版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、 氢氧化亚铁的制备氢氧化亚铁的制备【实验目的】【实验目的】 1. 使学生掌握氢氧化亚铁制备的方法;使学生掌握氢氧化亚铁制备的方法;2. 使学生掌握产生氢氧化亚铁时的现象及使学生掌握产生氢氧化亚铁时的现象及 其转化为氢氧化铁时的现象。其转化为氢氧化铁时的现象。【实验原理】【实验原理】 +2价铁离子与碱反应,生成白色絮状的氢氧化价铁离子与碱反应,生成白色絮状的氢氧化亚铁沉淀,氢氧化亚铁在空气中不稳定,又迅亚铁沉淀,氢氧化亚铁在空气中不稳定,又迅速变成灰绿色,最后变成红褐色的氢氧化铁沉速变成灰绿色,最后变成红褐色的氢氧化铁沉淀。反应的离子方程式及化学方程式为:淀。反应的离子方程式及化学方程式为:Fe
2、2+2OH- = Fe(OH)24Fe(OH)2+O2+2H2O = 4Fe(OH)3【实验步骤】【实验步骤】 在试管里注入少量新制备的硫酸亚铁溶液,用在试管里注入少量新制备的硫酸亚铁溶液,用胶头滴管吸取氢氧化钠溶液,将滴管尖端插入胶头滴管吸取氢氧化钠溶液,将滴管尖端插入试管里溶液液面下,再逐滴滴入氢氧化钠溶液,试管里溶液液面下,再逐滴滴入氢氧化钠溶液,可看到有白色絮状沉淀生成,片刻白色沉淀迅可看到有白色絮状沉淀生成,片刻白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变成红褐色。速变成灰绿色,最后变成红褐色。【注意事项及成败关键】【注意事项及成败关键】 防止防止FeFe2+2+和和Fe(OH)Fe(OH)2 2
3、被氧化是本实验成功的关键,被氧化是本实验成功的关键,否则会生成否则会生成FeFe3+3+和和Fe(OH)Fe(OH)3 3. .使使Fe(OH)Fe(OH)2 2的制备实验的制备实验失败。防止氧化的方法有:失败。防止氧化的方法有:采用新制备的硫酸采用新制备的硫酸亚铁溶液,如果溶液中还含有亚铁溶液,如果溶液中还含有FeFe3+3+, ,可向溶液中加可向溶液中加入光亮的细铁丝或还原铁粉,再加入几滴稀硫酸,入光亮的细铁丝或还原铁粉,再加入几滴稀硫酸,这样可使这样可使FeFe3+3+转化为转化为FeFe2+2+。本实验所用水都应是本实验所用水都应是煮沸过的蒸馏水。煮沸过的蒸馏水。在配制氢氧化钠溶液时,
4、不在配制氢氧化钠溶液时,不要摇动容器,以减少空气的溶入。也可将氢氧化要摇动容器,以减少空气的溶入。也可将氢氧化钠溶液加热煮沸。钠溶液加热煮沸。胶头滴管中最好吸满氢氧化胶头滴管中最好吸满氢氧化钠溶液,滴管尖端应伸入到硫酸亚铁溶液的下部。钠溶液,滴管尖端应伸入到硫酸亚铁溶液的下部。不要将滴管中的溶液全部挤出,以防空气进入不要将滴管中的溶液全部挤出,以防空气进入溶液引起氧化。溶液引起氧化。【实验改进】【实验改进】 改进改进1. 用还原铁粉或洁净无锈的铁丝或铁钉跟稀用还原铁粉或洁净无锈的铁丝或铁钉跟稀 硫酸或盐酸反应,以制取硫酸或盐酸反应,以制取Fe2+的溶液待用。的溶液待用。2. 向试管中加入氢氧化
5、钠溶液,加热煮沸一向试管中加入氢氧化钠溶液,加热煮沸一 会儿后,停止加热,向溶液中加入会儿后,停止加热,向溶液中加入1?mL苯苯 或丙酮等有机溶剂,使溶液在隔绝空气的或丙酮等有机溶剂,使溶液在隔绝空气的 情况下冷却。情况下冷却。3. 用滴管吸取一定量上述新制备的亚铁盐溶用滴管吸取一定量上述新制备的亚铁盐溶 液,滴管尖端伸入氢氧化钠溶液液面下,液,滴管尖端伸入氢氧化钠溶液液面下, 缓缓挤出亚铁溶液,可看到一团团白色絮缓缓挤出亚铁溶液,可看到一团团白色絮 状的氢氧化亚铁沉淀生成,当滴管中尚留状的氢氧化亚铁沉淀生成,当滴管中尚留 有少许溶液时,即停止挤压滴管,以免带有少许溶液时,即停止挤压滴管,以免
6、带 进空气。进空气。4. 待白色沉淀保持一段时间后,再鼓入空气待白色沉淀保持一段时间后,再鼓入空气 或振荡试管,沉淀会逐渐变成灰绿色,最或振荡试管,沉淀会逐渐变成灰绿色,最 后变成红褐色。后变成红褐色。改进改进1. 硫酸亚铁溶液制备硫酸亚铁溶液制备在在100mL针筒内针筒内放入适量无锈铁放入适量无锈铁丝,抽取丝,抽取50mL经经煮沸的煮沸的1:6的硫的硫酸溶液,排尽空酸溶液,排尽空气,用胶管和弹气,用胶管和弹簧夹封住管口簧夹封住管口(如图(如图7-30I所示)。所示)。图图7-30I2. 氢氧化钠溶液的配制氢氧化钠溶液的配制用蒸馏水配制用蒸馏水配制50mL 20%的氢氧化钠溶液,煮的氢氧化钠溶
7、液,煮沸后,抽入到沸后,抽入到100mL针筒内,排尽空气,用胶针筒内,排尽空气,用胶帽封口,备用。帽封口,备用。3. 氢氧化亚铁的制备氢氧化亚铁的制备取取1支支5mL针筒,将针头插入盛有硫酸亚铁的针筒,将针头插入盛有硫酸亚铁的针筒内,抽取针筒内,抽取2mL-3mL硫酸亚铁溶液,排出硫酸亚铁溶液,排出空气,将此溶液通过胶帽,注入盛有氢氧化空气,将此溶液通过胶帽,注入盛有氢氧化钠溶液的针筒内,立即有白色沉淀生成钠溶液的针筒内,立即有白色沉淀生成(如图如图7-30II所示所示)。4. 氢氧化亚铁的氧化氢氧化亚铁的氧化将盛有白色絮状沉淀的针将盛有白色絮状沉淀的针胶帽去掉,抽入少量空气,胶帽去掉,抽入少
8、量空气,不断振荡,可看到白色沉不断振荡,可看到白色沉淀逐渐变成灰绿色,经多淀逐渐变成灰绿色,经多次抽气、排气、振荡后,次抽气、排气、振荡后,沉淀变为红褐色。沉淀变为红褐色。图图7-30II改进改进1. 如图如图7-31所示,所示,在试管在试管中加入中加入20mL 0.2mol/L硫硫酸亚铁溶液、酸亚铁溶液、2g还原铁粉、还原铁粉、5mL 3mol/L硫酸溶液;硫酸溶液;在试管在试管中加入中加入20mL 20%的氢氧的氢氧化钠溶液,将化钠溶液,将、连结起来。连结起来。图图7-31 氢氧化亚铁的制备氢氧化亚铁的制备2. 2. 用止水夹将用止水夹将b b处夹住,将处夹住,将和和同时加热同时加热 煮沸
9、,并保持煮沸,并保持2min2min,以充分排氧立即用,以充分排氧立即用 夹子将夹子将a a、c c两处夹住,静置待溶液澄清两处夹住,静置待溶液澄清 并冷却。由于硫酸与铁的反应产生氢气,并冷却。由于硫酸与铁的反应产生氢气, 这时这时中的压强大于试管中的压强大于试管中的压强。中的压强。 3. 小心轻轻打开小心轻轻打开b、c两处水夹,试管两处水夹,试管内内 的硫酸亚铁溶液自动流入试管的硫酸亚铁溶液自动流入试管内,可内,可 看到试管看到试管内有白色絮状沉淀生成。内有白色絮状沉淀生成。4. 打开打开b处胶管,用洗耳球向试管处胶管,用洗耳球向试管内鼓入内鼓入 空气,可看到白色絮状沉淀变为灰绿色,空气,可
10、看到白色絮状沉淀变为灰绿色, 最后变为红褐色,氢氧化亚铁转化为氢最后变为红褐色,氢氧化亚铁转化为氢 氧化铁。氧化铁。改进改进1. 如图如图7-32所示,向试管所示,向试管中加入过量还原铁粉中加入过量还原铁粉和少量铜粉,然后加入适量稀硫酸;向试管和少量铜粉,然后加入适量稀硫酸;向试管中加入适量氢氧化钠溶液,用止水夹夹住中加入适量氢氧化钠溶液,用止水夹夹住a处。处。图图7-322. 为了提高反应速率和排除溶液中的氧,给为了提高反应速率和排除溶液中的氧,给 试管试管、同时加热,煮沸。试管同时加热,煮沸。试管中生中生 成的氢气通过氢氧化钠溶液,从成的氢气通过氢氧化钠溶液,从b处排出。处排出。3. 待反
11、应完全后,停止加热,静置冷却,在待反应完全后,停止加热,静置冷却,在 试管试管中获得浅绿色的硫酸亚铁溶液。中获得浅绿色的硫酸亚铁溶液。 此时整个实验系统处于还原性气氛中。此时整个实验系统处于还原性气氛中。5. 从从a处用洗耳球向试管处用洗耳球向试管中鼓入空气,振中鼓入空气,振 荡,可看到白色絮状沉淀变成灰绿色,荡,可看到白色絮状沉淀变成灰绿色, 最后变成红褐色。最后变成红褐色。4. 打开打开a处止水夹,用洗耳球从处止水夹,用洗耳球从b处鼓气,使处鼓气,使 试管试管中的氢氧化钠溶液被轻轻压入试管中的氢氧化钠溶液被轻轻压入试管 中,即可在试管中,即可在试管中看到白色絮状沉淀中看到白色絮状沉淀 生成
12、。白色可在相当长的时间内不改变。生成。白色可在相当长的时间内不改变。改进改进1. 向烧杯中加入无锈光亮的铁丝团或铁钉,向烧杯中加入无锈光亮的铁丝团或铁钉, 再加入再加入1:4的稀硫酸,盖上一个表面皿,的稀硫酸,盖上一个表面皿, 给烧杯加热,待反应完全后,停止加热,给烧杯加热,待反应完全后,停止加热, 冷却待用。冷却待用。2. 向向1支试管中加入支试管中加入2mL3mL液体石蜡,再液体石蜡,再 用长胶头滴管插到试管底部小心注入用长胶头滴管插到试管底部小心注入 4mL5mL上述制好的硫酸亚铁溶液。上述制好的硫酸亚铁溶液。3. 再往试管底部投入再往试管底部投入1粒用铜网包裹住的比粒用铜网包裹住的比
13、绿豆小些的金属钠,可看到金属钠与硫绿豆小些的金属钠,可看到金属钠与硫 酸亚铁溶液发生反应,有气泡冒出,并酸亚铁溶液发生反应,有气泡冒出,并 有白色絮状沉淀生成。此白色沉淀可保有白色絮状沉淀生成。此白色沉淀可保 持相当长的时间不变色。持相当长的时间不变色。4. 将白色沉淀取出,放在滤纸上,并不断将白色沉淀取出,放在滤纸上,并不断 舞动滤纸,可看到沉淀很快变成灰绿色,舞动滤纸,可看到沉淀很快变成灰绿色, 最后变成红褐色。最后变成红褐色。改进改进 用碘与铁粉反应制取碘化亚铁,再让用碘与铁粉反应制取碘化亚铁,再让碘化亚铁与氨碘化亚铁与氨氯化铵缓冲溶液反应生成氯化铵缓冲溶液反应生成氢氧化亚铁。氢氧化亚铁
14、。Fe + I2 = FeI2Fe2+2NH3H2O=Fe(OH)2+2NH4 +操作步骤为:操作步骤为: 1. 用电炉或酒精灯煮沸用电炉或酒精灯煮沸100mL蒸馏水备用。蒸馏水备用。2. 在小烧杯中加入在小烧杯中加入1g粉状的晶体碘,再加入粉状的晶体碘,再加入 3g还原铁粉,使之覆盖于晶体碘上。注入还原铁粉,使之覆盖于晶体碘上。注入 约约50 3mL上述煮沸过的蒸馏水,用玻璃上述煮沸过的蒸馏水,用玻璃 棒搅拌片刻,观察到溶液呈浅绿色即可使棒搅拌片刻,观察到溶液呈浅绿色即可使 用。若溶液显有茶色,说明反应不完全,可用。若溶液显有茶色,说明反应不完全,可 延长搅拌时间或在温水中加热至反应完全。延
15、长搅拌时间或在温水中加热至反应完全。 称取称取3.4g固体氯化铵置于洁净的烧杯固体氯化铵置于洁净的烧杯 中,再加入中,再加入28.5mL浓氨水,搅拌,溶解后,浓氨水,搅拌,溶解后, 移至移至50mL的容量瓶中,加入经煮沸过的、的容量瓶中,加入经煮沸过的、 冷却的蒸馏水稀释到刻度备用。冷却的蒸馏水稀释到刻度备用。4. 在漏斗上放置一张折叠好的滤纸,用煮沸在漏斗上放置一张折叠好的滤纸,用煮沸 过的蒸馏水润湿滤纸,并使之紧贴在漏斗过的蒸馏水润湿滤纸,并使之紧贴在漏斗 内壁,赶去滤纸和漏斗壁之间的气泡,再内壁,赶去滤纸和漏斗壁之间的气泡,再 注入较多的经煮沸的蒸馏水,使漏斗颈内注入较多的经煮沸的蒸馏水
16、,使漏斗颈内 充满水形成水柱,这样既可加快过滤速度,充满水形成水柱,这样既可加快过滤速度, 又可排除漏斗颈中的空气,防止又可排除漏斗颈中的空气,防止Fe2+被氧被氧 化。化。5. 按图按图7-33安装好仪安装好仪 器。使漏斗下端插器。使漏斗下端插 入盛有氨入盛有氨氯化铵氯化铵 缓冲溶液的大试管缓冲溶液的大试管 的液面下,进行过的液面下,进行过 滤操作。可看到滤滤操作。可看到滤 液流入缓冲溶液中液流入缓冲溶液中 后,立即有白色沉后,立即有白色沉 淀生成,并在较长淀生成,并在较长 时间内不被氧化,时间内不被氧化, 白色不变。白色不变。图图7-336. 观察完白色沉淀后,倾出试管中观察完白色沉淀后,
17、倾出试管中 上层的清液,注入自来水,可看上层的清液,注入自来水,可看 到白色沉淀变为浅绿色,经振荡到白色沉淀变为浅绿色,经振荡 多次后,逐渐变为红褐色。多次后,逐渐变为红褐色。 改进改进实验步骤如下:实验步骤如下: 按图按图7-34所所 示的方法在示的方法在 洗净的青霉洗净的青霉 素瓶中注满素瓶中注满 蒸馏水。蒸馏水。 图图7-342. 用注射器抽取纯净的氢气,将上述青用注射器抽取纯净的氢气,将上述青 霉素瓶倒转后向瓶中推入氢气排尽瓶霉素瓶倒转后向瓶中推入氢气排尽瓶 内蒸馏水,迅速拔出两针头,瓶内充内蒸馏水,迅速拔出两针头,瓶内充 满纯净的氢气。满纯净的氢气。3. 用还原铁粉与稀硫酸反应制取硫
18、酸亚用还原铁粉与稀硫酸反应制取硫酸亚 铁溶液。铁溶液。4. 将氢氧化钠固体溶解在煮沸过的蒸馏水将氢氧化钠固体溶解在煮沸过的蒸馏水 中,再向所得溶液中推入纯净的氢气,中,再向所得溶液中推入纯净的氢气, 尽量排净所含的氧气,制得氢氧化钠溶尽量排净所含的氧气,制得氢氧化钠溶 液。液。 5. 取取2支注射器,分别抽取上述两种支注射器,分别抽取上述两种 溶液,再先后溶液,再先后(先注氢氧化钠溶液先注氢氧化钠溶液) 注入充满氢气的青霉素瓶中,可注入充满氢气的青霉素瓶中,可 看到有白色絮状沉淀看到有白色絮状沉淀氢氧化氢氧化 亚铁生成。拔下针管,迅速蜡封,亚铁生成。拔下针管,迅速蜡封, 由此可得到氢氧化亚铁白色絮状由此可得到氢氧化亚铁白色絮状 沉淀。此沉淀可保持较长时间不沉淀。此沉淀可保持较长时间不 变色。变色。改进改进 1.取取100mL蒸馏水煮沸蒸馏水煮沸5min,趁热将其中,趁热将其中50 mL倒入盛有倒入盛有5g氢氧化钠的锥形瓶中,并氢氧化钠的锥形瓶中,并 用移液管小心地加入用移液管小心地加入15mL煤油或苯。煤油或苯。 2. 再另取再另取1支移液管,向剩余的水中缓缓加入支移液管,向剩余的水中缓缓加入 5mL浓硫酸,趁热转入滴液漏斗中,并向浓硫酸,趁热转入滴液漏斗中,并向 其中加入其中加入5g无锈的铁丝,再慢慢加入无锈的铁丝,再慢
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024至2030年中国魔箱式换热器行业投资前景及策略咨询研究报告
- 2024至2030年中国铁制圣诞工艺品行业投资前景及策略咨询研究报告
- 2024至2030年中国设备清洁剂行业投资前景及策略咨询研究报告
- 2024至2030年中国电脑程控跑步机行业投资前景及策略咨询研究报告
- 人教版数学二年级下册-77万以内数的读法-教学课件
- 2024至2030年柳橙果酱项目投资价值分析报告
- 2024至2030年收卷切边机项目投资价值分析报告
- 《作文开头和结尾》课件
- 2024至2030年压力表旋塞阀项目投资价值分析报告
- 2024至2030年修补剂项目投资价值分析报告
- 血液透析患者护理查房教学课件
- DB4403T264-2022消防设施物联网系统技术要求-(高清正版)
- 环境可靠性测试培训课件实用
- 《二氧化碳的性质》说课课件(全国优质课获奖案例)
- 信息技术微型课题申报表
- 部编版语文六年级上册作文总复习课件
- 小学校危险化学品自查记录表
- 初中英语宾语从句新课件
- 混凝土发货单
- 楼梯间涂料施工方案
- 中国石油天然气股份有限公司油气田地面工程项目管理规定
评论
0/150
提交评论