人教版必修2第2章第3节伴性遗传教学 .ppt课件

1、红绿色盲检查图红绿色盲检查图 不能区分红色和绿色不能区分红色和绿色 发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%男性多于女性男性多于女性红绿色盲检查图红绿色盲检查图男性多于女性男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为碍。患者经常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为碍。患者经常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素

2、佝佝偻偻病病红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性遗传上总是和性别相关联遗传上总是和性别相关联一、伴性遗传一、伴性遗传(P33)1 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种景象叫做伴性遗传是和性别相关联，这种景象叫做伴性遗传2 2、人类染色体组成：、人类染色体组成：男性XY女性XX男性的染色体分组图男性的染色体分组图女性的染色体分组图女性的染色体分组图一、伴性遗传一、伴性遗传1 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种景象

3、叫做伴性遗传是和性别相关联，这种景象叫做伴性遗传2 2、人类染色体组成：、人类染色体组成：男性：男性：女性：女性：22对常对常+XY22对常对常+XXXY XYXX 女男 1 1 ：XY型的生物决议性别的过程XYXYXXXXYa a、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？b b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？结论结论: :红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控控制的，即：制的，即： Xb Xb1、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 正常基因正常基因

4、B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：X XBXBbYXBb Y Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因p34p34正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲X YX YX XXbYXbYY配子配子XBXbXBXbXBY子代子代1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXBXBY1 : 1 : 1 : 1 XbXBXbXbY男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXbXBY1 : 1 : 1

5、: 1 XbXbXbXbY男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50%XBYXbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1:男男女女6 65 54 43 31 12 2母亲母亲女儿女儿 交叉遗传、交叉遗传、 男性多于女性男性多于女性2 2、遗传特点、遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY 女性患者的女性患者的 、 都是患

6、者都是患者男性男性 只能从只能从 传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的 . Xb父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病受受X染色体上的显性基因染色体上的显性基因A的控制的控制1、伴、伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型A A表示致病基因表示致病基因 女性女性男性男性基因基因型型XAXAXAXAXAXaXAXaXaXaXaXaXAYXAYXaYXaY表现表现型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？遗传特点有哪些？男性多？女性多？2、遗传特点、遗传特点 女患多于男

7、患女患多于男患 世代遗传世代遗传 男病其母女必病男病其母女必病父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴Y Y遗传病：外耳道多毛症遗传病：外耳道多毛症四四. .伴性遗传的运用伴性遗传的运用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄小结：小结：一、伴性遗传一、伴性遗传 1 1、定义：、定义： 2 2、人类染色体组成：、人类染色体组成：二、红绿色盲症二、红绿色盲症 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、遗传特点、遗传特点: :三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病 1 1、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 2 2、遗传特点、遗传

8、特点四四. .伴性遗传的运用伴性遗传的运用 遗传系谱图的判别遗传系谱图的判别1.1.首先确定能否为伴首先确定能否为伴Y Y遗传遗传(1)(1)假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么为伴者的父亲、儿子全为患者，那么为伴Y Y遗传。如图：遗传。如图：(2)(2)假设系谱图中，患者有男有女，那么不是伴假设系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y Y遗传。遗传。2.2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“(1)“无中生有是隐性遗传病，如图无中生有是隐性遗传病，如图1 1。(2)“(2)“有中生无

9、是显性遗传病，如图有中生无是显性遗传病，如图2 2。3.3.确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X遗传遗传 (1)(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：在已确定是隐性遗传的系谱中：假设女患者的父亲和儿子都患病，那么最大能够为伴假设女患者的父亲和儿子都患病，那么最大能够为伴X X隐性遗传。隐性遗传。假设女患者的父亲和儿子中有正常的，那么一定为常假设女患者的父亲和儿子中有正常的，那么一定为常染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。(2)(2)在已确定是显性遗传的系谱中：在已确定是显性遗传的系谱中：假设男患者的母亲和女儿都患病，那么最大能够为伴假设男患者的母亲和女儿都患病，那么最大能够为伴X X

10、显性遗传。显性遗传。假设男患者的母亲和女儿中有正常的，那么一定为常假设男患者的母亲和女儿中有正常的，那么一定为常染色体显性遗传。染色体显性遗传。课堂练习：课堂练习：1 1 、人的性别是在、人的性别是在 时决议的。时决议的。 A A构成生殖细胞构成生殖细胞 B B构成受精卵构成受精卵 C C胎儿发育胎儿发育 D D胎儿出生胎儿出生B2 2、色盲的家系调查中，以下说法正确吗？、色盲的家系调查中，以下说法正确吗？A A患者大多数是男性患者大多数是男性B B男性患者其妻正常，非携带者的子男性患者其妻正常，非携带者的子女都正女都正 常常C C患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者D D男性患者

11、其妻正常，非携带者的外男性患者其妻正常，非携带者的外孙能够患病孙能够患病 3、判别题：、判别题：1红绿色盲基因和它的等位基因分别位于红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。染色体上。 2母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。叉遗传，儿子一定患红绿色盲。 3人类的精子中含有的染色体是人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。 1010101013 13 白化病的几率白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 5 11111010l芦花鸡的性别决议方式是：芦花鸡的性别决议

12、方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: ZZ : ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: ZW : ZW 性染色体。性染色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因因B B决议，即：决议，即：ZB ZB 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 那么为：那么为： Zb ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄u遗传病的种类遗传病的种类 (不用记不用记听听1.1.常染色体遗传病常染色体遗传病: :常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传: :常染色体显性遗传常染色体显性遗传: :2.2.伴伴X X染色体遗传病染色体遗传病: :伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传: :伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传: :3.Y3.Y染色体遗传病染色体遗传病: :后代患病与性别无关后代患病与性别无关后代患病与性别有关后代患病与性别有关AaXAXAXaXaYaYau遗传方式的判别方法遗传方式的判别方法u1. 1. 首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性u2. 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病是常染色体还是性染色体上遗传病u3.3.不能确定的，只能从能够性大小推不能确定的，只能从能够性大小推测测显性显性隐性隐性性染色