细胞迁移侵袭实验操作步骤(Transwell)

1、迁移实验(cellmigrationassay)实验介绍细胞迁移与侵袭实验将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。实验步骤：1材料准备：可拍照显微镜，Transwell小室，孔径8pm，没包被胶的（Coster和Corning公司的也较常用），Transwell迁移实验的细胞培养板24孔板。细胞培养板应当与购买的Transwell小室相配套，BD

2、公司的Matrigel无血清DMEM，（1%胎牛血清）DMEM和1640培养基，DMEM完全培养基，1640完全培养基（也可加到20%血清），无菌PBS，棉签，胰酶，4%多聚甲醛固定液或者甲醇，结晶紫染液（0.1%（g/ml）PBS结晶紫）2步骤和流程2.1基质胶铺板：用BD公司的Matrigel:8（根据细胞产生mmp的量来决定）稀释，包被Transwell小室底部膜的上室面，置37°C30min使Matrigel聚合成凝胶。使用前进行基底膜水化。2.2制备细胞悬液 制备细胞悬液前可先让细胞撤血清饥饿1224h，进一步去除血清的影响。但这一步并不是必须的。 消化细胞，终止消化后离心

3、弃去培养液，（用PBS洗12遍），用含BSA的无血清培养基重悬。调整细胞密度至5x105/mlo2.3接种细胞 取细胞悬液100l加入Transwell小室。 24孔板下室一般加入600l含20%FBS的培养基，特别注意的是，下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了，在种板的时候要特别留心，一旦出现气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板。 培养细胞：常规培养1248h（主要依癌细胞侵袭能力而定）。24h较常见，时间点的选择除了要考虑到细胞细胞侵袭力外，处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。2.4结果统计直接计数法，“贴壁”细胞计数，这里所谓的

4、“贴壁”是指细胞穿过膜后，可以附着在膜的下室侧而不会掉到下室里面去，通过给细胞染色，可在镜下计数细胞。取出Transwell小室，弃去孔中培养液，用无钙的PBS洗2遍，甲醇固定30分钟，将小室适当风干。0.1%结晶紫染色20min，用棉签轻轻擦掉上层未迁移细胞，用PBS洗3遍。400倍显微镜下随即五个视野观察细胞，记数。实验材料(1) Transwellchamber:24-well,8.0-umporemembranes(Corning)(2) 细胞培养相关试剂：无血清培养基，10%血清培养基，PBS,0.02%EDTA(3) 固定液：甲醇(4) 染色液：Giemsa染液(5) 封片剂：中性

5、树胶(6) 其他：小镊子，棉棒，载玻片，盖玻片操作步骤(1) 所有细胞培养试剂和Transwellchamber放在37°C温育；(2) 待测细胞培养至对数生长期，消化细胞，用PBS和无血清培养基先后洗涤一次，用无血清培养基悬浮细胞，计数，调整浓度为2X105/ml；(3) 在下室(即24孔板底部)加入600800口l含10%血清的培养基，上室加入100150口l细胞悬液，继续在孵箱培养24小时；(4) 用镊子小心取出chamber，吸干上室液体，移到预先加入约800口l甲醇的孔中，室温固定30分钟；(5) 取出chamber，吸干上室固定液，移到预先加入约800ulGiemsa染液

6、的孔中，室温染色1530分钟；(6) 轻轻用清水冲洗浸泡数次，取出chamber，吸去上室液体，用湿棉棒小心擦去上室底部膜表面上的细胞；(7) 用小镊子小心揭下膜，底面朝上晾干，移至载玻片上用中性树胶封片；(8) 显微镜下取9个随机视野计数，统计结果。注意事项(1) 根据待测细胞体积大小选择合适孔径的chamber。常用的为8.0-um孔径(如AGS细胞)，如果细胞体积较大可以考虑用10-um孔径；(2) 根据待测细胞的迁移能力强弱调整细胞数和迁移时间。常规24-wellchamber接种细胞数约为25X104/well，迁移时间1236小时；(3) 由于Corning公司的24-Transw

7、ell内含12个独立的chamber，为了避免操作污染，每次实验可预先另准备一块24孔普通培养板(Corning)；(4) 如果细胞迁移能力较弱，下室液体可用3T3细胞无血清培养24小时获得的上清加50ug/mlFN(Fibronectin)，具体可查阅相关文献；(5) 细胞悬液加入膜中央，尽量保证液面水平；(6) 固定染色擦洗时动作小心，避免擦去膜底面的细胞。但一定要充分擦净膜表面上未迁移的细胞，以免影响读数。尤其是膜周边上可用细牙签或小镊子缠上湿棉花擦洗，但要小心避免将膜戳破；(7) Chamber和膜上都无法标记，操作时应小心避免混淆实验组和对照组；(8) 充分晾干，避免残留水分导致镜下

8、聚焦不一致。细胞侵袭实验(cellinvasionassay)实验材料(1) Matrigel(BD5mg/ml),-20°C保存(2) 其余材料同迁移实验操作步骤(1) Matrigel在4C过夜融化；(2) 用4C预冷的无血清培养基稀释Matrigel至终浓度lmg/ml，冰上操作；(3) 在chamber上室底部中央垂直加入100口l稀释后的Matrigel,37C温育45小时使其干成胶状；(4) 后续步骤同迁移实验(1-8)。注意事项(1) Matrigel在过高或过低的温度均易凝固，因此操作所需枪头和离心管应提前在4C预冷；(2) 铺胶时保证液面水平，胶的厚度均匀一致，切勿

9、产生气泡；(3) 其他注意事项同迁移试验。其他Transwell做肿瘤侵袭实验的具体步骤(1)基质胶准备：将冻存于一80度冰箱的BDmatrigel4度过夜(24h),变成液态；(2)取300ul无血清培养基，加入60ul(或50ug/每室)Matrigel,混匀，(4C操作,最好在冰浴上)，加入上室各100ul(3个室)；放入37C培养箱中，孵育4-5h(>5h)；此间经常观察，当出现“白色层”时，说明已经变为固态。注释：无血清培养基和基质胶按1:5稀释，每孔加50ul，在37C培养箱中1-2h。(3)消化细胞，无血清培养基洗3次，计数，配成细胞悬液；(4)用无血清培养基洗Matrig

10、el洗1次；每孔加入100ul细胞悬液；(5)下腔室中加入500ul含有20%FBS条件培养基；(6)37C培养箱中，孵育20-24h；(7) 取出transwel用PBS洗2遍，5%戊二醛固定，4C；(8)加入结晶紫(0.1%)染色或Giemsa染色(510min)，室温0.5h，PBS洗2遍,用棉球擦去上表面细胞，显微镜下观察。迁移实验transwell在24孔板中浸泡1小时；消化细胞，无血清培养基洗2次，计数，配成细胞悬液，每孔加入100ul细胞悬液；加药刺激；下腔室中加入条件培养基或其他刺激因子；37°C培养箱中，孵育20-24h；取出transwel用PBS洗2遍，5%戊二醛固定，4°C；PBS洗2遍，加入结晶紫（0.1%）染色，室温0.5h,PBS洗2遍，用棉球擦去上表面细胞，显微镜下观察计数10照相，记录。侵袭实验取300ul无血清培养基，加入30ul（或50ug/每室）Matrigel，混匀，（4C操作，最好在冰浴上），加入上室各100ul（3个室）；放入37C培养箱中，孵育4-5h（5h）；消化细胞，无血清培养基洗3次，计数，配成细胞悬液；用无血清培养基洗Matrigel洗1次；每孔加入100ul细胞悬液；下腔室中加入600ul无血清条件培养基；37C培养箱中，孵育20-24h；取出transwell用PBS洗2遍，5%戊二醛固定