前半部分分子生物学复习题章lan

1、分子生物学复习题(1-12章)第1-3章1. 如何证明DNA是遗传物质？2. DNA有哪些理化性质？3. 什么是DNA复性？其影响因素有哪些？4. 简述DNA的特点。5. 5ATGCGTGACTAATTCG3是一段DNA序列的模板链，写出这段DNA序列的双链形式。依据是什么？6. 比较原核生物与真核生物基因结构的异同。第4章1. 细菌的限制修饰系统有什么意义? 2. 说明限制性内切核酸酶的命名原则要点。3. 分子克隆中良好载体的条件？4. 常用报告基因有哪几种，英文简写各是什么？5. 试述PCR技术的基本原理，条件和成分。 6. cDNA文库的构建？ 第5章1. 可以用凝胶电泳将片段不同大小的

2、核酸和蛋白质分离开，请简要回答凝胶电泳的原理。2. 简要回答双向凝胶电泳的原理。3. 简要回答Southern blotting的原理和用途。4. 研究DNA-蛋白质相互作用的常用技术方法有哪些？第6章1.简述原核生物转录起始的过程。2.简述原核生物RNA聚合酶各组成部分的主要功能3.简述原核生物RNA转录的基本过程。4.原核生物的启动子元件有哪些？它们与RNA聚合酶在转录起始中如何相互作用？5.讨论原核生物的两种终止转录的方式。6.简要回答因子依赖型转录终止发生的机制。第7章1. 概述原核生物基因表达调控的特点。2. 简述大肠杆菌乳糖操纵子的基本结构。3. 简述原核生物乳糖操纵子的正负调控机

3、制。4. 简要回答在色氨酸缺乏时色氨酸操纵子衰减作用是如何解除的？5. 举例说明原核生物基因表达的诱导与阻遏，正调控与负调控。6. 原核生物的转录与翻译是偶联的，请通过trp 操纵子抗衰减作用加以说明。第8-9章1.举例说明原核生物细菌转录机制过程的主要转变。2.论述l阻抑物和trp 阻遏物与蛋白质相互作用的特点。3.解释为什么寡聚蛋白（二聚体或四聚体）与DNA的结合比单体蛋白更容易？ 第10章1真核生物RNA聚合酶的种类、功能及定位。2HnRNAs, snRNAs的定义、概念，它们如何起作用？3真核生物启动子的类型，各类型启动子的基本结构。4Enhancer and Silencer 的概念

4、，特点及作用。5. 真核生物RNA聚合酶由多少个亚基组成？哪些为核心亚基？哪几个是所有3种细胞核RNA聚合酶共有的亚基？6. 在制备的RNA聚合酶样品中，其最大亚基（RPB1）有3种不同的形式。请给出这3种不同形式亚基的名称，并指出它们在SDS-PAGE上的相对位置。这些不同形式的RPB1之间具有怎样的区别？请列举相关证据。7. RPB1亚基的CTD有什么结构特点？8. 哪类基因可能具有TATA盒？而哪类基因又可能缺失TATA盒？9. 列举类启动子的2个常见上游元件，它们与核心启动子元件相比，具有哪些不同点？10. RNA聚合酶II中Rpb1的CTD是如何将mRNA的加工事件协同在一起的。请详

5、细论述。第11章1 通用转录因子，基因特异转录因子，激活子的概念，相互区别。2 什么是II类通用转录因子？它包括哪几种？什么是II类前起始复合物?它的组装顺序？3 各种II类通用转录因子的结构和功能？4 TFIID和TFIIH的特殊结构及相应功能。 5 什么是TBP因子的多功能性？6 I类通用转录因子包括哪些？SL1的结构组成及功能。7 III类通用转录因子有哪些？TFIIIC有什么特点和功能？8 什么是组装因子？哪些因子含有TBP? 它们的功能？第12章1 什么是转录激活子？它与enhancer 的关系？2 转录激活子的结构及相应功能？3 DNA-binding Domain 有几种类型？是

6、什么？激活结构域有几种？4 什么是激活子的结构域的相互独立性？用什么实验可以说明？5 激活子的功能是什么？用什么实验可以证明激活子对通用转录因子的召集作用（如TFIID和TFIIB）？6 什么是multiple enhancers? 这对细胞的调控有什么意义？7 什么是insulator? 它的主要功能？比较enhancer, activator, insulator的本质和作用？8 对激活子的调节有哪些方式？激活子的泛素化（ubiquitination）和磷酸化（phosphorylation）指什么？有何意义？9 什么是signal transduction pathway? 目前研究得较

7、多的有哪几种? Ras-raf途径中转录因子最普遍的修饰方式是哪种？Chapter 1-12 名词解释：1. Molecularbiology； 2.Transformation； 3. Hershey-Chase experiment；4. DNA denaturation and renaturation；5. Hyperchromic shift； 6. Tm value；7. Restriction-modification system； 8. Cloning vector； 9. Expression vector； 10.Restriction endonuclease； 11.

8、 Palindrome structure； 12. cDNA library；13. PCR； 14.Sticky end； 15. RACE； 16. Gene cloning；17.DNA fingerprint； 18. DNA typing； 19.In situ hybridization；20.Fluorescence in situ hybridization (FISH)； 21.Northern blotting; 22. Isoelectric point； 23.Ion exchange chromatography； 24.Gel filtration chromat

9、ography；25. Agarose gel electrophoresis； 26.SDS-polyacrylamide gel electrophoresis(PAGE)； 27.Electrophoresis mobility shift assay； 28.Report gene; 29.Promoter; 30.Closed promoter complex; 31.Open promoter complex; 32.Coding strand; 33. Template strand; 34. factor; 35. UP element; 36.Operon; 37. Lac operon; 38. Attenuator; 39. Riboswitch; 40.Lysogenic mode and lytic mode; 41. Antitermination; 42. HnRNA and snRNA; 43.Transcription preinitiation complex;44.Enhancer and silencer; 45.General transcription facto