三基考试题库(药理学)

1、精品文档三基考试题库（药理学）11.下列 5 种药物中，治疗指数最大的是A 甲药 LD50=50mg ，ED 50=100mg B乙药 LD 50=100mg ， ED 50=50mgC 丙药 LD50=500mg ， ED 50=250mgD丁药 LD 50=50mg ， ED 50 =10mgE 戊药 LD50=100mg ， ED 50=25mg D22.受体激动剂的特点是A 与受体有亲和力，有内在活性B与受体无亲和力，有内在活性C 与受体有亲和力，无内在活性D 与受体有亲和力，有弱的内在活性E与受体有亲和力，有强的内在活性A33.药物的安全范围是指AED50与 LD 50 之间的距离B

2、ED95与 LD5之间的距离CED5与LD95之间的距离 D ED 10 与 LD 10之间的距离EED95 与LD 50之间的距离B44.半数有效量（ ED 50）是A 引起 50%动物死亡的剂量B引起50%动物中毒的剂量C 引起 50%动物产生阳性反应的剂量D 和 50%受体结合的剂量E 达到 50%有效血药浓度的剂量C55.下列哪个参数最能表示药物的安全性A 最小有效量B极量C半数致死量D 半数有效量E 治疗指数E66.药物出现副作用的主要原因是A药物剂量过大B药物的选择性低C 病人对药物过敏D 药物代谢的慢E 药物排泄的慢B71.某药的 t 1/2为 3 小时，每隔1 个 t 1/2给

3、药一次，达到稳态血药浓度的时间是A 6小时B10小时C15小时D20小时E25小时C82.某药的 t 1/2为 2 小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除A6小时 B10 小时C15小时D20小时E24小时B93.pKa 是指A 药物 90%解离时溶液的pH 值 B药物 99% 解离时溶液的pH 值 C药 物50%解离时溶液的pH 值D 药物全部解离时溶液的pH 值 E 药物不解离时溶液的pH 值C104.在碱性尿液中弱碱性药物A 解离的少，再吸收多，排泄慢B解离的多，再吸收少，排泄快C 解离的少，再吸收少，排泄快D 解离的多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变A115.对充血性心力衰竭的病

4、人，每日口服地高辛 0.25mg ，已知地高辛的 t 1/2为 33 小时，病人需经几天才能见效A 2 天B 3 天C 7 天D10天 E14天C126.10 岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140 次 /分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失A 1小时 B4小时C8小时 D12小时E20小时D137.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2为 4 小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度A约10小时B约20小时 C约 30小时 D约 40小时 E约 50小时B148.单位时间内消除恒定的量是A 半衰期B清除率C 消除

5、速率常数D零 级动力学消除E 一级动力学消除D159.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是A半衰期B清除率C消除速率常数D 零级动力学消除E 一级动力学消除B1610.单位时间内药物按一定比率消除是A 半衰期B清除率C消除速率常数D 零级动力学消除E 一级动力学消除E.精品文档171.毛果芸香碱滴眼可引起A缩瞳，升高眼内压，调节痉挛B 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛E缩瞳，降低眼内压，调节痉挛E182.毛果芸香碱临床上主要用于治疗A重症肌无力B 青光眼C术后腹胀气D 房室传导阻滞E 有机磷农药中毒B191.新斯的明最强的作用是A兴

6、奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C缩小瞳孔D 兴奋骨骼肌E 增加腺体分泌D202.新斯的明的药理作用是A激活胆碱酯酶 B激动M受体C 抑制胆碱酯酶D阻断M受体 E激动N受体C213.有机磷农药中毒的机制是A抑制磷酸二酯酶B 抑制单胺氧化酶C抑制胆碱酯酶D 抑制腺苷酸环化酶E 直接激动胆碱受体C224.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药A新斯的明B 氯磷定C 毒扁豆碱D安 贝氯铵E 阿托品B235.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A高锰酸钾溶液B 生理盐水C饮 用水 D 碳酸氢钠溶液 E 醋酸溶液 D246.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M 样症状的是A 瞳孔缩小B 流涎流泪C腹痛腹泻D 小便失

7、禁E 肌肉震颤E25 7.男 25 岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施A 立即停用阿托品B立即停用碘解磷定C 加大阿托品的用量D 加大碘解磷定用量E 阿托品逐渐减量至停E261.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A 胃肠道B胆管C 支气管D输 尿管E 幽门括约肌A272.阿托品禁用于A胃痉挛B 虹膜睫状体炎C 青光眼D 胆绞痛E缓 慢型心律失常C283.阿托品不能引起A心率加快B 眼内压下降C 口干D视力模糊E扩瞳B294.阿托品抗休克的主要机制是A 加快心率，增加输出量B扩张支气管，改善缺氧状态C 扩张血管，改善微

8、循环D 兴奋中枢，改善呼吸E收缩血管，升高血压C305.山莨菪碱主要用于A 扩瞳B 麻醉前用药C 感染中毒性休克D有机磷酸酯类中毒E 晕动病C311.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是A 肾上腺素B异丙肾上腺素C麻 黄 碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素D322.青霉素类引起的过敏性休克首选A 去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱C333.休克和急性肾功能衰竭最好选用A 多巴胺B 多巴酚丁胺C 肾上腺素D间羟胺E 阿托品A344.治疗心脏骤停宜首选A 静滴去甲肾上腺素B 舌下含异丙肾上腺素C静滴地高辛D 肌注可拉明E 心内注射肾上腺素E355.治疗严重房室传导阻滞宜选用A 肾上腺素

9、B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D阿托品E 氨茶碱C366.多巴胺舒张肾血管是由于A激动受体B 阻断受体C激动 M胆碱受体D 激动多巴胺受体E 使组胺释放D377.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用A 肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D 间羟胺E 异丙肾上腺素B.精品文档388.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是A 麻黄碱B 肾上腺素C 多巴胺D 多巴酚丁胺E 间羟胺E399.下列哪个药物不宜做肌内注射A 肾上腺素B去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素 D间羟胺E 麻黄碱B40 10.女， 25 岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪

10、项急救措施A 静注毛花苷丙B 静滴去甲肾上腺素C阿托品心内注射D 肾上腺素心内注射E 异丙肾上腺素静注D4111.男， 18 岁。因寒战，发热，咽痛来诊。经检查:体温 39，双侧扁桃体肿大度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。青霉素皮试:（- ）。但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 肾上腺素D 间羟胺E 山莨菪碱C4212.男， 37 岁。在心脏手术过程中，病人心电图表明:突然发生度房室传导阻滞。此时该用何药作紧急处置A 静注阿托品B 静滴异丙肾上腺素C 静注肾上腺素D静 滴山莨菪碱E 静滴去甲上肾腺素B43

11、13.女， 15 岁。因突发寒战，高热，呕吐入院。经检查:血压 10.5/6.0kPa，脑膜刺激征阳性，WBC25 10 的 9 次方 /L ，中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗A 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 阿托品E 东莨菪碱D4414.激动时引起支气管平滑肌松弛的是A受体B 1 受体 C 2受体 DM 受体EN2 受体 C4515.激动时使血管平滑肌收缩的是A受体B 1 受体 C 2 受体 DM 受体EN2 受体A4616.激动时使骨骼肌收缩的是A 受体B1受体C 2受体 DM受 体

12、EN2 受体E471.外周血管痉挛性疾病可选用A山莨菪碱B异丙肾上腺素C酚妥拉明D普 萘洛尔E 间羟胺C482.下列哪个药物能诱发支气管哮喘A酚妥拉明B普萘洛尔C酚苄明D洛 贝林E 阿托品B493.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A M 受体阻断药B N 受体阻断药C受体阻断药D 受体阻断药EH1 受体阻断药 D504.普萘洛尔没有下列哪项作用A降压心肌耗氧量B增加气道阻力C抑制肾素释放D 抑制脂肪分解E 增加糖原分解E515.选择性阻断1 受体的药物是A酚妥拉明B妥拉唑啉C可乐定D哌 唑嗪 E 甲基多巴 D526.普萘洛尔没有下列哪个作用A 减弱心肌收缩力B 松弛支气管平滑肌C 收 缩血管D

13、降低心肌耗氧量E 减少肾素释放B537.下列受体阻断药中哪个兼有受体阻断作用A 普萘洛尔 B美托洛尔C 拉 贝洛尔D 噻吗洛尔 E 吲哚洛尔C548.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的A口服难吸收，生物利用度低B 选择性阻断受体C 有内在拟交感活性D 可用于哮喘病患者E 血药浓度个体差异大E559.女性， 50 岁，患风湿性心脏病，心功能不全度。经地高辛治疗4 周后病情缓解，但出现恶心，呕吐，黄视等，心电图:P-P 和 P-R 间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml 。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物A 利多卡因B 阿托品C苯妥英钠D 普萘洛尔E 普鲁卡因胺B.精品文档5

14、610.男， 16岁，因患肺炎，给予青霉素治疗。经青霉素皮试为（-）。随即肌注青霉素，但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置A肾 上腺素B 去甲肾上腺素C 苯海拉明D 间羟胺E 非那根A5711.男， 45 岁，在硬膜外麻醉中出现血压下降，最好用哪种药物治疗A 肾上腺素B多巴胺C 间羟胺D 去甲肾上腺素E 麻黄碱E5812.选择性阻断1受体的是A 普萘洛尔B拉贝洛尔C阿托品D酚妥拉明E 美托洛尔E5913.既阻断 1又阻断 2 受体的是A普萘洛尔 B拉贝洛尔C 阿托品D酚妥拉明E 美托洛尔D6014.既阻断受体又阻断受体的是A 普萘洛尔B 拉贝洛尔C 阿托品D酚

15、 妥拉明E 美托洛尔B61 1.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是A 促进 Na + 内流 B 阻止 Na + 内流 C 促 进Ca 2+内流 D阻止 Ca 2+内流E阻止K+外流 B622.毒性最大的局麻药是A 普鲁卡因B利多卡因C 丁卡因D 布比卡因E依 替卡因C633.局麻作用维持时间最长的药物是A普鲁卡因B 利多卡因C 丁卡因D布 比卡因E 依替卡因D644.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A表面麻醉 B浸润麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E 蛛网膜下腔麻醉A651.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A边缘系统B 大脑皮层C 黑质纹状体D下丘脑E 脑干网状结构A662.关于地西泮的叙述，哪项是错误的A肌肉

16、注射吸收慢而不规则B口服治疗量对呼吸和循环影响小C 较大剂量易引起全身麻醉D 可用于治疗癫痫持续状态E其代谢产物也有生物活性C673.苯二氮卓类药物的作用机制是A直接和 GABA受体结合， 增加 GA BA 神经元的功能B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合， 增加 Cl 通道开放频率E 与其受体结合后促进 GABA 与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间D684.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当A 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C 碱

17、化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E酸 化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收C695.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是A 苯妥英钠B 苯巴比妥C水 合氯醛D 扑米酮E 司可巴比妥B701.关于苯妥英钠，哪项是错误的A不宜肌内注射B 无镇静催眠作用C抗癫痫作用与开放 Na + 通道有关D 血药浓度过高则按零级动力学消除E 有诱导肝药酶的作用 C712.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是A 苯巴比妥 B 卡马西平C 丙戊酸钠 D硝西泮E 苯妥英钠 B723.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的A 是最常用的镇静催眠药B 治疗焦虑症有效C 可

18、用于小儿高热惊厥D 可用于心脏电复律前给药E 长期用药不产生耐受性和依赖性E734.治疗三叉神经痛首选A 苯妥英钠B 扑米酮C 哌替啶D卡马西平 E 阿司匹林D.精品文档745.对癫痫小发作疗效最好的药物是A乙琥胺B卡马西平C 丙戊酸钠D地 西泮E 扑米酮A756.治疗癫痫持续状态的首选药物是A苯妥英钠B苯巴比妥钠C 硫喷妥钠D地西泮E 水合氯醛 D767.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药A 地西泮B 水合氯醛C 苯巴比妥钠D硫 酸 镁E 硫喷妥钠D778.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微

19、弱， 送医院急救。问，不该采取哪项措施A 人工呼吸B 静滴呋塞米C 静滴碳酸氢钠D静滴氯化铵E 静滴贝美格D789.对各型癫痫都有效的药物是A 乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D氯硝西泮E 卡马西平D7910.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是A乙琥胺B苯妥英钠C 地西泮D氯硝西泮E 卡马西平B8011.对癫痫小发作最好选用A 乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D 氯硝西泮E卡马西平A811.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是A卡比多巴B维生素 B6C利 血 平D 苯海索E 苯乙肼A822.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是A中枢抗胆碱作用B激活多巴胺受体C减少多巴胺降解D 抑制多巴胺再摄取E 提高脑内多巴胺浓度

20、B833.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A在外周脱羧变成多巴胺起作用B促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D 在脑内直接激动多巴胺受体E 在脑内抑制多巴胺再摄取C844.对苯海索的叙述，哪项是错误的A阻断中枢胆碱受体B对帕金森病疗效不如左旋多巴C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差E外周抗胆碱作用比阿托品弱C855.男， 45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d ，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正A 苯海索B 左旋多巴C 金刚烷胺D 地西泮E 溴隐亭A8

21、61.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是A 体位性低血压B 过敏反应C内分泌障碍D 锥体外系反应E 消化系统症状D872.关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的A人工冬眠疗法B精神分裂症C药物引起的呕吐D 晕动病引起的呕吐E 躁狂症D883.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现A帕金森综合征B静坐不能C迟发性运动障碍D 急性肌张力障碍E 体位性低血压C894.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A甲氧明B肾上腺素C去氧肾上腺素D 去甲肾上腺素E 间羟胺B905.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A中枢肾上腺素能受体B中枢肾上腺素能受体C 中脑边缘系和中脑皮质通路D2受体 D黑质纹状体通路中的5HT1 受

22、体E 结节漏斗通路的 D 2 受体 C916.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断A结节漏斗通路中的D 2受体B黑质纹状体通路中的D2 受体C 中脑边缘系中的D 2受体 D中脑皮质通路中的D2 受体E 中枢 M胆碱受体B927.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是 A促进脑内 NA 和 5 HT 释放 B抑制脑内.精品文档NA 和 5 HT 释放C 促进脑内 NA 和 5HT 再摄取D 抑制脑内NA 和 5 HT 再摄取 E激活脑内D2受体 D938.氟奋乃静的特点是A 抗精神病，镇静作用都较强B 抗精神病，锥体外系反应都较弱C 抗精神病，锥体外系反应都强D 抗精神病，降压作用都较强E 抗精神病作用较

23、强，锥体外系反应较弱C949.躁狂症首选 A碳酸锂B米帕明C 氯丙嗪D 奋乃静E 五氟利多A9510.抑郁症首选A碳酸锂B米帕明C 氯丙嗪D 奋乃静E五氟利多B9611.血药浓度维持时间最长的是A碳酸锂B 米帕明C 氯丙嗪D奋 乃 静E 五氟利多E971.吗啡对中枢神经系统的作用是A镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E 镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制B982.吗啡镇痛作用机制是A 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C 抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D阻断大脑边缘系统

24、的阿片受体E 激动中脑盖前核的阿片受体B993.吗啡主要用于A分娩镇痛B胃肠绞痛C 肾绞痛D 慢性钝痛E急性锐痛E1004.吗啡的适应证是A分娩止痛B支气管哮喘C 心源性哮喘D颅脑外伤止痛E 感染性腹泻C1015.心源性哮喘宜选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D哌 替 啶E 多巴胺D1026.下列叙述中，错误的是A可待因的镇咳作用比吗啡强B 等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C 喷他佐辛久用不易成瘾D 吗啡是阿片受体的激动剂E 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘A1037.吗啡不用于慢性钝痛是因为A治疗量就能抑制呼吸B 对钝痛的效果欠佳C连续多次应用易成瘾D 引起体位性低

25、血压E 引起便秘和尿潴留C1048.镇痛作用最强的药物是A吗啡B 芬太尼C 哌替啶D 喷他佐辛E美 沙酮 B1059.成瘾性最小的镇痛药是A吗啡B 芬太尼C 哌替啶D 喷他佐辛E美 沙酮D10610.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A 根据疼痛程度选择不同的药物B 对轻度疼痛选用解热镇痛药C 只有在疼痛时才给药D 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E 保证病人不痛，不考虑成瘾的问题C10711.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A 根据癌痛程度选药B 用药剂量要个体化C 要按时，而不按需（只在痛时）给药D 对轻度疼痛选用镇痛解热药E不宜用强阿片药物，以免成瘾E10812.男性患者 56岁

26、，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130 次 /分，血压21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜A氢 氯噻嗪 +地高辛 B 吗啡 +毒毛花苷 KC 氢氯噻嗪 +硝普钠D 氢氯噻嗪 +卡托普利 E氢 氯噻嗪 +氨茶碱 B10913.阿片受体拮抗剂是A 喷他佐辛B 罗通定C 曲马多D 芬太尼E纳 洛酮 E.精品文档110 14.镇痛作用最强的是A 喷他佐辛B 罗通定C 曲马多D 芬太尼E纳 洛酮 D1111.镇痛解热抗炎药的作用机制是A 直接抑制中枢神经系统B直接抑制P

27、G 的生物效应C 抑制 PG 的生物合成 D 减少 PG 的分解代谢E 减少缓激肽分解代谢C1122.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A维生素CB 氨甲苯酸 C 维生素 KD立止血E 酚磺乙胺C1133.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A抑制磷脂酶B抑制 TXA 2 的合成 C减少 PGI 2的合成D 抑制凝血酶原E 减少花生四烯酸的合成B1144.阿司匹林没有哪种作用A抑制环加氧酶B抗炎抗风湿C 抑制 PG 合成，易造成胃粘膜损伤D 高剂量时才能抑制血小板聚集E 高剂量时也能抑制PGI 2 的合成D1155.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是A对各种疼痛都有效B镇痛的作用部位主要在中枢C 对各种

28、炎症都有效D 解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG 合成有关E抑 制缓激肽的生物合成D1166.抑制 PG 合成酶作用最强的药物是A 阿司匹林B 吲哚美辛C 保泰松D对 乙酰氨基酚E 布洛芬B1177.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A吲哚美辛B吡罗昔康C布 洛 芬D 双氯芬酸E 对乙酰氨基酚E1188.对痛风无效的药物是 A 保泰松B羟基保泰松C 别嘌呤醇 D丙磺舒E秋水仙碱B1199.哪一项不是阿司匹林的不良反应A胃粘膜糜烂及出血B出血时间延长C溶 血性贫血D 诱发哮喘E 血管神经性水肿C12010.关于保泰松，哪一项是错误的A能诱导肝药酶，加速其自身代谢B血浆 t 1/2约23天C关节腔中

29、的药物浓度维持时间长D 大剂量也不易引起胃肠道反应E代谢产物也有生物活性D121 11.男， 42 岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗A阿 司匹林B 对乙酰氨基酚C 布洛芬D 吲哚美辛E 吡罗昔康C122 12.女， 12 岁，三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音， 实验室检查有链球菌感染， 确诊为急性风湿热， 除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗A 阿司匹林B 布洛芬C 对乙酰氨基酚D 保泰松E吲哚美辛A12313.女， 32 岁，因气候突变，

30、感到头痛，鼻塞，体温37.2，自认为感冒，便服阿司匹林一片， 30 分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。产生这些症状的原因是A阿司匹林过量B 冷空气对呼吸道的刺激C阿司匹林增加 TXA 2生成D阿司匹林抑制PGI2的合成E 阿司匹林抑制PG 合成，使白三烯增多E1241.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是A尼莫地平B尼群地平C硝苯地平D 地尔硫卓E 维拉帕米E1252.对脑血管扩张作用最强的药物是A 硝苯地平B 尼莫地平C 非洛地平D尼 索地平E 尼群地平 B1263.血浆半衰期最长钙拮抗剂是A硝苯地平B尼卡地平C氨氯地平D尼索地平E 尼群地平C1274.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好A 房室传

31、导阻滞B室性心动过速C室性期前收缩D 阵发性室上性心动过速E强心苷过量的心律失常D.精品文档1285.阵发性室上性心动过速首选A维拉帕米B硝苯地平C尼卡地平D尼索地平E 地尔硫卓A1296.扩血管作用最强的钙拮抗剂是A硝苯地平B尼卡地平C尼索地平D尼群地平E 拉西地平C1307.L 型钙通道中的主要功能亚单位是A 1B 2 C D EA1318.维拉帕米不能用于哪种疾病A原发性高血压B 心绞痛C 慢性心动不全D室上性心动过速E 心房纤颤 C1329.关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的A可用于治疗心绞痛B可用于治疗高血压C 可用于治疗阵发性室上性心动过速D 禁用于有传导阻滞的病人E禁用于心房纤颤的

32、病人E13310.关于硝苯地平，哪项是错误的A 是二氢吡啶类钙拮抗剂B口服吸收迅速而完全C 主要的不良反应是低血压D 可用于治疗心律失常E 可用于治疗高血压和心绞痛D13411.关于维拉帕米，哪项是错误的A 是治疗阵发性室上性心动过速的首选药B对肥厚性心肌病无效C 能改善心室的舒张功能D 禁用于严重心衰的病人E能增加缺血心肌的冠脉流量B13512.男， 62 岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d 地高辛维持。因病人有心绞痛病史， 为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物A 硝酸甘油B 硝苯地平C 维拉帕米D硝 酸异山

33、梨酯E 美托洛尔 C136 13.男， 58 岁，因 2 天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用A 硝苯地平B维拉帕米C 地尔硫卓D 尼卡地平E 氟桂嗪E13714.选择性舒张脑血管的药物是A 氟桂嗪B硝苯地平C 地尔硫卓D维拉帕米E 氨氯地平A13815.t 1/2最长的药物是A氟桂嗪B硝苯地平C地尔硫卓D维拉帕米E氨氯地平E13916.易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是A氟桂嗪B硝苯地平C地 尔硫卓D 维拉帕米 E 氨氯地平B14017.非选择性的钙拮抗剂是A氟桂嗪B硝苯地平C 地尔硫卓D维拉帕米E氨氯地平A14

34、11.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A奎尼丁B苯妥英钠C 维拉帕米D普萘洛尔E 利多卡因C1422.治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是A奎尼丁B苯妥英钠C利多卡因D 胺碘酮E 普鲁卡因胺B1433.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A奎尼丁B普鲁卡因胺C 普萘洛尔D 利多卡因E 维拉帕米D1444.哪种药物对心房颤动无效A奎尼丁B地高辛C 普萘洛尔D胺碘酮E利多卡因E1455.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A阿托品B异 丙肾上腺素C 苯妥英钠D 肾上腺素E 氯化钾A1466.奎尼丁最严重的不良反应是A 金鸡纳反应B药热，血小板减少C奎尼丁晕厥D

35、胃肠道反应E 心室率加快C1477.胺碘酮的作用是 A阻滞 Na + 通道 B促K+ 外流C 阻滞 Ca 2+通道D延 长.精品文档动作电位时程E 阻滞受体D1488.利多卡因对哪种心律失常无效A心室颤动 B 室性期前收缩C室上性心动过速D 强心苷引起的室性心律失常E 心肌梗死所致的室性早搏C1499.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的A阻断心肌受体B 降 低窦房结的自律性C 降低普氏纤维的自律性D 治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E延长房室结的有效不应期D15010.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的A是窄谱抗心律失常药B能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C 对传导

36、速度的作用，受细胞外液K +浓度的影响D 对心肌的直接作用是抑Na + 内流，促 K + 外流E 治疗剂量就能降低窦房结的自律性E15111.抗心律失常谱广而t 1.2长的药物是A 奎尼丁B普萘洛尔C 胺碘酮D普罗帕酮E 普鲁卡因胺C15212.关于普罗帕酮，哪项是错误的A口服吸收完全，生物利用率低B 有受体阻断作用C 主要降低希普氏纤维的自律性D 减慢希普纤维的传导速度E 是 一个很安全的常用的广谱抗心律失常药E153 13.女， 54 岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160 次 /分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用A胺碘酮B

37、 奎尼丁C 普鲁卡因胺D 普萘洛尔E 利多卡因D154 14.男， 42 岁，因心慌，胸闷 5 天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药A 胺碘酮B 索他洛尔C 美西律D 奎尼丁E 普罗帕酮A155 15.女， 45 岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用A 普鲁卡因胺B 硝苯地平C 维拉帕米D 索他洛尔E 普罗帕酮C156 16.可影响甲状腺功能的药物是A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 利多卡因D胺 碘酮E 维拉帕米D157 17.可引起肺纤维化的药物是A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 利多卡因D胺 碘酮 E维拉帕米 D15818.长期用药可引起