或用粘

6、度计直接测量其粘度(Pas)在温度为231下按密度计使用说明书要求测定其密度或按GB610-88规定的方法进行测试。2.3.5 2.3.5 水萃取液电阻率水萃取液电阻率 取五个100ml烧杯，清洗干净。再装入50ml去离子水。选择合适的仪器电极，在水温为232条件下测得的电阻率应不小于5105cm，并用去离子水洗过的表面皿盖好，以免受到污染。 分别在三个烧杯中加入0.1000.005ml焊剂试液，其余两个烧杯作为空白，用来核对。同时加热五个烧杯至沸点，并沸腾1min，冷却。将冷却的带盖烧杯放入温度为232的恒温水槽内，使其达到热平衡。 用去离子水彻底清洗测试电极，然后浸入只装有焊剂试液的烧杯内

7、，测试电阻率，记录读数。 用去离子水彻底清洗测试电极，然后浸入只装有核对用去离子水的烧杯内，测试电阻率，记录读数。 用上述相同方法依次对剩下的焊剂试液和核对用去离子水进行测试，并记录读数。 当核对用去离子水的电阻率小于5105.cm时，说明去离子水已被污染，试验应全部重做。2.3.6 2.3.6 卤化物含量铬酸银试纸法卤化物含量铬酸银试纸法铬酸银试纸的制备铬酸银试纸的制备 将25cm宽的滤纸带浸入0.01铬酸钾溶液，然后取出自然干燥，再浸入0.01N硝酸银溶液中，最后用去离子水清洗。此时纸带出现均匀登陆桔红咖啡色。将纸带放在黑暗处干燥，再切成长20mm20mm,放于棕色瓶中避光保存备用。试验步骤试验