食品2010级有机考前复习 ppt课件

1、10级有机化学统考时间：级有机化学统考时间： 20周星期三周星期三 (7月月6日日)下午下午3:00-5:00时时第一章第一章 绪论绪论 1、有机化学研讨的范畴？、有机化学研讨的范畴？ 第二章第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃饱和烃：烷烃和环烷烃 1、烷烃命名：、烷烃命名： 要点：选择含支链最多的最长链作主链；要点：选择含支链最多的最长链作主链； 主链编号从最接近有支链一端编起；主链编号从最接近有支链一端编起； 其次再思索一切取代基所在位置和数其次再思索一切取代基所在位置和数 最小。最小。CH3CCH2CHCH2CHCH31234567CH(CH3)2CH38CH32,2,6,7-四甲基辛烷四甲基辛

2、烷 有孤电子的碳上存在有孤电子的碳上存在+C效应的自在基最稳效应的自在基最稳 定定; 其次是有孤电子的碳上存在其次是有孤电子的碳上存在+I效的自在基。效的自在基。 也就是：孤电子碳上电子密度越高也就是：孤电子碳上电子密度越高, 自在基自在基 就越稳定。就越稳定。3、自在基稳定性比较：、自在基稳定性比较： 2、饱和烷烃在光照条件下与卤素的反响属于、饱和烷烃在光照条件下与卤素的反响属于 什么类型反响？在混合章节选择题出现什么类型反响？在混合章节选择题出现CH3CHCH=CH2CH2CH2CH=CH2CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH=CH.A、B、C、D、第三章第三章 不饱和烃：烯烃和炔烃不

3、饱和烃：烯烃和炔烃 1、烯烃、烯烃/命名：命名： 烯烃烯烃/-命名命名按双键两个不饱和按双键两个不饱和 碳所连原子序数大小确定几何构型。碳所连原子序数大小确定几何构型。 双键两个碳分别所连原子或基团序数较双键两个碳分别所连原子或基团序数较 优的都在双键同侧时为型，在异侧为优的都在双键同侧时为型，在异侧为 型：型： BrClC=CCH3C=OH-2-甲基甲基-3-氯氯-3-溴丙烯醛溴丙烯醛2、有哪些试剂或反响可用于鉴别烯烃？、有哪些试剂或反响可用于鉴别烯烃？ 3、碳正离子的稳定性、碳正离子的稳定性P8688 正电荷越分散，正离子的稳定性越高。正电荷越分散，正离子的稳定性越高。 所以存在分散正电荷

4、共轭效应范围越大所以存在分散正电荷共轭效应范围越大, 电荷越分散的离子最稳定；存在超共轭效电荷越分散的离子最稳定；存在超共轭效 应或应或 +I效应的正离子较稳定；不存在共效应的正离子较稳定；不存在共 轭效应、不存在超共轭效应的正离子不稳轭效应、不存在超共轭效应的正离子不稳 定；存在添加正电荷要素的正离子最不稳定；存在添加正电荷要素的正离子最不稳 定。如：定。如：+CH2CH2CH2CH2OHCH3BrC N=4、烯烃在光照或高温或、烯烃在光照或高温或NBS条件下进展的反条件下进展的反 应，是自在基型应，是自在基型-氢被卤代的反响。氢被卤代的反响。 (2分分,选择题和完成反响式中出现选择题和完成

5、反响式中出现)CH2=CHCH2CH3Cl2+CH2=CH CHCH3Cl光高温或5、烯烃的不同活性、烯烃的不同活性-氢卤代反响取向。氢卤代反响取向。(同同上上) 哪个哪个-氢被卤代，应从自在基稳定性和氢被卤代，应从自在基稳定性和 氢的活性上思索。氢的活性上思索。CH2CH=CHCH3CHCH=CHCH3Br2500BrCH2CH=CHCH2BrCH3CH=CHCH3CHCH CHCH3OCH3CO3H 6、烯烃的环氧化反响。、烯烃的环氧化反响。P99101 7、炔烃与水的加成：、炔烃与水的加成： 硫酸汞作催化剂，硫酸作介质；按马氏规硫酸汞作催化剂，硫酸作介质；按马氏规 律加成；经重排，得到酮

6、律加成；经重排，得到酮:+ H2O HgSO4H2SO4/O HHOC CHC CH C CH38、烯烃与卤化氢加成及其加成规律。、烯烃与卤化氢加成及其加成规律。 卤化氢的氢原子加到烯烃中电子密度较多卤化氢的氢原子加到烯烃中电子密度较多 含氢较多的不饱和双键碳上，卤原子加到含氢较多的不饱和双键碳上，卤原子加到 含烃基较多的不饱和碳上。含烃基较多的不饱和碳上。 CH3CH2C=CH2CH3HBr?9、炔氢的反响及其在增长碳链合成上的应、炔氢的反响及其在增长碳链合成上的应 用。用。2分，见分，见P109RC CH =NaNH2 液NH333RC CNa =C2H5Br 液NH333RC CC2H5

7、 =10、烯烃的硼氢化氧化水解反响及其运用。、烯烃的硼氢化氧化水解反响及其运用。 硼氢化一步硼原子加到双键上含氢较多硼氢化一步硼原子加到双键上含氢较多 空间位阻较小的双键碳上，氢原子加到空间位阻较小的双键碳上，氢原子加到 含氢较少的双键碳上。含氢较少的双键碳上。 RCH=CH2 (B2H3)2 H2O2/OH/H2O1 2 /RCH2CH2OH 第四章第四章 二烯烃二烯烃 共轭体系共轭体系1、双烯合成反响、双烯合成反响Diels-Alder反响反响 共轭烯烃与不饱和烃在加热条件下生成共轭烯烃与不饱和烃在加热条件下生成 不饱和环烯烃的反响。不饱和环烯烃的反响。CHO+CHO2、共轭二烯烃与卤化氢

8、的加成反响。、共轭二烯烃与卤化氢的加成反响。(P131133) 在强极性溶剂中在强极性溶剂中1,4-加成；弱极性溶剂加成；弱极性溶剂 中中1,2-加成。加成。 室温以上室温以上1,4-加成；加成；0以下以下1,2-加成加成: CH3CH3BrHBr401( mol)1234CH3Br+主产物3、共轭效应在共轭碳链上的影响效果、共轭效应在共轭碳链上的影响效果. (混合题混合题) 共轭效应的传送不受传送范围变大而减共轭效应的传送不受传送范围变大而减 弱，共轭效应的范围越大，体系越稳定。弱，共轭效应的范围越大，体系越稳定。第五章第五章 芳烃芳烃 芳香性芳香性 1、多取代苯的命名以及写出构造式。、多取

9、代苯的命名以及写出构造式。3分分 按按P197表表5-7选排前官能团作母体基；选排前官能团作母体基； 环上编位从母体基所连的碳定位环上编位从母体基所连的碳定位“1编编起：起： COOCH3CH3NH21234564-甲基甲基-3-氨基苯甲酸甲酯氨基苯甲酸甲酯 NHCOCH3CH3123456对甲基乙酰苯胺对甲基乙酰苯胺 (写出构造式写出构造式) 2、多官能团化合物的命名。、多官能团化合物的命名。 按按P197表表5-7选排前官能团作母体基；选排前官能团作母体基； 编位从接近母体基那端开场编起。编位从接近母体基那端开场编起。 CH3CHCH=CH2OH3-丁烯丁烯-2-醇醇 3、哪些化合物不能进

10、展、哪些化合物不能进展Friedel-Crafts反响反响? 苯环上有强拉电子基团苯环上有强拉电子基团(如如P170倒数倒数109行的基团行的基团) 而苯环上其它基团又不是强给电子基团的而苯环上其它基团又不是强给电子基团的 化合物，就不能发生化合物，就不能发生Friedel-Crafts反响。反响。OCH3CH3OCH3CHOCONHCH3NHCOCH3CONHCH34、芳烃与卤代烃进展烷基化反响特点之一。、芳烃与卤代烃进展烷基化反响特点之一。 烷基化试剂含三碳以上时，产物侧链一定烷基化试剂含三碳以上时，产物侧链一定 异构化。异构化。(在选择题出现在选择题出现)5、芳烃的烷基化及其侧链异构化反

11、响。、芳烃的烷基化及其侧链异构化反响。 (在完成题出现在完成题出现) NHCOCH3NHCOCH3CH3CH2CH2XAlX3CH(CH3)2/6、烯丙基卤型烷基化试剂与苯进展烷基化反、烯丙基卤型烷基化试剂与苯进展烷基化反 应及其反响机理。留意双键重排的历程应及其反响机理。留意双键重排的历程.CH3CH=CHCH2X?AlX3反响历程：反响历程： CH3CH=CHCH2XCH3CH=CHCH2 XAlX3AlX3CH3CH=CH CH2AlX3/XAlX3价键重排CH3CHCH=CH2+HCHCH=CH2CH3CHCH=CH2CH3H7、芳香性的判别。、芳香性的判别。 凡是含有苯环、萘环的化合

12、物都有芳凡是含有苯环、萘环的化合物都有芳 香性；不含苯环、萘环香性；不含苯环、萘环 , 但具有平面闭合但具有平面闭合 离域大离域大键、同时环上键、同时环上电子数目符合电子数目符合 4n+2规律的构造规律的构造(包括分子或正负离子包括分子或正负离子)， 都有芳香性。都有芳香性。 SC CH.有芳香性有芳香性 无芳香性无芳香性 8、在多官能团化合物命名中，以下基团哪个、在多官能团化合物命名中，以下基团哪个 优先选作母体基？优先选作母体基？COOCH3OHCONH2NHCH3 9、间位定位基确实定。、间位定位基确实定。 符合以下条件之一的为间位定位基：符合以下条件之一的为间位定位基： 1、与苯环直接

13、相连的是不饱和原子的基团、与苯环直接相连的是不饱和原子的基团 (-CX3例外例外)。 2、与苯环直接相连的原子带有正电荷的基、与苯环直接相连的原子带有正电荷的基 团。团。 3、对苯环有吸电子性能，使苯环钝化的基、对苯环有吸电子性能，使苯环钝化的基 团。团。CONHCH3CF3NH2CH3+NHCH3间位定位基间位定位基 邻对位定位基邻对位定位基 10、芳烃的卤甲基化反响及其运用。、芳烃的卤甲基化反响及其运用。(2分分) 在无水氯化锌催化下在无水氯化锌催化下 , 芳烃与三聚甲芳烃与三聚甲 醛及醛及HCl的反响。是在芳环上引进卤甲基的反响。是在芳环上引进卤甲基 的反响。的反响。+ClClCl(CH

14、O)3HClZnCl2CH2ClKCNH2O/HCH2COOH+11、芳烃的酰基化反响及其运用。、芳烃的酰基化反响及其运用。2分分 酰基化试剂可以是酰卤、酸酐、羧酸酰基化试剂可以是酰卤、酸酐、羧酸 等。酰基化反响在等。酰基化反响在Lewis酸或质子酸催化酸或质子酸催化 条件下进展。条件下进展。+OOAlX3CH3CH3COCH2CH2COOHCH3CH2CH2CH2COOHZn Hg/浓HCl 回流12、芳烃侧链的氧化。、芳烃侧链的氧化。 只需侧链只需侧链-碳上有氢原子，氧化就发生碳上有氢原子，氧化就发生 在在-碳上，含碳上，含-H的侧链都氧化成甲羧的侧链都氧化成甲羧 基。基。CH2CH3HC

15、(CH3)2COOHCOOHKMnO4/H+13、芳烃侧链活泼氢的卤代反响。、芳烃侧链活泼氢的卤代反响。 CH2CH=CHCH(CH3)2?Cl2hv.CHCH=CHCH(CH3)2CH2CH=CHC(CH3)2.比稳定由于反响过程中生成的自在基由于反响过程中生成的自在基 所以主产物应该是：所以主产物应该是： CHCH=CHCH(CH3)2Cl1、旋光物构造的、旋光物构造的R/S构型命名构型命名 按手性碳上直接相连原子序数由大到按手性碳上直接相连原子序数由大到 小在空间按顺时针陈列的为小在空间按顺时针陈列的为R型型 , 反时针反时针 排序的为排序的为S型型 ; 重键基团看成以单键与相重键基团看

16、成以单键与相 同原子相连。同原子相连。 第六章第六章 立体化学立体化学S-2-甲基甲基-3-溴丁烷溴丁烷 HBrCH3CH(CH3)2C=O COHOH2、化合物有旋光性的条件是：混合题、化合物有旋光性的条件是：混合题 没有对称要素。没有对称要素。 所以：所以： 含一个手性碳的化合物没有对称要素，含一个手性碳的化合物没有对称要素， 一定是有旋光性的；一定是有旋光性的； 含两个以上手性碳的化合物，只需没有含两个以上手性碳的化合物，只需没有 对称要素，一定有旋光性；对称要素，一定有旋光性； 内消旋体内消旋体(有对称要素有对称要素)、外消旋体都没、外消旋体都没 有旋光性。有旋光性。3、左旋体与右旋体

17、有哪些异同点？、左旋体与右旋体有哪些异同点？ (课件里找课件里找) 4、两个投影式的相互关系判别。、两个投影式的相互关系判别。 含有一个手性碳而且手性碳上的原子或含有一个手性碳而且手性碳上的原子或 基团一一对应的两个投影式，只需手性碳基团一一对应的两个投影式，只需手性碳 构型一样，就是同一化合物；构型一样，就是同一化合物； 含有两个以上手性碳的两个投影式，如含有两个以上手性碳的两个投影式，如 果手性碳上的原子或基团都一一对应，只果手性碳上的原子或基团都一一对应，只 要有一个手性碳构型一样，其它手性碳构要有一个手性碳构型一样，其它手性碳构 型相反，或只需有一个手性碳构型不同，型相反，或只需有一个

18、手性碳构型不同， 其它手性碳构型都一样，相互间就是非对其它手性碳构型都一样，相互间就是非对 映体；映体； 一切对应手性碳构型都正好相反时相互一切对应手性碳构型都正好相反时相互 间就是对映体。间就是对映体。第七章第七章 卤代烃卤代烃 1、有哪些试剂或反响可以用于伯、仲、叔卤、有哪些试剂或反响可以用于伯、仲、叔卤 代烃之间的鉴别？代烃之间的鉴别？(本人查找！本人查找！)2、卤代烃碱性条件下的亲核取代与消除反响、卤代烃碱性条件下的亲核取代与消除反响 的相伴性。混合题，参看的相伴性。混合题，参看P243244，P264，P2703、哪些卤代烃不能用于与、哪些卤代烃不能用于与Mg反响制备反响制备 Gri

19、gnard试剂？试剂？ 凡是有两个正电中心的卤代烃、构造中凡是有两个正电中心的卤代烃、构造中 有活性氢基团的卤代烃都不能与有活性氢基团的卤代烃都不能与Mg反响反响 生成生成Grignard 试剂。试剂。活泼氢H5C2OOCH2CH2XHOCH2XO2NCH2CH2X4、卤代烃、卤代烃SN1反响历程有哪些特征反响历程有哪些特征? (P253255) 反响分步进展；反响生成碳正离子；在反响分步进展；反响生成碳正离子；在 强极性溶剂中有利于反响加快；反响有外强极性溶剂中有利于反响加快；反响有外 消旋体生成；有重排条件的卤代烃有重排消旋体生成；有重排条件的卤代烃有重排 产物生成。产物生成。5、卤代烃有

20、哪些制备方法？、卤代烃有哪些制备方法？ RCH2OH NaBr RCH2BrH2SO4RCH2OH HCl RCH2Cl ZnCl2(无水)/ RCH2Cl NaI RCH2I丙酮RCCH2OH RCCH2Cl PCl3 或SOCl2 /CH3CH3CH3CH3 6、叔卤代烃和、叔卤代烃和-碳上多支链卤代烃在醇溶碳上多支链卤代烃在醇溶 液和强碱中加热，都是消除反响。液和强碱中加热，都是消除反响。BrBrH2O / NaCO3OHBr 7、不同活性卤原子被取代的反响。、不同活性卤原子被取代的反响。 烯丙基型的卤原子最容易被取代，衔接在烯丙基型的卤原子最容易被取代，衔接在 不饱和碳上的卤原子很难被

21、取代。不饱和碳上的卤原子很难被取代。RCCH2Cl RC = CHCH3 NaOC2H5/EtOH/ 或 NaCN /EtOH/CH3CH3CH3(CH3)2CCH2CH3ClNaCN / EtOH(CH3)2C=CHCH38、卤代烃不同活性氢原子消去的取向反响。、卤代烃不同活性氢原子消去的取向反响。 生成哪种主产物，应从主产物的稳定性以生成哪种主产物，应从主产物的稳定性以 及消去的氢的活性上来确定。及消去的氢的活性上来确定。CH2CHCH2CH3ClCH=CHCH2CH3NaOH / EtOHCH2CH=CHCH3X第九章第九章 醇和酚醇和酚 1、取代酚的酸性比较。、取代酚的酸性比较。 酚羟

22、基的邻、对位上有强吸电子时，酸酚羟基的邻、对位上有强吸电子时，酸 性加强，吸电子基越多，吸电子性能越强，性加强，吸电子基越多，吸电子性能越强， 酸性就越强；酸性就越强； 酚羟基的邻、对位上有给电子基时，酸酚羟基的邻、对位上有给电子基时，酸 性减弱。性减弱。OHOHOHOHOCH3CH2ClCNCN 2、醇的氧化。、醇的氧化。 OHK2Cr2O7稀 H2SO4O 3、醇的脱水。、醇的脱水。 醇在硫酸中加热脱水都是单分子型的醇在硫酸中加热脱水都是单分子型的 反响，所以伯醇在硫酸中加热脱水得到重反响，所以伯醇在硫酸中加热脱水得到重 排的烯烃为主。其它的醇在硫酸中脱水主排的烯烃为主。其它的醇在硫酸中脱

23、水主 产物都是非产物都是非-烯烃。烯烃。CH3CH2CH2CH2OH CH3CH=CHCH3H2SO4 4、醇羟基被卤代的反响。、醇羟基被卤代的反响。 见本见本“考前复习第七章考前复习第七章5、 第十一章第十一章 醛和酮醛和酮 1、醛酮氧代物的命名。参见、醛酮氧代物的命名。参见P197 2、鉴别醛、酮羰基有哪些试剂或反响？、鉴别醛、酮羰基有哪些试剂或反响？(本人找本人找) 有有: 亚硫酸氢钠及其与醛酮反响；亚硫酸氢钠及其与醛酮反响；(P388389) 氨衍生物及其与醛酮反响；氨衍生物及其与醛酮反响；(P395396) CH2CCH2CHOO4-苯基苯基-3-氧代丁醛氧代丁醛3、苯环上取代芳醛亲

24、核加成活性比较。、苯环上取代芳醛亲核加成活性比较。 醛基邻、对位上有吸电子基团时，醛基醛基邻、对位上有吸电子基团时，醛基 碳上正电荷添加，亲核加成活性就增大。碳上正电荷添加，亲核加成活性就增大。CHOCHOCHOCHOOCH3CNBrCN4、醛酮的、醛酮的Clemmensen复原反响与运用。复原反响与运用。 (与前面第五章与前面第五章10同题同题)5、醛酮与、醛酮与Wittig试剂的反响及其运用。试剂的反响及其运用。(P394396)CH3CH2CCH3O(C6H5)3P=CHCH3CH3CH2CH3C=CHCH36、醛酮与醇的反响及其作为维护醛酮羰基的、醛酮与醇的反响及其作为维护醛酮羰基的

25、运用。运用。(P389391)CH2CHOCH3OH HCl(无水)2OCH3OCH3CH2CHO饱和 NaHSO3OHSO3Na7、醛酮与饱和亚硫酸氢钠的反响。、醛酮与饱和亚硫酸氢钠的反响。 CHOCH2OHNaBH4 / C2H5OHCH=CHCHO LiAlH4/乙醚 H2O / H+CH=CHCH2OH 8、醛酮羰基的化学复原。、醛酮羰基的化学复原。(不同试剂复原，不同试剂复原，两题两题) 9、醛的催化加氢复原。、醛的催化加氢复原。 HOOCCHOCH2OHHOOCH2 / Pt10、醛酮与、醛酮与Grignard试剂的反响及其在合成试剂的反响及其在合成 醇上的运用。醇上的运用。 (P

26、393以及课件第七章卤代烃与以及课件第七章卤代烃与Mg反响反响部分部分)RCH2MgClCH3C=O(R) HRCH2C CH3H (R)OH 纯醚 H2O11、羟醛缩合反响及其反响历程。、羟醛缩合反响及其反响历程。 当醛的构造含三个碳以上时，所得产物当醛的构造含三个碳以上时，所得产物 第第2碳上一定有支链。没有加热条件时产碳上一定有支链。没有加热条件时产 物有羟基；加热条件下产物没有羟基而是物有羟基；加热条件下产物没有羟基而是 有双键。有双键。(看课件的羟醛缩合反响历程例子看课件的羟醛缩合反响历程例子)12、醛与羟胺的反响。、醛与羟胺的反响。 CH3CH2CH=CCHONH2OHCH3CH=

27、CCHNHOHOHHCH3CH3弱酸 CH3CH=CCH=NHOHCH3H2O第十二章第十二章 羧酸羧酸 1、羧酸、羧酸-氢被卤代的反响及其运用。氢被卤代的反响及其运用。2分分 2、酰胺的生成。、酰胺的生成。(P437末末438第一行第一行) RCOOH RCOONH4 RCONH2(Ar)(Ar)(Ar)NH3180H2ORCH2CH2COOHRCH2CHCOOHClCl2PRCH2CHCOOHOH H2O/ NaOH/ H3O+RCH2CH2COOHRCH2CH2COClPCl3留意区别于下一反响：留意区别于下一反响： 第十三章第十三章 羧酸衍生物羧酸衍生物 2、羧酸衍生物的醇解反响活性比

28、较。、羧酸衍生物的醇解反响活性比较。 (看本章的水解、醇解课件看本章的水解、醇解课件) 3、Hofmann降解反响及其运用。降解反响及其运用。P458 CH2CONH2CH2NH2NaOBr 或NaOH/Br2 1、-氯代丙烯酸乙酯构造式。氯代丙烯酸乙酯构造式。 3、羧酸复原。、羧酸复原。(参见本参见本PPT第第32的第的第9) 羧酸难于催化加氢复原。羧酸难于催化加氢复原。第十五章第十五章 有机含氮化合物有机含氮化合物 1、胺的碱性比较、胺的碱性比较 胺的构造中氮原子周围电子密度越高，胺的构造中氮原子周围电子密度越高， 胺的碱性就越强。胺的碱性就越强。 氨基存在氨基存在 -C、-I 效应，或芳

29、胺的氨基效应，或芳胺的氨基 邻、对位存在邻、对位存在-C、-I 效应要素的效应要素的 , 胺的碱胺的碱 性就减弱。性就减弱。 在水中，胺的碱性由强到弱是：在水中，胺的碱性由强到弱是： 脂肪仲胺脂肪伯胺脂肪叔胺氨脂肪仲胺脂肪伯胺脂肪叔胺氨 环上有给电基芳胺苯胺环上有吸电环上有给电基芳胺苯胺环上有吸电 基芳胺。基芳胺。CH3CH2NH2NH2NH2NH2O2NCH3CH3CH3NH2、有哪些试剂或反响可以用于伯、仲、叔胺、有哪些试剂或反响可以用于伯、仲、叔胺 之间的鉴别？之间的鉴别？(请看请看P500, 503, 504末末505上上, 502页下页下) 酰卤、酸酐、羧酸与胺的酰基化不能用酰卤、酸

30、酐、羧酸与胺的酰基化不能用 于伯、仲胺之间的鉴别。于伯、仲胺之间的鉴别。 与亚硝酸反响，不能用于一切伯、仲、与亚硝酸反响，不能用于一切伯、仲、 叔胺之间的鉴别。叔胺之间的鉴别。 苯环上卤代反响不能用于一切胺之间的苯环上卤代反响不能用于一切胺之间的 鉴别。鉴别。 只需苯磺酰氯或对甲基苯磺酰氯的氢氧只需苯磺酰氯或对甲基苯磺酰氯的氢氧 化钠溶液才可以用于脂肪族和芳香族伯、化钠溶液才可以用于脂肪族和芳香族伯、 仲、叔胺之间的鉴别仲、叔胺之间的鉴别(那么那么: 磺酰化反响磺酰化反响)。 反响通式反响通式: 磺酰化磺酰化(Hinsberg) 反响反响: R NH2 NHR NSO2ClNaOHSO2 N

31、R RNH2SO2NaSO3HSO3HRRRRRRH+H+N R R NH(溶于溶于NaOH) (不溶于不溶于NaOH) ( (不反响仍为油状不反响仍为油状) ) R=烃基、芳基烃基、芳基 3、硝基化合物的酸性条件下的复原。、硝基化合物的酸性条件下的复原。 (P483;主要看本内容的讲课课件主要看本内容的讲课课件)O2NCHOFe / 稀 HCl /或 Zn / HCl /H2NCHO 5、胺的酰基化反响。、胺的酰基化反响。(P500、505) NH2CH3COCl(CH3CO)2OCH3COOH锌粉NHCOCH3O2NNH2O2NN2ClNaNO2 / HCl0 5 4、重氮盐的制备方法。、

32、重氮盐的制备方法。(P513) 硝基化合物不能用于制备重氮盐，只需硝基化合物不能用于制备重氮盐，只需 芳香族伯胺才干制备重氮盐。芳香族伯胺才干制备重氮盐。6、重氮基被氢原子取代的反响，及其作为去、重氮基被氢原子取代的反响，及其作为去 硝基、去氨基的反定位合成运用。硝基、去氨基的反定位合成运用。(P514515)CH3CH3CH3 HNO3H2SO4/NO2NH2CH3COClFe / 稀 HCl /或 Zn / HCl /BrNHCOCH3CH3CH3CH3Br2 / FeNHCOCH3NaOHH2O/NH2BrN2ClH3PO2H2O/BrBrNaNO2 HCl0 5CH3CH37、重氮盐与

33、酚类、芳胺类的巧合反响以及应、重氮盐与酚类、芳胺类的巧合反响以及应 用。用。 (P519521)N2ClOCOCH3OHOCOCH3OHN=NPH=8.5混合章节题内容混合章节题内容 1、醇、醚、醛酮、羧酸的沸点比较。、醇、醚、醛酮、羧酸的沸点比较。(本人查找本人查找)推导构造题内容推导构造题内容3分分 1、含一个氧原子、含一个氧原子(不含其它杂原子不含其它杂原子)化合物的化合物的 构造推导。构造推导。 (本人复习符合该情况的构造题推导练习本人复习符合该情况的构造题推导练习) 合成题练习：合成题练习：丙炔丙炔丙酮丙酮丙醇羟基被卤代丙醇羟基被卤代制制Grignard试剂试剂 Grignard试剂

34、试剂+丙酮丙酮水解水解产物产物 1、由丙醇和丙炔为原料合成、由丙醇和丙炔为原料合成 CH3CH2CH2 C CH3CH3OH Grignard试剂在合成醇上的运用：试剂在合成醇上的运用： 苯苯+1-丁烯丁烯烷基化烷基化磺化磺化氯代氯代产物产物 2、由苯和、由苯和1-丁烯为原料，合成丁烯为原料，合成 CH3CHCH2CH3ClSO3H 多取代苯的合成：多取代苯的合成： 3、由溴乙烷为主要有机原料，合成、由溴乙烷为主要有机原料，合成 CH3CH2CH2CHO 羟醛缩合在增长碳链上的合成运用：羟醛缩合在增长碳链上的合成运用： 溴乙烷碱性水解溴乙烷碱性水解乙醇弱氧化乙醇弱氧化醛醛 加加 热条件下羟醛缩

35、合热条件下羟醛缩合催化加氢催化加氢弱氧化弱氧化 或或: 溴乙烷碱性水解溴乙烷碱性水解乙醇弱氧化乙醇弱氧化醛醛 加加 热条件下羟醛缩合热条件下羟醛缩合维护羰基维护羰基催化加氢催化加氢 酸性水解酸性水解 终了语终了语 有机化学的讲课到此终了。有机化学的讲课到此终了。 非常赞赏各位同窗一个学期来对我非常赞赏各位同窗一个学期来对我 任务的支持和配合！任务的支持和配合！ 十九章、二十章是他们食品生物化十九章、二十章是他们食品生物化 学的内容，希望假期抽时间看一看！学的内容，希望假期抽时间看一看！ 第八、十七、十九、二十章都非常第八、十七、十九、二十章都非常 有用，但由于有机化学学时数过少，来有用，但由于有机化学学时数过少，来 不及给大家讲，我在此深表歉意！希望不及给大家讲，我在此深表歉意！希望 他们自学这几章本课件的内容。这几章他们自学这几章本课件的内容。这几章 考研时是要考的。考研时是要考的。有机化学有机化学B卷复习卷复习(只是部分内容只是部分内容)2、酰胺的命名、酰胺