燃烧学—第3章3

1、燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明1燃烧学 燃烧学燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明23.43.4链锁自燃理论链锁自燃理论3.4.1 3.4.1 链式着火概念链式着火概念 热自燃理论无法解释的现象和实验结果热自燃理论无法解释的现象和实验结果 烃类氧化过程烃类氧化过程 氢氧混合气的可燃界限，氢氧混合气的可燃界限， (“(“着火半着火半岛岛”现象现象 ) ) 链式着火理论链式着火理论: : 在氧化反应体系中，在氧化反应体系中，一方面，随着热量的积累反应自动加速，但一方面，随着热量的积累反应自动加速，但也可以通过分枝的链锁反应，迅速增加活化也可以通过分枝的链锁反应，迅速增加活

2、化中心（自由基）来使反应不断加速直至着火中心（自由基）来使反应不断加速直至着火爆炸。爆炸。燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明3自由基自由基含有未成对电子的基团含有未成对电子的基团自由基的生成自由基的生成光解光解热解热解 H3CHClClh22333 2 CHCHCH加热燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明4v自由基反应历程：自由基反应历程：链引发链引发链传递链传递链终止链终止HClClH222（1 1） （总反应）（总反应） MClMCl22（链引发（链引发 ） （2 2） .2.2.ClHClClHHHClClH（链传递）（链传递） （3 3） MClMCl22（链终止

3、）（链终止） Cl-ClCl-Cl键能键能: 243kJ/mol: 243kJ/molH-HH-H键能：键能：436kJ/mol436kJ/mol燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明5分为两大类：分为两大类：直链反应（如直链反应（如H H2 2ClCl2 2）支链反应（支链反应（H H2 2O O2 2）燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明6支链反应举例：支链反应举例： OHOH22222MHMH22OOHOH2OHHOH2（总反应）（总反应） HOHOHHHOHOHH2222 （1 1） （链引发）（链引发） （链传递）（链传递） （2 2） （3 3） （4 4） 器壁

4、破坏H器壁破坏HOOHOH2H （链终止）（链终止） （5 5） （6 6） （7 7） HOHHOH323222相加得相加得 （8 8） （器壁销毁）（器壁销毁）（气相销毁）（气相销毁） 一个自由基一个自由基H H参加反应后，经过一个链传递参加反应后，经过一个链传递形成最终产物形成最终产物H H2 2O O的同时产生三个的同时产生三个H H。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明73.4.2 3.4.2 链锁自燃着火条件链锁自燃着火条件 链锁反应速度能否增长导致着火，取决于活链锁反应速度能否增长导致着火，取决于活化中心浓度增加的速度。化中心浓度增加的速度。 活化中心浓度增大的两种因

5、素：热运动的结活化中心浓度增大的两种因素：热运动的结果和链锁分枝的结果。果和链锁分枝的结果。 v着火条件的理论分析：着火条件的理论分析：假设假设 n n0 0为反应开始时由于热作用而生成活化中心为反应开始时由于热作用而生成活化中心的速率（链的引发速度）的速率（链的引发速度）燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明8 f f为链分支反应的动力学系数（链分支反应速为链分支反应的动力学系数（链分支反应速度常数）度常数） g g为链终断反应的动力学系数（链终止反为链终断反应的动力学系数（链终止反应速度常数）应速度常数） n n为活化中心的浓度为活化中心的浓度 则活化中心浓度随时间的变化为：则活化

6、中心浓度随时间的变化为：gnfnndtdn0（3-343-34） gf令令 则上式变为则上式变为 nndtdn0（3-353-35） 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明910tenn10tenafafnw设设t=0t=0，n=0n=0，积分上式得，积分上式得讨论：讨论：（1 1）在低温下在低温下，fgfg， 0g, fg, 0010tenafafnw（3 3）当）当f=gf=g， =0=000ngnfnndtdntnn0tfanw0直线增加，临界状态直线增加，临界状态 按指数规律增长，着火按指数规律增长，着火 趋于某一定值，不着火趋于某一定值，不着火 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全

7、工程学院：齐黎明11WtwW0 图图3-93-9链式自燃示意图链式自燃示意图图图3-103-10反应速率与时间关系反应速率与时间关系wWt=0=0000123 链锁着火临界条件：链锁着火临界条件： 自由基的生成速度自由基的生成速度等于自由基销毁速度等于自由基销毁速度燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明12当当 较大，则较大，则 ff exp)exp(1)exp(000anfanfanw上式取对数后，得上式取对数后，得 常数0lnanw这一结论已被实验所证实。这一结论已被实验所证实。 着火延迟期着火延迟期燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明133.4.3 3.4.3 烃类氧化

8、的链反应烃类氧化的链反应 烃类的高温气相氧化有诱导期烃类的高温气相氧化有诱导期 表现出明显的阶段性，即在着火前常出现表现出明显的阶段性，即在着火前常出现冷焰的现象冷焰的现象 与着火时的热焰比较，温度较低，辉与着火时的热焰比较，温度较低，辉光较弱，产生的热量很少，这种现象是烃光较弱，产生的热量很少，这种现象是烃类气相氧化的特征之一。类气相氧化的特征之一。 自由基是引起连锁发展的活化质点，自由基是引起连锁发展的活化质点，也称为活性中心。也称为活性中心。 自由基与分子中的某一基团同时争夺自由基与分子中的某一基团同时争夺分子的某一个成键的价电子时，竞争的结分子的某一个成键的价电子时，竞争的结果往往是分

9、子中的这个键被破坏。果往往是分子中的这个键被破坏。燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明14烃类的氧化过程烃类的氧化过程 首先生成的是烃的过氧化物或过氧化首先生成的是烃的过氧化物或过氧化物自由基（即物自由基（即R-O-OR-O-O），而过氧化物也会分），而过氧化物也会分解为自由基。解为自由基。 反应具有链反应性质，并且由于出现反应具有链反应性质，并且由于出现分支而自动加速分支而自动加速 分为分为2 2个阶段：第一和第二诱导期个阶段：第一和第二诱导期链的引发链的引发: :MHRMRH22 OHRORH或222OHROHRH燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明15OROOR2RR

10、OOHRHOROHOORCHOOHRCH22HCHORORCH2OHRRHHO2.22ROHRCHRHORCH链的增长（传递）链的增长（传递）第一诱导期第一诱导期1 1 由于烃分子中碳原子被氢遮蔽，氧分子由于烃分子中碳原子被氢遮蔽，氧分子首先攻击的不是烃分子中较弱的首先攻击的不是烃分子中较弱的C CC C键而是键而是较强的较强的C CH H键。键。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明161 1时期氧化反应的特点：时期氧化反应的特点： 生成过氧化物生成过氧化物 过氧化物自行分解，生成多个自由基使反应发过氧化物自行分解，生成多个自由基使反应发生分支。生分支。 退化分支的特性退化分支的特

11、性 在诱导期后出现压力突增，及甲醛被激化而产在诱导期后出现压力突增，及甲醛被激化而产生冷焰。生冷焰。 烃类氧化产物中有醛、醇类产物，以被实验证烃类氧化产物中有醛、醇类产物，以被实验证实。实。燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明17OORCHOHCR222HORCHOOORCH2COROCROCROHOORCH22OCHRRCHORCHOORCH22）（HCHOROCHR2第二诱导期第二诱导期2 2燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明182 2时期时期( (从冷焰到明火）氧化反应的特点：从冷焰到明火）氧化反应的特点： 过氧化物自由基分解成各种醛和自由基，并向下过氧化物自由基分

12、解成各种醛和自由基，并向下传递。传递。 过氧化物的自由基分解反应在过氧化物的自由基分解反应在1 1时期也可以发生，时期也可以发生，但温度升高后速度加快但温度升高后速度加快(2 2) ) 。 2 2初期的反应速度和初期的反应速度和1 1末期剩余的末期剩余的甲醛的浓度关甲醛的浓度关系很大。系很大。燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明19 当温度升高时，诱导期当温度升高时，诱导期1 1缩短；当压力增缩短；当压力增高时，也会使诱导期高时，也会使诱导期1 1缩短；在反应物中加入缩短；在反应物中加入过氧化物会使分支反应进行更快，因而导致过氧化物会使分支反应进行更快，因而导致1 1缩短。缩短。 当

13、系统的原始温度愈高，由于当系统的原始温度愈高，由于1 1时期的分支时期的分支反应强烈，反应强烈，2 2诱导期加长；当系统的压力增大诱导期加长；当系统的压力增大时，时，2 2和和1 1一样都会缩短。一样都会缩短。 当温度不高时，过氧化物的生成占主要地位；当温度不高时，过氧化物的生成占主要地位；在温度达到在温度达到400400左右的高温条件下，过氧化物左右的高温条件下，过氧化物自由基的分解反应才逐渐取得优势。自由基的分解反应才逐渐取得优势。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明203.4.43.4.4着火半岛现象着火半岛现象 对氢氧的混合气体，氢氧反应有三个对氢氧的混合气体，氢氧反应有三

14、个着火极限着火极限 图图3-12 氢氧着火半岛现象氢氧着火半岛现象 温度温度压力压力mmHg0101001000360400440480520560 600非爆炸区非爆炸区爆炸区爆炸区P燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明21在第一、二极限之间的爆炸区内有一点在第一、二极限之间的爆炸区内有一点P P （1 1）保持系统温度不变而降低压力，）保持系统温度不变而降低压力，P P点则点则向下垂直移动向下垂直移动 自由基器壁消毁速度加快自由基器壁消毁速度加快, ,当压力下降到当压力下降到某一数值后，某一数值后，f f g g, , 0 , -第一极限第一极限 提高混合气的温度，可使临界着火压

15、力降提高混合气的温度，可使临界着火压力降低，谢苗诺夫把这一关系归纳为低，谢苗诺夫把这一关系归纳为 A A和和B B都是常数，与活化中心、反应的物质和都是常数，与活化中心、反应的物质和不可燃添加剂的性质以及器壁形状、尺寸等有关。不可燃添加剂的性质以及器壁形状、尺寸等有关。 iTBiAeP 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明22 （2 2）保持系统温度不变而升高压力，）保持系统温度不变而升高压力，P P点则向上垂直移动点则向上垂直移动 自由基气相消毁速度加快自由基气相消毁速度加快, ,当压力身高当压力身高到某一数值后，到某一数值后，f f g g, , 0 , -第二极限第二极限 同样

16、，谢苗诺夫把该界限表达为同样，谢苗诺夫把该界限表达为 AA和和BB都是常数。都是常数。 iTBieAP燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明23（3 3）压力再增高，又会发生新的链锁反应）压力再增高，又会发生新的链锁反应 导致自由基增长速度增大，于是又能导致自由基增长速度增大，于是又能发生爆炸，发生爆炸， -第三极限第三极限链锁反应热爆炸理论：链锁反应热爆炸理论： 反应的初期可能是链锁反应反应的初期可能是链锁反应 随着反应的进行放出热量，并自动加热随着反应的进行放出热量，并自动加热 最后变为纯纯粹的热爆炸最后变为纯纯粹的热爆炸 MHOMOH22OHOHHHO222燃烧学燃烧学-第三章第

17、三章安全工程学院：齐黎明243.5 3.5 强迫着火强迫着火 3.5.1 3.5.1 强迫着火与自发着火的比较强迫着火与自发着火的比较强迫着火与自发着火的不同强迫着火与自发着火的不同 第一，强迫着火仅仅在混气局部（点火第一，强迫着火仅仅在混气局部（点火源附近）中进行，而自发着火则在整个混气源附近）中进行，而自发着火则在整个混气空间进行。空间进行。 第二，自发着火是全部混合气体都处于第二，自发着火是全部混合气体都处于环境温度环境温度T T0 0包围下，由于反应自动加速，使包围下，由于反应自动加速，使全部可燃混合气体的温度逐步提高到自燃温全部可燃混合气体的温度逐步提高到自燃温度而引起。强迫着火时，

18、混气处于较低的温度而引起。强迫着火时，混气处于较低的温度状态，为了保证火焰能在较冷的混合气体度状态，为了保证火焰能在较冷的混合气体中传播，点火温度一般要比自燃温度高得多。中传播，点火温度一般要比自燃温度高得多。燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明25 第三，可燃混气能否被点燃，不仅取决于炽第三，可燃混气能否被点燃，不仅取决于炽热物体附面层内局部混气能否着火，而且还取决热物体附面层内局部混气能否着火，而且还取决于火焰能否在混气中自行传播于火焰能否在混气中自行传播 ，其过程比自发，其过程比自发着火复杂。着火复杂。 第四、强迫着火比自发着火影响因素第四、强迫着火比自发着火影响因素复杂，除了

19、可燃混气的化学性质、浓度、复杂，除了可燃混气的化学性质、浓度、温度和压力外，还与点火方法、点火能和温度和压力外，还与点火方法、点火能和混合气体的流动性质有关。混合气体的流动性质有关。燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明26 强迫着火过程和自发着火过程的共同点：强迫着火过程和自发着火过程的共同点： 都具有依靠热反应和（或）链锁反应推动的都具有依靠热反应和（或）链锁反应推动的自身加热和自动催化的共同特征，都需要外部能自身加热和自动催化的共同特征，都需要外部能量的初始激发，也有点火温度、点火延迟和点火量的初始激发，也有点火温度、点火延迟和点火可燃界限问题。可燃界限问题。 燃烧学燃烧学-第三

20、章第三章安全工程学院：齐黎明273.5.2 3.5.2 常用点火方法常用点火方法 常用点火方法的基本原理都是使混合常用点火方法的基本原理都是使混合气局部受到外来的热作用而使之着火燃烧。气局部受到外来的热作用而使之着火燃烧。 3.5.2.1 3.5.2.1 炽热物体点火炽热物体点火 以高温质点为例说明炽热物体的引以高温质点为例说明炽热物体的引燃机理燃机理。 假定如下图所示，在无限的可燃混气假定如下图所示，在无限的可燃混气（其温度为（其温度为T T0 0，小于，小于T Tw w）中有一个热的金属质）中有一个热的金属质点（其温度为点（其温度为T Tw w）。）。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学

21、院：齐黎明28 在质点周围薄的边界层内，混气温度从在质点周围薄的边界层内，混气温度从T Tw w下下降到了降到了T T0 0。对可燃混合物，由于化学反应放热会。对可燃混合物，由于化学反应放热会加热混合气体，因此热边界层内的温度分布曲线加热混合气体，因此热边界层内的温度分布曲线高于不可燃混合气体中的温度分布曲线。高于不可燃混合气体中的温度分布曲线。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明29 （1 1）在临界质点温度时，壁面向混）在临界质点温度时，壁面向混合物的热流等于合物的热流等于0 0。 （2 2）炽热物体温度升高，点燃成功。）炽热物体温度升高，点燃成功。这时温度最大值不断离开质点表

22、面。这时温度最大值不断离开质点表面。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明303.5.2.3 3.5.2.3 电火花引燃电火花引燃电火花点火机理：电火花点火机理： 一是着火的热理论，它把电火花看一是着火的热理论，它把电火花看作为一个外加的高温热源，使靠近它的局作为一个外加的高温热源，使靠近它的局部混合气体温度升高，以致达到着火临界部混合气体温度升高，以致达到着火临界工况而被点燃，然后再靠火焰传播使整个工况而被点燃，然后再靠火焰传播使整个容器内混合气体着火燃烧。容器内混合气体着火燃烧。 二是着火的电理论，靠近火花部分二是着火的电理论，靠近火花部分的气体被电离而形成活性中心，提供了进的气

23、体被电离而形成活性中心，提供了进行链锁反应的条件，由于链锁反应的结果行链锁反应的条件，由于链锁反应的结果使混合气燃烧起来。使混合气燃烧起来。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明31引燃最小能量引燃最小能量E Eminmin 当电极间隙内的混气比、温度、压当电极间隙内的混气比、温度、压力一定时，为形成初始火焰中心，电极力一定时，为形成初始火焰中心，电极放电能量必须有一最小极值。这个最小放电能量必须有一最小极值。这个最小放电能量就是引燃最小能量。放电能量就是引燃最小能量。 E Eminmin与与电极间隙、混气比、温度、电极间隙、混气比、温度、压力有关压力有关 燃烧学燃烧学-第三章第三章

24、安全工程学院：齐黎明32表表3-2 在室温及在室温及0.1MPa下化学计量混合剂的淬熄距离和着火能量下化学计量混合剂的淬熄距离和着火能量燃料燃料氧化剂氧化剂dp/mmEmin/4.18610-5J燃料燃料氧化剂氧化剂dp/mmEmin/4.18610-5J氢氢45溴溴3.65-n戊烷戊烷Air3.3019.60氢氢Air0.640.48苯苯Air2.7913.15氢氢O20.250.10环己烷环己烷Air3.3020.55甲烷甲烷Air2.557.90环己烷环己烷Air4.0632.98甲烷甲烷O20.300.15n己烷己烷Air3.5622.71乙炔乙炔Air0.760.721己烷己烷Air

25、1.875.24乙炔乙炔O20.090.01n-庚烷庚烷Air3.8127.49乙烯乙烯Air1.252.65异辛烷异辛烷Air2.8413.71乙烯乙烯O20.190.06n-烷烷Air2.067.21丙烷丙烷Air2.037.291烷烷Air1.976.60丙烷丙烷Ar+air1.041.84n-丁苯丁苯Air2.288.84丙烷丙烷He+air2.5310.83氧乙烯氧乙烯Air1.272.51丙烷丙烷O20.240.10氧丙稀氧丙稀Air1.304.5413丁二烯丁二烯Air1.255.62甲基甲酸盐甲基甲酸盐Air1.6514.82异丁烷异丁烷Air2.208.22二乙基醚二乙基醚A

26、ir2.5411.71二硫化碳二硫化碳Air0.510.36燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明33电极熄火距离电极熄火距离 从图从图3-163-16中可以看出：电极距离中可以看出：电极距离d d小于小于d dp p时，无论多大的火花能量都不能使混气引燃，时，无论多大的火花能量都不能使混气引燃，这个不能引燃混气的电极间最大距离这个不能引燃混气的电极间最大距离d dp p称为电称为电极熄火距离。极熄火距离。 图3-16 最小引燃能Emin与电极熄火距离Eminddpd危2minpKdEd dp p与与E Eminmin两者间具有如下关系：两者间具有如下关系： 在给定条件下，电极距离在给

27、定条件下，电极距离有一最危险值，电极距离大于有一最危险值，电极距离大于或小于最危险值时，最小引燃或小于最危险值时，最小引燃能增加。电极距离等于最危险能增加。电极距离等于最危险值时，最小引燃能最小。值时，最小引燃能最小。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明343.5.6 3.5.6 静止混气中电火花引燃最小能量的半经静止混气中电火花引燃最小能量的半经验公式验公式假设条件假设条件 （1 1）火花加热区是球形，最高温度是）火花加热区是球形，最高温度是混气理论燃烧温度混气理论燃烧温度T Tm m，温度均匀分布，环，温度均匀分布，环境温度为境温度为T T； （2 2）引燃时，在火焰厚度）引燃

28、时，在火焰厚度内形成由内形成由温度温度T Tm m变成变成T T的线性温度分布；的线性温度分布； （3 3）电极间距离足够大，忽略电极的）电极间距离足够大，忽略电极的熄火作用；熄火作用； （4 4）反应为二级反应。）反应为二级反应。燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明35图3-17 电火花点火模型TTTmrrmin1.1.最小火球半径最小火球半径 根据前面分析，如果引燃，根据前面分析，如果引燃，在传播开始瞬间，化学反应放在传播开始瞬间，化学反应放出的热量应等于火球导走的热出的热量应等于火球导走的热量，火球的温度才会回升，并量，火球的温度才会回升，并形成稳定的温度分布，同时向形成稳定的

29、温度分布，同时向未燃混气传播出去，即：未燃混气传播出去，即：min2min23min434rrRTEoxFcosdrdTKreffHKrm燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明36TTdrdTmrrmin上式右边的温度梯度可以近似简化为上式右边的温度梯度可以近似简化为式中式中 为层流火焰前沿厚度。若进一步假定为层流火焰前沿厚度。若进一步假定 minCr2/12min3oxFcosRTEmffHCKeTTKrm燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明372.2.电火花引燃最小能量电火花引燃最小能量E Eminmin公式公式 TTpCrKEm3min1min34K K1 1为经验修正

30、系数；为经验修正系数； 为混气平均等压热容。为混气平均等压热容。 pCmRTEmoxFcpeTTffHKCKE232/522/ 32/ 32/ 3232min燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明383 3 影响电火花引燃的主要因素影响电火花引燃的主要因素 1 1）热容越大，最小引燃能）热容越大，最小引燃能E Eminmin越大，越大，混气不容易引燃，因为热容大，混气升温混气不容易引燃，因为热容大，混气升温时吸收的热量多时吸收的热量多 2 2）导热系数）导热系数K K越大，最小引燃能越大，最小引燃能E Eminmin越越大，混气不容易引燃。因为火花能量被迅大，混气不容易引燃。因为火花能

31、量被迅速传导出去，使与火花接触的混气温度不速传导出去，使与火花接触的混气温度不易升高。易升高。2/312334osCKKK燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明39 3 3）燃烧热大，最小引燃能）燃烧热大，最小引燃能E Eminmin小，混小，混气容易引燃。气容易引燃。 4 4）混气压力大，即密度大，最小引）混气压力大，即密度大，最小引燃能燃能E Eminmin小，表明混气容易引燃。小，表明混气容易引燃。 5 5）混气初温高，最小引燃能）混气初温高，最小引燃能E Eminmin小，小，混气容易引燃。混气容易引燃。 6 6）混气活化能）混气活化能E E大，最小引燃能大，最小引燃能E Em

32、inmin大，混气不容易引燃。大，混气不容易引燃。 燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明40 静电简介静电简介v 静电的产生静电的产生v 工业生产中工业生产中 产生静电的工序产生静电的工序 摩擦摩擦 固体粉碎固体粉碎 粉体搅拌粉体搅拌 卷绕卷绕 液体管道输送、喷射液体管道输送、喷射 气体喷射气体喷射v 静电的消除静电的消除 材料的抗静电处理材料的抗静电处理 工作场所湿度保持在工作场所湿度保持在50%以上以上 接地接地 控制加油、气体喷射的速度控制加油、气体喷射的速度 加强静电电位的检测加强静电电位的检测燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明41静电引起的爆炸事故举例 三偏二甲

33、肼容器三偏二甲肼容器爆爆 炸炸 事事 故故v 肼类燃料，尤其是偏二甲肼，在导弹和运载火箭上都获得了肼类燃料，尤其是偏二甲肼，在导弹和运载火箭上都获得了广泛应用。广泛应用。v 我国一些液体火箭（包括长征系列运载火箭的第一、二级发我国一些液体火箭（包括长征系列运载火箭的第一、二级发动机）就使用了偏二甲肼推进剂。动机）就使用了偏二甲肼推进剂。v 但是，肼类燃烧剂的一个突出缺点就是易燃易爆，在贮存、但是，肼类燃烧剂的一个突出缺点就是易燃易爆，在贮存、转注、试验、维修、加注等过程中，国内外都曾多次发生过转注、试验、维修、加注等过程中，国内外都曾多次发生过着火爆炸事故。着火爆炸事故。燃烧学燃烧学-第三章第三章安全工程学院：齐黎明42 1.事故经过事故经过v 某年某年4月月15日，某单位准备进行某型号导弹的姿控发动机试验。日，某单位准备进行某型号导弹的姿控发动机试验。v 在首先进行的试车前准备工作中，发现为系统供气的气瓶内在首先进行的试车前准备工作中，发现为系统供气的气瓶内的氮气压力不足，不能满足试车间内包括推进剂贮箱、管道的氮气压力不足，不能满足试车间内包括推进剂贮箱、管道系统在内的液路系统气密性检查的要求。系统在内的液路系统气密性检查的要求。v 于是要求供气车间向气瓶内补充氮气。于是要求供气车间向气瓶内补充氮气。v 当天，该车间无氮气。为使试验顺利进行，试车组操作员提当天，该车间无氮气。