第八章拟肾上腺素药

1、【概念】 是一类化构和药理作用与AD(肾上腺素)相似的药物，也称拟交感胺。该类药可以兴奋NA-R或促进肾上腺素能神经末梢释放递质，从而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。 【构效关系】3、烷胺侧链碳原子上的一个氢原子被甲基取代，可阻碍COMTCOMT氧化，作用时间延长，如麻黄碱、间羟胺。4、氨基上氢原子被取代，则药物对、受体选择性将发生变化。取代基团从甲基到叔丁基，对受体的作用逐渐减弱，受体作用逐渐加强。2. 按结构分类： 儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA、DA 非儿茶酚胺类：间羟胺、麻黄碱（Eph）1. 按与Adr-RAdr-R选择性结合的不同分: 受体激动药： NA 、间羟胺 受体激动药：

2、Iso 、受体激动药： AD(Adr) 、DA受体激动药： DA【分类】 【体内过程】 1. 不能po、im、ih，只能i.v.gtt(静脉滴注)； 2. 不能透过血脑屏障； 3. 代谢：摄取1 1- -重摄取贮存于囊泡内；摄取2 2- -被MAOMAO及COMTCOMT代谢灭活，作用时间短。第一节第一节受体激动药 【药理作用药理作用】 非选择性激动 1 、2-R，对1-R作用较弱， 对2-R几乎无作用。 1、收缩血管：兴奋1 R，明显收缩皮肤、粘膜、内脏血管，但冠状动脉扩张。 2、兴奋心脏：兴奋1-R较弱。在整体情况下，因BP，反射性兴奋迷走神经，反射性兴奋迷走神经，心率，心输出量增加不明显

3、心输出量增加不明显 。 3、升高血压： 小剂量，收缩压 舒张压不明显不明显，脉压差 大剂量，大剂量，收缩压 舒张压 ，脉压差【临床应用】 1、休克：限于休克早期小血管扩张引起的低血压。 2、药物中毒性低血压 3、上消化道出血：稀释后口服。【不良反应】 1、局部组织缺血坏死 原因：药浓、久用、药液外漏。 处理：热敷； 酚妥拉明(1、2受体阻断药)； 更换注射部位。 2、急性肾功能衰竭 3、停药后血压下降 ： 应逐渐减量。【禁忌症】高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、急性肾衰、严重微循环障碍等。【特点】 1、通过置换作用，促进囊泡释放NA间接发挥作用; 2、升压作用比NA缓慢、温和、持久; 3、性质

4、稳定,可im、ivgtt； 4、可产生快速耐受性； 5、主要用于各种休克早期，是NA良好代用品。【体内过程】 1、口服无效； 2、不能透过血脑屏障； 3、可气雾给药和舌下含化； 4、维持时间较长。第二节第二节受体激动药 【药理作用】 对1、2 -R均有强大的作用。 1、兴奋心脏：兴奋1-R，心力 ，心率 ，传导 ，心输出量 ，心肌耗氧量2、血管：兴奋 2 -R，扩张骨骼肌血管。3、血压： （1）小剂量，收缩压 舒张压稍； （2）较大剂量，收缩压 舒张压，Bp。 4、松驰支气管平滑肌：强大而迅速，但不能消除水肿。机制：兴奋 2 R，扩张支气管平滑肌 抑制过敏性物质（组胺）释放。5、促进代谢：促进

5、糖原和脂肪分解。 【临床应用】 1、心跳骤停 心室内注射 2、房室传导阻滞 3、支气管哮喘急性大发作，舌下或喷雾给药 4、休克 【不良反应】较少，禁用于冠心病、甲亢、心肌炎等。【体内过程】 1、po无效，可im、ih、ivgtt; 2、作用时间短。第三节第三节、受体激动药 【药理作用】 兴奋受体和受体产生作用。1、兴奋心脏： 兴奋1-R，心力，心率，传导 ，心输出量， 心肌耗氧量 。是强的心脏兴奋剂。 2 2、血管: : (1)(1)兴奋1-R，皮肤、粘膜血管、内脏血管强烈收缩； (2)(2)兴奋2-R，骨骼肌血管、冠状血管扩张。 3、血压：双向反应（与给药途径、剂量密切相关） (1)小剂量，

6、-R占优势，兴奋心脏，心输出量，收缩压 舒张压稍； (2)较大剂量，-R占优势，收缩压 /舒张压； (3)预先给予-R阻断剂(酚妥拉明)，再用AD，血压出现翻转，即不升反降现象称为AD的翻转作用。 4、松弛支气管平滑肌 机理：直接扩张支气管 (兴奋2-R) ； 减少组胺释放；收缩支气管粘膜血管，减轻水肿。( (兴奋1-R)。 5、促进代谢：升高血糖，加速脂肪分解。【临床应用】 为临床急救药物。 1、抢救心脏骤停：心室内注射，配合其他治疗。 2、过敏性休克：是首选药。 3、支气管哮喘急性发作：im，强、快、短。 激动1 1RR兴奋心脏心输出量 血压 肾 激动1 1RR收缩血管，通透性 上 过敏性

7、休克 肾 腺 支气管粘膜水肿 素 呼 抑制肥大细胞释放过敏介质 吸支气管哮喘 激动2 2R R 通 松驰支气管平滑肌支气管扩张 畅 4、局部止血：用于鼻粘膜和齿龈出血，但远端不用。 5、与局麻药配伍：用量：1:250000 目的：延长局麻药的作用时间； 减少局麻药吸收中毒。【不良反应】 主要是高血压引起的症状，易致心律失常。【禁忌症】 禁用于高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢等。1. 1. 性质稳定，口服有效；2. 2. 升压作用缓慢、温和、持久。机理是兴奋、-R-R和促进NANA能N N末梢释放NANA； 3. 中枢兴奋作用较明显；4. 易产生快速耐受性，不良反应少。 用于支气管哮喘的预防或

8、轻症治疗，低血压，鼻塞，皮肤粘膜水肿等； 激动1 1-R-R皮肤、粘膜血管收缩 血压激动1-1-R R 心肌收缩力 治疗休克 内脏血管扩张 内脏供血激动DA-R DA-R 肾血管扩张 肾功，尿量治疗急性肾衰 作用于肾小管NaNa+ +排出 【作用与用途】第四节 、及DADA受体激动药练习题：1、对青霉素引起的过敏性休克首选药物是：A、去甲肾上腺素； B、肾上腺素；C、多巴胺； D、异丙肾上腺素； E、多巴丁胺B2、具有明显舒张肾血管，增加肾血管血流量的药是：A、去甲肾上腺素； B、肾上腺素； C、异丙肾上腺素； D、麻黄碱； E、多巴胺E3、长时间滴注去甲肾上腺素的主要不良反应是_。局部组织缺

9、血坏死4、局麻药注射液中加入微量肾上腺素的作用是什么？肾上腺素加入局麻药注射液中，（1）可延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，（2）同时又可延长局麻药的麻醉时间。2. 按结构分类： 儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA、DA 非儿茶酚胺类：间羟胺、麻黄碱（Eph）1. 按与Adr-RAdr-R选择性结合的不同分: 受体激动药： NA 、间羟胺 受体激动药：Iso 、受体激动药： AD(Adr) 、DA受体激动药： DA【分类】 【体内过程】 1. 不能po、im、ih，只能i.v.gtt(静脉滴注)； 2. 不能透过血脑屏障； 3. 代谢：摄取1 1- -重摄取贮存于囊泡内；摄取2 2- -被MAOMAO及COMTCOMT代谢灭活，作用时间短。第一节第一节受体激动药 【体内过程】 1、口服无效； 2、不能透过血脑屏障； 3、可气雾给药和舌下含化； 4、维持时间较长。第二节第二节受体激动药 【药理作用】 对1、2 -R均有强大的作用。 1、兴奋心脏：兴奋1-R，心力 ，心率 ，传导 ，心输出量 ，心肌耗氧量2、血管：兴奋 2 -R，扩张骨骼肌血管。3、血压： （1）小剂量，收缩压 舒张压稍； （2）较大剂量，收缩压 舒张压，Bp。 3、血压：双向反应（与给药途径、剂量密切相关） (1)小