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文档简介

1、江苏高校品牌专业石油化工技术课程：石油炼制运行与操控知识点：加氢裂化的主要反应概述S大分子烃类在较高氢压和温度下，进行以加氢和裂化为主的一系列平行 - 顺序反应，生成小分子烃类的转化过程大分子烃类小分子烃类较高氢压、温度加氢、裂解、异构化、氢解、环化、甲基化.原料来源：减压馏分油焦化蜡油裂化循环油渣油概述加氢裂化主要反应加氢裂化：烃分子中C一C键发生断裂的反应包括烯烃、芳烃的加氢饱和反应，及脱除各种杂原子化合物的反应加氢处理：一、烷烃的加氢裂化S包括大分子烷烃C-C键断裂生成小分子烷烃和烯烃以及生成的烯烃加氢生成烷烃。C16H34C8H18 + C8H16+ H2C8H18裂化加氢S裂化生成的

2、烷烃和烯烃亦会发生异构化反应。(CH2)3CH2(CH2)CH2 4CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3(CH2)3CH2(CH2)CH2 4CH3CHCHCH3CH3CHCCH3CH3分子量增大，加氢裂化和异构化的反应速度加快二、环烷烃的加氢裂化加氢断侧链Ri-RHi-C6H14n-C6H14+异构化CH3加氢六元环较稳定，不易开环，一般先异构化生成五元环后再开环生成相应的烷烃S长侧链单环环烷烃在加氢裂化过程中发生脱烷基侧链、异构化、加氢、开环反应。二、环烷烃的加氢裂化异构化CH3异构断侧链CH3+CH3CH3CHCH3(十氢萘)(甲基环戊烷)(异丁烷)S双环环烷烃在加氢裂化

3、时，首先第一个环异构化生成五元环的衍生物，然后再发生断环反应，反应历程如下：三、芳烃的加氢裂化R加氢断侧链RH+加氢异构化CH3i-C6H14n-C6H14加氢S单环芳烃：裂化断侧链 芳香环加氢生成环己烷 异构化生成甲基环戊烷 开环生成烷烃。S稠环芳烃：分阶段逐环加氢、开环、断侧链，加氢反应速度递减 (环数愈少加氢愈难)。三、芳烃的加氢裂化R1R2R1R2R3R4R3R4R5R6加氢断环加氢加氢断环R5R6加氢断环四、非烃类的加氢裂化目的：避免加氢裂化催化剂中毒失活以及保证产品质量符合下一工序要求非烃类化合物的加氢反应速率按以下顺序依次降低： 脱金属脱硫脱氧脱氮S加氢裂化过程的反应还包括脱除硫、氮、氧及金属杂原子化合物的精制反应。加氢裂化原料硫化氢氨水金属氢解反应加氢脱硫加氢脱氮加氢脱氧加氢脱金属+烃类含硫化合物含氮化合物含氧化合物金属化合物知识点思考1. 加氢裂化的定义是什么？ 主要反应有哪些？2. 烷烃、环烷烃、芳烃在加氢裂化反应过程

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