高考生物总复习 备考考点必背知识染色体变异

1、2012高三生物考点狂背系列：染色体变异（附配套巩固练习）考点狂背1染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。2染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。3由受精卵发育而成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体的个体叫多倍体，其中含三个染色体组的叫三倍体，含四个染色体组的叫四倍体等等；体细胞中含有本物种配子染色体数的个体叫单倍体。4单倍体育种依据的遗传学原理是染色体变异，常用的方法是花药的离体培养，优点是明显缩短了育种年限、得到的新品种是纯合的、能稳定遗传；多倍体育种依据遗传学原理是染色体

2、变异，常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成。点击冲A：一选择题（每小题只有一个选项最符合题意）1、一个染色体组应是A、配子中的全部染色体 B、二倍体生物配子中的全部染色体C、体细胞中一半染色体 D、来自父方或母方的全部染色体2、用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是 A使染色体再次复制 B使染色体着丝点不分裂C抑制纺锤体的形成 D使细胞稳定在间期阶段3、大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条A7 B56 C28 D144、猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传症，这

3、种变异是属于染色体结构变异的A染色体缺失片断 B染色体增加片断C染色体是一片断位置倒180度 D染色体是一片断移按到另一条非同源染色体上5、已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是 6、普通小麦是六倍体，它的单倍体中含有的染色体组数是 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个7、引起生物可遗传变异的原因有3种，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是果蝇的白眼豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒八倍体小黑麦人类的色盲人类的镰刀型细胞贫血症ABCD8、将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼

4、苗，获得的植株的基因型为 AAB或ab或Ab或aB B AABB或aabb或AABb或aaBbCAB或ab或Ab或aBDAABB或aabb或AAbb或aaBB9、用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交，子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体，其基因型是ADDDDBDDddCddddDDDDd10、在育种上使后代的性状既要得到更多的变异，又要使变异的性状较快地稳定，最好应该采用 A单倍体育种B多倍体育种C杂交育种D诱变育种11、用基因型TtDd的个体产生的花粉粒，分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理使其成为二倍体。这些幼苗成熟后 A全部纯种B全部杂种C4/16纯种D1/16纯种12、单倍体水稻高

5、度不育，这是因为A、基因发生了重组B、染色体结构发生了变异C、染色体数目不稳定D、染色体配对紊乱13、双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是A、18+XX B、18+YYC、18+XX或18+YY D、18+XX或18+XY14、韭菜的体细胞中含有32条染色，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是A、二倍体B、四倍体 C、六倍体D、八倍体15、如下图所示细胞为三倍体的是16、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是A二倍体

6、 B三倍体C四倍体D六倍体17、萝卜的体细胞内有9对染色体，白菜的体细胞中也有9对染色体，现将萝卜和白菜杂交，培育出能自行开花结籽的新作物，这种作物最少应有多少条染色体A9 B18C36D7218、下列情况中不属于染色体变异的是A第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B21号染色体多一条的疾病C同源染色体之间交换了对应部分的结构D花药培养单倍体植株19、下列说法中正确的是A体细胞中只有个染色体组的个体才是单倍体B体细胞中只有个染色体的个体必定是二倍体C六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D八倍体小麦花粉离体培养成的个体是含有个染色体组的单倍体20、从理论上分析下列各项，其中正确的是A二倍体

7、5;二倍体二倍体 B三倍体×三倍体三倍体C三倍体×四倍体三倍体 D单倍体×单倍体单倍体三、非选择题：21、右图是果蝇的染色体组成，请据图回答：（1）这是性果蝇 （2）有个染色体组，是倍体。（3）有对同源染色体，对常染色体，对等位基因，1和3是染色体，A和a是基因，A和B是基因。在产生的配子中，含ABCD基因的配子占。22、下图所示为用农作物和两个品种分别培养出四个品种的过程。（1）用和通过I和II过程培育出的过程所依据的遗传学原理是。（2）通过III和V培育出的育种方法的优点是（3）由培育出的是倍体。（4）由和通过I和III过程培育出的过程叫，培育出过程叫，V过程

8、需要用处理。（5）由通过VI过程培育出的过程叫。答案1-20BCBAD CCDBD ADCBB CCCDA21（1）雄； （2）2、二； （3）4、3、4；非同源；等位；非等位；1/1622（1）基因重组； （2）缩短育种年限； （3）四（4）单倍体育种；花药离体培养；秋水仙素；单倍体幼苗； （5）基因工程第三节、人类遗传病考点狂背：1人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。2单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 常染色体显性遗传病，如多指、并指、软骨发育不全等包括 常染色体隐性遗传病，如白化病，先天性聋哑、苯丙酮

9、尿症等 X染色体显性遗传病，如抗维生素D佝偻病等X染色体隐性遗传病，如红绿色盲、血友病等3多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。多基因遗传病在群体中的发病率比较高，易受环境的影响，常表现家族聚集现象。4染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征是由于人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征，又叫先天愚型是由于多了一条21号染色体而引起的）。5遗传病的监测和预防主要通过遗传咨询和产前诊断等手段进行。产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细

10、胞检查以及基因诊断等。6人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。点击冲A：一.选择题（每小题只有一个选项最符合题意）1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是 A B C D2.下项基本原则列需要进行遗传咨询的是A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇3.下列疾病属于单基因遗传病的是A.并指 B.哮喘 C.21三体综合征 D.猫叫综合征4.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是A.患者常染色体上缺少正常基因 B.体细胞中缺少一种酶C.体内

11、的苯丙氨酸转变成了酪氨酸 D. 患者性染色体上缺少正常基因5.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是 A.软骨发育不全 B.原发性高血压C.性腺发育不良 D.青少年型糖尿病6.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是A.常染色体单基因遗传病 B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病 D.常染色体结构变异疾病8.关于21三体综合征的叙述，错误的是A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病

12、B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合征又叫先天性愚型D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体9.多基因遗传病的特点由多对基因控制 常表现家族聚集 易受环境因素影响 发病率很低A. B. C. D.10下列关于遗传病的危害，不正确的是A.给社会和家庭造成负担 B.危害身体健康C.由于遗传而贻害子孙后代 D.通过传染危害他人11.性腺发育不良的性染色体类型是A.XY B.XX C.XO D.XXY12.目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变 基因重组 环境的影响 染色体变异A. B. C. D.13.一对夫妇所生的子女中，形状上差异很

13、多，主要原因是A.基因突变 B.基因重组 C.环境的影响 D.染色体结构或数目变异14.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期A.与母亲有关，减数第二次分裂 B.与父亲有关，减数第一次分裂 C.与父母亲都有关，受精作用时 D.无法判断15.下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿23+X 22+X 21+Y 22+YA. B. C. D.16.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，其女儿正常

14、B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因17.镰刀形细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰.但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定，对此现象的合理解释是A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾B.杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾C. 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D. 杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾18右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确

15、的是 A该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B带有致病基因的男性个体不一定患病C10号个体为杂合体的几率为2/3D若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/319先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是A细胞质遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 DX染色体显性遗传20在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是 双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632母方高度近

16、视，父方正常51435父方高度近视，母方正常41233双方高度近视41257总计842354747A常染色体隐性遗传 BX染色体显性遗传C常染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传二.填空题21.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：（1）控制白化病的是常染色体上的_基因。（2）若用.表示控制相对性状的一对等位基因,则3号.7号和11号个体的基因型依次为_、_、_。（3）6号为纯合体的概率为_，9号是杂合体的概率为_。（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为_。（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为_，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是_，为正常的概率是_。22人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（两者独立遗传）共同决定的，在一个个体中两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：个体内基因组成性状表现（眼色）四显基因（AABB）黑色三显一隐（AABb.AaBB）褐色二显二隐（AaBb.AAbb.aaBB）黄色一显三隐（Aabb.aaBb）深蓝色四隐基因（aabb）浅蓝色若有一对黄眼夫妇，其基因型均