打印-鞍区病变

1、名解1 .空蝶鞍综合征：空蝶鞍综合征(emptysellasyndrome)系因鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。临床上可以分两类：发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为继发性空泡蝶鞍综合征；非手术或放射治疗引起而无明显病因可寻者为原发性空泡蝶鞍综合征。2 .Cushing病：在Cushing综合征(Cushingssyndrome)病因中，最多见者是由于垂体促肾上腺皮质激素(ACTH分泌亢进所引起的临床类型，称为Cushing病(Cushingdisease)oCushing病约占Cushing综合征的70%,多见于成人，女性

2、多于男性，儿童、青少年亦可患病。垂体病变最多见者为ACTH微腺瘤(直径10mm),约见于80%Cushing病患者。3 .垂体卒中：垂体突发出血、缺血、梗塞、坏死，并引起突发性鞍旁压迫和颅内高压症或脑膜刺激为特征的急性综合征。常见临床症状为脑膜刺激征，视力急剧下降、视野缺损，下丘脑-垂体功能减退等。应予大量激素替代疗法、止血剂等。有尿崩症或抗利尿激素分泌异常者要检验水盐代谢；遇严重颅压增高、视力减退、昏迷、病情进行性恶化者，应手术减压。4 .HPA轴：下丘脑-垂体-肾上腺轴(Thehypothalamic-pituitary-adrenalaxis,HPAorHTPAaxis),也被叫做边缘系

3、统-下丘脑-垂体-肾上腺轴(LHPA轴)，是一个直接作用和反馈互动的复杂集合，包括下丘脑(脑内的一个中空漏斗状区域)，脑垂体（下丘脑下部的一个豌豆状结构），以及肾上腺（肾脏上部的一个小圆椎状器官）。这三者之间的互动构成了HPA轴。HPA轴是神经内分泌系统的重要部分，参与控制应激的反应，并调节许多身体活动，如消化，免疫系统，心情和情绪，性行为，以及能量贮存和消耗。从最原始的有机体到人类，许多物种，都有HPAffl。它是一个协调腺体，激素和部分中脑（特别是参与介导一般适应综合征（GAS）的中脑区域）相互作用的机制。5 .肢端肥大综合征：肢端肥大症（acromegaly）是腺垂体分泌生长激素（GH过

4、多所致的体型和内脏器官异常肥大并伴有相应生理功能异常的一种内分泌与代谢性疾病。生长激素过多主要引起骨骼、软组织和内脏过渡增长，在青春期少年表现为巨人症（gigantism）,在成年人则表现为肢端肥大症，可出现颅骨增厚、头颅及面容宽大、颠骨高、下颌突出、牙齿稀疏和咬合不良、手脚粗大、驼背、皮肤粗糙、毛发增多、色素沉着、鼻唇和舌肥大、声带肥厚和音调低粗等表现。生长激素异位分泌较罕见，因过多的GHRH1使垂体G性田胞增生常见于癌性肿瘤，罕见于下丘脑错构瘤、胶质瘤和神经节细胞瘤等。简答垂体微腺瘤的治疗方法及其适应症。试述垂体瘤的分类和临床表现。垂体瘤诊断垂体瘤入路垂体瘤病因进展垂体腺瘤经蝶窦入路的手术

5、指征和手术注意事项垂体瘤病理分类女性垂体泌乳素腺瘤的临床表现14、垂体卒中的分类：（1） .暴发性垂体卒中（I型）：指出血迅猛，出血量大，直接影响下丘脑，此时病人均伴有脑水月中及明显颅内压增高，出血后3小时内即出现明显视力视野障碍，意识障碍进行性加重，直至昏迷甚至死亡。.急性垂体卒中（R型）：指出血比较迅猛，出血量较大，已累及周围结构，但未影响下丘脑，也无明显脑水月中及颅内压增高，临床表现为头痛，视力视野障碍，眼肌麻痹或意识障碍，在出血后24小时达到高峰，在观察治疗期间症状和体征无继续加重倾向，但占位效应明确。.亚急性垂体卒中（出型）：出血较缓慢，视力障碍或眼肌麻痹，原有垂体腺瘤症状轻度加重，

6、无脑膜刺激征及意识障碍，常被病人忽略。.慢性垂体卒中（IV型）：出血量少，无周围组织结构受压表现，临床上除原有垂体腺瘤的表现外，无其它任何症状，往往是CT、MRI或手术时才发现。鞍区手术的并发症及处理措施鞍区病变手术入路及其优缺点内镜下垂体腺瘤切除术的优点与缺点神经内镜经鼻蝶治疗垂体瘤的适应症、禁忌症及基本手术步骤。2.鞍区肿瘤的鉴别诊断？1）垂体腺瘤1）内分泌表现：生长激素腺瘤：早期较小，仅数毫米大小。主要表现为生长激素过多，未成年时生长过快，甚至发育成巨人症。成人后为肢端肥大。有的有饭量增多、毛发多、皮肤粗糙、色素沉着。重者感全身乏力、头痛、关节痛。性功能减退、闭经不育甚至并发糖尿病。催乳

7、素细胞腺瘤：表现为闭经、泌乳、不育，重者睫毛、阴毛脱落，皮肤苍白细腻，皮下脂肪增多，乏力、易倦、嗜睡、头痛，性功能减退等。男性性欲减退，阳萎、乳腺增生、胡须稀少，重者生殖器萎缩，精子减少，不育等。促肾上腺皮质激素腺瘤：表现为向心性肥胖。重者闭经，性欲减退，全身乏力甚至卧床不起。其他腺瘤较少见。2）视力、视野障碍：早期常无障碍，肿瘤长大，压迫视神经视交叉可出现视力、视野障碍。表现为双颗侧偏盲或一眼正常，一眼颗侧偏盲。重者是失明。3）放射学检查：平片可见蝶鞍球形扩大，无钙化。气脑造影见交叉池抬高或消失。大脑前动脉根部向后上移位。CT可见鞍上或鞍内有高密度病灶。MRI于微腺瘤时见垂体瘤内有异常信号，

8、垂体上沿局灶性对称或不对称上突，垂体柄移位，鞍底下陷或轻微下陷。大腺瘤时鞍内垂体信号消失。肿瘤向鞍上发展占据鞍上池，视交叉抬高，甚至深入第三或侧脑室；向两侧发展侵入海绵窦，颈内动脉受压移位或被包绕。海绵窦外膨。向下可突入蝶窦。实体者T1、T2表现与脑组织等信号。囊变与坏死区呈长T1与长T2信号。2）颅咽管瘤：颅咽管瘤常与垂体腺瘤相混，多发生在鞍内，常向第三脑室内、鞍后或鞍旁发展。典型颅咽管瘤不难鉴别，多发生在儿童或青春前期，表现为垂体内分泌功能低下，发育停滞，50%呈侏儒型或矮小症。约1/3病人患有尿崩症。蝶鞍可正常或扩大，有时后床突破坏，附近骨质侵蚀，70%勺病人鞍上或/和鞍内呈现钙化斑块，

9、肿瘤多呈囊性，有时囊壁钙化呈特有的蛋壳形。CT扫描为鞍上低密度囊性区。边界清楚、圆形、卵圆形或分叶状，实体肿瘤CT扫描表现为均匀的密度增高区，囊壁呈壳样钙化是颅咽管瘤的特点，有助于诊断和鉴别诊断。注射造影剂，实体肿瘤为均匀增强；囊性肿瘤为环形囊壁增强。MRI显示鞍上、鞍内的囊性肿物，可为长T1、T2,也可为短T1、T2信号。手术时见肿瘤内为绿色液体，有时囊液稠如机油，内含胆固醇结晶。在成人，颅咽管瘤多为实质性，可有视力视野障碍，内分泌功能减退等，难与垂体腺瘤鉴别，有时取下瘤组织作病理检查，才能确定诊断。3）脑膜瘤：颅底脑膜瘤有时发生在鞍结节、鞍旁、海绵窦、蝶崎或视交叉鞍膈处，多见于成年。可有双

10、眼或单眼颗侧偏盲，视神经乳头原发性萎缩，肿瘤多呈不规则形状，也可有其他颅神经的损害，蝶鞍一般正常，但鞍结节部位可出现骨质增生。内分泌症状多不明显，垂体内分泌素测定正常，如病程较久常致一眼或双眼失明。CT扫描多为实性呈均匀高密度影像，很少有囊性。MRI显示T1像呈较为均匀的信号，稍稍低于脑组织，但长T2的肿瘤内常因有低信号区（斑块样的）并不均匀，这是该处血液丰富的结果。4）异位松果体瘤：异位松果体瘤可长在鞍上、垂体柄或下丘脑处，多发生于儿童及青春期，表现为垂体前叶及后叶功能障碍，特别是后叶症状比较突出，尿崩症常为首发及长期的唯一症状。青春期前病人可致发育停滞，多出现颗侧偏盲及视神经原发性萎缩。蝶

11、鞍多正常。垂体内分泌激素测定正常或低下。CT扫描可见鞍区类圆形高密度区，边界清楚，内有散在钙化点，注射造影剂后高密度区明显均匀增强。MRI显示为长T1和长T2信号。有时手术前与垂体腺瘤很难鉴别，需要手术探查和病理组织切片检查才能证实诊断。5）脊索瘤：脊索瘤系先天性肿瘤，少见，多发生在成年人。常位于颅底中央部，如斜坡，向鞍区侵犯，有多发颅神经麻痹症状，头痛，视力减退，双颗侧偏盲，视神经原发萎缩。没有内分泌素分泌过多症状，X线颅底相可见骨质破坏，垂体内分泌素测定多为正常或低下。6）视神经或视交叉胶质瘤：少见，多发于儿童，视神经胶质瘤病人的主要症状为病侧眼球突出，视力障碍，视野缩小及视神经乳头水肿。

12、来自视交叉的主要症状为头痛、内分泌障碍症状、视力减退、偏盲、视乳头水肿或原发性视神经萎缩等。有不同程度的视力丧失，视神经孔扩大，蝶鞍多正常，垂体内分泌测定多为正常。7）上皮样囊肿：为非炎症性胆脂瘤，多生长在颅底或鞍旁，可有不同程度的第m、第IV、第VI颅神经或第V颅神经受侵犯的症状，垂体内分泌测定多为正常，X线颅底相偶可见颅底有骨质破坏，CT扫描呈低密度影像。8）神经鞘瘤：神经鞘瘤大多数发生在感觉神经，运动神经发生者很少。侵及鞍区以三叉神经鞘瘤最多。有三叉神经鞘瘤的初发症状，疼痛，感觉麻木，迟钝，灼热感等。（2）其他非肿瘤性疾病1）空泡蝶鞍综合征：分为先天性和继发性两类。先天性者系鞍膈先天性缺

13、损或形成不全（占21.5%）,68%879/6为中年经产妇，与妊娠分娩的生理性垂体体积增大有关。继发性者为垂体手术和放射线疗法后所致。一般无症状，CT扫描为蝶鞍内的低密度区，诊断关键为脑池造影CT扫描，发现造影剂（METRIZAM1D印入蝶鞍的蛛网膜下腔。如有脑脊液漏及进行性视力视野障碍是手术适应证。2）垂体脓肿：一般为全身性疾病的垂体部位的表现，少见。多发生在应用免疫抑制剂，激素后病人。有蝶窦炎的病人易出现。可在50%的病人中找到感染源。90%病人表现为头痛，70%有蝶鞍区占位症状及内分泌低下症状。33.39/6表现为脑膜炎。术后死亡率为40%。放射诊断上可见蝶鞍扩大或破坏，与肿瘤鉴别困难。

14、使用大量抗生素如效果不好，可考虑经蝶手术引流。3）拉克氏囊肿：正常人的垂体前后叶之间，约有13%22%存在着直径15mm的小囊肿，一般认为系来自颅咽管又名Rathke袋或裂的残留组织。当囊肿增大可引起垂体功能减退、蝶鞍扩大、视交叉受压和其他神经症状，与鞍内型颅咽管瘤或无分泌活动的垂体腺瘤的临床表现相似。很难区别，只有通过活检方能确诊。4）颅内动脉瘤：一般在鞍旁或鞍上，症状多突然发生，出现头痛，一侧动眼神经麻痹，鞍内动脉瘤罕见，如疑动脉瘤应做血管也修。5）交通性脑积水：交通性脑积水可致脑室普遍扩张，第三脑室前部扩张，伸至蝶鞍内引起蝶鞍扩大，视力视野可有障碍，少数病人也有内分泌症状如闭经。肥胖等，

15、CT扫描可帮助鉴别诊断。6）视力视野障碍需与高血压动脉硬化糖尿病、视网膜病变引起的眼部症状和体征相鉴别。测血压、心电图、查眼底对诊断有帮助，CT扫描可明确诊断。7）内分泌功能测定低下或亢进症状需与生理性月经和妊娠相鉴别。鞍区肿瘤肿瘤特点平扫信号强化特点垂体微腺瘤成人，男：女=1:110mm侵犯周围结构，坏死、囊变和出血，“束腰征”、“雪人征”信号强度与脑灰质相似或略低，囊变、坏死（T1WI略高于脑脊液，T2WI高信号）出血（T1WI高信号）明显强化或不均匀强化颅咽管瘤儿童多见，成人也可，20岁以前大约50%,T1WI可高等低信号与成分含量有关）T2WI实性部分均匀或不均匀强化。部分表现为分囊性

16、或部分囊性病灶与实质性病灶混杂，常有钙化。高信号（钙化为低信号）房状或网絮状强化，其次为边缘环状或均匀强化，也可不强化。脑膜瘤多见于成年人，男：女=1:2T1WI信号基本上是略低或等信号（多），T2WI为等、略高及高混杂信号。明显强化（鼠尾状强化一硬膜尾征）生殖细胞瘤多见于儿童和青少年发病高峰为1214岁，男女发病2.24：1T1WI是低或等信号，T2WI高信号明显强化错构瘤并非真正的肿瘤，性早熟，痴笑样癫痫，行为异常T1WI均匀性等信号T2WI等信号、稍高信号和高信号一般不强化畸胎瘤成人女性多见AFP和HCG轻度升高混杂信号T1WI、T2WI脂肪组织为高信号不均匀强化转移瘤血行转移或颅内脑脊

17、液的种植转移有骨质破坏，较大的肿瘤可后出血、坏死。（T1WI低信号T2WI高信号）亦可不均匀指号均匀或不均匀强化，邻近脑膜多有受侵而增厚，强化呈线状、小结节或斑片状。淋巴瘤病艾可位于鞍内和/鞍上，可并有淋巴瘤性软脑膜炎。T1WI为等信号，T2WI为高信号明显均匀强化脊索瘤主要位于斜坡、鞍旁；发病年龄分布广泛，男性多于女性T1WI为低信号，T2WI为高信号部分呈混杂信号，多数病灶内部结构不均匀不均匀明显强化，或轻度强化，颗粒状”强化较特征；多数病灶伴有骨质破坏。软骨肉瘤发病年龄广男：女=1.8：1局部膨胀性骨质破坏及软组织肿块，斑点状、点状、环形钙化T1WI为低信号，T2WI为高信号（含透明软骨

18、）10秒钟内出现强化鞍区瘤样病变病变特点平扫特点强化特点Ratheke囊肿来源于胚胎时Rathke囊的遗留信号多样，大部分病例信号均匀，T1WI可表现为低、等或高信号，T2WI多表现为高信号，少数呈低信号或等边缘增强或环形增强。信号蛛网膜囊肿鞍上池内含脑脊液的扁圆形、椭圆形或矩形的囊。少数可占据鞍内，囊肿有一定膨胀性，但占位效应相对较轻与脑脊液一样均匀的T1WI为低信号，T2WI为高信号可不强化皮样囊肿胚胎残余组织形成的先天性肿瘤。颅内皮样囊肿好发于中线部位硬脑膜外、硬脑膜下或脑内信号多为囊液信号。但由于其内含有毛发等不同成分，指号可不均匀。可有脂肪指号。无明显强化，部分囊壁可见强化嗜酸性肉芽肿组织细胞增生症，主要以骨损害为主，偶可累及中枢神经系统T1WI为等信号，T2WI为高信号垂体柄受压移位。也可呈稍长T1、稍长T2信号T1WI为稍低信号，T2WI为稍高信号轻度或明显强化鞍区血管病变病变特点平扫特点强化特点动脉瘤可发生在任何年龄1.无血栓动脉瘤T1WIT2WI无信号或低信号。2.较大动脉瘤血流快的呈留空信号，慢的T1WI呈等或低信号，T2WI病变呈高信号。3.动脉瘤内血栓为混