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文档简介
1、1、A 2、D 3、C 4、A 5、A 6、C 7、B 8、D 9、A 10、D 11、B 12、D 13、A 14、A 15、C16、C 17、D 18、C 19、B 20、A 21、D 22、A 23、A 24、D 25、B 26、A 27、D 28、B 29、 C 30、A 31、A 32、A 33、A 34、B 35、D 36、D 37、A 38、A 39、A 40、D江西省执业(从业)药师继续教育考试试卷本试卷共40题,每题2. 5分,全部答对100分,60分合格。每题共有35个选项,其中有一个或两个以上为正确答案,请将正确答案填入题后答题卡内。1. 可用于制备亲水凝胶骨架片(1)A
2、.羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C 大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E醋酸纤维素2. 较为常用,已被收载入中国药典的包合材料是(5)A.葡糖基-B -环糊精 B .乙基-B -环糊精C . a -环糊精D.y -环糊精E.B -环糊精3. 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括(3)A.溶剂B.广义酸碱C.辅料D.温度E.离子强度4. 加速试验要求在什么条件下放置 6个月(1)A.40 C RH75%B . 50C RH75%.60C RH60%D.40 C RH60%E . 50C RH60%5.F列哪种基质引起皮肤的水合作用最强(油脂性基质.水溶性基质.W/O型基质D.O/W型基质聚乙二醇为基质6.
3、透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是增加塑性.产生微孔C.渗透促进剂促进主药吸收D.抗氧剂增加主药的稳定性E .防腐抑菌剂7.F面哪个说法是错误的(4)A .质量管理负责人和质量受权人可以兼任B.质量受权人是药品质量的主要责任人C.质量管理和生产管理负责人不得互相兼任D .生产管理负责人不可以兼职8.企业至少应当对下列情形进行回顾分析:(1234)A .关键中间控制点及成品的检验结果B.稳定性考察的结果及任何不良趋势C.委托生产或检验的技术合同履行情况D .生产工艺或检验方法的所有变更9.离子交换树脂矫味的特点是(123A.掩盖药物的不良气味E对人体无毒副作用C. 便于
4、继续加工成制剂D.掩盖药物的气味和对人体有毒副作用10. 中药合剂精制方法一一澄清法,包括( 1234)A.酶法 E.明胶-丹宁法 C.壳聚糖法 D. 101果汁澄清剂和ZTC1+1天然澄清剂11. 传热温度差( tm)是传热过程的推动力,下面说法正确的是(124)A.提高加热蒸汽的压力可提高 tm;E.借助减压方法适当降低冷凝器中二次蒸汽的压力,可降低溶液的沸点和提高tm;C. A tm的提高没有限度。D. 由于静压的影响,液层底部的沸点高于液面,tm变小。12. 实际生产中药材粒度不宜太细,这是因为(1234)A.过细的粉末对药液和成分的吸附量增加,造成有效成分的损失E. 大量组织细胞破裂
5、,浸出的高分子杂质增加C. 药材粒度过细则提取液分离操作困难药物水解D. 以上都是13. 对毒性中药加以制约,达到降低或消除毒性目的是(1)A.通过炮制应用B.通过配伍应用C. 通过制剂应用D.通过煎煮应用14. 下列几种抗生素最易引起肾损害的是? (1)A: 一代头抱菌素B:二代头抱菌素C:三代头抱菌素D:四代头抱菌素15. 无菌灌装的抗生素瓶在完成轧盖前,应视同(2)密闭体系,需要(4)保护下直到完成轧盖A.形成 B.未形成C . B级 D . A级16. FQNS类药物的细菌耐药性发展进度最快、最严重的是(3)A肺炎球菌 B 普通变性杆菌 C大肠杆菌D 肺炎克雷白菌17. 基本药物制度对
6、医药生产企业经营模式的影响包括(1234)A.企业营销重心下移B .潜在需求将被激发 C .药品市场竞争格局改变D. 更加关注药品价格E .没有进入基本药物目录的企业将受到强大冲击18. 药品经营企业经营的全过程包括( 1234)A.进货.验收B .储存.养护C .出库复核 D .销售.运输.售后服务19. 现代信息技术可应用于药品(3)的实时信息化管理A.购B .销C .存.储D .运20. 对药品批发企业违规“过票”的处理,主要是按照中华人民共和国药品管理法第三十四条之规定,按照(1)处理A.从非法渠道购进药品 B .违规出租证照 C .无证经营药品D .都不是21. 药品购销活动中中主要
7、存在(1234)的信息不对称A. “过票”者与监管者信息不对称B .药品销售群体与药品使用者信息不对称C.药品生产者与销售者的信息不对称D .医患之间信息不对称22. 到(1)我国将全面实施规范的.覆盖城乡的国家基本药物制度。A. 2020 年 B . 2011 年 C . 2050 年 D . 2015 年23. 中成药主要依据功能分类,共102个品种,中药饮片(12)A .不列具体品种。B .用文字表述 C .列出具体品种 D .用化学式表述24. 当前在药品营销管理方面存在的问题是(1234)A.违法制售假劣药品B.违法的药品集贸市场仍在开放C.药品购销中的回扣盛行 D.违法失实的药品广
8、告泛滥E. 新药开发缺之保护25. 撒于火上易燃烧发出爆鸣声且有闪光,无残留灰烬,它是(2)A.雄黄B .海金沙C .琥珀D .血竭26. 基层医疗卫生机构基本药物目录共 307个药物品种,其中(14)主要依据临床药理学分类,共205个品种。A.化学药品B.疫苗C.血液制品D.生物制品27. 对于隐蔽性强的“过票”行为的查处,药品监督部门在检查过程中要按GSP要求,从统一财务核算、(1234)等方面着手。A统一采购B 统一入库 C统一验收D统一票据28. 用药期间需光的避药是(2)A.氨基糖苷类B .氟喹诺酮类C .B内酰胺类D .头抱菌素类29. 可引起肌腱炎与跟腱断裂的药物(3)A.头抱菌
9、素类B止咳化痰类C . FQN啖D.氨基糖苷类30. 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质(1)A.半合成脂肪酸甘油酯B. 吐温-60 C. Poloxamer D.甘油明胶 E. 可可豆脂31. 属于2010版GM引入的“概念”的是(1 2 3 4)A.质量受权人B .超标结果调查C .持续稳定性考察计划D.纠正和预防措施32. 利福平肾损伤的最常见的临床病理类型是(1)A. ATN型BAIN 型 C.急进性肾小球肾炎型D.肾病综合征型33. 药物所致肾损害中最常见的是哪种(1)A .抗生素B.利尿剂C.中药34.医疗用毒性药品处方保存(2)A . 1年B. 2年 C . 3年D.4年35.
10、马钱子炮制后的用量为(4)D.免疫抑制剂A. 0. 3-0 . 9g B . 0. 1-0 . 3g C . 0 . 2-0 . 4g0 . 3-0 . 6g36.新版GMPl勺亮点包括(1 2 3)A .强调立法理念革新B .强调“原则的把握”C .强调药品生产与药品注册以及上市后监管的联系D . A和B37.合剂若加蔗糖,除另有规定外,蔗糖量应不高于(g/ml) ( 1)A . 20%B . 25%C . 30%D .15%38. 中成药配合使用中,九味羌活丸配通宣理肺丸可用于治疗(1)A.外感风寒表证咳嗽均重;B外感风热表证咳嗽均重;C.外感风热头痛甚者;D外感暑湿,内伤饮食较重;39. 欧盟GMP勺参数放行的批准目前仅限于(
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