马铃薯脱毒技术

1、马铃薯微型薯 马铃薯营养繁殖时易受病毒浸染，当条件适合时，病毒就会在植株内增殖，转运和积累，随着世代传递，病毒危害逐年加重，一般造成减产50以上。研究发现，有30多种病毒易感染马铃薯，并引起品种退化，严重影响马铃薯的生产。通过微茎尖组织培养技术能从马铃薯体内脱除PVY、PVA、PAF、PVG、PVM、PSW等病毒。 全国现有马铃薯播种面积300多万公顷，且有逐步增加的趋势，每年需合格种薯45亿公斤，脱毒原种4亿公斤，脱毒小薯或微型薯45亿粒。因此，脱毒马铃薯推广具有广阔的市场前景。 采用组培技术，通过一定良种繁殖体系，生产优质种薯，是保证马铃薯高产、稳产的一项有效措施。 1脱毒种薯生产程序 用

2、微茎尖组织培养法，诱导出苗，联免疫吸附法或指示植物法鉴定马铃薯病毒，经鉴定后无主要病毒的试管苗可定为脱毒试管基础苗。一、马铃薯脱毒技术马铃薯脱毒技术 试管基础苗在无菌条件下，采用固体、液体培养基相结合的方法，进行扩繁基础苗，在防虫网室栽植或封闭温室扦插，生产出原原种（或称脱毒小薯）。用原原种在一定隔离条件下产生原种1代，以后逐级称为原种2代、良种1代、良种2代。2茎尖培养脱毒（1） 取材和培养 多采用在室内发芽，芽经热处理(38)2周。然后取顶芽或侧芽1cm的茎尖，自来水冲洗干净，无菌条件下先用70酒精浸润30s，再用2次氯酸钠液浸4-5min，然后用无菌水冲洗3次。 消毒芽在解剖镜下仔细逐层

3、剥去幼叶，露出圆滑的生长点，可留1-2个叶原基，0.2-0.3mm，接种于液体培养基: MS +BA0.5+NAA0.1+ GA30.2 +2%蔗糖，p H值5.8。培养条件：2125、2000-3000 lx、12h/d。 3-6月长成2-3cm小芽。 (2) (2) 继代和生根继代和生根 脱毒苗经ELISA（试剂盒）鉴定后,采用固、液培养基相结合方法扩繁。取试管苗单节切段扦插，每瓶插20个茎段，20d长成5-10cm高小植株，继续切段繁殖，每月可繁58倍。 试管苗多节接种进行浅层静止液体培养。 培养基: MS+NAA 0.2-0.5+D-泛酸钙10+3%蔗糖，20-25 ，3000-400

4、0LX，14-16h/d，每3周继代一次，单芽茎段约1cm，可插也可平放，原则试管苗用2年-3年。 (3) (3) 驯化移植驯化移植 3. 脱毒苗切繁 基础苗成活后便可切繁，但切繁量的多少和质量的高低，除与水与温湿度条件有关外，正确的切繁方法和适宜的切繁苗龄也非常重要。脱毒苗切繁主要是剪取顶部芽尖茎段（主茎芽尖和腋芽芽尖）直接扦插。 微型薯生产： 网室内铺6cm蛭石，3%撒可富稀释1倍，喷潮湿即可。 插前浇水湿润，插后浇透。 覆膜7d，湿度80%以上，期间喷水2次。 揭膜后喷营养液3%撒可富，每周2次，每周喷一次0.5%硫酸铜，中后期喷药防病虫，连续喷2-4次。 苗高6-8cm培蛭石防绿薯，1

5、-2cm厚，35-40d出现气生薯，不断盖蛭石。二、马铃薯无病毒苗的鉴定材料、马铃薯无病毒苗的鉴定材料1 1、指示植物鉴定、指示植物鉴定 在马铃薯的病毒鉴定中，汁液鉴定是最常用的方法，病毒、病毒和纺锤块状病毒很容易通过汁液来接种。2 2、鉴定寄主的准备、鉴定寄主的准备 马铃薯常用的鉴定寄主植物有苋科的千日红，茄科的洋酸浆、毛曼佗罗等。寄主植物应在无虫网室中培养。. .接种液制备及接种接种液制备及接种 放置防虫室中，一般510d可发病。三、马铃薯无病毒株的繁殖和保存、马铃薯无病毒株的繁殖和保存 通过茎尖培养只能得到很少的无病毒植株，而生产上需要数以万计的健康种薯。同时无病毒植株并没有对该病毒获得免疫能力，仍会