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文档简介

1、颁发部门人员健康检查制度接收部门生效日期管理标准一人员制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期分发部门1目的为贯彻“药品生产质量管理规范”，明确人员体检有关规定，保证药品生产质量，特制定本制度。2范围本公司全体员工。3责任办公室、各部门负责人。4内容4.1 人员健康检查规定：4.1.1 凡是从事直接接触药品生产的每一位员工，不得有传染病、隐性传染病、皮肤病和精神病；洁净区工作人员体表不得有伤口及对药物过敏；具体健康要求如下：健康状况不适合岗位传染病（包括隐性传染病）、精神病、皮肤病、体表后伤口者直接接触药品的生产人员传染病（包括隐性传染病）、精神病、皮肤病、体表肩伤口者

2、及对制品质量有潜在不利影响者质量检验人员、实验动物工作人员裸视力0.9以下灯检工、化验员、质监员色弱化验员、仓管员、质监员、材料员、包衣上、压片工、灯检工过敏会产生过敏的工种4.1.2 体检内容一外科：身高、体重、营养状况、皮肤、五官一血压、心率内科：肝、肺、鼻、耳、喉、眼、消化系统一胸透（X光）4.1.3 体检频次及工作程序4.1.3.1 新员工进公司前必须进行全面的身体检查，身体检查全部合格后方可考虑试用。4.1.3.2 员进公司后，每年必须按体检范围项目要求进行一次体检，体检时间按地方防疫部门或医院规定，由公司办公室负责组织落实。只有体检合格者方可继续从事生产岗位工作，体检不合格的员工必

3、须立即停止工作，调离岗位。4.1.3.3 各级管理人员及现场质量监控人员必须随时关注每位员工的身体状况及精神状态，如有疑问有权要求其立即到指定医院进行检查，以确保岗位上每一位员工的身体健康状况达到规定的要求。4.1.3.4 员工患病康复后要求上岗，必须到指定医院进行体检，体检合格后方可上岗。4.2 员工健康档案管理4.2.1 公司办公室对员工健康检查情况进行年度汇总登记（见附表一）。4.2.2 公司办公室对全公司所有员工每人建立一份健康档案（见附表二），统一管理。个人健康档案资料一律保密，未经办公室主任或上级领导批准，任何人不得查阅。5培训5.1 培训对象：办公室、各部门负责人、公司质监主管、新员工。5.2 培训时间：二小时。员工健康检查汇总表厅P姓名性别年龄岗位健康状况备注员工健康档案

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