杨荣武生物化学原理期中考试样卷

1、南京大学生命科学学院试卷20082009学年第二学期课程名称生物化学（A）卷（闭卷）教师姓名杨荣武学号姓名专业年级考试日期6月24日成绩Nonotesorbooksofanysortmaybeusedduringtheexam.Allthecellphonesmustbepoweredoff!IswearthatIhaveneithergivennorreceivedaidonthisexam.（Signature）一、是非题（每题1分，共10题，请用"+"和"-"分别表示"对"和"错"）1. 如果一种突变导致Hb

2、不能形成四级结构，那么这种Hb的突变体的氧合曲线一定是双曲线。2. 过渡态是酶在催化过程中形成的一种特殊的中间物。3. 没有一个酶的活性中心完全由疏水氨基酸残基组成的。4. 在DNA双螺旋结构中没有AG碱基对，这是因为它们之间没有合适的氢键供体和受体。5. Hb既可以结合02，还可以结合CO2和C0,但结合的位点都不一样。6. 富含GC的DNA双螺旋比富含AT的双螺旋稳定的主要原因是GC碱基对比AT碱基对多一个氢键。7. 细胞中的酶绝大多数是别构酶。&某氨基酸溶于pH7的水中，所得氨基酸溶液的pH为6,那么此氨基酸的pl肯定是大于6。9. 假定一种别构酶具有正协同效应，那么此酶负别构效

3、应物的存在将增强它的正协同效应。10. 所有的单糖都具有还原性，而所有的多糖都没有还原性。二、选择题（每题分，共20题，）：1. 最不容易出现在蛋白质内部的一对氨基酸残基是：A. Arg:LysB.Ser:ThrC:Arg:AspD:Leu:ValE:Pro:Gly2. 以下物质不具有pl的是：A. 氨基酸B.小肽C.核苷酸D.蛋白质E.脂肪3. 决定葡萄糖是D型还是L型立体异构体的碳原子是：A. C2B.C3C.C4D.C5E.C64. Hsp70具有的酶活性是：A.激酶B.蛋白酶C.ATP酶D.异构酶E.没有酶活性5. 丝氨酸蛋白酶的过渡态的稳定受“氧负离子空穴”促进。这里的“氧负离子空穴

4、”主要的组成是：A.一个锌离子B.一个His残基C.一个Lys残基D.一个疏水口袋E.酶活性中心两个氨基酸残基的在肽链骨架上的酰胺基6. 以下能够作为钙离子结合的模体是：A.螺旋-环-螺旋B.Rossman折叠C.希腊钥匙D.螺旋-转角-螺旋E.卷曲螺旋7. 在酶活性的各种条件机制中，调节速度最慢的是：A.酶的合成B.酶的水解C.别构调节D.共价修饰E.水解激活8. 假定一个酶的活性中心的结构与底物的互补性比其对过渡态的互补性更好，那么这对酶促反应的影响是：A.提高反应速率B.降低反应速率C.对反应速率没有影响D.将改变反应的平衡常数E.B和D9. 下图是丝氨酸蛋白酶催化的一个中间阶段，你认为

5、紧接着下一步反应会是：A. Asp的质子化B. H20结合和进攻羰基CC. 第一个产物离开D. 第二个产物离开E. 丝氨酸-羰基加合物被切开10. 不能作为DNA变性的指标是：A.增色效应B.浮力密度升高C.黏度下降D.生物功能丧失E.解链11. 驱动蛋白质分子自发折叠成特定三维结构的最重要的因素是：A.a-螺旋和B-折叠之中氢键的形成B.非极性侧链避开水C.侧链基团之间形成氢键D.在紧密堆积的原子之间形成的范德华力E.在水分子和极性侧链基团之间形成氢键12. 在一个结合脂肪酸的酶活性中心之中，最有可能与脂肪酸的尾部结合的氨基酸残基是：A.HisB.ArgC.AspD.LysE.Leu13.

6、具有正协同效应的别构酶的Hill常数是：A.大于1B.小于1C.等于1D.大于或等于1E.小于或等于114. 不可能参与一种酶的催化机制的氨基酸残基是：A.LysB.AspC.CysD.ValE.Tyr15. 真核细胞内的染色体DNA的存在形式是：A.共价闭环负超螺旋B.共价闭环正超螺旋C.共价闭环松弛型D.线性负超螺旋E.线性正超螺旋16. 与DNA呈特异性结合的蛋白质更喜欢在大沟里与DNA结合，这是因为：A. 小沟太窄，蛋白质结合不上去B. 大沟能提供独特的疏水作用和范德华力，而小沟不能C. 大沟能提供具有较高特异性的氢键受体和供体D. 小沟具有太多的静电斥力E. DNA只有大沟，没有小沟

7、17. 蛋白质分子上不会被磷酸化的氨基酸残基是：B. ThrC.TyrD.HisE.Ala18. 如果将一个蛋白质分子表面的Glu残基放入内部主要由疏水氨基酸残基组成的核心，则它的pKa值将：A.升高B.降低C.不变D.无法预测19. 非Watson-Crick碱基对发现在：A. 由逆转录酶催化产生的RNA-DNA杂交双链B. Z-DNA或A-DNAC. 随机卷曲的DNAD. 甲基化的DNAE. tRNA20. 以下是五种由不同序列构成的DNA双螺旋，在相同的条件下进行热变性，然后再通过缓慢冷却进行复性。你认为复性最快的序列是：A.ATATATATB.AATATTATC.AAAATTTAD.A

8、AAATTTTE.ATAAATTA三、填充题（每题分，共20题）1. 多聚（Trp-Asn）的酸水解产物是。2. GFP是指。3. Pauling在提出a螺旋与Watson和Crick在提出DNA双螺旋时都采取了方法。RosalindFranklin对他们发现双螺旋结构的主要贡献是。4. B角蛋白不能形成a螺旋是因为它富氨基酸。5. 反映一种米氏酶完美程度的指标是。6. kcat是扌旨。7. 支持酶催化的过渡态稳定学说的两个主要的证据是和。&所有的蛋白酶在催化过程中都经历形式的过渡态，该过渡态形成的原因是一个亲核基团进攻肽键的。9. GroEL在促进蛋白质折叠的时候形结构。10. 半胱

9、氨酸蛋白酶在催化过程中前后涉及到两次亲核进攻，先后作为亲核试剂的是和，限速步骤是。11. 细胞内的DNA形成的双螺旋通常是型，枯草杆菌的抱子内的DNA形成的双螺旋通常为型，这是因为孢子内含量低，另外一个原因是受到一种特殊的分子的诱导。12. 当环形DNA每一圈的碱基对大于或者小于bp的时候，通常形成结构。四、问答题（每题5分，共10题）1有些蛋白质因为其中的His残基突变成Arg而完全丧失活性，有些不会，为什么2. 预测以下突变对血红蛋白的结构与功能带来什么影响为什么（1）血红蛋白只能以单体的形式存在；（2）血红蛋白以二聚体的形式存在；（3）血红蛋白不能结合血红素辅基；（4）血红蛋白上面的铁更

10、容易被氧化成高价态。3. 如果有人在大肠杆菌细胞里发现一种新的蛋白质，它既含有跨膜的结构域，又含有与DNA结合的结构域，下面显示的是这种蛋白质的部分氨基酸序列：Ala-Leu-Phe-Ala-GlyTle-Val-Glu-Asn-Ser-Thr-Ala-Asp-Trp-His-Arg-Lys-His-Arg（1）你认为哪一段氨基酸序列最有可能发现在跨膜的结构域为什么（2）然而，进一步的实验证明这种蛋白质并不是一种跨膜蛋白，而是位于细胞质。那么，你认为（1）中所指的氨基酸序列位于蛋白质三维结构的什么部分（3）指出这种蛋白质分子中最有可能与DNA结合、发生相互作用的氨基酸序列为什么（4）你认为这些

11、氨基酸更可能与碱基还是磷酸核糖骨架相互作用（5）何种次级键是蛋白质与DNA之间作用最强的化学键4. 假定你从人脑细胞中分离纯化到一种新的蛋白质，你如何测定出它的大小和pl如何知道它在肝细胞里是否表达如何测定出它的三级结构如何预测出它可能具有的生物学功能5. 最早提出的DNA二级结构并非双螺旋，而是由LinusPauling和RobertCorey于1952年提出的三螺旋结构。三螺旋结构认为，DNA由三条链组成，不同的碱基在分子的外部，而磷酸在内部，分子是螺旋的。给出至少五条理由，为什么这样的三螺旋结构是不正确的。6. 当双链DNA溶解在含有重水的缓冲溶液之中，发现碱基上的氢很容易与溶液中的质子

12、交换。DNA分子中的AT碱基对含量越高，交换率就越高。为什么7. 使用定点突变技术可将单个氨基酸的取代引入一个蛋白质分子之中。如果你将一种酶分子上特定位置的Lys用Asp取代，当在将一系列突变分子分离纯化以后，进行动力学分析。下表是分析的结果：酶形式酶活性(微摩尔产物/mg酶)野生型酶1,000K21D21的突变体970K86D86的突变体100K101D101的突变体970(1) 从表中你可以推断出K21,86和101在该酶的催化中起什么作用(2) 预测K21和K101的位置。你认为这两个氨基酸残基在进化的过程中会很保守吗(3) K86的保守性又如何为什么8. 丝氨酸蛋白酶的在催化反应中使用

13、了哪些催化机制哪一种机制贡献最大9. 如果你测定合成的单链DNA序列5-ACTGTGTTACGCGTGG-3'和相同序列的RNA（T被U取代）的紫外吸收，会发现两者0D260十分相近。如果你合成新的DNA序列5-GCAGCGACTGTGTTGT-3'，你会发现得到的OD260没有变化,但如果你再合成相同序列的RNA，就会发现得到的0D260会急剧下降。为什么10. 细胞在受热的情况下，会受到热激蛋白（HSP）的保护。HSP通过与在温度突然提高的时候暴露出来的氨基酸残基的侧链基团的结合保护细胞。（1）列出可能与HSP结合的氨基酸残基。（2）这些氨基酸具有的什么性质使得它们能够与HSP结合（3）HSP与它们结合为什么能够保护细胞五、Extracredit(5pointseach.YouhavetoanswerinEnglish)1.Ifyouareaphysicianandyouhaveapatientwhoissufferingfromprematurepancreaticzymogenactivation,whichmeansthatthepancreaticenzymesarebeingactivated