药学三基考试试卷题库(含答案)(汇编)

1、精品文档一、单选题1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是( D )(A). 药物作用增强(B). 药物代谢加快C).药物排泄加快(D). 暂时失去药理活( (E). 药物转运加快2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为( C )(A) 改变了青霉素的化学结构(B) 抑制排泄 (C)减慢了吸收 (D) 延缓分解 (E)加进了增效剂3、治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选( A )(A). 苯唑青霉素(B). 氨苄青霉素C). 羧苄青霉素(D). 邻氯青霉素(E). 红霉素4、适用于治疗支原体肺炎的是 ( D )(A). 庆大霉素(B). 二性霉素 B(C). 氨苄青霉素(D).

2、四环素(E). 氯霉素5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是( D )(A). 萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱(B). 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎(C). 第三代该类药物的分子中含氟原子(D). 本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染(E). 环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物6、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是( D )(A) 协助松弛骨骼肌 (B) 防止休克 (C)解除胃肠道痉挛 (D) 减少呼吸道腺体分泌 (E) 镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( C )(A). 甲氧氟烷(B). 硫喷妥钠(C). 氯胺酮(D).r- 羟基丁

3、酸(E). 普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫癎持续状态( E )(A). 巴比妥(B). 阿米妥(C). 苯妥英钠(D). 三聚乙醛(E). 安定9、儿童及青少年患者长期应用抗癫癎药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( B )(A). 嗜睡(B). 齿龈增生(C). 心动过速(D).过敏(E). 记忆力减退10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( A )(A). 酚妥拉明(B). 硝酸甘油(C).利尿酸(D).酚酞嗪(E). 利血平11、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种( D )(A). 扩张冠脉(B). 降压(C).消除恐惧感(D). 降低心肌耗氧量(E). 扩张支气管， 改善呼吸12、下列降

4、压药最易引起体位性低血压的是( C )(A). 利血平(B). 甲基多巴C).胍乙啶(D). 氢氯噻嗪(E).可乐13、钙拮抗剂的基本作用是 ( D )(A). 阻断钙的吸收，增加排泄(B). 使钙与蛋白质结合而降低其作用(C). 阻止钙离子血细胞内外流(D). 阻止钙离子从体液向细胞内转移(E). 加强钙的吸收14、阿糖胞苷的作用原理是 ( D )(A). 分解癌细胞所需要的门冬酰胺(B). 拮抗叶酸(C). 直接抑制 DNA(D). 抑制 DNA 多聚酶(E). 作用于 RNA15、 a.乳浊液 b.胶体溶液 c.真溶液 d.混悬液这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是 (B)

5、(A).a>b>c>d(B).c>b>a>d(C).d>a>b>a(D).c>b>d>a(E).b>d>a>c16、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法( E )(A) 热压灭菌法 (B) 干热灭菌法 (C) 流通蒸气灭菌法(D) 紫外线灭菌法 (E). 低温间歇灭菌法17、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为（）结构易被氧化( B )(A). 酯键(B). 苯胺基(C). 二乙胺(D).N- 乙基(E). 苯基精品文档精品文档18、对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表( D )(A). 沙门氏菌(B). 金黄

6、色葡萄球菌(C). 螨(D). 大肠杆菌(E).溶血性链球菌19、甙类对机体的作用主要取决于( C )(A). 糖(B). 配糖体(C).甙元(D). 糖杂体(E). 苷20、哪种能引起耳毒性 ( B )(A). 卡那霉素(B). 链霉素(C). 吡嗪酰胺(D). 异烟肼(E). 利血平21、氨茶碱的适应证 ( D )(A). 原发性高血压(B). 心绞痛(C).房性心动过速(D).哮喘(E). 过敏性休克22、糖皮质激素抗炎作用机制是 ( A )(A). 稳定溶酶体膜(B). 抑制 DNA 的合成(C). 抑制形成(D). 抑制细菌(E). 杀灭细菌23、氟喹诺酮类抗菌作用机制是 ( B )

7、(A). 稳定溶酶体膜(B). 抑制 DNA的合成(C). 抑制形成(D). 抑制细菌(E). 杀灭细菌24、防腐剂是 ( E )(A). 盐酸月桂酸铵(B). 苯甲酸钠(C). 吐温类(D).乌拉坦(E). 尼泊金酯25、青霉素 G 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是( A )(A). 增加疗效，延长作用(B). 增加过敏反应的可能性(C). 促进青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普鲁卡因水解失效26、青霉素 G 与酸性注射液配伍的结果是( C )(A). 增加疗效，延长作用(B). 增加过敏反应的可能性(C). 促进青霉素失效(C). 促进青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普

8、鲁卡因水解失效27、称测某药物的质量时 ( B )(A). 砝码放左盘， 药物放右盘(B). 砝码放右盘， 药物放左盘(C).两者均可(D). 两者均不可28、使用附有游码标尺的天平时 ( B )(A). 砝码放左盘， 药物放右盘(B). 砝码放右盘， 药物放左盘(C).两者均可(D). 两者均不可29、用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中( A )(A). 无氨基有羧基(B). 无羧基有氨基(C). 两者均有(D).两者均无30、上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释药是由于其分子中( A )(A). 无氨基有羧基(B). 无羧基有氨基(C). 两者均有(D).两者均无31、下列

9、哪种药物较适用于癫痫持续状态( E )(A). 巴比妥(B). 阿米妥(C).苯妥英钠(D). 三聚乙醛(E). 安定32、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠，易发生的副作用是( B )(A). 嗜睡 (B). 齿龈增生(C).心动过速(D). 过敏(E). 记忆力减退33、下列降压药最易引起直立性低血压的是( C )(A). 利血平(B). 甲基多巴(C). 胍乙啶(D). 氢氯噬嗪(E). 可乐定34、钙拮抗药的基本作用为 ( D )(A). 阻断钙的吸收，增加排泄(B). 使钙与蛋白结合而降低其作用(C). 阻止钙离子自细胞内外流(D). 阻止钙离子从体液向细胞内转移(E). 加强

10、钙的吸收35、阿糖胞苷的作用原理是 ( D )(A). 分解癌细胞所需要的门冬酰胺(B). 拮抗叶酸(C). 直接抑制 DNA(D). 抑制 DNA 多聚酶(E). 作用于 RNA36、苷类对机体的作用主要取决于( C )(A). 糖 (B). 配糖体(C). 苷元(D). 糖杂体(E).苷37、治疗革兰阴性杆菌感染可首选( E )(A). 甲氧氟烷(B). 硫喷妥钠(C). 氯胺酮(D). -羟基丁酸(E).丁胺卡那霉素精品文档精品文档38、治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血病可首选( A )(A). 苯唑青霉素(B). 氨苄青霉素(C).羧苄青霉素(D). 邻氯青霉素(E). 红霉素39

11、、下列哪种药物属麻醉药品 ( D )(A). 巴比妥(B). 异戊巴比妥(C). 苯妥英钠(D). 芬太尼注射液(E). 安定40、国家规定毒性中药有 ( D )(A).25 种(B).26 种(C).27 种(D).28 种 (E).30种41、麻醉药品管理要做到 ( C )(A). 三专管理(B). 四专管理(C). 五专管理(D). 双重管理(E).主管药师管理42、药物首关效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A). 口服(B). 舌下给药(C). 静脉注射(D). 透皮吸收(E).吸入43、下列哪种毒物属植物性毒物 ( D )(A). 农药(B). 化肥 (C). 除草剂 (D).

12、 七叶一枝花(E). 洗涤剂44、下列哪项属第三代头孢菌素 ( A )(A). 菌必治(B). 头孢呋辛(C). 氟哌酸(D). 加替沙星(E). 氯霉素45、哪种药物久用能成瘾 ( A )(A). 可待因(B). 链霉素(C).吡嗪酰胺(D). 异烟肼(E). 乙胺丁醇46、助溶剂 ( C )(A). 盐酸月桂酸铵(B). 水杨酸(C).碘化钾(D). 乌拉坦(E).尼泊金酯47、氢化可的松的别名是 ( A )(A). 可的索(B). 强的松(C).甲基强的松龙(D). 曲安奈德(E).氟美松48、泼尼松的别名是 ( B )(A). 可的索(B). 强的松(C). 甲基强的松龙(D).曲安奈

13、德(E). 氟美松49、催化药物 S-甲基化反应的重要酶是 ( A )(A). 巯甲基转移酶(B). 乙醇脱氢酶(C). 两者均是(D). 两者均否50、人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是( B )(A). 巯甲基转移酶(B). 乙醇脱氢酶(C). 两者均是(D). 两者均否51、人参根头的“芦碗”为 ( A )(A). 茎痕(B). 根痕 (C). 节痕(D). 皮孔(E). 芽痕52、与白附子属同科植物的药材是( B )(A). 何首乌(B). 天南星(C). 泽泻(D). 香附(E). 天麻53、夜交藤是下列哪种植物的茎藤( D )(A). 大血藤(B). 土茯苓(C). 钩藤(D).

14、 何首乌(E). 青木香54、冠毛常见于哪科植物 ( D )(A). 唇形种(B). 旋花科(C). 茄科(D). 菊科(E). 豆科55、小茴香果实横切面中果皮部分，共有油管( B )(A).8 个(B).6个(C).4个(D).9个(E).12个56、下面哪种药材又名金铃子 ( C )(A). 金樱子(B). 决明子(C).川楝子(D). 鸦胆子(E). 女贞子57、化学成分为齐墩果酸的药材是( D )(A). 山茱萸(B). 酸枣仁(C).酸橙(D). 女贞子 (E). 乌梅58、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症( D )(A). 金钱草(B). 海金沙(C).萹蓄(D). 泽泻(E)

15、. 车前子59、麝香具有特异强烈香气的成分是( B )(A). 麝香醇(B). 麝香酮(C).麝吡啶(D). 雄甾烷(E). 挥发油精品文档精品文档1、受体拮抗药的特点是(D )(A). 无亲和力，无内在活性(B). 有亲和力，有内在活性(C). 有亲和力，有较弱的内在活性(D). 有亲和力，无内在活性(E). 无亲和力，有内在活性2、药物的灭活和消除速度决定了(B )(A). 起效的快慢(B). 作用持续时间(C). 最大效应(D). 后遗效应的大小(E). 不良反应的大小3、阿托品禁用于(A)(A). 青光眼(B). 感染性休克(C). 有机磷中毒(D). 肠痉挛(E).虹膜睫状体炎4、用

16、氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( E )(A). 体位性低血压(B). 过敏反应(C). 内分泌障碍(D). 消化系统症状(E). 锥体外系反应5、强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制是( E )(A). 降低心室肌自律性(B). 改善心肌缺血状态(C). 降低心房肌的血律性(D). 降低房室结中的隐匿性传导(E). 增加房室结中的隐匿性传导6、可降低双香豆素抗凝作用的药物是( C )(A). 广谱抗生素(B). 阿司匹林(C). 苯巴比妥(D). 氯贝丁酯(E).保泰松7、在氯霉素的下列不良反应中，哪种可能与它抑制蛋白质的合成有关( D )(A). 二重感染(B). 灰婴综合症(C).

17、 皮疹等过敏反应(D). 再生障碍性贫血(E). 消化道反应8、抗癌药最常见的严重不良反应是( D )(A). 肝脏损害(B). 神经毒性(C). 胃肠道反应(D). 抑制骨髓(E).脱发9、下列药物中成瘾性极小的是( B )(A). 吗啡(B). 喷他佐辛(C). 哌替啶(D). 可待因(E). 安那度10、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是(D)(A). 增强抗生素的抗菌作用(B). 增强机体防御能力(C). 拮抗抗生素的某些副作用(D). 通过激素的作用缓解症状，度过危险期(E). 增强机体应激性12、治疗沙眼衣原体感染应选用( A )(A). 四环素(B). 青霉素(C). 链

18、霉素(D). 庆大霉素(E). 以上都不是13、可诱发心绞痛的降压药是(A)(A). 肼屈嗪(B). 拉贝洛尔(C). 可乐定(D). 哌唑嗪(E). 普萘洛尔14、阿托品不具有的作用是( D )(A). 松弛睫状肌(B). 松弛瞳孔括约肌(C). 调节麻痹，视近物不清(D). 降低眼内压(E).瞳孔散大15、水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括( D )(A). 能降低发热者的体温(B). 有较强的抗炎作用(C). 有较强的抗风湿作用(D). 对胃肠绞痛有效(E). 久用无成瘾性和耐受性精品文档精品文档16、流行性脑脊髓膜炎首选( E )(A).SMZ(B).SA(C).SIZ(D).SMD(

19、E).SD17、氨基苷类抗生素不具有的不良反应是( D )(A). 耳毒性(B). 肾毒性(C). 过敏反应(D). 胃肠道反应(E). 神经肌肉阻断作用18、博来霉素适宜用于( D )(A). 腮腺癌(B). 肝癌(C).骨肉瘤(D). 皮肤癌(E). 急性淋巴性白血病19、高血压伴有心衰者宜选用(E)(A). 甲基多巴(B). 可乐定(C). 普萘洛尔(D).胍乙啶(E).硝普钠20、有耐青霉素酶作用( B )(A). 氨苄西林(B). 苯唑西林(C).两者均有(D). 两者均无21、有抗绿脓杆菌作用( D )(A). 氨苄西林(B). 苯唑西林(C).两者均有(D). 两者均无22、氢化

20、可的松( C )(A). 诱发或加重感染(B). 诱发或加重溃疡(C). 两者都能(D). 两者都不能23、可乐定 ( D )(A). 诱发或加重感染(B). 诱发或加重溃疡(C). 两者都能(D). 两者都不能24、阿托品与苯肾上腺素（新福林）对眼的作用正确的有( B )(A). 前者兴奋 受体，后者阻断M 受体(B). 二者都有散瞳的作用(C). 两者都有升高眼压的作用(D). 两者都有调节麻痹的作用25、苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠，其原理是(A)(A). 碱化尿液(B). 酸化尿液(C).促进肾小管的重吸收(D). 降低药物的极性26、下列正确的是( D )(A). 戊巴比妥是速效

21、镇静催眠药(B). 本巴比妥是中效镇静催眠药(C). 斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药(D). 异戊巴比妥是中效类镇静催眠药27、根据多巴胺的运动学特点，加用下列哪种药物可以增加疗效( A )(A). 多巴羧基酶抑制剂(B). 左旋多巴胺(C).不加(D). 右旋多巴胺28、冬眠合剂是下列哪些药物的组合：(B)(A). 度冷丁和异丙嗪(B). 度冷丁和氯丙嗪(C). 吗啡和度冷丁(D). 吗啡和异丙嗪29、下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是( C )(A). 强效利尿药是通过抑制髓袢皮质部对CL- 的主动重吸收和Na+的重吸收(B). 中效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL- 的主动重吸

22、收和Na+的重吸收(C). 弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对Na+、 K+ 的交换(D). 弱效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL- 的主动重吸收和Na+的重吸收30、下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用？( E )(A). 心律失常(B). 高血压(C). 心绞痛(D). 心肌梗塞(E).麻痹31、全身麻醉前给予患者阿托品,其目的是 (A)(A). 减少呼吸道腺体分泌(B). 预防胃肠痉挛(C). 增强麻醉效果(D). 预防心血管并发症(E). 镇静精品文档精品文档32、用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应( B )(A). 副反应(B). 毒性反应(C). 后遗效应(D

23、).停药反应(E). 特异质反应33、停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应(C )(A). 副反应(B). 毒性反应(C). 后遗效应(D).停药反应(E). 特异质反应34、先天性遗传异常引起对药物的反应( E)(A). 副反应(B). 毒性反应(C). 后遗效应(D).停药反应(E).特异质反应35、吗啡的呼吸抑制作用是因为(B)(A). 激动丘脑内侧的阿片受体(B). 降低呼吸中枢对血液二氧化碳张力的敏感性(C). 激动中枢盖前核的阿片受体(D). 激动脑干的阿片受体(E). 激动蓝斑核的阿片受体36、有活性的药物是( B )(A). 血浆蛋白结合型药物(B). 游离型药

24、物(C). 两者均是(D). 两者均否37、暂无活性的药物是( A )(A). 血浆蛋白结合型药物(B). 游离型药物(C). 两者均是(D). 两者均否38、有首关消除作用的给药途径是(E)(A). 舌下给药(B). 直肠给药(C).喷雾给药(D). 静脉给药(E). 口服给药39、对伤寒、副伤寒有效(A)(A). 氨苄西林(B). 羧苄西林(C).两者均是(D). 两者均否40、主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染( D )(A). 氨苄西林(B). 羧苄西林(C).两者均是(D). 两者均否41、肝素有抗凝的作用，其主要机制是(B)(A). 抑制血小板聚集(B). 增强抗凝血酶活性(C). 促

25、进纤维蛋白吸附凝血酶(D). 抑制因子X 的激活(E). 抑制凝血酶原的激活42、抗利尿激素的作用主要是( E )(A). 保钠、排钾、保水(B). 促进近曲小管对水的重吸收(C). 提高内髓部集合管对尿素的通透性(D). 增强髓袢升支粗段对NaC1 的主动重吸收(E). 促进远曲小管、集合管对水的重吸收43、下述患者对氧疗效果最好的是(D)(A). 氰化物中毒(B). 心力衰竭(C).一氧化碳中毒(D). 外呼吸功能障碍(E). 室间隔缺损伴有肺动脉狭窄44、毛果芸香碱临床上常用于治疗(B)(A). 心动过缓(B). 青光眼(C). 重症肌无力(D). 尿潴留(E). 腹气胀45、 H1 受

26、体阻断药最适用于( A )(A). 皮肤黏膜的超敏反应(B). 晕动病(C).神经性皮炎(D). 支气管哮喘(E). 过敏性休克46、阿司匹林的药理作用 ( C )(A). 解热镇痛(B). 抗炎抗风湿(C).两者均是(D). 两者均否精品文档精品文档47、对乙酰氨基酚的药理作用 ( A )(A). 解热镇痛(B). 抗炎抗风湿(C). 两者均是(D). 两者均否1、用链霉素治疗结核病引起耳中毒症状，应采取下列哪一措施( D )(A). 换用卡那霉素(B). 换用耳毒性小的核糖霉素(C). 换用丁胺卡那霉素(D). 停用链霉素(E). 减低剂量2、下列哪一种抗生素较适用于治疗支原体肺炎( E

27、)(A). 庆大霉素(B). 两性霉素 B(C).氨苄青霉素(D). 链霉素(E).四环素3、下列止喘药中，哪一种对心脏影响最轻(D )(A). 肾上腺素(B). 异丙肾上腺素(C). 麻黄碱(D). 沙丁胺醇（舒喘灵）(E). 氨茶碱4、胃溃疡病人宜选用下列哪种解热镇痛药( D )(A). 水杨酸钠(B). 阿司匹林(C).消炎痛(D).吡罗昔康(E). 保泰松5、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A). 口服 (B). 舌下给药(C).静脉注射(D). 透皮吸收(E). 吸入6、与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性(A)(A). 异烟肼(B). 乙胺丁醇(C). 两者均

28、有(D). 两者均无7、致球后视神经炎引起的视野缺损( B )(A). 异烟肼(B). 乙胺丁醇(C). 两者均有(D). 两者均无8、目前引起输血后肝炎的主要肝炎病毒为(C)(A). 甲型肝炎病毒(B). 乙型肝炎病毒(C). 丙型肝炎病毒(D). 戊型肝炎病(E). 庚型肝炎病毒9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是( D )(A). 药物作用增强(B). 药物代谢加快(C). 药物排泄加快(D). 暂时失去药理活性(E). 药物转运加快10、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为( C )(A). 改变了青霉素的化学结构(B) 抑制排泄(C)减慢了吸收(D). 延缓分解(E).

29、加进了增效剂11、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是( D )(A). 萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱(B). 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎(C). 第三代该类药物的分子中均含氟原子(D). 本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染(E). 环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物12、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是(D)(A). 协助松弛骨骼肌(B). 防止休克(C). 解除胃肠道痉挛(D). 减少呼吸道腺体分泌(E).镇静作用13、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( C )(A). 甲氧氟烷(B). 硫喷妥钠(C). 氯胺酮(D). - 羟基丁酸(

30、E). 普鲁卡因14、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态( E )(A). 巴比妥(B). 阿米妥(C).苯妥英钠(D). 三聚乙醛(E). 安定儿童及青少年患者长期应用抗癫痫病药苯妥英钠易发生的副作用是( B )(A). 嗜睡(B). 齿龈增生(C).心动过速(D). 过敏(E). 记忆力减退15、糖皮质激素类抗炎作用的机制是( A )(A). 稳定溶酶体膜(B). 抑制 DNA 的合成C).抑制形成( (D). 抑制细菌(E). 杀灭细菌16、氟喹诺酮类抗菌作用的机制是( B )(A). 稳定溶酶体膜(B). 抑制 DNA 的合成(C). 抑制形成(D). 抑制细菌(E). 杀灭细菌17、青

31、霉素 G 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果( A )精品文档精品文档(A). 增加疗效，延长作用(B). 增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普鲁卡因水解失效18、青霉素G 与酸性注射液配伍的结果是( C )(A). 增加疗效，延长作用(B). 增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普鲁卡因水解失效二、多选题1、哪几种不是抗结核的第一线药物( AC )(A). 卡那霉素(B). 链霉素(C). 吡嗪酰胺(D). 异烟肼(E). 利血平2、配制大输液时加活性炭的作用是( ABC )(A). 吸附杂质(B). 脱色(C).除热

32、源(D). 防止溶液变色(E).防止溶液沉淀3、控释制剂的特点是( ABC )(A). 药量小(B). 给药次数少(C). 恒速恒量释放药物(D).疗效差(E). 血药峰值高4、对肝脏有害的药物是( AC )(A). 保泰松(B). 青霉素(C).异烟肼(D). 维生素 C(E). 葡萄糖5、能引起高血脂的药物是( AB )(A). 噻嗪类利尿药(B). 普萘洛尔(C).红霉素(D). 维生素 B(E). 安妥明6、国家基本药物的特点是( AB )(A). 疗效确切(B). 毒副反应明确且小(C). 价格昂贵(D). 临床上不太常用(E). 来源有一定困难7、阿奇霉素的别名是( ABC )(A

33、). 阿红霉素(B). 阿奇红霉素(C).氨甲红霉素(D). 威霉素(E). 罗希红霉素8、影响增溶的因素( ABC )(A). 增溶剂的性质(B). 被增溶物质的性质(C). 增溶剂的HLB 值(D). 温度(E).PH 值9、对耳、肾有毒的药物是( ABC )(A). 卡那霉素(B). 庆大霉素(C). 异烟肼(D). 维生素 C(E). 葡萄糖10、能增强免疫的药物是( AB )(A). 胸腺因子D(B). 乌体林斯(C). 维生素 B(D). 红霉素(E). 氯贝丁酯11、多柔比星的毒性有( AB )(A). 迟发性心肌损害(B). 非特异性心肌病精品文档精品文档(C). 胃肠道反应(

34、D). 蛋白尿(E). 耳毒性1、新斯的明临床用于(ACDE)(A). 重症肌无力(B). 麻醉前给药(C). 手术后腹胀气与尿潴留(D). 阵发性室上性心动过速(E). 筒箭毒碱中毒2、去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是(ACE)(A). 维持时间短(B). 升高眼内压(C). 不升高眼内压(D). 引起调节麻痹(E). 不引起调节麻痹3、下列药物为保钾利尿药(ABD)(A). 螺内酯(B). 阿米洛利(C). 呋塞米(D). 氨苯喋啶(E). 氢氯噻嗪4、对晕动病所致呕吐有效的药物是( ABDE )(A). 苯海拉明(B). 异丙嗪(C). 氯丙嗪(D). 东莨菪碱(E). 美可洛嗪5、药物对肝

35、药酶的影响有 ( AB )(A). 肝药酶诱导作用(B). 肝药酶抑制作用(C). 减慢作用(D). 拮抗作用6、合并用药的结果有 ( AD )(A). 诱导作用(B). 拮抗作用(C). 抑制作用(D). 协同作用7、药物代谢的影响因素是 ( AD )(A). 尿液的 PH (B).B 血液的 PH (C). 竞争性分泌(D). 肾小球的滤国作用8、对毛果芸香碱和毒扁豆碱下列表述正确的是(ABD)(A). 两者均为缩瞳剂(B). 都可降低眼压和调节痉挛(C). 前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M 受体(D). 前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久9、阿托品在抢救有

36、机磷酸酯类中毒中的正确的是( ABCD )(A). 阻断 M 受体，对抗 M 受体过度兴奋的一系列症状(B). 剂量大时，可可阻断 N1受体(C). 兴奋呼吸中枢(D). 阿托品应该及早、尽量、反复给药为原则10、下列是肾上腺素的作用的有(ABCD)(A). 兴奋心脏的 1受体(B). 收缩皮肤黏膜和腹腔内脏血管(C). 粗基本代谢(D). 使收缩压上升11、下列属 受体阻断药的有 ( ABCD )(A). 心得安(B). 美多心安(C). 心得静(D). 心得舒苯二氮卓类药物的主要用途有：( ABCD )(A). 抗焦虑(B). 镇静催眠(C). 中枢肌松作用(D). 抗惊厥和抗癫癎12、下

37、列关于选用抗癫癎类药物正确的有( ABC )(A). 小剂量开始，渐增精品文档精品文档(B). 坚持单一用药的原则(C). 有规律的用药(D). 可随时停药13、下列属于吗啡的作用的有( ABCD )(A). 镇痛(B). 镇咳(C). 催吐(D). 抑制呼吸14、吗啡与度冷丁说法正确的是( AC )(A). 均为成瘾性药物(B). 吗啡可用于分娩止痛(C). 度冷丁可用于分娩止痛(D). 两者均可用于分娩止痛15、以下属于肾上腺素的临床应用的是( ABCDE )(A). 心脏骤停的抢救(B). 过敏性休克的抢救(C). 治疗支气管哮喘性发作(D). 与局麻药配伍(E). 局部止血16、以下对

38、苯二氮卓类药物的主要用途描述正确的是( ABCDE )(A). 抗焦虑(B). 镇静催眠(C). 中枢性肌松作用(D). 抗惊厥(E). 抗癫癎17、以下关于氯丙嗪的作用与用途的描述正确的是( ABCD )(A). 抗精神病作用(B). 镇吐作用(C). 抑制体温调节中枢(D). 加强中枢抑制药的作用(E). 以上都不对18、以下哪些药可以抗惊厥( ABCD )(A). 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥(B). 安定，利眠宁(C). 眠尔通(D). 水合氯醛，硫酸镁(E). 以上都不对19、以下不可用于抗高血压的是( CE )(A). 可乐安， -甲基多巴(B). 美加明，阿芳那特(C). 戊巴

39、比妥，水合氯醛(D). 心得安，呱唑嗪(E). 硫酸镁，拉贝洛尔20、以下哪些属于抗高血压药的应用原则( ABCDE )(A). 轻度高血压可适当给予镇静药(B). 中度高血压多采用联合用药(C). 重度高血压必要采用联合用药(D). 高血压急症应选用作用快而强的降压药并采用静脉给药(E). 中度高血压也可选用复方制剂，如复方利血平片21、强效利尿药在临床上可应用于( ABCDE )(A). 严重水肿(B). 急性肺水肿(C).急性脑水肿(D). 防治急性肾功能衰竭(E). 加速毒物排泄22、以下哪些属于抗心率失常药( ACE )(A). 奎尼丁，普鲁卡因胺(B). 氯丙嗪(C). 利多卡因，

40、苯妥英钠(D). 戊巴比妥，水合氯醛(E). 普萘洛尔23、以下哪些属于强心苷的药理作用( ABDE )(A). 加强心肌收缩性(B). 减慢窦性频率(C). 心室牵颤(D). 对心肌电生理特性的影响(E).对心电图的影响24、以下哪些属于强心苷不良反应的是( ABCDE )(A). 胃肠道反应(B). 中枢神经系统反应精品文档精品文档(C). 过速型心律失常(D). 房室传导阻滞(E).窦性心动过缓19、能引起高血脂的药物是( AB )(A). 噻嗪类利尿药(B). 心得安(C).红霉素(D). 维生素 C(E).安妥明三、是非题1、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。

41、( 对 )5、巴金森氏病是因脑组织中多巴胺不足所引起，可使用左旋多巴治疗。(对 )2、氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G 广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G 耐药菌株所致感染。(错 )3、氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。( 错 )4、肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。( 错)6、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但两者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。 (对 )7、应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。(错 )8、肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。( 错 )9、链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶

42、解血栓的效果。( 错 )10、糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。(错 )11 羟苯烷基酯类（尼泊金类）在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。( 错 )12、滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。 ( 错 )13、增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。( 错 )14、起浊是指某些表面活性剂的水溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。 ( 对 )15、以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。 (错 )16、热原分子粒径为1-5

43、0m，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。(错 )17、摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12 克 C-12 的原子数相等的物质的量。(对 )18、摩尔浓度是1000mL 溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。( 对 )19、测量值的精密度高，其准确度也一定高。(错 )20、溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。(错 )21、氧化 -还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子质量除以滴定反应中得失电子数。 ( 对 )22、粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、

44、石细胞、维管束、韧皮部。(错 )23、为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。(错 )24、姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。(对 )25、黄连来源于毛莨科，断面鲜黄色：胡黄连来源于玄参科，断面棕色，质脆易折断。(对 )26、中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。(对 )27、根和根茎是两种不同的组织，根和根茎的维管束属于器官。( 对 )28、正品天麻的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。 ( 对精品文档精品文档29、冬虫夏草属动物类加工品中药。(对 )30、桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。(对 )31、内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性，碱性溶液中要强。(对

45、 )32、维生素C 见光变色所以要避光保存。(对 )33、临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛，对伴肾功能严重不良的心功能不全患者宜选用洋地黄毒苷。(对 )34、习惯性是指长期连续用药后，在精神上对药物产生的依赖性、中断给药后会出现不适应的感觉。( 对)35、氨基苷类抗生素与尿道碱化剂配伍，能增强尿路感染的抗菌效能。(对 )36、比旋度是偏振光通过长ldm ，并每毫升中含旋光物质1g 的溶液时，在一定波长与温度下测得的旋光度。(对 )37、分析测定时测量值的精密度高，其准确度也一定高。(错 )38、四环素类引起的二重感染是由于抑制了敏感的细菌，破坏了细菌间的共生平衡状态所致。( 对)39、生物碱是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的碱性有机化合物，无显著的生物活性。( 错)1、药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运( 错 )2、新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均用于治疗重症肌无力。( 错 )3、阿托品与新福林均可用于扩瞳，但前者可升高眼内压，后者对眼压无明显影响。(对 )4、纠正氯丙嗪引起的降压作用，可选用肾上腺素。(错 )5、阿司匹林的镇痛作用部位主要在外周末梢化学感受