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文档简介
1、2016年临床执业医师综合笔试:糖尿病 备考2016年临床执业医师综合笔试的考生整理关于糖尿病的分型、临床表现以及并发症,希望对大家备考有帮助。一、糖尿病分型 : 型糖尿病、 型糖尿病、其他特殊类型、妊娠期糖尿病。ICAs (胰岛细胞自身抗体) IAA (胰岛素自身抗体) GAD65 (谷氨酸脱羧酶自身 抗体)二、糖尿病临床表现: 代谢紊乱症状群:血糖升高后因渗透压型利尿引起多尿, 继而口渴而多饮水。 外周组织对葡萄糖利用障碍, 脂肪分解增多, 蛋白质代谢负 平衡,患者肌肉渐见消瘦,疲乏无力,体重减轻。患者可有皮肤瘙痒,尤其外阴 瘙痒。 血糖波动较大时可使眼房水、 晶体渗透压改变而引起屈光改变
2、致视力模糊。并发症和伴发病:相当一部分患者三多一少不明显,仅因各种并发症就诊化 验出高血糖。 反应性低血糖:可为首发表现。 其他:可因疾病需要手术治 疗是在围手术期发现高血糖。三、糖尿病并发症: 急性并发症:糖尿病酮症酸中 毒和高渗性非酮症糖尿病昏迷,感染 慢性:大血管病变;微血管病变(糖尿 病肾病、糖尿病性视网膜病变等);神经病变;眼的其他改变;糖尿病足。一、糖尿病诊断标准:糖尿病症状 + 任意时间血浆葡萄糖水平大于等于 11.1mmol/L ( 200mg/dl)空腹血浆葡萄糖( FPG )水平大于等于 7.0mmol/L(126mg/dl). 或 OGTT 试验中, 2hPG 水平大于等
3、于 11.1mmol/L(200mg/dl) 。二、糖尿病的治疗原则:早期治疗、长期治疗、综合治疗、治疗措施个体化:制定总热量:成年人休息状态下每日每公斤理想体重给予热量 2530Kcal ,轻体力劳动 3035Kcal ,中体力劳动 3540Kcal,重体力劳动 40Kcal以上。儿童、孕妇、乳母、营养不良 和消瘦以及伴有消耗型疾病者酌情增加,肥胖者酌减。糖水化合物含量:约占 饮食总热量的 50%60% 。 蛋白质和脂肪比例:蛋白质含量一般不超过总热量 的 15% ,脂肪约 30%。 合理分配:可按三餐分配为 1/5 、 2/5 、 2/5 或者 1/3 、 1/3 、 1/3; 也可按四餐
4、分为 1/7 、 2/7 、 2/7 、 2/7 。 e 随访。糖尿病口服药物治疗:促进胰 岛素分泌剂(代表为磺脲类 SUs ) ;只适用于无急性并发症的 T2DM ,不良反应 主要是低血糖。双胍类:其主要机制是提高外周组织对葡萄糖运转能力, 改善胰 岛素敏感性减轻胰岛素抵抗,治疗 T2DM 可降低过高的血糖和体重但不增加胰 岛素水平,单独用药不引起低血糖。禁用于糖尿病并发酮症酸中毒,急性感染, 充血性心衰, 肝肾功能不全或有任何缺氧状态存在者, 也不宜于孕妇和哺乳期妇 女。不良反应有胃肠道反应和乳酸性酸中毒。三、胰岛素治疗糖尿病适应症:1、合并重症感染,消耗性疾病、视网膜病变、肾病、神经病变
5、、急性心肌梗死、脑卒 中2 、因存在伴发病需要外壳治疗的围手术期3 、妊娠和分娩4 、型糖尿病患者经饮食及口服降糖药治疗为获得良好控制5 、全胰腺切除术引起的继发性糖尿病。一、糖尿病肾病分期:1 期:为糖尿病初期,肾体积增大,肾小球滤过率升高,肾小球入球小动脉扩张, 肾小球内压增加。2 期: 肾小球毛细血管基底膜增厚,UEAR 持续增高。4 期:临床肾病,尿白蛋白排出量大于 300mg/24h ,肾小球滤过率下 降,可伴有浮肿和高血压,肾功能逐渐减退。5 期:尿毒症,多数肾单位闭锁,UEAR 降低,血肌酐、尿素氮升高,血压升高。二、糖尿病性视网膜病变:按眼底病变可分为六期,分属两类。1 期:微
6、血管瘤,出血。2 期:微血管瘤并有硬性渗出。3 期:新生血管形成,玻璃体出血。以上三期为背景性视网膜病变。4 期:出现棉絮状软性渗出。5 期:机化物增生。6 期:继发性视网膜脱离,失明。以上 46 期为增殖性视网膜病变( PDR ) 。IGT :即糖耐量减低。时葡萄糖不耐受的一种类型,先普遍将其视为糖尿病 前期。IFG :即空腹血糖调节受损。是指一类非糖尿病性空腹高血糖。其血糖浓 度高于正常,但低于糖尿病的诊断值。黎明现象: 即夜间血糖控制良好,也无低血糖发生,仅于黎明一段短时间出 现高血糖,其机制可能为皮质醇,生长激素等胰岛素拮抗素激素分泌增多所致。Somogyi 效应: 即在晚间曾有低血糖
7、,在睡眠中未被察觉,但导致体内升血 糖的激素分泌增加,继而发生低血糖后的反跳性高血糖。糖尿病口服药物特点:A. 促进胰岛素分泌剂:磺脲类 SUs: 格列波脲。适用于新 诊断的 T2DM 非肥胖患者,饮食运动治疗控制血糖不佳且 B 细胞功能尚存 , 非磺脲类:瑞格列奈。主要用于控制餐后高血糖。B. 双胍类:二甲双胍。主要用于治疗 T2DM ,尤其是肥胖者的第一线用药。C.AGI :阿卡波糖。可作为T2DM的第一线药物,尤其适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高者。D.TZD: 罗格列酮。可单独或联合其他口服降糖药物治疗T2DM ,尤其胰岛素抵抗明显者。三、糖尿病酮症酸中毒( DKA ) :病生:酸
8、中毒(酮体由乙酰乙酸,B羟丁酸和 丙酮组成) :严重失水:电解质平衡紊乱,携带氧系统失常,周围循环衰竭和肾 功能障碍 , 中枢神经功能障碍。诊断:实验室检查有尿糖,尿酮体阳性。对昏迷, 酸中毒,嗜睡,休克的患者,均应考虑 DKA 的可能性,尤其是原因不明意识障 碍,呼气有酮味,血压低而尿量仍多者。治疗:1.输液:首要的关键措施,患者常有重度嗜睡,可达体重 10 %以上。通 常使用生理盐水,补液总量按原体重 10 %估计,如无心衰,开始时补液速度应 快, 在 2 小时内输入 1000-2000ml, 以便快速补充血容量, 改善周围循环和肾功能。以后根据血压,心率,每小时尿量,末梢循环情况以及必要
9、时根据中心静脉压,决定输液量和速度。从第 2 至第 6 小时输入 1000-2000ml 。第一个 24 小时输液 总量约 4000-5000ml ,严重失水者可达 6000-8000ml 。如之前已低血压或休克, 应输入胶体溶液并采用其他抗休克措施, 对年老或伴有心脏病, 心衰者, 应在中 心静脉压监护下调节输液速度及输液量。开始时血糖已高,不能给予葡萄糖液, 当血糖降至 13.9mmol/L 左右改输 5 %葡萄糖液,并在其中加入速效胰岛素。2. 胰岛素治疗:小剂量胰岛素治疗方案(每小时公斤体重 0.1U )有简便,有效,安 全,较少引起水肿,低血糖,低血钾等优点。因为:a 血清胰岛素浓度可恒定达到100-200U/ml.b 这一血清胰岛素浓度已有一直脂肪分解和酮体生成的最大效应c有相当强大降低血糖效应而促进钾离子转运的作用弱。 当血糖降至 13.9mmol/L 时改输 5 %葡萄糖液并加入普通胰岛素。3 纠正电解质及酸碱平衡紊 乱: 轻症患者经输液和注射胰岛素后酸中毒可逐渐纠正, 不必补碱。 严重酸中毒 使外周血管扩张和降低心肌收缩力导致低体温和低血压,并
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