水分析化学复习题资料

1、有机污染物综合指标有：溶解氧（DO）、高锰酸盐指数、化学需氧量（COD）、生物化学需氧量（BOD5）、总有机碳（TOC）、总需氧量（TOD）和氯仿萃取物（CCE） 水分析化学分章节复习第一、第二章1.PH=7.00，表示其有效数字为 位。2 像pM、 pH、lgK等对数值时，有效数字位数仅取决于 小数部分（即尾数）的位数。1 PH=7.0，表示其有效数字为 位。12 数字0.0530表示其有效数字为 位。3（P）3 (24.008.00) ×0.1000= 。 1.600 加减法中，小数点后位数最少的那个数字相同；4 (14.005.00) ×0.1000= 。 0.900

2、 乘除法中，有效数字最少的那个数字相同。5 某水样含锌1.0mg/l,相当于含锌 。1.0ppm。6 在电子分析天平上称取样品能精确至 。 0.0001克。（T、P）7 欲配制0.1000mol.L-1Na2CO3溶液150.0ml，应准确称取Na2CO3的质量为 克。1.590（T）8 供分析用的水样，应该能够充分地代表该水的 。全面性。9 水样保存时常采用 、 和 的方法，抑制化学反应和生化作用。加入保存试剂、调节PH值 冷藏或冷冻（T）10 误差根据来源分为 、 。系统误差 随机误差（T）11 随机误差 的大小、正负无法测量，也不能加以校正。 随机误差的大小、正负无法测量，也无法校正，过

3、随机误差又叫不可测误差。12 误差可用 误差和 误差表示。绝对 相对2对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。（×）系统误差具有单向性、重复性，为可测误差。13 在化学定量分析中，常采用的分析方法是微量分析。（×）14 准确度反映测定结果与真实值接近 的程度，精密度反映测定结果互相接近的程度 。真实值接近 互相接近的程度15 准确度由 和 决定，所以要获得很高的 ，则必须有很高的 。系统误差 随机误差 准确度 精密度16 校准 、做 试验，做 试验，对分析结果加以 能减少系统误差。仪器 空白 对照 校正17 同一水样，多做几次取平均值，可减少 ，一般要求平行测定 次。

4、随机误差（平行样减少随机误差） 2-4（P）18 水质标准是表示生活饮用水、工农业用水等各种用途的水中污染物质的 或 的具体限制和要求。最高容许浓度 限量阈值（M） 19 我国生活饮用水水质指标作为生活饮用水总硬度 以CaCO3计 不得高于450mg.L-1,此数值相当于含Ca2+Mg2+， mmol. L-1，或 度。4.5 25.220 我国生活饮用水水质指标要求集中到给水出厂水应含余氯 mg/L，管网末梢不应低于 mg/L。0.3 0.05（X）21.什么叫水质指标？它分为哪三类？ 表示水中杂质的种类和数量，它是判断水污染程度的具体衡量尺度。水质指标包括物理指标、化学指标、微生物指标。2

5、2.什么叫水质标准？（M） 表示生活饮用水、工农业用水等各种用途的水中污染物值的最高容许浓度或限量阈值的具体限量和要求。23.基准物质应符合哪些条件？（W）（此种问题仅为答案要点，作为简答题回答时需扩充，下同）1. 纯度高；2. 稳定；3. 易溶解；4. 有较大的摩尔质量；5. 定量参加反应，无副反应；6. 试剂的组成与化学式完全相符。24.水样为何要保存？其保存的技术要点是什么？（W）水样保存是为了保证水样保存，存放时仍能较真实地反映水样的真实情况的技术要点：加入保存试剂调节PH值，冷藏或冷冻，降低反应速度和细菌活性。25.物质的量浓度的含义是什么？（M）单位体积溶液中所含溶质的物质的量。常

6、用单位mol/L.mmol/L26.什么叫标准溶液和基准物质？（M）已知准确浓度的溶液叫标准溶液。能用来直接配制或标定标准溶液的物质叫基准物质。27.滴定分析中化学计量点与滴定终点有何区别？（X）化学计量点SP是根据化学方程式计算的理论终点，滴定终点ep是实际滴定时用指示剂变色或其它方法停止滴定的点。第三章1.酸碱滴定中选用指定剂的原则是指示剂的变色范围必须 。 处于或部分处于计量点附近的PH突跃范围内。（T）2.-1的H3BO3溶液，已知其Ka=5.7×10-10，则该溶液 用标准碱溶液直接准确滴定。不能3.酸碱滴定时，酸和碱的强度越 ，浓度越 ，其PH突跃范围越大。强 大4.酸碱

7、滴定中，当选用的指示剂一定时，若PH突跃范围越大，则滴定的相对误差越 。小（T）5.用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴定 个终点，而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确滴定 个终点。2 16.碱度 ，常用 或 或 为单位表示。（M） 是指水中所有能与强酸定量作用的物质的总量 (水中所含能接受质子的物质的总量) mg ·L-1 mol ·L-1 度7.甲基橙指示剂酸式为 色，碱式为 色。红 黄（P）8.酚酞指标剂酸式为 色，碱式为 色。无 红（T）9.总碱度等于 、 、 之和。氢氧化物碱度 碳酸盐碱度 重碳酸盐碱度10.连续滴定法测碱度，若V前=0，V甲>0，则该水样只含 。重碳酸盐

8、碱度。（T）11.连续滴定法测碱度，若V前>0，V甲>V前，则该水样含 。（T）碳酸盐碱度和重碳酸盐碱度。12.什么是酸碱滴定中的pH突跃范围？影响突跃范围大小的因素有哪些？（W） 酸碱滴定的pH突跃范围是指在f-PH滴定曲线图上，f=1.000±0.001区间内,PH值的大幅度变化,其变化范围叫突跃范围.酸碱的浓度和强度影响突跃范围大小, 酸碱的浓度越大,酸的酸性越强,碱的碱性越强,突跃范围则越大。13.什么是化学计量点？什么是滴定终点？（M） 化学计量点是根据反应理论计算得到的，理论上计量点时对应的PH值。滴定终点为实际停止滴定时的PH值，它是由指示剂或其他方法指示的

9、；一般理论终点与实际终点不相合，因此滴定分析存在终点误差。14.一元酸碱水溶液准确滴定的条件是什么？ 一元酸碱的准确滴定，必须有一定的突跃范围，而突跃范围大小取决于酸碱的浓度和强度，因此准确滴定的条件是CSP×Ka10-8或CSP×Kb10-8。15.二元弱酸分别准确滴定二个终点的条件是什么？ 二元酸碱分别准确滴定二个终点的条件是必须同时满足 1.每个计量点的突跃范围必须符合要求,即CSP×Ka10-8或CSP×Kb10-8。 2.PKi4。16.什么叫碱度？总碱度的数值反映了什么？ 碱度是指水中所含能接受质子的物质的总量。总碱度是指各种碱度之和，它的数

10、值反应了水中酸性物质的含量，它的组成翻映了酸性物质的种类。17.包括组合类型的碱度，共有哪几种类型的碱度，写出其对应的水样pH值大致范围。共有五种类型；1. 单独的OH-碱度，一般PH10；2. OH-和CO32-混合碱度一般PH10；3. 单独的CO32-碱度一般PH9.5；4. CO32-和HCO3-混合碱度一般PH在8.59.5之间；5. 单独的HCO3-碱度一般PH<8.3。 18.水的酸度反映了什么？反映了水中能与碱发生酸碱中和的酸性物质的情况。19.水的碱度与PH值有什么关系？（W）测定水样的PH值可以初步反映水样的碱度但成：PH>10水样含氢氧化物碱度，可能还有碳酸盐

11、碱度；10>PH>9.5一般只含碳酸盐碱度；9.5>PH>8.5一般为碳酸盐和重碳酸盐混合碱度PH<8.3一般只含重碳酸盐碱度。20.什么叫酸碱滴定的突跃范围？（M）酸碱滴定的突跃范围是指滴定分数从0.9991.001时的PH值的变化范围。一般来说计量点前后，一个很小很小体积酸或碱的加入会引起较大的PH值的变化。21.什么叫酸效应系数？酸效应系数与介质的pH值什么关系？酸效应系数的大小说明了什么问题？（W）酸效应系数是反映EDTA溶液中，加入的EDTA的总浓度与游离Y4-浓度的倍数。酸效应系数是氢离子浓度的函数，氢离子浓度越高，酸效应系数越大。酸效应系数反映了在一

12、定PH值条件下，EDTA的总浓度为游离Y4-浓度的倍数，实际上就是反映已电离成Y4-的情况。22有一碱液，可能含有NaOH、Na2CO3或NaHCO3，也可能是其中两者的混合物。今用盐酸溶液滴定，以酚酞为指示剂，消耗盐酸体积为V1；当加入甲基橙指示剂，继续用HCl溶液滴定，又消耗HCl体积为V2，试判断下列五种情况下，混合碱中存在的成分是什么？（15分）（1）V=0；（2）V=0；（3）VV；（4）VV；（5）V=V。答：（1）V=0：存在NaHCO3 （2）V=0：存在NaOH （3）VV：存在NaOH和Na2CO3 （4）VV存在Na2CO3和NaHCO3（5）V=V 存在Na2CO3 第

13、四章1.EDTA为 ，它的学名为 常用 表示它的分子式。氨羟类配位剂 乙二胺四乙酸 H4Y2.酸效应系数（M）Y(H)的物理意义是： 。当配位反应达到平衡时，未参加主反应的配位剂总浓度是其游离状态存在的配位剂（Y）的平衡浓度的倍数3.配位滴定时金属指示剂的KMin KMY，所以金属指示剂In才能在终点时由MIn色转变In色。（T）4、标定EDTA溶液时，若控制pH=5，常选用_XO 为金属离子指示剂；若控制pH=10，常选用_EBT 为金属离子指示剂。4.若M、N两种共存离子的浓度都为0.01 mol· L-1，且lgKMY> lgKNY，分别滴定的条件是 ，先在 PH值条件下

14、，滴定 ，然后在 PH值滴定 。lgK5 低 M 高 N5.水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+浓度的总量，硬度的单位有 （以CaCO3计）。mmol· L-1、mg· L-1（P）6.总硬度= + = + 。钙硬度 镁硬度 碳酸盐硬度 非碳酸盐硬度7.测定总硬度时，控制PH= 做指示剂，用EDTA滴定，溶液由 变为 为终点。10.0 以铬黑T 紫红色 蓝色6测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。1测定水的硬度时,需要对Ca、Mg进行分别定量测定。（×）3金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。（ ）2、（ ）金属

15、指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属EDTA配合物的稳定性要差一些。8.测定钙硬度时，控制PH= ，镁离子以 而不干扰滴定，以钙指示剂做指示剂，用EDTA滴定，溶液由 变为 为终点。12.0 Mg(OH)2的形式析出 红色 蓝色9.当水样无OH-碱度且总硬度>总碱度时，则碳酸盐硬度= ，非碳酸盐硬度= 。 总碱度 总硬度-总碱度10、络合滴定中金属指示剂如何指示终点？配位滴定中的金属指示剂是一种配位剂，它的配位能力比EDTA稍弱，终点前，金属指示剂与金属离子配位，溶液呈现MIn色，滴入的EDTA与金属离子配位，接近终点时，溶液中游离金属离子极少，滴入的EDTA与金属指示剂竞争，即

16、发生：MIn + Y4-éMY+In-配位化合物MIn生成MY指示齐In被游离出来，终点时溶液呈In色。11、络合物的条件稳定常数(K稳)与稳定常数(K稳)有什么联系与区别？（W）稳定常数是一种理论稳定常数，条件稳定常数是在一定条件下的实际反应的稳定常数。从表达式中M、Y是指平衡时游离浓度；M总、Y总是指系统中除已生成MY的金属离子总浓度，EDTA各种形式的总浓度。lgk稳= lgk稳-lgY(H)-lgM(L) 络合物的条件稳定常数是反映了特定条件下，即表示了在PH值等外界因素影响下，配合物的实际稳定程度的常数。12.EDTA与金属离子形成的配合物有什么特点？有以下特点：1.配合物

17、易溶；2.配合物稳定性高；3.配离子中EDTA与金属离子一般为1：1配位；4.EDTA与无色离子形成无色配合物与有色离子配位一般生成颜色更深的配合物第五章1.以莫尔法硝酸银为标准溶液滴定Cl，若溶液中的PH=4，则分析结果将 。偏高（T）2.莫尔法测定氯离子含量时，须调节PH= 。有铵离子存在时，须控制在 范围内。6.510.5（中性或弱碱性） 6.57.2（中性）3.佛尔哈德法返滴定可在 条件下测定水样中Cl-。先加入过量 ，加入指示剂铁铵钒，以NH4SCN标准溶液进行返滴定，出现 即为终点。强酸性 AgNO3标准溶液 血红色4.含有0.01mol·L-1Cl-,0.01 mol&

18、#183;L-1Br-混合水溶液，逐滴加入AgNO3水溶液，首先生成沉淀的是 。溴化银（）5.莫尔法准确滴定水样中氯离子时，为什么要做空白试验？莫尔法测定氯离子时，一般加入CrO42-为5.0×10-3 mol·L-1,当，看到明显的砖红色时，滴入的AgNO3已经过量，测量结果偏高，因此，须做空白试验加以校正测定结果。6.欲使铬酸银沉淀完全为什么要控制溶液pH值在6.510.0之间？（W）7.欲使Ag2Cr2O4沉淀完全，为什么要控制PH值在6.510.0之间？当PH<6.5时，会促使CrO42-转变为Cr2O72-的型体；PH>10.0时Ag+将生成Ag2O沉

19、淀，所以必须控制PH6.510.0之间。8.为什么在有铵盐存在时，莫尔法测定氯离子只能在中性条件下进行？（W，同上合一）当水样中有铵盐存在时，用莫尔法测定氯离子时，只能在中性条件下进行。因为pH较低，在弱酸或酸性条件下2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O铬酸钾不能指示终点；pH较高，在弱碱条件下，弱碱盐NH4+要水解NH4+2H2O+H3+O，而NH3是配位剂，可与Ag+生成Ag（NH3）2+，影响分析结果。9.佛尔哈德法同莫尔法相比有什么特点？佛尔哈德法的突出优点是在强酸性条件下滴定水中因素离子，弥补了莫尔法不能在强酸下滴定因素离子的不足。第六章1.高锰酸钾标准溶液应保存在 、 在滴

20、定管中保存，使用之前一定要 。 （T） 暗处、不得 标定2.高锰酸盐指数是 的综合指标。水体中还原性有机物质污染程度3.化学需氧量COD，是指在一定条件下，水中 ，用 作氧化剂氧化有机物，以 返滴定， 作指示剂，出现 即为终点。 能够被K2Cr2O7氧化的有机物质总量 K2Cr2O7 Fe2+ 试亚铁灵 红色4.COD测定时，为加快K2Cr2O7氧化有机物的反应速度，常加 作催化剂。Ag2SO4（T） 酸性高锰酸钾法：可加硫酸银生成氯化银沉淀，除去后再进行测定。5.重铬酸钾与亚铁离子在酸性条件下反应方程式为：（T）Cr2O72-+ Fe2+ H+ Cr3+ Fe3+7H2O。 6 14 2 6

21、6.碘量法测定溶解氧（DO）时，在水样中加入 和氢氧化钠，溶解氧与其生成 沉淀，棕色沉淀越多，溶解氧数值 。MnSO4 水合氧化锰 越高（T）7.碘量法测定溶解氧时，先 ，再加入 ，水合氧化锰将I-氧化成I2，I2再用 。 固定溶解氧 I- Na2S2O3溶液滴定8.反映水中有机物污染指标有 ， ， ， ， 。（活性炭氯仿萃取物紫外吸光度）（T）高锰酸盐指数，COD、BOD5，总有机碳，总需氧量，9.怎样提高氧化还原反应的反应速度？（W） 提高氧化还原反应速度可采取以下办法： 1、提高反应物浓度 2、提高反应温度 3、加入催化剂或诱导剂5简述KMnO4溶液的配制方法。（10分） 称取计算量固体

22、KMnO4于计算量体积水中，盖上表面皿，加热至沸并保持微沸状态1h，冷却后，用微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤。滤液储存于棕色试剂瓶中。将溶液在室温条件下静置23天后过滤备用。10.什么叫高锰酸钾指数（M）？如何测定高锰酸钾指数？高锰酸钾指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/l表示。高锰酸钾指数测定时，水样在酸性条件下，加入过量高锰酸钾标准溶液，在沸水溶中加热反应一定时间，然后加入过量的草酸钠标准溶液还原剩余的高锰酸钾，最后再用高锰酸钾标准溶液回滴剩余草酸钠，滴定至粉红色一分钟内不消失为终点。11.为什么水样中含有氯离子时，使高锰酸钾指数偏高？水样中含有氯离

23、子，在测定高锰酸钾指数时氯离子也能被高锰酸钾氧化，从而使测定结果偏高。12.什么叫化学需氧量（M），怎样测定？化学需氧量是一水体中有机物污染综合指标，是在一定条件下，水中能被重铬酸钾氧化的有机物的总量。水样在强酸性条件下，过量的K2Cr2O7标准物质与有机物等还源性物质反应后，用试亚铁灵做指示剂，用亚铁离子标准溶液进行滴定呈红色为终点，做空白试验校正误差。13.什么叫生化需氧量（M），它的数值大小，反映了什么？生化需氧量是在规定条件下，微生物分解水中的有机物所进行的生物化学过程中，所消耗的溶解氧的量。生化需氧量反映了水中能够被好氧微生物氧化分解的有机物含量。是比较重要的有机物污染综合指标。14

24、.氧化还原指示剂与酸碱指示剂有什么不同？酸碱指示剂它本身是弱酸或弱减参与酸碱反应，利用终点前后酸式和碱色的颜色的突变指示终点。氧化还原指示剂它本身参与氧化还原反应，且氧化态和还原态的颜色不同，利用终点前后氧化态和还原态颜色的突变指示剂终点。15.解释高锰酸钾指数，COD、BOD520的物理意义，它们之间有何异同？ 高锰酸钾指数是指一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂处理水样时所消耗的量；COD是指一定条件下，以重铬酸钾为氧化剂处理水样时所消耗的量；BOD520是指一定条件下，微生物分解水中的有机物所进行的生物化学过程中，所消耗的溶解氧的量。它们都是间接反映水中有机物污染的综合指标，前二者是用氧化剂氧

25、化，高锰酸钾指数用于清洁水COD用于污水BOD520是用微生物氧化，它反映能被微生物分解的有机物的情况。16.对滴定分析反应有四大要求，分别是什么？（W）1.反应必须定量地完成2.反应必须具有确定的化学计量关系3.反应能迅速地完成4.必须有方便、可靠的方法确定滴终点17. 举例说明“四大滴定”指的是什么？测定对象是什么？（W） “四大滴定”指酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定。在水分析中酸碱滴定主要用于酸度、碱度测定；配位（络合）滴定主要用于硬度的测定；沉淀滴定主要用于卤离子的测定；氧化还原滴定主要用于DO、COD、高锰酸钾指数的测定。18.常用的氧化还原滴定法有哪几类？这些方法的基本

26、反应是什么？在水质分析中有什么用途？答：（1）高锰酸钾法：2MnO4+5H2O2+6H+=2Mn2+5O2+8H2O. MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2+2CO2+2H2O用来测定水样中高锰酸盐指数（Pi）。（2) 重铬酸钾法：Cr2O72-+14H+Fe2+=2Cr3+Fe3+7H2O用来测定水样中化学需氧量（COD）。（3）碘量法：用来测定饮用水中余氯、水样中溶解氧（DO）、生化需氧量（BOD520）等。（4）溴酸钾法第七章1.采用PH计测定水样PH值时，通常采用 作参比电极， 作指示电极。甘汞电极 玻璃电极2.采用PH计测定水样PH值时，两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成 。

27、正比（P）3.电位滴定法是根据 指示终点。指示电极的电位突跃（T）4.为了证明高纯水的质量，应用 是最适宜的方法。电导法（T）5.电导率表示水溶液 ，可间接表示水中 。传导电流的能力 离子成分总浓度6.直接电位法测定水样的pH值时，为什么用pH标准缓冲溶液标定pH计？第八章1.除去悬浮杂质后的水，由胶体和溶解杂质所造成的颜色称为 ，饮用水通常用 或 测定色度，且国家规定其应 .真色 铂钴比色法 铬钴比色法 15度2.吸光度A与透光率T的关系式为 A=lgT 。（T）3.如果吸光度为0.500，其透光度为 。 32% 4.吸收光谱法定量的理论基础最常用的是 定律。（T）朗伯-比耳5.吸收光谱曲线

28、上最大吸收峰所对应的波长叫 ，用 表示，在此波长测定灵敏度 ，通常选用 作为分析时的工作波长。最大吸收波长 max 最高 max6.高锰酸钾为 ，它吸收了白色光线中的 光线。紫红色 绿色（P）7.可见光分光光度计工作范围为 nm，在比色器中进行测定时，被测物质必须在仪器工作波长范围有 。360800 吸收8.分光光度计主要由 、 、 、 四部分组成。光源 单色器 吸收池 检测器（T）9.水样中铁的测定可用 或 显色后进行比色分析。磺基水杨酸 邻二氮菲（T）10.天然水中Fe2+的测定采用邻二氮菲比色法测铁时，需将水中的Fe3+ 以后才能显色测定。还原成Fe2+（T）11.采用邻二氮菲比色法测水

29、样中Fe3+时，先测 ，再测 离子，其差值即为Fe3+的含量。总铁 Fe2+12.吸收光谱定量分析通常利用 法。标准曲线（T）13.吸光系数和摩尔吸光系数的意义有何不同？吸光系数的定义是单位浓度、单位长度（cm）时物质的吸光度值。摩尔吸光系数是指浓度为量浓度时的吸光系数。第九章、第十章1.原子吸收分光光度计主要用于 化合物的定量分析。金属元素（T）2.原子吸收分光光度计主要由 、 、 和 四部分组成。光源 原子化器 单色器 检测系统3.原子吸收分光光度计中的光源通常采用 ，提供被测元素的原子所吸收的 。元素灯或空心阴极灯 特征谱线4.原子化器是原子吸收分光光度计的心脏部分，它的任务是将样品中元

30、素分解为 ，并由其吸收空心灯发射出的 。基态原子 特征谱线（T）5.色谱法是一种物理化学 方法。分离分析（T）6.气相色谱仪主要由 、 、 、 和 等五个部分组成。气路系统 进样系统 分离系统 检测器 记录部分7.在环境检测中，测定水中多环芳烃及其衍生物常用的分析方法是 。色谱法（T、X）8.气相色谱中保留时间指 。流动相携带组分穿过柱长所需的时间（P）第十一章1.实验室中可以定量移取液体的常用仪器为 。移液管 （T）2.实验室中， 、 在使用之前必须用待吸或滴定溶液润洗，而容量瓶、锥形瓶在使用前则不能用待盛液体润洗。滴定管 移液管 （T）3.用纯水洗涤玻璃仪器，使其干净又节约用水的方法原则是 。少量多次（P）4.容量分析时所用的最主要的玻璃量器有 ， ， 等。滴定管，容量瓶，移液管5