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文档简介
1、原核生物与真核生物DNA复制共同的特点:1底物成分:亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物,多种酶及蛋白质:DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等;2过程:分为起始、延伸、终止三个过程;3聚合方向:5'-3';4化学键:3',5'磷酸二酯键;5遵从碱基互补配对规律;6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。原核生物与真核生物DNA复制不同的特点:1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点,形成多个复制叉,DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA,具有单一复制起始
2、位点。2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期,一次复制开始后在完成前不再进行复制,原核生物多重复制同时进行。3真核生物复制子大小不一且并不同步。4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点,而真核生物的复制起始位点无固定形式。5真核生物有五种DNA聚合酶,需要Mg+。主要复制酶为DNA聚合酶6(8),引物由DNA聚合酶a合成。原核生物只有三种,主要复制酶为DNA聚合酶III。6真核生物末端靠端粒酶补齐,而原核生物以多联体的形式补齐。7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。8真核生物DNA聚合酶Y负责线粒体DNA合成
3、。9真核生物DNA聚合酶§的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与Y复合体(夹钳装载机)与B亚基二聚体(B夹钳)的相互作用。10原核生物的聚合酶没有5-3外切酶活性,需要一种FEN1的蛋白切除5端引物,原核生物DNA聚合酶工具有5-3外切酶活性。11原核的DNAPolII复制时形成二聚体复合物,而真核生物的聚合酶保持分离状态。原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异1.DNA的复制原核生物真核生物DNA聚合酶DNA聚合酶I、II、IIIDNA聚合酶a、B、Y、§、&五种,其中§为主要的聚合酶,Y存
4、在于线粒体中原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性。真核生物的聚合酶没有5'-3'外切酶活性,需要一种叫FEN1的蛋白切除5'端引物DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物起始复制地点:细胞质复制地点:细胞核复制时间:DNA合成只是发生在细胞周期的S期有时序性,即复制子以分组方式激活而非冋步启动复制起点:一个起始位点,单复制子复制起点:多个复制起始位点,多复制子起始点长度:长起始点长度:短延长冈崎片段:比较长冈崎片段:比原核生物要短引物:RNA,切除引物需要DNA聚合酶I引物:较原核生物的短,除RNA外还有DNA,所以真核生物切除引物需要核内RNA酶,还需要核酸外切酶。终止基因为环状的DNA,复制的终止点ter,催化填补空隙为DNA-polI,DNA连接酶连接冈崎片段成DNA链真核生物基因为线状的DNA,其复制与核小体的装配同步进行
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