探索人类的红绿色盲症学习教案

1、会计学1探索探索(tn su)人类的红绿色盲症人类的红绿色盲症第一页，共40页。第2页/共40页第二页，共40页。 2.X2.X、Y Y染色体染色体是同源染是同源染色体吗色体吗? ?思考讨论思考讨论3. 3. X X、Y Y染色体染色体上有等位基上有等位基因吗因吗? ? 1. 1.白化病基因位于人白化病基因位于人的常染色体上，男女患病的常染色体上，男女患病的机率有差异吗？的机率有差异吗？ 第3页/共40页第三页，共40页。XYXY同源同源(tn (tn yun)yun)区段区段Y Y非同源非同源(tn (tn yun)yun)区段区段X X非同源非同源(tn (tn yun)yun)区段区段X

2、 X染色体染色体Y Y染色体染色体第4页/共40页第四页，共40页。事例事例(shl)探究探究：从这一事例上，你还想知道些与色盲有关的什么知识？或者你能做出怎样的判断(pndun)、推测？第5页/共40页第五页，共40页。研究(ynji)红绿色盲的方法患了色盲(smng)怎么办红绿色盲的发现(fxin)红绿色盲的检测探究色盲基因的所在探究色盲基因的所在 推理1推理2讨论1:练习3讨论2:第6页/共40页第六页，共40页。红绿色盲的遗传红绿色盲的遗传(ychun)(ychun)道尔顿道尔顿 （ 1766176618441844） 近代近代(jndi)化学化学之父之父原子学说的创始人原子学说的创始

3、人第7页/共40页第七页，共40页。J.Dalton 1766-1844第8页/共40页第八页，共40页。（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于(yuy)色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色第9页/共40页第九页，共40页。第10页/共40页第十页，共40页。第11页/共40页第十一页，共40页。第12页/共40页第十二页，共40页。第13页/共40页第十三页，共40页。色盲(smng)检查图：第14页/共40页第十四页，共40页。第15页/共40页第十五页，共40页。实验法：孟德尔的豌豆(wn du)实验摩尔根的果蝇(u yn)实验观察法：观察马蛔虫细胞的减数分裂与受精作

4、用调查法：做人口调查；采用家系图推推导染色体上的基因法导染色体上的基因法第16页/共40页第十六页，共40页。1212345612343565789101112家系图：在遗传学上表示(biosh)性状是如何一代一代向下传递的正常(zhngchng)男性患病(hun bn)男性正常女性患病女性第17页/共40页第十七页，共40页。思考讨论思考讨论从这个家族(jiz)的遗传情况看，你能发现什么特点？对这个结果你如何分析(fnx)或如何假设？色盲是隐性性状(xngzhung)，由隐性基因决定的第18页/共40页第十八页，共40页。一、假设(jish)色盲基因位于Y染色体上二、假设(jish)色盲基因

5、在X染色体上三、假设色盲(smng)基因在常染色体上常染色体第19页/共40页第十九页，共40页。BXBYB BXBXBB bXBXbb bXbXbYbXb男性男性女性女性基基因因型型表表现现型型12345正常(zhngchng)色盲正常正常（携带者）色盲第20页/共40页第二十页，共40页。女性正常女性正常 男性男性(nnxng)(nnxng)色盲色盲亲代亲代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色体染色体传给女儿传给女儿。第21页/共40页第二十一页，共4

6、0页。女性携带者女性携带者 男性男性(nnxng)(nnxng)正正常常亲代亲代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。第22页/共40页第二十二页，共40页。女性女性(nxng)(nxng)携带者携带者 男男性患者性患者亲代亲代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 :

7、1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb第23页/共40页第二十三页，共40页。女性女性(nxng)(nxng)色盲色盲 男性男性正常正常亲代亲代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也

8、是色盲。第24页/共40页第二十四页，共40页。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbX XBY伴X染色体隐性遗传(ychun)的特点：（一般来说）1、交叉遗传 2、男性患者(hunzh)多于女性患者(hunzh)第25页/共40页第二十五页，共40页。男性患者女性患者第26页/共40页第二十六页，共40页。第27页/共40页第二十七页，共40页。XbY= 7 %XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？= 7 % 7 % = 049%

9、已知：色盲已知：色盲(smng)男性占人口总数男性占人口总数 7 %XbXb %= 7 %Xb %第28页/共40页第二十八页，共40页。我交代，别人所杀。驼背不是我哑巴谋杀！包拯的推理依据是：“由于哑巴的父亲是红绿色盲(smng)，所以，他的色盲(smng)传给了他的儿子。”这一推理正确吗？第29页/共40页第二十九页，共40页。例例1 1：下图为人类系谱图，有关：下图为人类系谱图，有关(yugun)(yugun)遗遗传病的遗传方式为：传病的遗传方式为：“亲无子有为隐性亲无子有为隐性”第一步：判断显隐性第一步：判断显隐性第二步：判断致病基因的位置第二步：判断致病基因的位置“若女人患病，则父亲

10、若女人患病，则父亲(f qn)、儿子必患、儿子必患病。病。”不符合不符合(fh)该特点则必为常染色体隐性遗传该特点则必为常染色体隐性遗传病。病。“双亲正常女儿病双亲正常女儿病”一定为常染色体隐性。一定为常染色体隐性。是否符合伴性遗传的特点是否符合伴性遗传的特点？第30页/共40页第三十页，共40页。1234567891011下图为人类系谱图，判断下图为人类系谱图，判断(pndun)有关遗传病的遗传方式为：有关遗传病的遗传方式为：第第1步：判断步：判断(pndun)显隐性显隐性第第2步步:致病基因致病基因(jyn)的位置的位置6、7正常，儿子正常，儿子11有病有病隐性遗传病隐性遗传病4号母病，号

11、母病，9号儿子无病；不符合伴号儿子无病；不符合伴X隐特点隐特点第31页/共40页第三十一页，共40页。患了色盲症该怎么办？色盲(smng)眼镜第32页/共40页第三十二页，共40页。为什么这种镜片可以让红绿色盲看当红色和绿色呢？这是因为在可见光谱中，暖色系，如红、黄、橘色等是属于长波(chngb)，而冷色系，如蓝色和紫色等则是属于短波；红绿色盲者的视神经无法辨识可见光谱中红色和绿色的波长，所以就看不见红色和绿色。当红色和绿色的波长经由镜片折射进入眼睛，会改变原来的波长，让视神经可以接收，此时红绿色盲者就可以看见红色和绿色了。使用了这种镜片虽然可以加强眼睛对红绿色的感应，但仍无法拥有如正常者般对

12、各种红绿色得辨识力。 第33页/共40页第三十三页，共40页。 1 1、如果某致病基因位、如果某致病基因位 于于Y Y染色体的非同源区段，其染色体的非同源区段，其遗传特点是怎样的？遗传特点是怎样的？ 2 2、如果某显性致病基因位于、如果某显性致病基因位于X X染色体的非同源区段，其遗染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？传特点又是怎样的？ 思考、讨论思考、讨论第34页/共40页第三十四页，共40页。 请由系谱图入手，判断请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因外耳道多毛症基因(jyn)(jyn)最有可能位于哪最有可能位于哪条染色体上？条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症外耳道多毛症者者 12

13、53479106118第35页/共40页第三十五页，共40页。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病第36页/共40页第三十六页，共40页。IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)第37页/共40页第三十七页，共40页。 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常(zhngchng)，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案(d n)：由外祖母传给男孩。 说明：一般(ybn)的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙