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文档简介
1、公司名称某某公司文件编号版本/序号A/00程序文件管理评审控制程序生效日期年月日页 码第1页,共4页1.目的和范围:1.1目的:对公司质量环境管理体系、绿色产品管理体系进行评审,确保体系持续的适宜性,充分性和有效性。1.2适用范围:适用于本公司质量环境管理体系、绿色产品管理体系的评审工作,包括个体系的方针、目标的评审。2.术语:不需用。3.引用文件:不符合、纠正和预防措施控制程序4.职责:4.1总经理负责主持管理评审活动。4.2管理者代表负责向总经理报告质量环境管理体系、绿色产品管理体系运行情况;负责组织收集和提供管理评审所需资料;负责管理评审计划的实施及组织协调工作;负责管理评审报告工作。4
2、.3各相关部门负责准备并提供与本部门工作有关的评审所需资料;负责落实评审中提出纠正和预防措施的实施工作。4.4品管部负责采取纠正和预防措施实施结果的验证。5.内容:5.1管理评审的频度5.1.1一般情况下,每年进行一次管理评审。5.1.2总经理在如下特殊情况,可决定增加管理评审频度。5.1.2.1各体系方针、目标的修改;5.1.2.2组织机构的调整;公司名称某某公司文件编号版本/序号A/00程序文件管理评审控制程序生效日期年月日页 码第2页,共4页5.1.2.3公司经营战略,市场环境发生重大变化;5.1.2.4各体系文件的重大修改或补充;5.1.2.5严重的质量事故、环境事故、有害物质超标事故
3、;5.1.2.6其他特殊情况。5.2管理评审人员:总经理、管理者代表、各单位主要负责人及总经理认为需要参加的人员。5.3管理评审计划编制及准备:管理者代表负责编制一份详细的管理评审计划呈总经理审批。管理评审计划表应包括:a.管理评审目的、范围、时间、地点、评审参加人员名单;b.评审内容、准备工作要求等。5.4管理评审输入:管理者代表组织相关单位协助,依据管理评审计划中准备工作要求,调查有关问题和实际情况,收集并提交有关文件和资料。文件和资料包括:a.内部体系审核报告;b.质量目标达标指数分析;c.质量方针适宜性分析;d.纠正和(或)预防措施实施结果;e.产品质量问题分析(符合性、可靠性);f.
4、以往管理评审的追踪行动;g.顾客满意程度分析;h.改进的建议。5.5管理评审的执行:总经理依据管理评审计划主持管理评审会议,参加评审人员依据准备资料对相关议题进行评审。5.5.1对现行质量环境管理体系、绿色产品管理体系的适宜性、持续性、有公司名称某某公司文件编号版本/序号A/00程序文件管理评审控制程序生效日期年月日页 码第3页,共4页性和充分性进行评审;5.5.2本公司质量方针、目标的推动及制定;5.5.3质量环境管理体系、绿色产品管理体系的评审;a.人力资源(责任单位:办公室)b.个体系手册、程序修改需要(责任单位:管理者代表)c.顾客抱怨分析及满意度评审(责任单位:销售部)d.纠正措施处
5、理报告(责任单位:管理者代表)e.预防措施处理报告(责任单位:管理者代表)f.有关质量、环境、有害物质问题的报告(责任单位:品管部)g.有关持续质量改进及执行情况(责任单位:管理者代表)h.供应商评审(责任单位:供应部)5.6管理评审报告:管理者代表组织编制管理评审报告呈总经理审批,并依据分发范围分发至相关单位。管理评审报告内容可包括:a.管理评审目的、范围;b.管理评审时间、地点、评审人员;c.管理评审综述;d.管理评审纠正和(或)预防措施等。5.7纠正和预防措施的实施:5.7.1管理者代表依据管理评审报告对有关纠正和预防措施填制纠正及预防措施追踪表中的“不合格说明”,相关责任部门调查分析原因,并把结果填写在纠正及预防措施跟踪表。5.7.2管理者代表依据纠正及预防措施程序对纠正和预防措施实施结果进行验证,并在相应纠正及预防措施追踪表上记录。公司名称某某公司文件编号版本/序号A/00程序文件管理评审控制程序生效日期年月
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