第八章矿物成分

1、结晶学及矿物学结晶学及矿物学吉林大学地球科学学院吉林大学地球科学学院第七章第七章 矿物的化学成分矿物的化学成分 矿物的化学成分是决定矿物各项性质的最矿物的化学成分是决定矿物各项性质的最本质的因素之一本质的因素之一, ,具有重要意义。具有重要意义。 矿物的化学成分是区分不同矿物的依据。矿物的化学成分是区分不同矿物的依据。 矿物的化学成分一般随形成条件的变化而矿物的化学成分一般随形成条件的变化而产生一定的改变，因此，其变化特点可以作为形产生一定的改变，因此，其变化特点可以作为形成矿物及矿床的物理化学条件的标志。成矿物及矿床的物理化学条件的标志。 研究矿物的化学组成对矿物的开发利用具研究矿物的化学组

2、成对矿物的开发利用具有重要的指导意义。有重要的指导意义。 矿物是元素的集合体，矿物是元素的集合体，元素元素在地壳中的丰度和地球化学活在地壳中的丰度和地球化学活动特点，制约了自然界中不同动特点，制约了自然界中不同矿物的形成与分布。矿物的形成与分布。一一 地壳中元素的丰度和矿物形地壳中元素的丰度和矿物形成与分布关系成与分布关系1.元素在地壳中的丰度元素在地壳中的丰度克拉克值克拉克值克拉克值：克拉克值： 指各种元素在地壳中的平均含量百指各种元素在地壳中的平均含量百分比。分比。表示方法：表示方法： 质量克拉克值：用质量百分比表示质量克拉克值：用质量百分比表示 原子克拉克值：用原子百分比表示原子克拉克值

3、：用原子百分比表示元元素素质量克拉质量克拉克值克值/%原子克拉克原子克拉克值值/%元元素素质量克拉克质量克拉克值值/%原子克拉克原子克拉克值值/%OSiAlFe47.029.58.134.6558.021.06.01.7CaNaKMg2.962.502.501.871.52.21.31.6常见8种元素的克拉克值 占地壳总重量的占地壳总重量的99.03%占地壳总原子数的占地壳总原子数的93.3%2.地壳中矿物的形成分布与克拉克值地壳中矿物的形成分布与克拉克值 元素的克拉克值大，易形成矿元素的克拉克值大，易形成矿物物, 相应的矿物在自然界中分布广泛。相应的矿物在自然界中分布广泛。 例：例：OO、S

4、i Si元素的克拉克值最大，元素的克拉克值最大，由由OO、Si Si元素为主的硅酸盐矿物占矿物种总数的元素为主的硅酸盐矿物占矿物种总数的24%，占地壳总重量的占地壳总重量的75% 氧化物矿物占矿物种总数的氧化物矿物占矿物种总数的14%14%，占，占地壳总重量的地壳总重量的17%17%（主要为石英（主要为石英SiOSiO2 2） 克拉克值小的元素能否形成矿物，克拉克值小的元素能否形成矿物，与其地球化学行为有关。与其地球化学行为有关。 分散元素分散元素在其它矿物中呈类质同像在其它矿物中呈类质同像/ /微量混入物形式存在微量混入物形式存在 聚集元素聚集元素形成独立矿物种形成独立矿物种 Rb 90Rb

5、 901010-6-6，其单矿物仅一两种。，其单矿物仅一两种。 Sb0.2Sb0.21010-6-6，其矿物多达，其矿物多达100100种，且种，且能形成独立的矿床（辉锑矿）能形成独立的矿床（辉锑矿） Re0.5Re0.51010-6-6，主要赋存在辉钼矿中，主要赋存在辉钼矿中二二 元素的离子类型元素的离子类型 元素在矿物中的存在形式取决于元素本身元素在矿物中的存在形式取决于元素本身与原子和离子的化学行为与原子和离子的化学行为, ,以及所处的物理以及所处的物理化学条件。各种元素的原子得到电子的能化学条件。各种元素的原子得到电子的能力力( (电负性电负性) )和失去电子的能力和失去电子的能力(

6、(电离势电离势) )以及以及它们成为离子后的性质它们成为离子后的性质, ,包括离子的电子层包括离子的电子层结构结构( (离子类型离子类型) )、离子半径等都是支配元素、离子半径等都是支配元素间能否形成化合物的重要因素。间能否形成化合物的重要因素。 元素之间化合时，离子的外电子层元素之间化合时，离子的外电子层以以2 2、8 8或或1818各电子的结构最稳定，各各电子的结构最稳定，各种元素都有力图使自己达到这种结构的种元素都有力图使自己达到这种结构的趋势。根据离子的最外电子层结构，可趋势。根据离子的最外电子层结构，可以将离子分为三种类型以将离子分为三种类型, ,即即 .惰性气体型离子惰性气体型离子

7、 .铜型离子铜型离子 .过渡型离子过渡型离子 惰性气惰性气体型离子体型离子 铜型离子铜型离子a a亲氧性亲氧性强的过渡强的过渡型离子型离子b b亲硫性亲硫性强的过渡强的过渡型离子型离子1.惰性气体型离子惰性气体型离子 这类离子易于这类离子易于OO2-2-结合形成氧化物和含氧结合形成氧化物和含氧盐盐 ( (主要的造岩矿物主要的造岩矿物 造岩元素、亲石造岩元素、亲石元素或亲氧元素元素或亲氧元素) ) ；碱金属和碱土金属元；碱金属和碱土金属元素的离子半径较大，极化能较低，与氧或素的离子半径较大，极化能较低，与氧或卤族元素形成以离子键为主的化合物。卤族元素形成以离子键为主的化合物。 指具有与惰性气体原

8、子相同的电子指具有与惰性气体原子相同的电子构型，最外层具有构型，最外层具有8个个 (ns2np6) 或或2个电个电子子(1s2)的离子。包括碱金属和碱土金属的离子。包括碱金属和碱土金属(电离势低电离势低)及一些非金属元素及一些非金属元素(电负性高电负性高)离子。离子。2.铜型离子铜型离子 这类元素的电离势较高，离子半径这类元素的电离势较高，离子半径较小，极化能力很强，通常主要以共价较小，极化能力很强，通常主要以共价键与硫结合形成硫化物及其类似化合物键与硫结合形成硫化物及其类似化合物和硫盐，形成主要的金属矿物（造矿元和硫盐，形成主要的金属矿物（造矿元素、亲硫元素或亲铜元素）。素、亲硫元素或亲铜元

9、素）。 指具有与惰性气体原子相同的电子指具有与惰性气体原子相同的电子构型，最外层具有构型，最外层具有18个（个（ns2np6d10）电）电子的离子。包括周期表长周期右半部的子的离子。包括周期表长周期右半部的有色金属和重金属离子。有色金属和重金属离子。3.过渡型离子过渡型离子 指最外层具有指最外层具有9-17个电子个电子(ns2np6nd1-9)的离子。包括周期表中位于惰性气体型离的离子。包括周期表中位于惰性气体型离子和铜型离子之间的各副族（子和铜型离子之间的各副族（-）元）元素的离子。素的离子。 过渡型离子的性质介于惰性气体型离子过渡型离子的性质介于惰性气体型离子与铜型离子之间。外层电子数越靠

10、近与铜型离子之间。外层电子数越靠近8 8的的元素亲氧性越强，易于形成氧化物和含氧元素亲氧性越强，易于形成氧化物和含氧盐；越靠近盐；越靠近1818的元素亲硫性越强，易于形的元素亲硫性越强，易于形成硫化物；居于中间位置的成硫化物；居于中间位置的MnMn和和FeFe等，等，则与氧和硫均能结合。则与氧和硫均能结合。 离子的结合还受到环境的影响离子的结合还受到环境的影响 W本来有与氧结合的倾向，但当介质中硫本来有与氧结合的倾向，但当介质中硫的浓度很大时，也可与硫结合。的浓度很大时，也可与硫结合。 铜型离子只有在还原条件下即硫呈负价时才铜型离子只有在还原条件下即硫呈负价时才能与之结合形成硫化物；在氧化环境

11、中，硫呈能与之结合形成硫化物；在氧化环境中，硫呈六价阳离子构成硫酸根，此时铜型离子则与氧六价阳离子构成硫酸根，此时铜型离子则与氧结合生成氧化物和含氧盐。结合生成氧化物和含氧盐。 过渡型离子过渡型离子MnMn和和FeFe在还原条件下多与硫结在还原条件下多与硫结合生成黄铁矿或白铁矿、硫锰矿等；当氧的浓合生成黄铁矿或白铁矿、硫锰矿等；当氧的浓度很高时，便与氧结合生成赤铁矿、磁铁矿、度很高时，便与氧结合生成赤铁矿、磁铁矿、菱铁矿、软锰矿、菱锰矿等。菱铁矿、软锰矿、菱锰矿等。 1. 化学计量矿物化学计量矿物 矿物成分各组分间遵循定比定律矿物成分各组分间遵循定比定律和倍比定律具严格化合比的矿物。和倍比定律

12、具严格化合比的矿物。 (1).(1).矿物的化学成分比较固定，各组分矿物的化学成分比较固定，各组分间遵循严格的化合比，可由确定的理想化间遵循严格的化合比，可由确定的理想化学式加以表示。学式加以表示。 例如：天然水晶，例如：天然水晶，Si Si和和OO基本是按基本是按1:21:2的关系形成的。的关系形成的。三三 矿物化学成分的相对确定性矿物化学成分的相对确定性 (2).(2).类质同像发育的矿物类质同像发育的矿物 天然形成的矿物都不同程度地发育类质天然形成的矿物都不同程度地发育类质同像现象同像现象, ,这时将成类质同像关系的元素作这时将成类质同像关系的元素作为一个整体看待为一个整体看待, ,仍然

13、遵守定比定律。仍然遵守定比定律。 例例: :石英石英（SiOSiO2 2）, ,虽其内部含有少量的虽其内部含有少量的AlAl3+3+等离子，人们等离子，人们Si Si、 AlAl看成一个整体，仍看成一个整体，仍视其是以视其是以Si Si和和OO按按1:21:2的关系形成的。的关系形成的。 例例: :钾长石钾长石- -KAlSiKAlSi3 3OO8 8 K K2 2OAlOAl2 2OO3 36SiO6SiO2 2, , 虽含有虽含有NaNa+ +、CaCa2+2+、FeFe2+2+、FeFe3+3+等离子，但是人们仍认为其各组等离子，但是人们仍认为其各组分间遵循定比定律。分间遵循定比定律。2

14、.非化学计量矿物非化学计量矿物/不符合定比定律的不符合定比定律的矿物矿物 自然界中的许多矿物，特别是某自然界中的许多矿物，特别是某些含变价元素的矿物，由于受化合物些含变价元素的矿物，由于受化合物电中性的制约，矿物晶体内部必然存电中性的制约，矿物晶体内部必然存在某种晶格缺陷，使其化学组成偏离在某种晶格缺陷，使其化学组成偏离理想的化合比，不再遵循定比定律，理想的化合比，不再遵循定比定律，这些矿物称为这些矿物称为非化学计量矿物非化学计量矿物。 例例: :方铁矿方铁矿-FeO,-FeO,实际成分为实际成分为FeFe1-X1-XO, O, FeFe原子数略少于原子数略少于O O原子数。因为有原子数。因为

15、有FeFe3+3+存存在，为保持电中性，结构中便相应减少在，为保持电中性，结构中便相应减少FeFe原子数而形成空位，原子数而形成空位，x x值的大小与值的大小与FeFe3+3+离子数相当。这样就使晶体的平均成分离子数相当。这样就使晶体的平均成分偏离理想的化合比。偏离理想的化合比。 例例:PbTiO:PbTiO3 3，若用若用LaLa3+3+置换置换PbPb2+2+，可以，可以产生产生PbPb的缺位，形成非化学计量化合物的缺位，形成非化学计量化合物 PbTiOPbTiO3 3-Pb-Pb1-(x+0.5x)1-(x+0.5x) La Lax x TiO TiO3 33.矿物成分非化学计量性的成因

16、意义矿物成分非化学计量性的成因意义 矿物成分非化学计量性，往往具有矿物成分非化学计量性，往往具有成因成因(标型标型)意义，可以指导我们推测它的意义，可以指导我们推测它的形成环境和进行矿床的评价等。形成环境和进行矿床的评价等。 例如：含金石英脉中黄铁矿例如：含金石英脉中黄铁矿FeSFeS2 2 若若FeFe / S+As/ S+As 0.50.5, ,形成深度小形成深度小, ,剥蚀深度剥蚀深度也小。若也小。若Fe / S+As 0.5Fe / S+As 0.5, ,形成深度大形成深度大, ,即即剥蚀深度大。剥蚀深度大。 (1).(1).胶体胶体是一种或多种物质是一种或多种物质的微粒的微粒(110

17、0nm) (1100nm) 分散在另一种物分散在另一种物质之中所形成的不均匀的细分散系。质之中所形成的不均匀的细分散系。 前者为前者为分散相（分散质相当于溶液分散相（分散质相当于溶液中的溶质中的溶质），），后者为后者为分散媒（分散剂分散媒（分散剂相当于溶液中的溶剂相当于溶液中的溶剂）。）。四四 胶体矿物的化学成分特点胶体矿物的化学成分特点1.1.胶体及其基本性质胶体及其基本性质(2).(2).胶体与溶液的区别胶体与溶液的区别 溶液是一个单相的均匀体，溶质以溶液是一个单相的均匀体，溶质以离子或分子形式存在，粒径离子或分子形式存在，粒径1 nm1 nm。 胶体是由多相物质组成的混合物。胶体是由多相

18、物质组成的混合物。 胶体中的分散相是以微粒形式存在的，胶体中的分散相是以微粒形式存在的，粒径在粒径在1100nm1100nm之间。固态、液态、之间。固态、液态、气态物质均可以成为分散相或分散媒。气态物质均可以成为分散相或分散媒。 (3). 胶体分类胶体分类按分散相和分按分散相和分散媒的量比关系散媒的量比关系 胶溶体胶溶体：指分散相的量远少于分散：指分散相的量远少于分散媒。若分散媒为水，则为水胶溶体，或媒。若分散媒为水，则为水胶溶体，或水溶胶。水溶胶。 胶凝体胶凝体：指分散相量远多于分散媒。：指分散相量远多于分散媒。若分散媒为水，则为水胶凝体，或水凝若分散媒为水，则为水胶凝体，或水凝胶。胶。 水

19、胶溶水胶溶体可以脱水向水胶凝体转化。体可以脱水向水胶凝体转化。 (4).胶体的基本性质胶体的基本性质 胶体质点的带电性胶体质点的带电性胶体中分散胶体中分散相的微粒表面正负电荷远未达到平衡，其相的微粒表面正负电荷远未达到平衡，其中带正电荷的胶体叫中带正电荷的胶体叫正胶体正胶体；带负电荷的；带负电荷的胶体叫胶体叫负胶体负胶体。自然界中负胶体比正胶体自然界中负胶体比正胶体分布广泛。分布广泛。 地壳中常见的正胶体有：地壳中常见的正胶体有：ZrZr、TiTi、ThTh、CeCe、CdCd、CrCr、AlAl、FeFe的氢氧化物；的氢氧化物； 负胶体有：负胶体有：AsAs、SbSb、CdCd、CuCu、P

20、bPb的硫化物，的硫化物，MnMn4+4+、U U6+6+、V V5+5+、SnSn4+4+、WW5+5+的氢氧化物，的氢氧化物，S S、AgAg、AuAu等自然元素。等自然元素。 胶体的吸附性胶体的吸附性正胶体吸附负离正胶体吸附负离子，负胶体吸附正离子子，负胶体吸附正离子 例：例：MnOMnO2 2负胶体可以吸附负胶体可以吸附CuCu+ +、PbPb2+2+、ZnZn2+2+、CoCo2+2+、NiNi2+2+、Li Li+ +、K K+ +、BaBa2+2+等等4040余种离子。余种离子。 胶体微粒的表面能胶体微粒的表面能胶体微粒胶体微粒的表面能决定其吸附能力，其胶体的的表面能决定其吸附能

21、力，其胶体的表面能越大，胶体的吸附能力越强。表面能越大，胶体的吸附能力越强。 2.2.胶体矿物的化学成分特点胶体矿物的化学成分特点 (1).胶体矿物胶体矿物 胶体矿物是胶体矿物是指由水胶凝体形成的矿物指由水胶凝体形成的矿物, ,即即是指以水为分散媒是指以水为分散媒, ,以固相为分散相的水胶凝以固相为分散相的水胶凝体而形成的非晶质体而形成的非晶质( (蛋白石蛋白石-SiO-SiO2 2nHnH2 2O)O)或或超显微的隐晶质超显微的隐晶质( (粘土矿物粘土矿物) )矿物。矿物。 胶体矿物是含有吸附水的准矿物。进一胶体矿物是含有吸附水的准矿物。进一步重结晶的变胶体矿物才是真正的矿物步重结晶的变胶体

22、矿物才是真正的矿物.胶粒凝聚、脱水胶粒凝聚、脱水老化老化/陈化陈化隐晶质矿物隐晶质矿物显晶质矿物显晶质矿物胶体矿物胶体矿物(2).(2).胶体矿物的主要形成过程胶体矿物的主要形成过程 形成胶体溶液形成胶体溶液 胶体溶液的凝聚胶体溶液的凝聚 例：海滨地带形成的赤铁矿、硬锰矿、胶例：海滨地带形成的赤铁矿、硬锰矿、胶磷矿、燧石等。磷矿、燧石等。 岩石风化壳中的铝土矿、褐铁矿、孔雀石、岩石风化壳中的铝土矿、褐铁矿、孔雀石、硅孔雀石等；硅孔雀石等； 氧化带潜水面以下形成的辉铜矿和铀黑等。氧化带潜水面以下形成的辉铜矿和铀黑等。 (3).(3).胶体矿物成分的可变性、复杂性胶体矿物成分的可变性、复杂性 胶体

23、的性质（带电性、吸附性）、表面能胶体的性质（带电性、吸附性）、表面能的大小等，决定了胶体矿物的化学成分具有可的大小等，决定了胶体矿物的化学成分具有可变性和复杂性的特点。变性和复杂性的特点。 1).分散相和分散媒的量比关系不受定分散相和分散媒的量比关系不受定比定律的约束。比定律的约束。 2)2)胶体微粒的表面具有吸附性。与类质胶体微粒的表面具有吸附性。与类质同像不同，它不受离子半径的大小、电价同像不同，它不受离子半径的大小、电价的高低等因素制约。主要取决于吸附离子的高低等因素制约。主要取决于吸附离子电价的正负和在介质中的浓度。电价的正负和在介质中的浓度。 大洋富钴结大洋富钴结壳的主要成分就壳的主

24、要成分就是是MnO2，主要，主要与与MnO2胶体微胶体微粒对粒对Co、Ni、Cu等元素的离等元素的离子吸附有关。子吸附有关。 胶体的吸附量很大胶体的吸附量很大, ,可以形成工业矿产可以形成工业矿产. . 我国华南地区发育的花岗我国华南地区发育的花岗岩风化壳钇族稀土矿床，是一岩风化壳钇族稀土矿床，是一种与胶体的吸附作用有关的新种与胶体的吸附作用有关的新的稀土矿床类型。表现为稀土的稀土矿床类型。表现为稀土元素以简单的阳离子形式被多元素以简单的阳离子形式被多水高岭石和高岭石等粘土矿物水高岭石和高岭石等粘土矿物吸附，粘土矿物主要由长石等吸附，粘土矿物主要由长石等矿物风化而来，稀土阳离子则矿物风化而来，

25、稀土阳离子则主要由氟碳钇钙矿等经风化作主要由氟碳钇钙矿等经风化作用提供。用提供。 五五 矿物中的水矿物中的水 水是矿物化学成分中的重要组成水是矿物化学成分中的重要组成部分之一部分之一, ,它影响着矿物的许多性质。它影响着矿物的许多性质。按照矿物中水的存在形式以及其在晶按照矿物中水的存在形式以及其在晶体结构中的作用体结构中的作用, ,可以将矿物中的水可以将矿物中的水分为分为吸附水，结晶水，化合水吸附水，结晶水，化合水( (结构结构水水) )，层间水和沸石水。，层间水和沸石水。 1.1.吸附水吸附水 概念：以中性水分子概念：以中性水分子H H2 2O O形式被机械形式被机械地吸附于矿物颗粒表面或裂

26、隙中，或渗地吸附于矿物颗粒表面或裂隙中，或渗入矿物集合体中的中性水分子。入矿物集合体中的中性水分子。例：蛋白石例：蛋白石 SiO2nH2O 特点：为中性水分子；不参与晶格特点：为中性水分子；不参与晶格（不属于矿物固有化学组成）；含量不定（不属于矿物固有化学组成）；含量不定（随温度、湿度而变）；一般在（随温度、湿度而变）；一般在110110以以上逸散。胶体矿物中的逸散温度一般为上逸散。胶体矿物中的逸散温度一般为100250100250。 2.2.结晶水结晶水 作用作用: :以一定的配位形式环绕于小半径阳以一定的配位形式环绕于小半径阳离子周围形成水化阳离子离子周围形成水化阳离子, ,使阳离子的体积

27、增使阳离子的体积增大大, ,与大的络阴离子组成稳定的化合物。与大的络阴离子组成稳定的化合物。 特点：为中性水分子；占据结构位置；特点：为中性水分子；占据结构位置；有确定的数目，遵守定比定律；逸失温度有确定的数目，遵守定比定律；逸失温度较高较高, ,一般一般200500200500。 例：石膏例：石膏CaSO42H2O 概念：以中性水分子概念：以中性水分子H2O形式占据形式占据晶体结构中的固定的配位位置，参与组晶体结构中的固定的配位位置，参与组成矿物晶格的水。成矿物晶格的水。 例：高岭石例：高岭石Al4Si4O10( OH )8, 在在500 600间失水，变为间失水，变为偏高岭石（自然界偏高岭

28、石（自然界中不存在）中不存在）Al2O32SiO2 3. 3.化合水化合水( (结构水结构水) ) 特点：含量固定；占据结构位置；在特点：含量固定；占据结构位置；在晶格中的结合力强，晶格中的结合力强， 500900500900以上失以上失水。水。 概念：以概念：以(OH)-、H+、（、（H3O）+离子离子形式，占据晶体结构中的固定的配位位置，形式，占据晶体结构中的固定的配位位置，并有确定的含量比的水。并有确定的含量比的水。 例：蒙脱石例：蒙脱石 (Na,Ca)0.33(Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2nH2O4.4.层间水层间水 特点：为中性水分子；位于层状硅特点：为中性水分子；

29、位于层状硅酸盐结构层之间；含量不定；在酸盐结构层之间；含量不定；在110110便大部分逸出。失水后结构不破坏，可便大部分逸出。失水后结构不破坏，可使结构层间距缩小，但矿物物性改变，使结构层间距缩小，但矿物物性改变，在潮湿环境中又可以重新吸水。在潮湿环境中又可以重新吸水。 概念：存在于某些层状结构硅酸盐的结概念：存在于某些层状结构硅酸盐的结构层之间，性质介于结晶水和吸附水之间的构层之间，性质介于结晶水和吸附水之间的一种水。一种水。5.5.沸石水沸石水 特点：为中性水分子特点：为中性水分子; ;占据晶格；含占据晶格；含量不固定，但有上限值，这个值遵守定量不固定，但有上限值，这个值遵守定比定律；分布

30、于沸石族矿物中；一般比定律；分布于沸石族矿物中；一般8040080400可逸出，但是其晶格不破坏，可逸出，但是其晶格不破坏，只引起其物性变化，脱水后可以重新吸只引起其物性变化，脱水后可以重新吸附水，并恢复原来的物性。附水，并恢复原来的物性。 概念：主要存在于沸石族矿物晶格概念：主要存在于沸石族矿物晶格的空腔和通道中，性质介于结晶水和吸的空腔和通道中，性质介于结晶水和吸附水之间的一种水。附水之间的一种水。例:沸石沸石M+xD2+yAlx+2y Sin- (x+2y) O2n RH2O 六六 矿物的化学式矿物的化学式 化学式是用元素符号表示物质化化学式是用元素符号表示物质化学组成的一种方式。学组成

31、的一种方式。 矿物的化学式是表示矿物化学组矿物的化学式是表示矿物化学组成的一种方式，通常是以单矿物的成的一种方式，通常是以单矿物的化学全分析所得到的各组分的相对化学全分析所得到的各组分的相对百分含量为基础经计算而得到的。百分含量为基础经计算而得到的。矿物的化学式可以分为矿物的化学式可以分为实验式和晶实验式和晶体化学式（结构式）体化学式（结构式）。 实验式是一种表示组成矿物的元实验式是一种表示组成矿物的元素种类和原子数之比的化学式。素种类和原子数之比的化学式。1.实验式实验式 白云母的实验式为：白云母的实验式为：H2KAl3Si3O12；按按简单氧化物组合简单氧化物组合为：为： K2O3Al2O36 SiO22H2O 结构式结构式( (晶体化学式晶体化学式) ) 既能表示组既能表示组成矿物中各组分的种类及其数量比，成矿物中各组分的种类及其数量比，又能反映出它们在晶格中的相互关系又能反映出它们在晶格中的相互关系及其存在形式。及其存在形式。2.结构式结构式 例如例如: 白云母的结构式为：白云母的结构式为： KAl2 AlSi3O10 (OH)2. (1). (1).单质