12-丙二胺基类salen稀土配合物的合成、结构及性能研究

1、无机化学专业毕业论文 精品论文 1，2-丙二胺基类Salen稀土配合物的合成、结构及性能研究关键词：类Salen配合物 催化性能 电化学 稀土金属 苯乙酮摘要：类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成

2、结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研

3、究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了

4、扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。正文内容 类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生

5、物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合

6、物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)

7、配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化

8、学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性

9、自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)

10、配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结

11、构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3

12、d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，

13、理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金

14、属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d

15、'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原

16、反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位

17、发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域

18、等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配

19、合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能

20、材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义

21、。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-

22、4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有

23、较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧

24、化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研

25、究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性

26、能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的

27、平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其

28、衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性

29、化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(III)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(C

30、u)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配

31、位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁

32、磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Salen金属配合物的类型，为探索、建立结构模型提供了有价值的实验数据。 利用合成的类Salen手性化合物与稀土金属单质及其盐组成催化体系，研究该体系催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢转移还原反应活性，筛选出具有较好催化活性的催化剂体系。此外，对类Salen稀土配合物的荧光性能进行深入的研究。利用低温磷光光谱确定类Salen化合物的三重态能量，讨论能量转移机理，理论上解释单核Tb(III)配合物不出现荧光而sm(III)和Eu(III)配合物有较强荧光的原因；解释在满足能量匹配的前提下，Sm(III)配合物显现荧光而Eu(II

33、I)配合物不显示荧光的选择性发光原因。通过修饰配体可以指导合成可能具有良好发光性能的功能材料。 首次研究Cu-4f双核金属配合物在乙腈溶液中的电化学行为。与单核过渡金属(Cu)配合物相比，Cu-4f双核金属配合物中的Cu(II)离子更容易被还原，其氧化还原电位发生正移。这主要是由于稀土离子的引入使中心过渡金属Cu(II)离子的配位构型由近似的平面结构变成了扭曲的四面体；同样在异双核金属配合物中，随着稀土离子半径的缩小，中心过渡金属Cu(II)离子配位构型的扭曲程度呈现出规律性的递增，结果导致Cu(II)离子的氧化还原电位表现出规律性的正移。该研究结果对建立四齿(N2O2)配位的Cu(II)配合

34、物结构与其氧化还原性质的构效关系和探索研制可控Cu(II)配合物的电化学材料具有指导意义。类Salen金属配合物在生物、催化、光电以及磁性材料等领域具有广泛的应用，是当前配位化学研究的热点。此类配合物的合成及其性能研究对指导新型功能材料设计合成和拓展其应用领域等方面具有重要意义。 本文设计应用1，2-丙二胺及1，2-环己二胺为前体与水杨醛及其衍生物反应合成类Salen系列配体，并且对其单核稀土、3d-4f双核以及3d-4f-3d'三核金属配合物的结构、催化、荧光以及电化学和磁学性能进行研究。 设计合成结构新颖的类Salen单核稀土配合物，然后以单核稀土配合物为起始原料合成3d-4f双核金属配合物，这是构筑此类配合物的新方法。利用阴离子交换反应合成一维3d-4f-3d'三核金属配合物，分子磁性测试揭示了三核配合物的铁磁性自旋磁交换作用。三个系列配合物的合成及其晶体结构的获得进一步丰富了类Sale