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文档简介
1、实验八:影响神经激动传导的要素察看实验目的:实验目的: 1 1继续学习蟾蜍坐骨神经继续学习蟾蜍坐骨神经- -腓神经标本制备方法,腓神经标本制备方法, 掌握坐骨神经标本的制备方法。掌握坐骨神经标本的制备方法。2 2引导蟾蜍坐骨神经动作电位,并察看其根本波引导蟾蜍坐骨神经动作电位,并察看其根本波 形包括双相和单相动作电位。形包括双相和单相动作电位。3 3学习和掌握神经干动作电位传导速度测定的原学习和掌握神经干动作电位传导速度测定的原 理和方法。理和方法。4 4设计改动细胞外液的某些要素会对动作电位在神经设计改动细胞外液的某些要素会对动作电位在神经干上传导的速度产生何种影响?干上传导的速度产生何种影
2、响?实验原理:实验原理: 用电刺激神经,在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生用电刺激神经,在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化,当去极化到达阈电位,膜上产生一次可传导的去极化,当去极化到达阈电位,膜上产生一次可传导的快速电位反转,即动作电位快速电位反转,即动作电位 一条神经干中有无数条神经纤维,每条神经纤维的直径一条神经干中有无数条神经纤维,每条神经纤维的直径和长度不同,膜特性也不完全一样,故兴奋性不同、阈和长度不同,膜特性也不完全一样,故兴奋性不同、阈值各异,而本实验记录到的动作电位是神经干中各条神值各异,而本实验记录到的动作电位是神经干中各条神经纤维动作电位的复合表现,故随着刺激强度的增
3、大动经纤维动作电位的复合表现,故随着刺激强度的增大动作电位幅度也增大。作电位幅度也增大。 假设两个引导电极置于兴奋性正常的神经干外表,兴奋假设两个引导电极置于兴奋性正常的神经干外表,兴奋波先后经过两个电极处,便引导出两个方向相反的电位波先后经过两个电极处,便引导出两个方向相反的电位波形,称双相动作电位波形,称双相动作电位 假设两个引导电极之间的神经纤维完全损伤,兴奋波只假设两个引导电极之间的神经纤维完全损伤,兴奋波只经过第一个引导电极,不能传至第二个引导电极,那么经过第一个引导电极,不能传至第二个引导电极,那么只能引导出一个方向的电位偏向波形,称单向动作电位只能引导出一个方向的电位偏向波形,称
4、单向动作电位双相动作电位 Biphasic Action Potential兴奋区细胞外引导电极检流计单相动作电位Monophasic Action Potential损伤区兴奋区细胞外引导电极检流计刺激伪迹(Stimulus artifact)刺激伪迹AP刺激器放大器+地刺激电流i-i+R+R-地刺激伪迹是刺激电流经过导电介质分散至两引导电极而构成的电位差信号。动作电位传导速度的测定Measurement of Conduction Velocity of AP+St 传导速度测定 = SACt刺激器输入通道R1- Rr1+ R2- R2+实验动物与器材实验动物与器材 蟾蜍或青蛙、神经标本屏
5、蔽盒、电子刺激器、示蟾蜍或青蛙、神经标本屏蔽盒、电子刺激器、示波器或计算机生物信号采集处置系统、普通剪刀、手波器或计算机生物信号采集处置系统、普通剪刀、手术剪、眼科镊或尖头无齿镊、金属探针解剖术剪、眼科镊或尖头无齿镊、金属探针解剖针、玻璃分针、蛙板或玻璃板、蛙钉、细线、针、玻璃分针、蛙板或玻璃板、蛙钉、细线、培育皿、滴管、双凹夹、培育皿、滤纸片、带电极的培育皿、滴管、双凹夹、培育皿、滤纸片、带电极的接线假设干、锌铜弓,酒精灯、温度计、任氏液、接线假设干、锌铜弓,酒精灯、温度计、任氏液、1.5倍氯化钾任氏液、倍氯化钾任氏液、0.5倍氯化钠任氏液。倍氯化钠任氏液。 实验方法与步骤:实验方法与步骤:
6、 1. 神经肌肉标本的制备神经肌肉标本的制备 2. 坐骨神经标本的制备坐骨神经标本的制备 3仪器及标本的连结仪器及标本的连结 4观测和测定双相动作电位观测和测定双相动作电位 1缓慢增大刺激强度,察看动作电位波形的缓慢增大刺激强度,察看动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激。变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激。 2仔细察看双相动作电位的波形,读出最大刺仔细察看双相动作电位的波形,读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位继续时间数值。继续时间数值。 5察看单相动作电位察看单相动作电位 用镊子将两个引导电极用镊子将两个引导电极r1,r1
7、之间的神经夹伤,之间的神经夹伤,再刺激时呈现的即是单相动作电位。再刺激时呈现的即是单相动作电位。 6动作电位传导速度的测定及影响要素的察看动作电位传导速度的测定及影响要素的察看 换一根坐骨神经,搭放在神经屏蔽盒的电极上。给换一根坐骨神经,搭放在神经屏蔽盒的电极上。给予神经干最大刺激强度,可在两个通道中或示波器的予神经干最大刺激强度,可在两个通道中或示波器的上、下线察看到先后构成的两个双向动作电位波形。上、下线察看到先后构成的两个双向动作电位波形。 1分别丈量从刺激伪迹到两个动作电位起始点的时分别丈量从刺激伪迹到两个动作电位起始点的时 间,设上线为间,设上线为t1,下线为,下线为t2(或可直接丈
8、量两个动或可直接丈量两个动 作电位起点的间隔时间作电位起点的间隔时间),求出,求出t2t1的时间差值。的时间差值。 2丈量标本屏蔽盒中两对引导电极相应的电极之丈量标本屏蔽盒中两对引导电极相应的电极之 间的间隔间的间隔d(即测定即测定r1r2的间距的间距)。 4参照上步操作可自行设计改动细胞外液的某些因参照上步操作可自行设计改动细胞外液的某些因 素,如分别将神经干标本置于素,如分别将神经干标本置于25的任氏液、高的任氏液、高 钾和低钠任氏液中浸泡钾和低钠任氏液中浸泡5 min后,再测定神经激动后,再测定神经激动 的传导速度。的传导速度。3将神经干标本置于将神经干标本置于4的任氏液中浸泡的任氏液中浸泡5 min后,后, 再测定神经激动的传导速度。再测定神经激动的传导速度。1什么叫刺激伪迹,是怎样发生的?怎样鉴别刺激伪迹什么叫刺激伪迹,是怎样发生的?怎样鉴别刺激伪迹 和神经干动作电位?和神经干动作电位?2神经干动作电位与刺激强度有何关系?它与神经动作神经干动作电位与刺激强度有何关系?它与神经动作 电位的电位的 “全或无特性有矛盾吗?为什么全或无特性有矛盾吗?为
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