2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合复习

1、2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合复习一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1.聚戊二酸丙二醇酯（PPGG是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图：国也回上空上叫©坐a回口光山 口 H凹片红甑 *-*-PPG回方忘if回嬴回煌A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。化合物B为单氯代燃：化合物 C的分子式为C5H8。E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。RiCHO+R2CH2CHO碎til IZ XHl> tHO回答下列问题：（1）A的结构简式为。（2）由B生成C的化学方程式为

2、 。由E和F生成G的反应类型为 。E中含有的官能团名称为 。（4）D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 （填标号）a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【解析】 【分析】煌A的相对分子质量为70,则分子式为C5Hio；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为 （.；A与C2在光照条件下发生取代反应，生成 B为1口，B发生消去反应生成 C为C，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCHICH2CH2COOH, E、F为相对分子质量差 14的同系物，F是甲醛，则E为CHUCHO, 由信息，可推出 G为HOCH2CH2CHO

3、,与H2发生加成反应生成 H为HOCH2CH2CH2OHo 【详解】（1）由以上分析知，A的结构简式为:。答案为：（a与NaOH的乙醇溶液反应生成(力，化学方程式为(2)由CI+NaOH A+NaCl+H2O。答案为:+NaCl+H2O；HOCH2CH2CHO,反应类型为(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO.”式明加成反应。E为CH3CHO,含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基；(4)a.质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意；b.红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意；c.元素分析仪，所测同分异构体的组成元

4、素完全相同，c符合题意；d.核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意；故选c。【点睛】利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选 a。2.合成乙酸乙酯的路线如下：催化剂催化剂，A/Q催化剂CH2=CH2内_QH50H -一二'CH3CHOb一一 CH3COOH® | © ®浓硝酶，/乙醵_磅一<H3COOCh!CH3。请回答下列问题：(1)乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为 。.(2)乙醇所含的官能团为。(3)写出下列反应的

5、化学方程式 .o反应：,反应：。(4)反应的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是 。【答案】± -OH 2CH3CH2OH+O2-_* 2CH3CHO+2H2O CHCH20H+CHCOOH二二虫CH3COOCHCH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙 酸乙酯和水。(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为 为：七旧土;(2)乙醇的结构简式 CH3

6、CH0H,含有的官能团为：-0H,故答案为：-0H;(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：催化耦2CH3CH2OH+O2乙酯和水，反应的化学方程式为：CHCH20H +CH3C00HA,才 CH3COOCHCH3+H2O,故华生傕化耦答案：2CH3CH2OH+O2A2CH3CHO+2H2O; CWCH20H今2CH3CHO+2H20;反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸+CH3C00H二 CH3COOCHICH3+H2O；A. ,反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CRCOOCHCK不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应

7、前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱 和碳酸钠溶液。3.华法林(Warfarin)又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条 件略去)如下所示：闵矗国告国合国dQ回答下列问题(1)A的名称为 , E中官能团名称为 。(2)B的结构简式为。(3)由C生成D的化学方程式为(4)的反应类型为,的反应类型为。(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有 种。a.能与FeC3溶液发生显色反应b.含有-CH0其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为CilmiHOCll .1B(MXKH(1)A 为)催化氧化生成£ M

8、GCIKOHcmy(MXKil(4)为反应生成反应类型为加成反应。型为取代反应CHO),化学方程式为官能团名称为酯基。答案为与(CH3CO)2O在浓硫酸的催化作用下反应生成CKCOOH,则反应类加热条件下发生羟醛缩合反应，生成答案为：取代反应；加成反应F的13种同分异构体，含有 3个取代基的异构体为在光照条件下发生-CK上的取代反应生),C催化氧化生成D),B发生水解反应生成C),D名称为甲苯，E为(2)由以上分析知，B的结构简式为代反应加成反应13答案为：13同分异构体共有13种。它们为苯环上有-OH瞰卜-CH2CHO两个取代基的异构体 3种，环上有-OH(酚卜-CH。-CH3三个取代基的异

9、构体 10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结由A的分子式及产物的性质，可确定AFeC3溶液发生显色反应、b.含有-CHO条件的(5)F的同分异构体中，同时符合：a削G3)C(4.OHCKO(其中，-CK位于序号所在的位置),OH6HU(共3种)。(2)(3)(4)(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CQ,写出反应的化学方程式:丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式： 1,2一二澳丙烷发生消去反应: 甲醛和新制的银氨溶液反应：【答案】C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3653浓硫酸CH 3cH 2COOH+CH 3cH 20H ? CH 3cH 2COOCH 2cH 3+H 2O32

10、3232232A醇溶液BrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOH CHCCH3+2NaBr+2H20HCH0+4Ag NH3 2 0HNH4 2 CO3+4Ag+6NH3+2H2O(1)(2)(3)(4)在苯酚钠溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氢钠;(3) 1, 2一二澳丙烷发生消去反应生成丙快,反应方程式为:BrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOHBrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOH醇溶液CH醇溶液CHCCH3+2NaBr+2H20 ，故答案为:CCH3+2NaBr+2H2O ；(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸钱,银、氨气和水，反应方程式为:丙酸与乙醇发生酯化反应生

11、成丙酸乙酯；1, 2一二澳丙烷发生消去反应生成丙快；甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸俊、银、氨气和水。【详解】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的 CO2,生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为:C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC0 3,故答案为:C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3 -xJNNxJ(2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为：浓硫酸CH 3CH 2C00H+CH 3CH 20H ? CH 3CH 2C00CH 2CH 3+H 20 ，故答案为:33M3M<34A浓硫酸CH 3CH 2C00H+CH 3CH 20H ? CH 3CH 2

12、C00CH 2CH 3+H 20 ; 323232232AHCH0+4Ag NH3 2 0HNH4 2 C03 +4Ag +6NH3+2H2O，故答案为:HCHO+4Ag NH3 2 OH NH4 2 CO3+4Ag+6NH3+2H2O °5.下图为某有机化合物的结构简式：CHj(CH；yCH = CH( CH3)7COOCH2,ICfL(C!L):CH = Cll(CfL)7COOHIC凡(CH：) .CH =) ,COO(：II2请回答下列问题。(1)该有机化合物含有的官能团有 (填名称)。(2)该有机化合物的类别是 (填字母序号，下同)。A.烯燃B酯C油脂 D竣酸(3)将该有机

13、化合物加入水中，则该有机化合物 。A.与水互溶B不溶于水，水在上层C不溶于水，水在下层(4)该物质是否有固定熔点、沸点？ (填是"或否”)(5)能与该有机化合物反应的物质有 。A. NaOH溶液B.碘水 C乙醇D.乙酸 EH2【答案】碳碳双键、酯基BC C是 ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断；(2)该有机化合物是一种油脂；(3)油脂难溶于水，密度比水小；(4)纯净物有固定熔沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质。 【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；(2)该有机化合物是一种油

14、脂，故属于酯，答案选BC;(3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选C;(4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质，则它能与12、H2发生加成反应，能在 NaOH溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答案选ABB6.含氧有机化合物是重要的化学工业原料。完成下列填空：(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和 反应制 取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能团为 。乙醛与环氧乙烷 L )Hi 互为。(3)写出CRCOOH和CKCH2OH发生酯化反应的化学方程式。浓

15、硫酸【答案】水醛基同分异构体 CH3COOH+CHF20H / chcoogch+HO【解析】【分析】(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取；(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(口K%/分子式相同，互为同分异构体；(3) CRCOOH和CH3CH20H发生酯化反应的化学方程式： 浓硫酸CHCOOH+CHHOH / CHC00GCH+H2。；【详解】(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取，故答 案为：水；(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(口了艮%)分子式相同，互为同分异构体，故答案为：醛基；

16、同分异构体；(3) CRCOOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式：浓硫酸CHCOOH+CHHOH / CHCOOGCH+H。，故答案为：浓硫酸CHCOOH+CHHOH / CHCOOGCH+HO。7 .乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。完成下列填空：(i)乙醛分子中的官能团为。(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面 ;反复上述多次操作后，闻到刺激f气味，说明有 生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。 上述反应显示乙醛具有 性。(4)已知甲酸也能发生银镜反应，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤 (5)已知：有

17、机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为Z, “V上的H就称为“-H,醛的“-H较活泼，可以和另一个醛的厥基进行加成，生成羟基醛，如：厂0r. fER-CH厂CT + H-CH-CHO0设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路线(无机试剂任选)：,反应试剂反应试剂(合成路线常用的表示方式为：AB5n 目标产物)【答案】醛基 由黑变红乙醛CH3cH0+2Ag NH 3 2 0H CH3C00NH4+3NH3 +2Ag+H 20 还原性 取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸储；取蒸储出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛CH,=CH. CH.CH,0H VcH

18、CHG 独*HRH (0H)匚力CH。£声.CH2CH=CHCH0 T CH3CH;CHCH：0H【解析】【分析】(1)乙醛的结构简式是 CH3CH0;(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色 CuO,迅速伸入乙醇中，发生反应CH3cH20H+CuO CH3CHO+Cu+H2O;乙醛有刺激性气味；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应；(4)先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液检验乙醛。(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(0H)CHCH0,CH3CH(0H)CH?CH0力口热生成CH3CH=CHCH0 CH3CH(0H)CH?CH0与氢气发生力口成反应生成CH3C

19、H2CH2CH2OH。【详解】(1)乙醛的结构简式是 CH3CH0,官能团为醛基；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色 CuO,迅速伸入乙醇中，发生反应CH3CH2OH+CUO CH3CHO+CU+H2O,所以观察到铜丝表面由黑变红；闻到刺激性气味，说明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应，检验乙醛的化学反应方程式是CH3cH0+2Ag NH3 2 0H CH3C00NH4+3NH3 +2Ag+H 20 ;乙醛发生氧化反应，体现乙醛的还原性；(4)证明是否含有乙醛白简要操作步骤：取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸储；取蒸储出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛；(5)乙烯

20、与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(0H)CH>CH0,CH3CH(0H)CH2CH0力口热生成CH3CH=CHCHQ CH3CH(0H)CH2CH0与氢气发生力口成反应生成CH3CH2CH2CH20H；以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路线是：CHZCH (OH)匚HRHO 3HQO* 8CH.=CH, t CH.CHQH f CH CH0坐CHINCH =CHCHO CH3CH<H<H0HPLA早期是开8 .聚乳酸（PLA）,是一种无毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料,发在医学上使用，作手术缝合线及骨钉等，现在则已较广

21、泛的应用于一些常见的物品，如：包装袋、纺织纤维， PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麦、甘薯等）或用纤维素（玉米干草、麦杆、甘蔗渣等木质的农业废弃物）经过下列过程制造而成：淀粉或纤维素傕化剂傕化剂傕化剂*聚乳酸根据上述信息，回答下列问题：（1）淀粉水解生成葡萄糖的化学方程式为（2）已知1mol葡萄糖催化捌2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物，则乳酸的分子式为（3）某研究性小组为了研究乳酸（无色液体，与水混溶）的性质，做了如下实验：取1.8g乳酸与过量的饱和 NaHCC3溶液反应，测得生成的气体体积为448mL （气体体积已换算为标准状况下体积）；另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应

22、，测得生成的气体体积为 标准状况下体积）。448mL （气体体积已换算为由实验数据推知乳酸分子含有（填官能团名称），从以上条件推知乳酸的结构简式可能为（4）经现代化学仪器分析，测定乳酸分子中含有一个甲基.请写出乳酸分子之间通过酯化反应生成的六元环状化合物的结构简式【答案】(C6H10。5)n+nH2O傕化型n 06H12O6 QH6O3 ,竣基 CH3CH (OH) COOHCH2 (OH) C传COOH（1）根据信息淀粉水解生成葡萄糖结合质量守恒书写化学方程式。催化剂（2）根据信息：1mol葡萄糖2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物，结合质量守恒书写化学式。根据n=m/M计算出1.8

23、g乳酸的物质的量，能与过量的饱和 NaHCQ溶液反应，说明1个乳酸分子中含有一个竣基；另取 1.8g乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为448mL （标准状况下，则乳酸分子中另一个官能团是醇羟基；据此解答。（4）经现代化学仪器分析，测定乳酸分子中含有一个甲基，说明醇羟基位于中间碳原子上，根据酯化反应的原理书写六元环状化合物。【详解】(1)淀粉在淀粉酶的作用下最终水解为葡萄糖C6H12O6，化学方程式为：(C6H10O5)n+nH2O傕化可n C6H12O6 ;正确答案：(C6H10O5) n+nH2O催化刊 n C6H12O6。 催化剂I(2)1mol葡萄糖一- 2mol乳酸，转化过程

24、中无其它反应物、生成物 ，1mol葡萄糖(C6H12。6)含 6molC、12molH、6molO,转化为 2mol 乳酸所以 1mol 乳酸中含 3molC , 6molH, 3molO,则乳酸的分子式为 OHs。；正确答案：C3H6O3。1.8g乳酸的物质的量1890=0.02mol,取1.8g乳酸与过量的饱和 NaHCQ溶液反应，测得生 成的气体体积为448mL (标准状况下)，说明乳酸分子中含有竣基，反应生成的二氧化碳气体的物质的量0.448/22.4=0.02mol ,说明1个乳酸分子中含有 1个竣基；另取1.8g乳酸与过 量的金属钠反应，产生氢气0.448/22.4=0.02mol

25、 ; 0.02mol乳酸含有0.02mol竣基与金属钠反 应生成0.01mol氢气，则乳酸分子中另一个官能团是醇羟基，0.02mol乳酸含有0.02mol醇羟基，与金属钠反应生成 0.01mol氢气；所以乳酸的Z构简式可能为：CH3CH (OH) COOHCH2 (OH) CH2COOH;正确答案：羟基、竣基；CH3CH ( OH) COOH CH2 (OH)CH2COOH (4)乳酸的结构简式可能为 CH3CH (OH) COOH CH2 ( OH) CWCOOH,经现代化学仪器分析测定乳酸分子中含有一个甲基 ，说明醇羟基位于中间碳原子上 ，乳酸的结构简式为 CHCH，结构简式为(OH) C

26、OOH,2个乳酸分子在一定条件下可发生酯化反应生成六元环状化合物正确答案:(1)白藜芦醇的分子式为。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为 。(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是 (填序号)。A.它属于链状烯煌B.它属于脂环化合物C.它属于芳香化合物D.它属于燃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简碳骨架和官能团种类不变两个苯环上都有官能团F OC的(5)乙醇(CH3cH 20H )、苯酚('一)与白藜芦醇都含有 OH ,下列说法正确的0H是(填序号)。A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物B.苯酚与白藜芦醇互为同系物C.三者的组成元素相同

27、CD.三者分子中碳、氧原子个数比相同【答案】Cl4 H12O3碳碳双键、(酚)羟基【解析】【分析】 白藜芦醇的官能团有碳碳双键，酚羟基，属于芳香类有机物。【详解】根据白藜芦醇的结构，分子式为Cl4H12。3。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、(酚)羟基。(3)白藜芦醇含有苯环，故属于芳香类有机物，同时含有羟基，属于燃的衍生物。(4)若满足碳骨架和官能团种类不变；两个苯环上都有官能团，通过固定某羟基位置进.8 Z4JH行分析，白藜芦醇中苯环的位置如图所示：,左侧苯环的j 3羟基有1、2、3不同位置，而右侧苯环的两个羟基有4、5; 4、6; 4、7; 4、8; 5、6;5、7等6种不同的相

28、对位置，则共有 3X6=18种同分异构体，可能的结构有17种；其中一种为。uX Jh(5) A.乙醇属于煌类衍生物，含有醇羟基；白藜芦醇属于芳香类有机物，含有酚羟基，不 属于同一类别的有机物， A错误；B.同系物指结构相似，分子式差n个CH2的有机物，苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2,不互为同系物，B错误；C.三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种，组成元素相同，C正确；D.乙醇分子中碳、氧原子个数比为2:1,苯酚分子中碳、氧原子个数比为6: 1,白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为14: 3, D错误；答案为C。【点睛】注意同系物定义为结构相似，分子数相差n个CH2的有机物，即同系物

29、属于同一类结构，官能团数量和结构要一致。10.糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志，长期摄 入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖（C6H12O6）,下列说法不正确的是 （填序号）；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖属于碳水化合物，分子可表示为C6 （H2O） 6,则每个葡萄糖分子中含 6个H2OC.葡萄糖可用于制镜工业D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖（2）含糖类丰富的农产品通过发酵法可以制取乙醇，但随着石油化工的发展，工业上主要 是以乙烯为原料，在加热、加压和有催化剂存在的条件下跟水反应生成

30、乙醇，这种方法叫 做乙烯水化法，试写出该反应的化学方程式：，该反应的反应类型是 ;（3）今有有机物 A, B,分子式不同，均可能含 C, H,。元素中的两种或三种，如果将A, B不论以何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水 的物质的量也不变，若 A是甲烷，则符合上述条件的有机物B中分子量最小的是 （写化学式），并写出分子量最小的含有-CH3 （甲基）的B的两种同分异构体的结构简式、；（4）分析下表所列数据，可以得出的结论是（写出2条即可）。烷基福:化物氯化物攥化物黑化物沸点t沸点。沸点匕沸点七CH3-78 J-24.23,642.4CHs - CHi -37,71

31、2.338.4072.3CH3 - CH： CH：-46.6071.0)02.4(CHQ 2 - CH9/35.759.4889.14-CHn -32378.4410 L6130.5<CH?) 2 - CH CH:-16.0S&79L7120.4<CHO12.15273.25120.8 催化剂一、【答案】B CH2=CH2+H2O 加执加压，CH3CH2OH 力口成反应 C2H4O2 CWCOOH HCOOCH卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点 最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情 况类似，即直

32、链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羟基的醛，根据葡萄糖的结构进行分析；（2）乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应； （3）根据要求相同物质的量的 A和B完全燃烧时所 消耗的氧气相等进行分析；（4）根据表中的数据变化进行分析推断。【详解】（1） A.葡萄糖中含有醛基，醛基能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，故A正确；B.葡萄糖的化学式为 C5H12O6,不含有水，故 B错误;C.葡萄糖中含有醛基，能发生银镜反应，故 C正确；D.淀粉水解最终生成葡萄糖，故 D正确；故答案为：B；(2)乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应

33、；反应的化学方程式-催化剂为：CH2=CH2+H2O ”.一 匚CH3cH20比(3)要满足条件需要，要求 ImolA或ImolB完全燃烧时所消耗的氧气相等，生成的水的物质的量也相等，即 A, B的分子式中氢原子数相同，且相差 n个碳原子，同时相差 2n个 氧原子，若A是甲烷，则符合上述条件且分子量最小的化合物B为GH4O2,存在同分异构体为 CRCOOH HCOOCH；答案：C2H4O2 ； CH3COOH； HCOOCH。(4)卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类 似，即直链

34、异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。答案：卤代烷的沸点是随着碳原 子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代 烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸 点最高，支链越多的沸点越低。【点睛】根据表中所列数据，可以得出的结论是卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的； 煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同 一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸 点越低。11.探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。(1)下列物质中含有竣基的是 (填字母)。bCIL

35、O1I下列物质分子中所有原子处于同一平面的是 (填字母)。a苯b丙烯坪醇欲区分乙醛和乙酸，应选用 (填字母)。a NaOH溶液b HCl溶液c NaHCO溶液(2)书写化学方程式并写出反应类型：甲烷与氯气在光照条件下的反应(写第一步：),属于 反应乙烯使滨水或澳的四氯化碳溶液褪色： ,属于 反应灼热的铜丝多次反复地插入乙醇中： ,属于 反应；(3)已知：有机物 A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。H2(>Q，* 化利* I ； *11+ D维生辆 ©0 I- +e ：B分子中官能团的名称是 , D中官能团的名称是 ;

36、反应的反应类型是 反应。：反应的化学方程式是 。(4)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。上述实验中试管甲中试剂为 ,其作用是 (填字母)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在无机盐溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D加速酯的生成，提高其产率【答案】c a c CH+C12 光照CWCl+HCl 取代反应 CH2= CH2+Br2-CHIBrCWBr 加成L一铜反应 2CH3CH2OH+O2加热 2CH3CHO+2H20氧化反应羟基竣基加成CH3COOCHCH3+NaOH 加热 CWCOONa+CRCH2 0

37、H 饱和 Na2CO3 溶液 BC【解析】【分析】(1)竣基的结构简式为-COOH；在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙快是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断；醛基能发生银镜反应，而乙酸分子结构中含有竣基，有酸性；(2)甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CKCl;乙烯使滨水或澳的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，生成CH2BrCH2Br；灼热的铜丝多次反复地插入乙醇中发生氧化反应，反应生成乙醛；(3)有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则 A是CH2=CH2, CH2=CH2 和H2O反应生成B是CH3CH2OH, CH3CH20H被02氧

38、化生成C, C进一步氧化生成 D,则C 是CH3CH0, D是CH3C00H,乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再碱性条件下水解生成乙酸钠与乙醇，故F为CH3COON8,据此分析解答；(4)饱和的碳酸钠溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇。【详解】a.含有酚羟基，故a错误；含有醇羟基，故 b错误;b-力11含有竣基，故c错误;故答案为c；苯是平面型结构，所有原子都处于同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故答案为：a;乙酸有酸性，能与饱和NaHC。溶液反应生成气体，

39、而乙醛没有酸性，不能与NaHCO3溶液反应，故鉴别乙酸和乙醛可以用NaHCQ溶液，故答案为c；(2)甲烷与氯气在光照条件下的反应的方程式为CH + C12光照, CKCl + HCl,属于取代反应 乙烯使滨水或澳的四氯化碳溶液褪色时发生的反应方程式为CH2 = CH2 + Br2f CHBr一CH2Br,属于加成反应；乙醇在灼热的铜丝的催化作用下反应的方程式为2CH3CH2OH+O2 / > 2CH3CHO + 2H2。，属于氧化反应；(3)有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则 A是CH2=CH2, CH2=CH2 和H2O反应生成B是CH3CH2OH, CH3CH2

40、0H被O2氧化生成 C, C进一步氧化生成 D,则C 是CH3CHO, D是CH3COOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCHICH3,乙酸乙酯再碱性条件下水解生成乙酸钠与乙醇，故F为CH3COON&B是CH3CH2OH,含有的官能团为羟基，D是CHCOOH,含有的官能团是竣基，反应的反应类型是加成反应；反应是乙酸乙酯碱性条件下水解，反应的化学方程式是：CH3COOCHCH3+NaOH 加热 CWCOONa+CHCWOH；(4)饱和Na2CO3溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成二氧化碳和可溶性的乙酸钠，能降低乙酸乙酯溶解度，从而更好的析出乙酸乙酯，甲为饱和Na2CQ溶液，故答

41、案为 BQ【点睛】乙酸乙酯制备过程中各试剂及装置的作用：浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；饱和Na2CQ的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于闻酯的气味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。12.某天然油脂 A的分子式为C57H106O6。1mol该油脂完全水解可得到 1mol甘油、1mol不 饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸 C。经测定B的相对分子质量为 280,原子个数比为 N(C) : N(H) : N(O)=9: 16: 1。(1)写出B的分子式：_。(2)写出C的结构简式：_, C的名称是_。(3)写出含5个碳原子的C的同系物可能的结构简式：_。【答案】G8H32O

42、2 CH(CH2) 16COOH 硬脂酸(或十八酸)CH3CH2CH2CH2COOHCH； CHCH,COOH、（CH3）3CCOOHCKCHr C HCOOH【解析】【分析】【详解】(1)设B的分子式为 C9H16。n,即140n 280, n 2,故B的分子式为Ci8H32O2,(2)根据油脂的水解反应，由A和B的分子式可以确定 C中含碳原子数为57 3 182 18,因为C为直链饱和脂肪酸，故 C的结构简式为 CH3( CH2)16COOH,其名 称为硬脂酸(或十八酸)。(3)对于含5个碳原子的饱和一元竣酸(与C互为同系物)，其结构由饱和煌基和竣基两部分构成，可表示为 C4H9 COOH

43、 , C4H9有以下四种结构:CH2cH2cH2cH3、CH3cH2cHeH3、ch3 cHe小-、CH3-C -CH3,与竣基连1CH3cH3接后可得到酸的结构简式有CH3cH2cH2cH2c00H .CH二工:HQCCH、（CH3）3CCOOHCH,CH, C HCH.COOHJA.CHO13.乙基香草醛(Cjl )是食品添加剂的增香原料。蕃0c3H5(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。(2)与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCQ溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链(不含 R- 0R'及R 0COOH结构)的有 种。(3) A是上述同分异构体中的一种，可发生以下

44、变化：已知：i. RCH2OH - - - RCHQii.与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为竣基。写出A的结构简式： ,反应发生的条件是 。由A可直接生成D,反应和的目的是写出反应方程式： A> B,C与NaOH水溶液共热： 。乙基香草醛的另一种同分异构体E（CHxQ-CCiOCHm ）是一种医药中间体。由茴香醛（CH犯）合成E （其他原料自选），涉及的反应类型有（按反应顺序填写）【答案】醛基、（酚）羟基（或酸键）4种 仁建金定 NaOH醇溶液 减少如酯化、成醛等副反应的发生“IrCHCOCEM '-2CQ-3H§。一3fr CHCO

45、OiiM 1-E孤 46HoCHO-CHCOCKC尺0E+ 2CtQ 一m 5cLCHCOCH 1 C团ru 口 一 Na。11 2 J -上盘工.旦0 氧化反应、酯化反应 （或取代反应）【解析】【分析】【详解】（1）根据乙基香草醛的结构简式可知，分子中含有的含氧官能团是醛基、（酚）羟基、醒 键。（2）能与NaHCQ溶液反应放出气体，说明含有竣基。又因为苯环上只有一个侧链（不含R OR'及 R OCOOH结构）,所以该侧链是一 CHOHCH2COOH CH2CHOHCOOH C（CHj）OHCOOT CH（CHOH）COOH,所以共计 4 种。（3）乙基香草醛的同分异构体 A是一种有机

46、酸必为含有苯环的芳香竣酸。从A-C的分子组成的变化可知 发生的是取代反应，A中的-OH被HBr取代。从A-B分子组成上变 化说明发生的是醇脱氢氧化变成醛基的反应。从A被氧化变成苯甲酸，又说明竣基和羟基在同一个侧链上。因此 A的结构简式只能是|。根据反应气化有机物分CHQH子式的变化可知，这是卤代煌的消去反应，应该在氢氧化钠的醇溶液中加热。由于分子含有竣基和羟基，如果直接生成 D,则容易发生酯化、成醍等副反应。A-B是羟基的氧化反应，方程式为C中含有竣基和氯原子，所以方程式为(<yCHCOOE2 IH.Br*。双 - N® - HO。choh0乙基香草醛的另一种同分异构体E是属于酯类化合物，用茴香醛合成，从结构上分析必须将醛氧化变为竣酸，